前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果分析

分析观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将82例慢性肾小球肾炎患者随机均分为观察组和对照组各41例,2组患者均给予常规内科治疗,观察组在此基础上给予前列地尔,2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果好,副作用小,具有临床应用价值。     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦降低IgA肾病蛋白尿临床疗效观察

目的：观察羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗免疫球蛋白A（IgA）肾病的疗效。方法：58例IgA肾病患者随机分为观察组和对照组,对照组给予缬沙坦160mg·d-1,观察组给予羟苯磺酸钙500mg,tid,联合缬沙坦160mg·d-1,6个月后观察血压、血纤维蛋白原（FIB）、尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、血尿酸（UA）、24h尿蛋白定量（Upro）等指标的变化情况。结果：治疗后两组UA、Upro较治疗前均有所下降,有统计学意义（P〈0．05或O．01）。观察组Upro由（1．48±0．84）g／24h降为（0．41±0．22）g／24h,与对照组相比有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组BUN、Scr、FIB显著下降（P〈0．05）,但对照组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：羟苯磺酸钙联合缬沙坦能有效降低igA肾病患者尿蛋白量,改善其肾功能。     

前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的：观察前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法选取2012年8月-2013年12月该院收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿确诊患者86例,随机分为治疗组和对照组各43例,对照组患者在入院时均给予常规治疗,如限盐、控制食物蛋白摄入、利尿等基础治疗;治疗组在上述对照组基础治疗上给予前列地尔10μg 静脉推注,每天1次＋替米沙坦80mg 口服,每天1次,14d 为1个疗程。治疗14d 后观察比较2组治疗前后血肌酐（Scr）、24h 尿蛋白定量（24h Upro）及血尿素氮（BUN）改善情况,及2组临床效果情况。结果2组治疗14d 后Scr、24h Upro、BUN 与治疗前比较均明显下降,且治疗组治疗后较对照组治疗后下降更明显（P ＜0.05）;治疗28d 后治疗组总有效率为95.35%明显高于对照组的72.09%,差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论前列地尔与替米沙坦两药联合应用治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的：探讨前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2012年7月-2013年8月该院收治的慢性肾功能衰竭患者42例,随机分为观察组和对照组各21例,对照组采用肾康结合常规治疗,观察组在对照组的基础上增加前列地尔治疗,治疗后比较2组临床疗效,观察2组血尿素氮（BUN）和血清肌酐（Scr）的变化。结果治疗后观察组治疗有效率为47．6％高于对照组的33．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗后BUN及Scr水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论前列地尔联合肾康对慢性肾功能衰竭患者的肾功能有显著改善的作用。     

复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的探讨复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年4月在陕西省友谊医院肾病科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者60例,根据治疗方法的差别分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组静脉滴注前列地尔注射液,10μg加入生理盐水250 m L,1次/d;同时口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方石韦颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24 h Upro)、尿红细胞(RBC)、β2微球蛋白(β2-MG)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组的Scr、BUN、24 h Upro、RBC和β2-MG的降低程度明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组的PAI-1、MMP-9和VEGF水平均明显降低,t-PA明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组PAI-1、MMP-9、VEGF和t-PA的改善程度均优于对照组(P0.05)。结论复方石韦颗粒联合缬沙坦和前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著,可明显改善患者肾功能和临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎掏疗效分析

目的探讨前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将按标准纳入的87例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法随机分为2组，对照组采用基础治疗和对症治疗，如休息，控制血压、血脂，给予优质低蛋白饮食等；观察组在此基础上给予前列地尔治疗。观察并记录2组患者治疗2个疗程后的相关肾功能指标。结果经过2个疗程的治疗后，观察组和对照组的相关指标均有明显改善，与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。而观察组治疗后的指标改善更为明显，与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P〈0.0）5）。结论前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著，可临床推广使用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭的临床观察

目的:观察前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床效果。方法:选择在我院肾内科住院的60例CRF患者,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组仅给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液(10μg,静脉滴注,qd)和羟苯磺酸钙胶囊(500mg,口服,tid)治疗。观察2组治疗前后肾功能(血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血尿酸(UA)、24h尿蛋白定量、肌酐清除率(Ccr))、血液流变学参数(全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度)及血脂(总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG))水平的变化,并观察不良反应。结果:治疗2周和4周后,治疗组BUN、Scr、UA、24h尿蛋白定量显著下降,Ccr显著上升,且显著优于治疗前和对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度和T-CHO、TG较治疗前及对照组同期显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2组未见明显不良反应发生。结论:CRF患者在常规治疗基础上应用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗安全、有效。     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将159例早期DN患者分为2组,治疗组应用丹红注射液和前列地尔注射液联合治疗,对照组应用前列地尔注射液治疗。比较2组患者在治疗前后各项血脂主要指标（TC、TG、HDL-C、LDL-C）和肾功能指标（UAER、β2-MG、BUN、BCr）的变化。结果治疗组患者血脂各项指标（TC、TG、HDL-C、I．DL-C）明显改善（P〈O．05）,而对照组治疗前后则无明显差异。2组患者在治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG显著改善（P〈0．05）,治疗组BUN,BCr亦明显下降（P〈0．05）。治疗组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,而且效果优于单用前列地尔注射液。     

雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将63例肾小球肾炎患者按照入院先后顺序随机分为对照组（31例）和联合给药组（32例）,在休息和低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上．联合给药组加服雷公藤多甙片,连续服用3个月。观察I临床疗效的同时测定尿常规、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（～b）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等指标。结果联合给药组总有效率为87．50％,对照组总有效率为67．96％．两组比较具有极显著性差异（P〈0．01）;雷公藤多甙片治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后两组进行组间比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论雷公藤多甙片治疗肾小球肾炎可降低尿蛋白含量．明显改善Alb、Scr、BUN．具有较好的临床疗效。     

不同剂量缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效研究

目的探讨不同剂量缬沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压的临床疗效。方法选取我院2010—2013年诊断并收治的老年高血压患者260例,随机分为观察组和对照组各130例,对照组使用缬沙坦联合氨氯地平治疗,观察组使用对照组加倍剂量缬沙坦联合氨氯地平治疗,观察两组患者治疗前后血压变化和肾功能变化,并分析血压变化与肾功能变化之间的相关性。结果治疗后两组患者血压均较治疗前改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者24h平均收缩压（24h SBP）和舒张压（24h DBP）与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后24h平均收缩压变异度（24h SBPV）、平均舒张压变异度（24h DBPV）较治疗前改善,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者血压昼夜变异度改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者肾功能均改善,观察组患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）改善程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后24h SBPV、24h DBPV与Scr、BUN呈正相关（r=0.21、0.26,r=0.19、0.23,P〈0.05）,与Ccr呈负相关（r=-0.27、-0.25,P〈0.05）。结论使用加倍剂量缬沙坦联合氨氯地平可明显改善老年高血压患者血压昼夜变异度和肾功能。     

前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效.结果观察组总有效率95.00％,明显高于对照组的77.50％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前两组患者BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后3个月两组BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平较治疗前均改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）,但是观察组改善幅度较对照组更显著（P＜0.05）.结论前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,有效延缓糖尿病肾病的进展.     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

贝那普利联合缬沙坦对老年糖尿病肾病患者血压和肾功能指标的影响

目的:观察贝那普利联合缬沙坦对老年糖尿病肾病患者血压和肾功能指标的影响。方法:90例老年糖尿病肾病患者按随机数字表法均分为贝那普利组、缬沙坦组和联合用药组。3组患者均给予糖尿病健康教育指导,包括饮食控制、稳定运动量、戒烟限酒和生活行为习惯指导等,同时通过肌肉注射胰岛素或口服降糖药物控制空腹血糖小于7.0 mmol/L,餐后2 h血糖小于10mmol/L。在此基础上,贝那普利组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;缬沙坦组患者给予缬沙坦胶囊80 mg,口服,每日1次;联合用药组给予盐酸贝那普利片(用法用量同贝那普利组)+缬沙坦胶囊(用法用量同缬沙坦组)。3组患者疗程均为3个月。观察3组患者治疗前后平均动脉压(MAP)、尿蛋白排出量(UAE)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、β2-微球蛋白、血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys-C)及不良反应发生情况。结果:治疗前3组患者MAP、UAE、Scr、BUN、UA、Hcy、Cys-C、β2-微球蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患者MAP、UAE、Scr、BUN、Hcy、Cys-C、β2-微球蛋白水平均显著低于同组治疗前,且联合用药组低于贝那普利组和缬沙坦组;UA显著高于同组治疗前,且联合用药组高于贝那普利组和缬沙坦组,差异有统计学意义(P<0.05);上述各项指标贝那普利组与缬沙坦组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:贝那普利联合缬沙坦可显著改善老年糖尿病肾病患者血压和肾功能指标的水平,且安全性较好。     

吲达帕胺联合缬沙坦对高血压合并糖尿病患者血压及尿微量白蛋白的影响

目的:观察吲达帕胺联合缬沙坦对高血压合并糖尿病患者血压及尿微量白蛋白的影响。方法:将86例患有1、2级原发性高血压合并2型糖尿病并排除其他并发症的门诊或住院患者在常规控制血糖的基础上,随机分为吲达帕胺联合缬沙坦组和吲达帕胺组,观察用药12周后2组的降压效果及不良反应。结果:治疗后与治疗前及2组间比较,降压总有效率、血压下降幅度均有显著性差异(P<0.05),2组尿微量白蛋白、尿素氮、血肌酐降低也有显著性差异(P<0.05)。2组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:吲达帕胺联合缬沙坦对高血压合并糖尿病患者的血压控制效果好,且可有效保护肾功能。