痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效和安全性

目的：临床运用痰热清联合更昔洛韦治疗小二呼吸道合胞病毒性肺炎，并对其疗效与安全性进行评价。方法回顾分析2013年1月-2014年3月该院儿科门诊收治的80例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿临床资料，随机将其分成两组进行比较，每组各位40例。2组患儿均统一接受一般常规治疗，对照组另使用利巴韦林治疗，观察组在对照基础上使用痰热清联合更昔洛韦治疗，观察两组临床治疗效果以及治疗过程中所出现的不良反应，同时对2组结果进行对比。结果观察组总体治疗有效率为92.5%，对照组总体治疗有效率为82.5%，可明显看出观察组治疗效果更佳，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为10%（4/10），对照组为7.5%（3/40），差异无统计学意义（P>0.05）。结论临床使用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎取得良好治疗效果，并且安全性较高，适合儿童临床用药的推广。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎

［摘要］目的　探讨痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效．方法　选取2012年8月至2015年12月期间收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,2组各45例．对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘、退热、雾化吸入等对症支持治疗,在此基础上再采用更昔洛韦注射液;观察组在对照组的基础上再联合痰热清来进行治疗．比较2组疗效、肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间、住院时间及不良反应发生率．结果　经治疗后,观察组（93.3%）患者的总有效率显著高于对照组（75.6%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者肺部啰音（5.58±1.41）d、咳嗽（5.78±1.61）d、喘息（3.45±0.87）d消失时间以及住院时间（5.34±0.61）d 显著短于对照组（6.93±1.61、7.73±1.65、4.79±1.02、7.36±0.52）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组（20.0%）患者的不良反应发生率与对照组（22.2%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎具有良好的疗效,不良反应少,值得临床进一步研究和应用.     

孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎66例的疗效观察

目的 分析孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果.方法 将132例呼吸道合胞病毒肺炎患儿按随机数字表法分为两组,对照组66例给予更昔洛韦治疗,观察组66例给予更昔洛韦+孟鲁司特纳治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05);观察组患儿咳嗽消失、喘憋缓解、肺啰音消失、退热时间均明显短于对照组(P均＜0.05);对照组、观察组不良反应发生率分别为4.51%、6.1%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全、起效快、疗效显著,症状明显改善,值得推广应用.     

痰热清联合更昔洛韦对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎治疗分析

目的:对痰热清联合更昔洛韦对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎临床治疗效果进行分析。方法:选取小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患者124例,随机分为两组患者,甲组患者60例,采用抗生素加痰热清进行治疗;乙组患者64例,在甲组患者治疗基础上联合更昔洛韦进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:乙组患者的临床治疗效果显著优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),乙组患者住院治疗时间、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生因药物过敏导致严重不良后果发生。结论:对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患者,采用痰热清联合更昔洛韦进行临床治疗,可显著提高患者的临床治疗效果,减少患儿身体的痛苦,安全性较高。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的：观察应用更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法选取2011年2月—2013年10月在我院接受治疗的呼吸道合胞病毒肺炎婴幼儿76例作为研究对象，将其分为观察组和对照组，对照组采用穿心莲乙素进行治疗，研究组采用更昔洛韦治疗。对比两种治疗方法的疗效。结果采用更昔洛韦治疗的研究组治疗总有效率高达94.7%，明显高于采用穿心莲乙素治疗的对照组的76.3%，2组比较存在明显差异性（P<0.05）。结论更昔洛韦对于呼吸道合胞病毒肺炎的治疗效果在实际应用中更为有效，更加具有针对性、安全性、可控性，值得临床推广。     

更昔洛韦联合其他药物治疗小儿病毒性脑炎的临床效果分析

目的：探讨更昔洛韦联合其他药物治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法选取小儿病毒性脑炎患儿110例,随机分为对照组和研究组,各55例,对照组患儿使用利巴韦林治疗,研究组患儿使用更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果在2组患儿的治疗结果方面,研究组患儿的治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的疗效确切,不良反应少,临床上有重要的应用价值。     

孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎90例

目的:探讨分析孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的治疗方法。方法:随机选取2013年4月至2015年4月在我院住院治疗的小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者90例,并对这些患者的临床资料进行回顾性分析,主要对患者通过孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗,以总结临床上对小儿呼吸道合胞病毒肺炎临床方法与效果。结果:经过我院医护人员的精心治疗和护理,90例患儿中有其中显效60例,有效28例,无效2例,总体的有效率为97.78%。在经治疗后康复出院。结论:小儿呼吸道合胞病毒肺炎,在治疗方法上使用孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗,能够有效提高治愈率,有很好的临床效果,值得进一步推广应用。     

孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎临床疗效研究

目的：探讨孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎（respiratory syncytial viruspneumonia,RSVP）的临床疗效。方法将江西省黎川县人民医院94例RSVP患儿随机分为观察组和对照组，2组患儿均给予常规对症治疗，对照组给予更昔洛韦5 mg/kg静脉滴注治疗，2次/d，观察组给予孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗，更昔洛韦与对照组用法用量相同，孟鲁司特纳根据患儿年龄给予不同剂量口服治疗：年龄≤6个月，2mg/次，1次/d；年龄6～18个月，4mg/次，1次/d；年龄≥18个月，5 mg/次，1次/d。观察2组患儿治疗疗效。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋缓解时间及肺部啰音消失时间分别为（3.82±1.21）d、（2.35±0.65）d、（3.12±1.59）d、（3.21±1.95）d，对照组分别为（6.92±1.25）d、（6.25±2.06）d、（6.41±1.95）d、（6.42±2.23）d，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高达97.87%，显著高于对照组的80.85%（P＜0.05）；2组患儿不良反应发生率分别为6.38%和10.64%，组间比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿RSVP可提高治疗疗效、缩短患儿症状改善时间，且安全性较好，值得临床借鉴采用。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效

目的探讨更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法选取广州市妇女儿童医疗中心2011年1月～2012年1月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿78例,将其随机分为对照组和观察组,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组:治愈25例(64.10%),显效5例(12.82%),有效4例(10.26%),无效5例(12.82%),总有效率87.18%;观察组:治愈30例(76.92%),显效5例(12.82%),有效2例(5.13%),无效2例(5.13%),总有效率94.87%。两组间疗效进行对比,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全有效,临床效果好。     

痰热清和更昔洛韦治疗儿童急性上呼吸道感染疗效对比

目的评价痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效和安全性,同时对比更昔洛韦疗效。方法 90例上呼吸道感染伴发热病人随机分为治疗组和对照组各45例。在常规治疗的基础上,治疗组给予痰热清注射液静滴;对照组给予更昔洛韦注射液静滴。3d为1个疗程。结果治疗组治有效率为95.6%;对照组有效率为88.9%。有显著性差异（P〈0.05）。结论痰热清注射液治与更昔韦洛相比,对降低患儿体温有更明显疗效,可在临床广泛推广和应用。     

丙种球蛋白治疗婴儿巨细胞病毒感染性肝炎的疗效和安全性观察

目的报道丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)感染性肝炎的疗效和安全性。方法儿科CMV感染性肝炎患儿68例随机分组,对照组单纯给予更昔洛韦用药,研究组联合应用丙种球蛋白和更昔洛韦。结果研究组治疗总有效率为97.1%显著高于对照组的82.4%(P<0.05)。研究组不良反应率为6.3%,对照组未发生不良反应,两组间数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙种球蛋白辅助更昔洛韦治疗婴儿CMV感染性肝炎具有较高的治疗有效率,且安全性好,建议临床采用联合用药方案,以提高预后。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎的临床观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎临床疗效。方法：将病毒性肺炎患儿随机分成病毒唑治疗组(52例外)，更昔洛韦治疗组(46例)，对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：结果显示，更昔洛韦治疗组的发热、咳嗽、气促及两肺罗音消失时间明显比病毒唑治疗组缩短，胸片肺部阴影完全吸收的时间有所缩短，但两者比较无显著性差异。结论：更昔洛韦对小儿病毒性肺炎有明显疗效。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床效果分析

目的:分析更昔洛韦和干扰素用于小儿病毒性脑炎治疗的临床效果。方法:选取我院2015年1月—2017年9月期间收治的病毒性脑炎患儿100例,随机分为对照组和试验组各50例。给予对照组患儿更昔洛韦治疗,给予试验组患儿更昔洛韦联合干扰素治疗。比较两组患儿的治疗总有效率、治疗后临床症状消失时间及药物不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组患儿治疗后症状消失时间早于对照组(P<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素用于小儿病毒性脑炎治疗的临床效果较好,能有效提升疗效,缩短治疗时间,具有较高临床价值。     

