国产克林霉素磷酸酯体外抗菌作用研究

国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．１２５ｍｇ／Ｌ，低于盐酸林可霉素。对一些红霉素耐药的金葡球菌、表葡球菌也有一定抗菌活性，最低ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．５ｍｇ／Ｌ，对肺炎链球菌、化脓性链球菌具有较好的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０３１和０．０６２ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阳性、阴性厌氧菌具有较强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２～０．５ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．２５～４ｍｇ／Ｌ。结果表明，克林霉素磷酸酯对金葡球菌、表葡球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌ＭＢＣ＿（５０）较其ＭＩＣ＿（５０）高１～４倍，其它结果显示克林霉素磷酸酯不受ｐＨ或接种量影响。     

碳青霉烯类抗生素E-1010

碳青霉烯类抗生素Ｅ－１０１０对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）临床分离株的活性（ＭＩＣ９０８ｍｇ／Ｌ）强于亚胺培南、美罗培南、头孢吡肟和头孢他啶,但仅为阿贝卡星或万古霉紊的１／４;对万古霉素耐药性粪肠球菌的活性（ＭＩＣ２～４ｍｇ／Ｌ）与亚胺培南相当;与亚胺培南及美罗培南相似,对屎肠球菌无活性。Ｅ－１０１０与万古霉素联用对ＭＲＳＡ常表现出协同作用。Ｅ－１０１０对铜绿假单胞菌的体外活性（ＭＩＣ９０８．０ｍｇ／Ｌ）强于亚胺培南、美罗培南、头胞他啶、哌拉西林和环丙沙星,对铜绿假单胞菌所致小鼠呼吸…     

左氟沙星注射液药效学研究

目的：通过测定左氟沙星对常见感染性细菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣｍｇ／Ｌ）和最低杀菌浓度（ＭＢＣｍｇ／Ｌ）以了解其体外抗菌作用。方法：采用平皿二倍稀释法测定ＭＩＣ;采用影印培养法测定ＭＢＣ;并测定条件因素对体外药效学的影响。结果：左氟沙星对革兰氏阳性球菌中的ＭＲＳＡ、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＥ、ＭＳＳＥ的ＭＩＣ９０为４０,０５,８０,１０ｍｇ／Ｌ,对以大肠杆菌为代表的肠杆菌科细菌的ＭＩＣ低于２ｍｇ／Ｌ,对厌氧菌ＭＩＣ５０为２～４ｍｇ／Ｌ。结论：左氟沙星对绝大多数临床感染细菌具有极强抗菌作用,不仅能抑制需氧菌或兼性厌氧菌,对常见厌氧菌也有抗菌作用。     

Ceftibuten一个新的口服三代头孢菌素

Ｃｅｆｔｉｂｕｔｅｎ是一个口服三代头孢菌素，它对革兰氏阴性杆菌具有较强的抗菌活性，其ＭＩＣ５０为０．２５ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ９０为８ｍｇ／Ｌ。但对链球菌的抗菌活性弱，其ＭＩＣ５０为２ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ９０为４ｍｇ／Ｌ。Ｃｅｆｔｉｂｕｔｅｎ对ＴＥＭ型的超广谱β－内酰胺酰稳定。     

8种抗菌药对临床分离的厌氧菌敏感性试验的研究

测定了８种抗菌药对临床分离的５０株厌氧菌的ＭＩＣ，结果显示克林霉素、林可霉素、甲硝唑和拉氧头孢对革兰氏阴性厌氧杆菌的抗菌活性最强，其ＭＩＣ为０．１２５～１ｍｇ／Ｌ，其次为阿莫西林／克拉维酸和红霉素（ＭＩＣ为０．２５～８ｍｇ／Ｌ）。它们对革兰氏阳性厌氧杆菌（包括丙酸杆菌和梭菌）及消化链球菌（ＭＩＣ为０．０６２５～８ｍｇ／Ｌ）也有相当的抗菌活性。而青霉素、哌拉西林和头孢他啶抗厌氧菌活性较低，其ＭＩＣ为８～３２ｍｇ／Ｌ（或ｕ／ｍｌ）。     

