康复新液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子对早期糖尿病足的疗效观察

目的探讨外用康复新液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb-bFGF）对早期糖尿病足的临床疗效。方法将45例早期糖尿病足患者随机分为3组,每组15例。对照组创面换药局部单纯外用凡士林纱布;康复新组、rb-bFGF组创面换药局部分别外用康复新液、rb-bFGF湿敷。治疗期间观察记录每周创面收缩率、肉芽组织生长情况、渗液情况。结果康复新组、rb-bFGF组从治疗2周开始,疗效均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;康复新组和rb-bFGF组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。结论康复新和重组牛碱性成纤维细胞生长因子均可促进早期糖尿病足创面愈合。     

前列地尔注射液与康复新液联合治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察前列地尔注射液与康复新液联合治疗糖尿病足的疗效。方法采用随机分组对照的方法将糖尿病足患者64例分为两组,每组各32例。治疗组采用前列地而尔注射液与康复新液联合治疗;对照组采用常规治疗。比较两组疗效。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔与康复新液联合治疗明显促进糖尿病足的愈合,有较好疗效。     

康复新液联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡的疗效观察

目的观察康复新液联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡的疗效。方法将胃镜确诊的53例消化性溃疡患者随机分为两组,治疗组(26例)口服康复新液加雷贝拉唑,对照组(27例)口服雷贝拉唑,对比两组症状转归及评估溃疡愈合情况。结果两组临床症状改善及溃疡愈合率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡可提高溃疡的愈合率和总有效率。     

康复新液联合雷贝拉唑对老年消化性溃疡的治疗作用研究

目的探讨康复新液联合雷贝拉唑对老年消化性溃疡的治疗效果。方法选择我院在2016年5月至2017年7月收治的老年消化性溃疡患者120例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,对照组使用雷贝拉唑治疗,研究组则应用康复新液联合雷贝拉唑进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者的改善情况均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的溃疡愈合率为95.0%,治疗总有效率为96.67%,均显著高于对照组的83.88%、85.0%,组间比较差异显著(P<0.05),且两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应,耐受性良好。结论在老年消化性溃疡的治疗中采用康复新液联合雷贝拉唑疗法效果显著,大幅度提高了患者的愈合率和总有效率,作用明显。     

肌氨肽苷注射液联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的分析肌氨肽苷注射液联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围血管神经病变的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在菏泽市立医院接受治疗的糖尿病周围血管神经病变患者80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者静脉滴注硫辛酸注射液,300 mg加入250 m L生理盐水,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注肌氨肽苷注射液,10 m L加入250 m L生理盐水,1次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经传导速度、血清学指标和TCSS评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为62.50%、87.50%;两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者腓总神经、胫前神经运动传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)均显著增加(P0.05);且治疗组神经传导速度增加的更显著(P0.05)。治疗后,两组血清内皮素(ET)水平明显降低,一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TCSS评分均降低(P0.05);且治疗组比对照组降低的更显著(P0.05)。结论肌氨肽苷注射液联合α-硫辛酸治疗糖尿病周围血管神经病变具有较好的疗效,有利于临床症状的改善,还可提高神经传导速度,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参多酚酸盐联合前列地尔治疗痛性糖尿病神经病变的疗效观察

目的观察丹参多酚酸盐联合前列地尔治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在广西民族医院治疗的痛性糖尿病周围神经病变患者126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例,对照组静脉注射前列地尔注射液,10μg加入生理盐水或5%葡萄糖溶液10 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,200 mg加入生理盐水或5%葡萄糖溶液250~500 m L,1次/d,两组患者均连续治疗2周。治疗后,观察两组临床疗效,同时比较两组患者治疗前后神经传导速度、视觉模拟评分(VAS)和匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.9%和93.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的正中神经、胫神经和腓总神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度均高于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS和PSQI评分均较治疗前降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组VAS和PSQI评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合前列地尔治疗痛性糖尿病神经病变疗效显著,明显改善患者自觉症状和睡眠质量,显著提高周围神经传导速度,具有一定的临床应用价值。     