痰热清与更昔洛韦佐治小儿支气管肺炎的疗效对照

目的:对比分析痰热清与更昔洛韦佐治小儿支气管肺炎临床治疗效果。方法:选取我院于2010年7月到2013年4月收治的44例小儿支气管肺炎患儿,将其随机划分为三组,其中痰热清组15例,更昔洛韦组13例,参照组16例,采用常规抗生素治疗。2个实验患儿在常规抗生素治疗基础上增加使用痰热清和更昔洛韦,对患儿实施静脉滴注,对比三组患儿的肺部体征、咳嗽以及发热病症消失时间。结果:更昔洛韦组与痰热清组两组患儿的肺部啰音、咳嗽、发热等消失时间显著少于参照组,两实验组临床病症变化,对比有统计学意义(P0.05),痰热清组的发热消失时间与更昔洛韦组对比无明显差异,对比无统计学意义(P0.05)。三组对比差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上,给予患儿痰热清与更昔洛韦佐治疗小儿支支气管肺炎,可迅速患儿患儿临床病症,减少患儿住院时间,两种药物治疗效果相比,痰热清的治疗效果更为显著。     

更昔洛韦配伍干扰素治疗小儿病毒性脑炎102例效果评价

目的:探讨更昔洛韦与干扰素配伍治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法:将200例小儿病毒性脑炎患儿随机分为研究组(102例)与对照组(98例)。对照组患儿使用更昔洛韦进行治疗,研究组采用更昔洛韦与干扰素配伍治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:研究组患儿治疗效果明显好于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦与干扰素配伍治疗小儿病毒性脑炎疗效较好。     

更昔洛韦治疗EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效,并探究其临床适用性。方法选择90例EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症患儿作为研究病例,根据治疗方案不同分为研究组和对照组,各45例。对照组患者采用利巴韦林治疗,研究组患者采用更昔洛韦治疗。观察2组患者热程、淋巴结肿大、扁桃体肿大等症状改善时间,以及2组患者的总有效率。结果研究组患者的热程、淋巴结肿大、扁桃体肿大、异淋恢复情况等指标的改善时间均优于对照组（P＜0.05）;研究组患者的总有效率与对照组相比,差异具有统计学意义（χ2=7.6014,P＜0.05）;研究组患儿出现的腹泻、皮疹、贫血等不良反应发生率明显少与对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论更昔洛韦治疗EB病毒感染儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效较为显著,预后效果良好,适合临床长期推广应用。     

更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染患儿的临床效果观察

目的：探讨更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染患儿的临床效果。方法选取我院收治的新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿72例,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组采用静脉滴注更昔洛韦注射液治疗,对照组采用静脉滴注利巴韦林注射液治疗。比较2组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率为97.22%,明显高于对照组的77.78%;治疗组黄疸消退率为88.89%,明显高于对照组的72.22%;治疗组不良反应发生率显著低于对照组。以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论采用更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染患儿,能够降低不良反应发生率,有效缓解黄疸症状,具有显著效果,值得临床推广和应用。     

小儿急性结膜炎采用两种滴眼液方法治疗的临床效果分析

目的:分析总结可乐必妥滴眼液与更昔洛韦滴眼液治疗小儿急性结膜炎的有效性与安全性。方法:选取本院2012年4月-2014年4月收治的100例小儿急性结膜炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各50例,研究组给予左氧氟沙星滴眼液、更昔洛韦滴眼液治疗,对照组给予氧氟沙星滴眼液治疗,比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组的治愈率70.0%和治疗总有效率100%均明显高于对照组的40.0%和76.0%,且其不良反应发生率0明显低于对照组的12.0%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:左氧氟沙星滴眼液治疗小儿急性结膜炎具有更为显著的临床疗效,且无严重不良反应,可于小儿急性结膜炎临床治疗中推广应用。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床疗效观察

目的:观察更昔洛韦联合干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎患儿的临床效果。方法:回顾性分析病毒性脑炎患儿90例临床资料,根据治疗时不同治疗方案分为对照组和观察组。对照组患儿38例,给予采用更昔洛韦治疗;观察组患儿52例,给予采用更昔洛韦联合干扰素治疗。对比两组患儿的总疗效、症状消失时间与不良反应情况。结果:观察组患儿的总有效较对照组高,观察组患儿的发热、抽搐、意识障碍、头痛呕吐消失时间均较对照组少,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应均未见明显差异(P>0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎患儿的疗效优于单纯更昔洛韦治疗疗效。     

纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎临床疗效探讨

目的探讨纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将58例病毒性脑炎患儿随机分为观察组和对照组各32人,两组患儿在常规治疗基础上,观察组给予纳洛酮联合更昔洛韦治疗,对照组只给予更昔洛韦治疗,比较两组患儿治疗后病情恢复状况以及治疗总有效率。结果观察组治疗的总有效率为93.8%,对照组治疗的总有效率为68.7%,两组比较具有显著性差异(P<0.05),观察组治疗效果明显优于对照组。结论纳洛酮联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,无明显不良反应,有效改善患儿病症,缩短患儿意识恢复时间,提高了治愈率。