纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

爱维治佐治新生儿缺氧缺血性脑病74例临床疗效观察

目的:观察爱维治对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗作用。方法:将我院儿科2004年2月～2006年6月收治的HIE患儿140例,随机分为治疗组74例,对照组66例。两组均采用支持疗法和对症处理,治疗组在综合治疗基础上加用爱维治。结果:两组症状恢复时间和NBNA评分情况比较有非常显著差异。结论:爱维治对新生儿HIE有明显的治疗作用。     

丹参与小牛血去蛋白治疗新生儿缺氧缺血性脑病血清NO、NOS的动态变化

①目的 探讨中药丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)血液中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的变化.②方法 将40例HIE新生儿分为丹参注射液和小牛血去蛋白治疗组,另设20例作为正常对照组.HIE组分别用丹参注射液和小牛血去蛋白治疗10天 ,分别测定治疗前和治疗后血清中NO、NOS水平.③结果 两治疗组治疗后NO、NOS均显著降低,与正常组无显著性差异;丹参注射液治疗组NO、NOS降低与小牛血去蛋白组无显著性差异.④结论 丹参注射液治疗HIE可以降低血清中NO、NOS,减轻其有害作用,改善脑的供血异常,减轻脑损害,其作用和小牛血去蛋白相似.     

复方丹参注射液早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液对中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：86例中重度HIE新生儿随机分为两组：常规治疗组（对照组）42例,即三支持、两对症;复方丹参注射液干预组44例,在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用复方丹参注射液治疗。比较两组患儿头颅CT变化、行为神经评分（NBNA）及12个月时CDCC测定结果。结果：复方丹参注射液干预组头颅CT改变、NBNA评分及MDA、PDA等各项指标与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）。结论：早期应用治疗复方丹参注射液中重度HIE有明显疗效。     

施捷因治疗新生儿缺氧缺血性脑病意识障碍的疗效观察

目的:探索施捷因注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)意识障碍的临床疗效。方法:采用完全随机设计法,将58例新生儿HIE分为施捷因组(治疗组)30例,对照组28例,进行疗效对比分析。结果:治疗组治愈14例,显效8例,有效5例,无效3例;对照组治愈5例,显效7例,有效6例,无效10例,两组疗效比较(χ2=8.131,P<0.05),差异有统计学意义,表明治疗组疗效高于对照组。结论:施捷因注射液是防治新生儿HIE意识障碍的安全有效药物。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的:探讨丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中疗效。方法:选取足月HIE新生儿65例。全部病例符合1996年10月杭州会议制定的《新生儿缺氧缺血性脑病的诊断和临床分度》的诊断标准。将患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组(丹参组)35例。对照组严格按照HIE治疗方案的三支持三对症疗法进行早期治疗,随后选用一般促进脑代谢药物。治疗组(丹参组)在按HIE治疗方案对症支持治疗基础上尽早使用丹参注射液。结果:对照组与治疗组(丹参组)预后不良率分别为28%和6.4%,差异有统计学意义(P<0.05),丹参组明显优于对照组。结论:丹参早起足量的使用能有效阻断HIE的发生发展,减轻神经系统损伤,降低预后不良率。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 将112例HIE患儿随机分成治疗组及对照组,治疗组在原有对症支持治疗及应用胞二磷胆碱基础上加用复方丹参注射液。所有病例均采用新生儿行为神经测定法（NBNA）于生后12－14d接受NBNA评估。结果 治疗组预后正常为54例,预后不良为2例,对照组预后正常为40例,预后不良脒16例,两组比较差异有显著性（P＜0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。结论 复方丹参注射液治疗HIE疗效确切,值得推广。     

单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的效果观察

目的观察分析单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的临床效果与安全性评价。方法选取2015年8月到2016年3月安钢职工总医院收治的HIE新生儿88例,随机分为对照组和治疗组,各44例。对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗+单唾液酸神经节苷酯注射液治疗,统计对比两组患儿的治疗效果、行为神经评分(NBNA评分)及不良反应发生情况。结果治疗组的治疗总有效率95.45%高于对照组77.27%,NBNA评分(35.68±1.18)分高于对照组(31.18±2.17)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率4.55%与对照组2.27%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论单唾液酸神经节苷酯注射液治疗新生儿HIE可提高治疗效果,改善患儿行为神经状态,安全性高,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病28例

目的研讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)接受复方丹参注射液治疗的临床价值。方法以我院2015年1月至2017年8月收治的56例HIE患儿为观察对象并随机分组(28例/组),Ⅰ组按常规标准进行治疗,Ⅱ组施加复方丹参注射液治疗,观察分析两组的用药情况。结果与Ⅰ组疗效(85.7%)相比,Ⅱ组在治疗后的总有效率(100.0%)上显著提高,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组接受NBNA评测,评测分数差异无统计学意义(P0.05),但在治疗后,Ⅱ组的NBNA评测分数相比Ⅰ组明显提高,比较差异有统计学意义(P0.05)。两组在研究过程中均未见严重不良反应发生。结论对HIE患儿施加复方丹参注射液治疗有显著的临床药效,且药物安全性高,能够改善新生儿的行为神经功能,值得推荐。     