替硝唑对厌氧菌体外抗菌活性的研究

测定了替硝唑对临床分离的１４８株厌氧菌和２株标准株的ＭＩＣ，确定替硝唑对革兰氏阴性厌氧菌活性最强，其ＭＩＣ为０．０６２～１ｍｇ／Ｌ，它们对梭菌的ＭＩＣ为０．２５～０．５ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阳性无芽孢厌氧杆菌，除了真杆菌ＭＩＣ为４ｍｇ／Ｌ外，抗菌活性较低，其ＭＩＣ为大于６４ｍｇ／Ｌ，对厌氧球菌也有相当的活性，其ＭＩＣ为０．２５～１．０ｍｇ／Ｌ。     

国产米诺环素对耐甲氧西林金葡球菌的体外抗菌活性观察

用琼脂稀释法进行国产米诺环素对１０４株耐甲氧西林金葡球菌（ＭＲＳＡ）和１２０株甲氧西林敏感金葡球菌（ＭＳＳＡ）的抗菌活性研究，并与日本产米诺环素等进行了抗菌作用比较。结果表明国产米诺环素对ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ的抑菌效果，与日本产米诺环素基本一致。对ＭＲＳＡ的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０前者分别为２和８ｍｇ／Ｌ，而后者分别为２和４ｍｇ／Ｌ。两者对ＭＳＳＡ的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０均为０．５和４ｍｇ／Ｌ。国产米诺环素与其它６种抗生素比较，除去甲万古霉素外，其对ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ的抗菌效果，均优于头孢唑林等抗生素     

克林霉素体外抗菌活性研究

研究国产克林霉素对临床分离的７７株需氧菌和９９株厌氧菌的体外抗菌活性，并与林可霉素及其他抗菌药物进行了比较。结果表明：克林霉素对肺炎球菌的ＭＩＣ９０为０．０６ｍｇ／Ｌ，对溶血性链球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，均强于林可霉素；对金葡球菌的ＭＩＣ５０为０．０３ｍｇ／Ｌ，强于林可霉素和青霉素Ｇ；对嗜血流感杆菌具中度活性，其ＭＩＣ５０为４ｍｇ／Ｌ；对Ｄ群链球菌作用较差，ＭＩＣ５０＞３２ｍｇ／Ｌ；对脆弱类杆菌的作用比林可霉素强４倍，ＭＩＣ９０分别为４和１６ｍｇ／Ｌ，但较甲硝唑作用稍差；对革兰氏阳性厌氧球菌，克林霉素与青霉素Ｇ的ＭＩＣ９０均≤０．０６ｍｇ／Ｌ，强于其他测试药物；对丙酸杆菌和真杆菌的ＭＩＣ９０分别为≤０．０６和０．１２５ｍｇ／Ｌ。     

5种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性研究

测定了罗红霉素、ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁、托舒沙星对６０株厌氧菌的体外抗菌活性，并同甲硝唑比较，发现托舒沙星对厌氧菌的体外抗菌活性最好，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）为０．１２５和２ｍｇ／Ｌ优于甲硝唑（０．２５和１６ｍｇ／Ｌ）；罗红霉素（０．５、１６ｍｇ／Ｌ）与甲硝唑相似，ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ、头孢西丁的体外抗菌活性比甲硝唑略差，ＭＩＣ_（５０）和ＭＩＣ_（９０）分别为４和３２、２和３２ｍｇ／Ｌ，它们对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性优于对其它拟杆菌的体外抗菌活性，对短真杆菌、变形链球菌、普氏消化链球菌等也具有较好的体外抗菌活性。     

Azithromycin的体外抗菌作用

测定ａｚｉｔｈｒｏｍｙｉｎ（ＡＺＭ）体外抗菌作用，以红霉素（ｅｒｙｔｈｒｏｍｙｃｉｎ，ＥＭ）为对照，并与其它几种大环内酯类抗生素进行了比较，结果表明国产ＡＺＭ对ＥＭ敏感的革兰氏阳性菌的抗菌作用与ＥＭ相似，ＭＩＣ９０在０．５￣４．０ｍｇ／Ｌ范围内；对淋病奈瑟氏菌及流感嗜血杆菌的ＭＩＣ９０均为２ｍｇ／Ｌ，为ＥＭ的１／４；对大肠菌和肺炎克雷伯氏菌抗菌作用则明显优于ＥＭ。本品对金葡萄菌无杀菌作用，浓度为０     