腰痛宁胶囊联合曲安奈德治疗坐骨神经痛的临床研究

目的探讨腰痛宁胶囊联合曲安奈德注射液治疗坐骨神经痛的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年12月兰考县中心医院收治的坐骨神经痛患者94例为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组痛点注射曲安奈德注射液,40 mg加入到2%利多卡因注射液2 m L中,1次/5 d,连续治疗3次。治疗组在对照组治疗的基础上口服腰痛宁胶囊,5粒/次,1次/d,连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,比较两组的神经传导速度、炎性细胞因子水平和疼痛视觉模拟评分(VAS)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、89.36%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组腓肠神经感觉神经传导速度(SCV)、腓肠神经运动神经传导速度(MCV)、胫神经MCV均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组神经传导速度明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组VAS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论腰痛宁胶囊联合曲安奈德注射液治疗坐骨神经痛具有较好的临床疗效,可减轻疼痛程度,提高神经传导速度,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

注射用血栓通（冻干）联合单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的观察注射用血栓通(冻干)联合单唾液酸神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年9月在湖北省中医院就诊的糖尿病周围神经病变患者64例,随机分成对照组(31例)和治疗组(33例)。对照组静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,40 mg溶于250 mL生理盐水,1次/d,连用2周,然后改为20 mg肌肉注射,维持2周。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用血栓通(冻干),0.45 g溶于250 mL生理盐水,1次/d,连用4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者神经传导速度及血清NF-κB水平和多伦多临床神经病变评分(TCSS)。结果治疗后,对照组临床总有效率为61.29%,显著低于治疗组的84.84%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胫前神经和腓总神经的感觉神经传导速度(SNCV)传导速度均显著增加,治疗组胫前神经和腓总神经的运动神经传导速度(MNCV)显著增加,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述神经传导速度明显快于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清NF-κB水平和TCSS均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用血栓通(冻干)联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变具有较好的疗效,可降低NF-κB水平,减轻患者神经炎症,具有一定的临床推广应用价值。     

前列地尔注射液联合中药足浴在糖尿病足治疗中的应用价值研究

目的探讨前列地尔注射液联合中药足浴在糖尿病足治疗中的应用价值。方法 84例纳入观察的糖尿病足患者随机分为对照组和观察组,每组42例,均接受糖尿病的临床常规治疗和护理,对照组口服甲钴胺,静注前列地尔,观察组在对照组的基础上采用中药足浴治疗,30 d后对比疗效。结果观察组总有效率达97.6%,高于对照组的90.5%,经秩和检验,观察组患者整体疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的足背动脉血流速度和腓浅神经感觉传导速度均有明显提升,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间对比,观察组的两项指标速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合中药足浴能明显提高糖尿病足的临床疗效,改善足部的神经病变和血循障碍,值得临床应用。     

还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的评价注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月西电集团医院收治的92例糖尿病神经病变患者作为研究对象,将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患者口服盐酸二甲双胍缓释片,3片/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用还原型谷胱甘肽,1.8 g加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的相关指标、运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV)、血清游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.65%,明显高于对照组的82.61%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和三酰甘油(TG)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FBG、HbA1c和TG水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的正中神经、腓神经的MNCV和SNCV均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组正中神经、腓神经的MNCV和SNCV明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组患者的FFA、TNF-α、IL-6水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FFA、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽联合盐酸二甲双胍缓释片治疗糖尿病神经病变具有较好的临床疗效,可明显改善患者的临床症状,降低血糖水平,提高神经传导速度,减少炎性因子,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

改性几丁质改善口腔溃疡的疗效观察

目的 探讨改性几丁质喷雾剂对口腔溃疡的改善作用。方法 选取2011年6月-2013年12月到梧州市红十字会医院口腔科就诊的口腔溃疡患者90例,随机分为改性几丁质组（30例）、康复新液组（30例）、对照组（30例）,治疗前所有患者漱口保持口腔清洁,改性几丁质组患者采用改性几丁质喷雾剂喷到患处,作用3 min后漱口,3次/d;康复新液组含康复新液3 min后吞服,10 mL/次,3次/d;对照组采用0.9%氯化钠注射液含漱,停留3 min,3次/d。3组用药直至口腔溃疡愈合。3组均服用维生素A、C、B₂等药物5 d。比较3组患者灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间、治疗时间和总有效率。结果 改性几丁质组、康复新液组、对照组的总有效率分别为100.0%、83.3%、60.0%,对照组的总有效率与其他两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）;改性几丁质组的总有效率显著高于康复新液组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。改性几丁质组、康复新液组的灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间和治疗时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;改性几丁质组的这些观察指标均明显短于康复新液组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 改性几丁质喷雾对口腔溃疡有较好的临床疗效,能显著缩短疼痛和愈合时间,值得临床推广应用。     