1,6二磷酸果糖与丹参注射液治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效比较

目的 探讨1，6二磷酸果糖(FDP)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗价值。方法 将62例中、重度新生儿HIE随机分为两组，FDP观察组及丹参注射液对照组各31例，通过对临床神经症状恢复时间及20项新生儿神经行为评分来判断药物疗效。结果 FDP与丹参注射液的疗效无明显差异，两组患儿均能在9天左右神经症状恢复。结论 FDP亦为治疗HIE的有效药物，值得临床应用。     

纳络酮加丹参注射液治疗重度新生儿HIE的临床研究

目的观察使用纳络酮加丹参注射液治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法35例重度HIE患儿随机分为两组,观察组20例,对照组15例。除进行相同的常规治疗外,观察组给予纳络酮静滴,连用5d,丹参注射液加10%GS静滴,疗程28d。观察患儿临床症状的变化,并随访12个月,观察神经系统后遗症的发生率。结果观察组患儿临床症状明显改善,神经系统后遗症发生率较低。结论纳络酮加丹参注射液治疗重度新生儿HIE疗效显著。     

1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害疗效观察

目的 观察1,6-二磷酸果糖联合黄芪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的疗效.方法 70例HIE合并心肌损害的患儿随机分为治疗组38例、对照组32例,两组常规治疗相同,治疗组加用FDP和黄芪注射液,对照组加用复方丹参注射液.结果 治疗组在心肌酶谱恢复、临床症状改善时间以及治疗第5、10天NBNA评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 FDP联合黄芪注射液治疗HIE合并心肌损害疗效显著.     

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法治疗组30例HIE患儿在常规治疗的同时予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,对照组33例采用常规治疗,以新生儿行为神经测定（NBNA）进行疗效评价。结果两组NBNA评分差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液;可以减轻新生儿缺氧缺血性脑病神经功能损害,改善预后。     

纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的 探讨纳洛酮联合参麦注射液(SMI)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 选择新生儿缺氧缺血性脑病患儿120例,随机分为两组,两组均给予吸氧、温箱保暖、能量合剂、降颅压、止惊、改善微循环等综合治疗措施.治疗组加用纳洛酮联合参麦注射液.结果 治疗组总有效率88.3%.对照组总有效率63.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 纳洛酮联合参麦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全、可靠.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病49例报告

目的观察纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床效果。方法对98例新生儿HIE患儿随机分为两组,每组各49例。两组均给予吸氧、降低颅内压、止惊、支持疗法等治疗。在此基础上,治疗组加用纳洛酮0.4mg溶于10%葡萄糖注射液40ml静脉滴注,每天1次,疗程5~7天。结果治疗组总有效率(89.80%)明显高于对照组(67.35%),χ2=7.33,P<0.01。结论纳洛酮治疗新生儿HIE安全、有效,无不良反应。     

复方丹参与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察复方丹参注射液与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将92例HIE患儿随机分为观察组和对照组各46例,均给予综合治疗,观察组在此基础上,联合应用复方丹参注射液和脑活素治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前后神经行为（NBNA）评分变化及住院时间。结果观察组和对照组总有效率分别为100%和86.9%（P0.01）;两组患儿治疗1～2个疗程后NBNA评分分别为（40.56±5.82）和（35.47±4.39）（PO.001）;观察组患儿住院时间明显比对照组缩短（PO.01）。结论复方丹参注射液和脑活素联合治疗HIE,有确切的协同增效作用,明显提高疗效,缩短患儿住院时间,有显著的临床应用价值。     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病52例

目的:探讨丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果。方法:随机选择新生儿缺氧缺血性脑病及新生儿窒息病例102例,分成治疗组52例,对照组50例,对比二组的治疗效果及病情变化。结果:丹参注射液治疗总有效率(92.3％),治疗组明显高于对照组(62.0％),差异有显著性(P<0.01)。结论:丹参注射液可改善脑血流灌注量和脑血流自动调节机制,阻滞钙离子内流。改善微循环及有助于机体内环境稳定,使已发生障碍的微循环血流速度加快,是治疗新生儿HIE的有效药物。     

重组人促红细胞生成素对新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的观察重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效和安全性。方法选择新生儿HIE患儿110例,随机分为治疗组55例及对照组55例,治疗后1周及2周分别对两组患儿进行新生儿行为神经测定(NBNA)评分,治疗后3个月进行智能发育测试(CDCC)。结果与对照组相比,治疗组的NBNA评分及CDCC均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 rHuEPO对新生儿HIE有近期和长期治疗作用。     

脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:探讨脑活素治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法:回顾2002年4月至2007年12月治疗新生儿HIE64例,诊断均符合新生儿HIE诊断依据和临床分度标准[1]。分娩时均有不同程度的窒息,头颅CT均有异常。两组均采用常规方法治疗,治疗组同时给予脑活素注射液5ml/次,加入10%的葡萄糖注射液30ml静脉点滴,1次/d,10d为1个疗程,连用2个～3个疗程,对照组给予常规治疗。结果:治疗组34例,预后良好32例,预后不良2例,其中脑瘫1例,智力低下1例,预后良好率94.12%;对照组30例,预后良好21例,预后不良9例,其中死亡1例,癫痫2例,脑瘫3例,智力低下3例,预后良好率70%,两组差异有显著性。结论:在病情稳定第4天,用脑活素治疗HIE应用过程无不良反应,能提高疗效,并能预防神经系统后遗症的发生,值得临床推广。