左氟沙星注射液药效学研究

目的：通过测定左氟沙星对常见感染性细菌的最低抑菌浓度（ＭＩ ｍｇ／Ｌ）和最低工希菌浓度（ＭＢＣ ｍｇ／Ｌ）以了解其体外抗菌作用。方法：采用平皿二倍稀释法测定ＭＩＣ;采用影印培养法测定ＭＢＣ;并测定条件因素对体外药效学的影响。结果：左氟沙星对革兰氏阳性球菌中的ＭＲＳＡ、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＥ、ＭＳＳＥ的ＭＩＣ９０为４．０,０．５,８．０,１．０ｍｇ／Ｌ,对以大肠杆菌为代表的肠杆菌科细菌的ＭＩＣ低于２ｍｇ     

头孢克罗颗粒剂的抗菌作用

头孢克罗是第二代口服头孢类抗生素．具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点．本品的体外抗菌试验，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等的ＭＩＣ５０分别为：０．１，０．７８，１．５６ｍｇ／Ｌ；体内的保护试验，对接种的金黄色葡萄球菌（临１）口服给药的ＥＤ５０为０．１３１４ｍｇ／Ｌ，对接种大肠杆菌（临２）的ＥＤ５０为２．３３７０ｍｇ／Ｌ．     

司氟沙星的体外抗菌活性研究

采用试管双倍稀释法检测司氟沙星对临床分离的３７２株致病菌的体外抗菌活性,并与３种同类药物进行比较。结果表明司氟沙星对金葡球菌、表葡球菌和肺炎链球菌等革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,ＭＩＣ５０≤０．０３～０．０６ｍｇ／Ｌ,抑菌率７５％～９３．８％;对革兰氏阴性菌中的伤寒沙门氏菌、痢疾志贺氏菌亦有较强的抗菌作用,ＭＩＣ９００．０６～１．０ｍｇ／Ｌ,抑菌率９２．５％～１００％;除粘质沙雷氏菌和柠檬酸杆菌耐药率较高外,对多数肠杆菌科细菌亦有５３．１％～８５．７％的抑菌率。     

Du6859a及其他新的氟喹诺酮类药物的体外抗菌活性

用琼脂稀释法测定Ｄｕ６８５９ａ对１２０６株临床分离菌的抗菌作用，并与其同类品种（司帕沙星、托舒沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、左氟沙星、环丙沙星）比较。Ｄｕ６８５ｑａ对金葡球菌不产酶株、ＭＳＳＡ、ＭＲＳＡ、ＭＲＳＥ，溶血性链球菌和肺炎球菌的ＭＩＣ＿（９０）均为０．５ｍｇ／Ｌ；对肠球菌的ＭＩＣ＿（９０）为２ｍｇ／Ｌ，优于其同类品种。多数肠杆菌科细菌可为０．２５ｍｇ／Ｌ，铜绿假单胞菌可为０．５ｍｇ／Ｌ的本品所抑制，其抗菌活性与司帕沙星和托舒沙星相似。Ｄｕ６８５９ａ对各种厌氧菌亦具良好作用，多数菌株可为０．５ｍｇ／Ｌ的浓度抑制。因此认为本品具有良好的临床应用前景，值得进一步临床试验。     

克林沙星在体内外的抗菌活性

目的：对克林沙星的抗菌活性进行研究。方法：克林沙星的最小抑菌浓度（ＭＩＣ）检测采用试管肉汤稀释法,其半数有效量（ＥＤ５０）的检测通过对感染小鼠的试验性治疗来实现。结果：克林沙星对嗜麦芽窄食单胞菌以外的全部实验菌的ＭＩＣ９０为０．０３～２．０ｍｇ．Ｌ＾－１,低于单次口服克林沙星２００ｍｇ在血浆中的峰浓度（２．５ｍｇ．Ｌ＾－１）;克林沙星的ＭＩＣ值为环丙沙星的１／８～１／２,ＥＤ５０为环丙沙星的１＝３     

乳酸左氧氟沙星体外抗菌作用研究

乳酸左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ ｌａｃｔａｅ）具有对革兰氏阳性菌,阴性菌抗菌作用强的特点。从临床分离的３０２株细菌敏感试验结果显示,该药对金葡萄球菌甚为敏感,其ＭＩＣ５０为０．０６ｍｇ／ＬＭ,ＭＩＣ９０为０．２５ｍｇ／Ｌ,ＭＢＣ５０为０．０６ｍｇ／Ｌ,ＭＢＣ９０为０．５ｍｇ／Ｌ,与日产左氧氟沙星基本一致,较氟沙星强。     