康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2013年8月—2015年8月三亚市人民医院收治的慢性牙周炎患者90例,患牙共计106颗,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各45例、患牙53颗。对照组给予盐酸米诺软膏,将其注入牙周袋中直至充满,1次/周;治疗组在对照组基础上给予康复新液,约10 m L含漱5 min左右,4次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、龈沟出血指数(SBI)、牙周附着水平(AL)、菌斑指数(PLI)和牙周袋深度(PD)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.25%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组SBI、AL、PLI和PD显著降低,治疗组CRP、SBI、AL、PLI和PD显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用。     

康复新液联合索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月河北省沧州中西医结合医院收治的前列腺电切术术后膀胱痉挛患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组于术后当天口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,尿管拔除后用生理盐水持续冲洗膀胱。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 m L/次,3次/d,尿管拔除后用生理盐水与康复新液以1∶10比例持续冲洗膀胱。两组患者均在拔除尿管后3 d停药。观察两组的临床疗效,比较两组的膀胱功能改善情况、膀胱功能评分、临床治疗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与术后1 d比较,两组术后2、3 d膀胱痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著下降,且治疗组术后1、2、3 d痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS疼痛评分、OABSS评分、PPBC评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组膀胱功能评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进膀胱功能恢复,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液联合维生素B12治疗慢性糜烂性唇炎的疗效观察

目的研究康复新液联合维生素B_(12)片治疗慢性糜烂性唇炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年2月在上海中医药大学附属曙光医院就诊的72例慢性糜烂性唇炎患者为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组患者口服维生素B_(12)片,4片/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予康复新液,冲净或轻轻拭去表面不健康组织,然后以无菌纱布吸干创面,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状改善时间、视觉模拟评分法(VAS)评分和复发情况。结果治疗后,对照组总有效率为75.00%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者糜烂发痒、灼热疼痛、肿胀和液体渗出改善时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。且治疗组VAS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的复发率为5.56%,显著低于对照组的22.22%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合维生素B_(12)片治疗慢性糜烂性唇炎具有较好的临床疗效,可有效改善临床症状和体征评分,降低复发率,具有一定临床应用价值。     

康复新液治疗复发性阿弗他溃疡效果的Meta-分析

目的 系统评价康复新液治疗复发性阿弗他溃疡（RAU）的疗效。方法 计算机检索2019年4月前中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、Co-chrane图书馆临床对照试验资料库（CCRCT）、江苏省工程技术文献信息中心、Pubmed、Sciencedirect中的相关文献,并对最终符合纳入标准的研究数据采用Revman 5.3进行Meta-分析。结果 共纳入13项研究（包含1 353例患者）。Meta-分析结果显示,康复新液（治疗组）治疗复发性阿弗他溃疡的总有效率[OR=5.45,95%CI（3.77,7.88）,P<0.000 01]显著高于西瓜霜喷剂和（或）氯己定含漱液（对照组）。治疗组的平均溃疡期[SMD=-1.05,95%CI（-1.39,-0.71）,P<0.000 01]显著短于对照组。治疗7 d后的VAS疼痛评分[SMD=-1.32,95%CI（-1.94,-0.71）,P<0.0001]治疗组显著低于对照组。结论 康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的近期疗效较好,能够缩短平均溃疡期及降低VAS疼痛评分,但尚需更多高质量的研究加以证实。对其安全性及RAU的复发性也需要进一步的关注和研究。     

康复新液纱布湿敷治疗缺血性糖尿病足38例疗效观察、

目的观察局部应用康复新液治疗缺血性糖尿病足的疗效。方法采用随机的方法将糖尿病足患者68例分为两组：治疗组采用康复新液局部外敷治疗（38例）,对照组采用普通胰岛素加山莨菪碱外敷治疗（30例）。比较两组治疗前后溃疡愈合率、足背血流速度及经皮氧分压等情况。结果局部应用康复新液治疗组溃疡愈合率显著快于对照组（P〈0．01）,经皮氧分压、足背动脉血流速度均显著高于对照组（均P〈0．05）。结论局部应用康复新液治疗,能够增加局部血液供应,提高机体免疫功能,促进创面坏死组织脱落,加速创面修复,有助于糖尿病足的康复。     

