民族药鸡冠花合剂治疗热毒带下

鸡冠花,甘凉,长于清热收敛,止血、止痢。常用于赤白带下及菌痢。参考资料药理实验,试菅法证明,煎剂对人阴道毛滴虫有良好作用,虫体与药液接触5-10分钟后,即趋消失。笔者在长期临床实践中,发现鸡冠花生用有止痒杀滴虫作用,经炮制后更长于止带,治疗热毒带下病人数百例,均取得显著     

鸡冠花研究进展

鸡冠花为苋科一年生草本植物鸡冠花(Celosia Cristata L.)的干燥花絮,又叫鸡髻花、鸡公花(<闽东本草>),鸡角枪(<福建中草药>),鸡冠头、鸡骨子花、老来少(<中华本草>)等,起源于非洲和亚洲热带地区,在我国已有大面积的种植.据载,鸡冠花"味苦、微辛,性寒.花有赤、白.止肠风血热,妇人红崩带下.赤痢下血,用红花效;白痢下血,用白花效"(<滇南本草>);"性温,无毒,治痔漏下血,赤白下痢,崩中,赤白带下,分赤白用"(<本草纲目>);"清风退热,止衄敛营,治吐血,血崩,血淋诸失血证"(<玉楸药解>).现代研究表明,其具有止血、降血脂等药理作用,抗疲劳的保健功能以及良好的食疗作用[1].根据有关文献资料,现将其炮制、化学成分、药理作用等研究进展综述如下.     

鸡冠花对衰老动物模型作用的研究

目的:本课题通过动物实验和抗氧化指标的测定,探讨鸡冠花对机体抗衰老作用及机理。方法:随机将小鼠分为对照组和鸡冠花高、中、低剂量组。每组20只,雌雄各半用D-半乳糖皮下注射建立衰老模型,同时施加鸡冠花,连续周。结果:施加鸡冠花各实验组超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)的活性及总抗氧化能力均较对照组增强(P<0.05),而脂质过氧化代谢产物丙二醛(MDA)含量较对照组明显降低(P<0.05)。结论:鸡冠花具有抗衰老作用其机理与其抗自由基有关。此实验结果为鸡冠花作为抗衰老保健食品和饮料提供了科学的实验依据。     

貌似鸡冠气势轩昂──鸡冠花

秋光及扬眼犹迷,著叶婆娑似碧鸡。精彩十分佯欲动,五更只欠一声啼。──宋·赵企《咏鸡冠花》此诗开头以“眼犹迷”引起“似碧鸡”、“佯欲动”的视觉,形象描写鸡冠花酷似鸡冠的外形,点出“鸡冠花”文题。进而又以“欠一声”的推想更突出鸡冠花“似鸡非鸡”的外形特征。全诗意为：秋光照耀万物使人炫目,竟把翠叶飘舞的鸡冠花当成尾羽泛起碧绿光晕的大公鸡,可惜的是不能在黎明时发出啼鸣声。鸡冠花曾为诗坛留下一则千古佳话。明代皇帝朱棣,一年秋天到御花园赏景,发现满园鲜红的鸡冠花中有一株白色,就摘下藏在袖管内,遂召学士解缙作…     

正交试验优化鸡冠花炭炮制工艺的研究

目的:筛选鸡冠花炭炮制的最佳工艺。方法:采用正交试验法,对鸡冠花炭的炮制工艺进行优选。结果:鸡冠花炭炮制的最佳工艺条件是220℃、加热5min烘制。结论:建立了鸡冠花炭炮制工艺。     

鸡冠花研究现状分析

本文就鸡冠花的药用研究现状作综述性的探讨，为今后深入研究和开发鸡冠花的药用价值提供参考。     

谈鸡冠花食品新资源的开发利用

鸡冠花是一种常见的药用植物,也是一种雅俗共赏的花卉。近年来对鸡冠花中营养素和食用素进行的多学科、多层次的研究,揭示了鸡冠花中含有十分丰富的营养素,有很高的营养价值,而且食用安全。鸡冠花作为食品新资源具有十分广阔的开发前景。     

正交试验法优选蜜糠炒枳壳炮制工艺

目的: 优选并确立建昌帮枳壳蜜糠炒制工艺,为规范蜜糠炒建昌帮特色饮片的炮制工艺提供参考. 方法: 以柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷及醇溶性浸出物含量的综合评分为指标,通过正交试验考察炮制时间、加蜜糠量、炮制温度对蜜糠枳壳炮制工艺的影响.采用HPLC测定柚皮苷、橙皮苷及新橙皮苷含量,流动相乙腈-水(18:82,磷酸调pH 2),检测波长283 nm. 结果: 温度对炮制工艺具有显著性影响,最佳枳壳蜜糠炒制工艺为炮制时间80 s,加蜜糠量0.10 g·g^-1,炮制温度240℃;醇溶性浸出物、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷质量分数分别为28.242%,4.782%,0.160%,2.819%. 结论: 优选的炮制工艺合理、可靠、重复性好,适用于蜜糠枳壳的工业化生产.     