替硝唑注射液体外抗厌氧菌作用的研究

报告替硝唑注射液对１６株厌氧菌参考株及１８６株临床厌氧菌分离株的体外抗菌作用，并与甲硝唑注射液比较。结果显示替硝唑对所有厌氧菌实验株均有抗菌活性，对１２５株革兰氏阴性厌氧杆菌有更强的抗菌活性，其ＭＩＣ９０为０．２～０．８ｍｇ／Ｌ；对３１株厌氧球菌的抗菌活性较强，其ＭＩＣ９０为０．８ｍｇ／Ｌ；对革兰氏阳性厌氧杆菌的抗菌作用较其它实验细菌稍差，其ＭＩＣ９０为１２．５～２５ｍｇ／Ｌ。与甲硝唑比较，替硝唑对厌氧菌的抗菌活性略优。     

甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用研究

目的： 研究甲磺酸培氟沙星注射液的抗菌作用。方法： 体外试验采用双倍稀释法测定最小抑菌浓度（ ＭＩＣ） 和最小杀菌浓度（ ＭＢＣ） 。体内试验采用感染动物治疗实验测定半数有效量（ＥＤ５０） 。结果： 甲磺酸培氟沙星注射液对大肠杆菌ＡＴｃｃ ４４１１３ 、福氏痢疾杆菌、变形杆菌的ＭＩＣ 分别为１－２５ , ０－６３ , １－２５ ｍｇ／Ｌ, 对绿脓杆菌的ＭＩＣ 为２０ ｍｇ／Ｌ, 对脑膜炎双球菌２９０１９ 、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌ＡＴｃｃ ２５９２５ 的ＭＩＣ 分别为０－６３ , ２－５０ , ２－５０ ｍｇ／Ｌ。体内试验可见, 对肺炎双球菌感染小鼠的ＥＤ５０ 为４４－９５ ±０－３９ ｍｇ／ｋｇ , 对大肠杆菌感染小鼠的ＥＤ５０ 为２９－５８ ±２－１９ ｍｇ／ｋｇ 。     

国产盐酸洛美沙星体内外抗菌作用实验研究

盐酸洛美沙星对革兰阴性菌具有强的抗菌活性，其ＭＩＣ５０多数为０．２５ｍｇ·Ｌ－１；对金葡球菌ＭＩＣ５０为０．５ｍｇ·Ｌ－１；对绿脓假单胞菌ＭＩＣ５０为１ｍｇ·Ｌ－１。盐酸洛美沙星体外抗菌活性与诺氟沙星、氧氟沙星相近而略逊于环丙沙星。盐酸洛美沙星对金葡球菌、大肠杆菌和绿脓假单胞菌感染小鼠ｉｖ的ＥＤ５０分别是４．４７、１．６２和１７．１３ｍｇ·ｋｇ－１，体内抗菌作用较环丙沙星弱但强于诺氟沙星和／或氧氟沙星。     

国产甲磺酸左氧氟沙星体外抗菌活性研究

测定国产甲磺酸左氧氟沙星体外抗菌活性,并与进口左氧氟沙星作比较,以临床常用的氧氟沙星和环丙沙星为对照。结果表明,国产甲磺酸左氧氟沙星与进口左氧氟沙星体外抗菌活性无差异。甲磺酸左氧氟沙星抗菌谱广抗菌活性强,对革兰氏阴性肠道杆菌、肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属细菌、变形杆菌及嗜血杆菌和不动杆菌ＭＩＣ５０值是氧氟沙星的１／２,与环丙沙星一致,分别为＜０．０３、＜０．０３、＜０．０３、０．１２５和０．０３ｍｇ／Ｌ;它对大肠埃希氏菌、金葡球菌、肺炎链球菌、肠球菌、厌氧菌的ＭＩＣ５０值是氧氟沙星和环丙沙星的１／２～１／４;对铜绿假单胞菌ＭＩＣ５０为１ｍｇ／Ｌ,是氧氟沙星的１／２,但稍高于环丙沙星。该产品体外抗菌活性受细菌接种量、血清含量和ｐＨ值影响不明显。研究还表明该产品为一杀菌剂,对临床常见致病菌如大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌、葡萄球菌、肠球菌、肺炎链球菌、厌氧菌均有良好的杀菌作用。