康复新液联合西地碘含片治疗慢性牙周炎的疗效及其对血清S100A12、LF水平的影响

目的 探讨康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者的治疗效果及其对钙结合蛋白S100A12（S100A12）、乳铁蛋白（LF）水平的影响。方法 选取2018年6月—2020年6月南安市第二医院收治的106例慢性牙周炎患者为研究对象,根据治疗方法将两组患者分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者含服西地碘含片,1片/次,3～5次/d。观察组患者在对照组治疗的基础上含漱康复新液,10 mL/次,含漱3～5 min,3～5次/d,且两组患者均接受为期8周的治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的牙周健康指标及血清S100A12、LF水平。结果 治疗后,观察组总有效率为92.45%,显著高于对照组的73.58%（P<0.05）。治疗后,两组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均显著降低（P<0.05）;且观察组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清S100A12、LF水平均显著降低（P<0.05）;观察组血清S100A12、LF水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组生活质量评分显著升高,疼痛评分显著降低（P<0.05）;且观察组患者的生活质量评分高于对照组,疼痛评分低于对照组（P<0.05）。结论 康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者有良好的治疗作用,能够改善患者的牙周健康状况,降低S100A12、LF水平,改善患者的预后评分,治疗安全性良好。     

康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效观察

目的探讨康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的临床疗效。方法选取2012年1月—2017年5月南阳南石医院口腔科收治的固定正畸早期牙龈炎患者120例进行研究,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组在固定正畸治疗后,分别于晨起后、晚睡前、3餐后含漱西帕依固龈液,5~10 m L/次,含漱3 min。治疗组于含漱西帕依固龈液15 min后含漱康复新液,5~10 m L/次,含漱3 min。以4周为1个疗程,两组患者均治疗6个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的简化口腔卫生指数(OHI-S)、牙龈指数(GI)、牙龈探诊出血(BOP)、菌斑指数(PLI)和并发症情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3、6个月后,两组OHI-S、GI、PLI和BOP均升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标均高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的并发症分别为21.67%、8.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎具有较好的临床疗效,可改善牙龈出血、口腔卫生等牙周指标,减少并发症,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床研究

目的探讨小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法选取2016年1月-2019年1月北京儿童医院收治的86例口腔溃疡患儿,随机分成对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组餐后含漱康复新液5min后吐出,10 mL/次,3次/d。治疗组在在对照组基础上口服小儿清热片,2片/次,2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿主要症状积分、退热时间、食欲改善时间,外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对值(NEUT#)水平,以及唾液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、表皮生长因子(EGF)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为86.0%、100.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿溃疡面积、充血程度、疼痛积分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。治疗后,治疗组完全退热时间、食欲改善时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NEUT#水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组以上血象指标的改善效果比对照组更显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿唾液中TNF-α、IL-6、EGF水平均显著下降(P<0.05),且治疗组上述唾液指标水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿清热片联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的疗效确切,能有效缓解患儿症状,迅速退热,改善食欲,加速溃疡愈合,减少复发,且安全性好。     

安胃疡胶囊联合替普瑞酮治疗胃溃疡的临床研究

目的探讨安胃疡胶囊联合替普瑞酮胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年6月在驻马店市中医院治疗的102例胃溃疡患者,根据用药差别分为对照组(51例)和治疗组(51例)。对照组患者口服替普瑞酮胶囊,50mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服安胃疡胶囊,0.4g/次,4次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,比较两组患者症候积分、GQOL-74量表评分、幽门螺杆菌根除率、溃疡愈合率、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)和降钙素基因相关肽水平(CGRP)水平,以及血清血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和前列腺素E2(PGE2)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.39%、98.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者症候积分和GQOL-74评分均明显下降(P<0.05),且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05)。经治疗,治疗组幽门螺杆菌根除率和溃疡愈合率均显著高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者MTL、GAS、IL-8、IL-17、HMGB1、MMP-9表达均明显下降(P<0.05),CGRP、SS、VEGF和PGE2水平均明显升高(P<0.05),且治疗后治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论安胃疡胶囊联合替普瑞酮胶囊治疗胃溃疡可显著促进患者临床症状改善,改善患者生活质量、胃肠激素水平,促进溃疡愈合。