鸡冠花的药用

鸡冠花除极具观赏价值外，花、叶、茎和种子均可入药，每100g鲜鸡冠花花序中，含蛋白质2．7g，脂肪0．4g，碳水化合物3．2g，膳食纤维6．3g。同时含丰富的钾、钠、钙、镁、铁、磷、锌、β胡萝卜素，维生素B1和B2，维生素C和E等矿物质及维生素。鸡冠花的嫩茎、叶和种子中蛋白质的含量亦很高，对人体具有良好的滋补强身作用。     

星点设计-效应面法优选蜜糠炙黄芪的炮制工艺

目的:优选蜜糠炙黄芪的炮制工艺,为该饮片的应用与推广提供参考。方法:以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总黄酮及水溶性浸出物含量的总评"归一值"(OD)为评价指标,采用星点设计考察炼蜜用量、炒制时间、炒制温度对蜜糠炙黄芪炮制工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,利用效应面法选择较佳炮制工艺条件并进行预测分析。结果:蜜糠炙黄芪最佳炮制工艺为黄芪样品40 g加炼蜜9.6 g,炒制时间4 min,炒制温度210℃。黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、总黄酮质量分数及水溶性浸出物分别为0.058%,0.035%,3.28%,48.2%,OD预测值与真实值的偏差1.7%。结论:星点设计-效应面法优选的蜜糠炙黄芪炮制工艺简便可行、预测性良好。     

鸡冠花有效成分与药材粉末颜色的相关性

目的:研究鸡冠花药材粉末颜色与其有效成分含量的相关性。方法:用电子感观分析法(色度计)测量药材粉末L*,a*,b*值,用RP-HPLC法同时测定鸡冠花4种有效成分含量,用紫外-可见分光光度法测定鸡冠花总黄酮(以芦丁计)含量,用SPSS 19.0分析颜色值与有效成分含量间的相关性。结果:L*与木犀草素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素含量呈极显著负相关;a*与木犀草素、槲皮素、山柰酚含量呈极显著正相关;b*与木犀草素、槲皮素、山柰酚呈极显著负相关。a*,b*与异鼠李素含量不相关,L*,a*,b*与总黄酮(以芦丁计)的含量不相关。结论:鸡冠花粉末颜色越暗、偏红程度越大,其木犀草素、槲皮素、山柰酚含量越高,而偏黄程度大,则木犀草素、槲皮素、山柰酚含量越低;鸡冠花异鼠李素含量仅与鸡冠花粉末明暗程度相关(负相关);鸡冠花总黄酮含量(以芦丁计)与其粉末颜色不相关。木犀草素、槲皮素、山柰酚代表了植物中最多的黄酮醇类化合物,因此用它们作对照品来分析药材有效成分与粉末颜色相关性有一定意义,且测定鸡冠花的颜色值用以评价其质量具有简便、节能的优点,可为鸡冠花的质量控制提供新的途径和参考。另外,鸡冠花主要色素类成分为红色素,鸡冠花粉末颜色值是否反应鸡冠花红色素的含量以及鸡冠花具体发挥作用的成分有待于进一步研究。     

青葙子及其六种混淆品的鉴别

本文对青葙子及６种混淆品进行了性状，显微特征，薄层层析及紫外吸收光谱等方面的比较鉴别，为青葙子的真伪鉴别提供了依据。     

SDS─PAGE测定青葙子及其混淆品蛋白质分子量

应用SDS—PAGE技术对青葙子及混淆品苋菜子、鸡冠花种子的蛋白质进行了对比分析研究，结果表明，它们蛋白质的SDS—PAGE图谱存在明显差异，并由此确定了各样品特征蛋白质的分子量，此值可作为鉴别青葙子及混淆品的定量参考数据。     

Simultaneous Determination of Two Major Triterpenoid Saponins:Celosins Ⅰ and Ⅱ in Celosiae Semen by HPLC-ELSD

Objective To establish an analytical method for the simultaneous determination of celosin Ⅰ and celosin Ⅱ, two major triterpenoids in Celosia Semen and compare the contents of celosin Ⅰ and celosin Ⅱ from different habitats to screen the resources of elite germplasm for further applications. Methods A sensitive and simple high- performance liquid chromatography coupled with evaporative light-scattering detector(HPLC-ELSD) method was developed for the first time for the simultaneous determination of celosin Ⅰ and celosin Ⅱ. Using this method, 21 batches of Celosiae Semen were determined from different habitats in China. Results There was an obvious difference in the contents of celosin Ⅰ and celosin Ⅱ among Celosiae Semen species from various habitats across China. The crude drug from Yongzhou, Hunan province, Zhuhai, Guangdong province, and Nanning, Guangxi province showed the highest contents of all habitats, while Anguo, Hebei province, Haidian, Beijing, and Zhengzhou, Henan province showed the lowest content. The results also showed that geographical location had a great influence on the contents of the two compounds. The batches from lower latitudes were higher in contents of celosin Ⅰ and celosin Ⅱ. Conclusion The sun light may be a key factor influencing the contents of the two saponins, indicating that the environment has a great impact on the quality of Celosiae Semen.     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。