掌跖角化伴牙周病综合征1例

患儿男，4岁。因双手掌和足跖皮肤角化、增厚2年，胶牙牙根暴露，牙齿脱落1年，于2004年3月9日来本院皮肤科就诊。患儿2岁时出现双手掌和足跖皮肤角化；增厚和脱皮现象，逐渐加重，并伴肘膝关节皮肤增厚和脱皮现象。曾在当地医院就诊，诊断为“掌跖角皮症”，口服及外用药物治疗（具体不详）无明显效果。     

先天性厚甲症2例

例1.男,14岁.因趾甲增厚13年于2008年10就诊.患儿1岁左右左侧拇趾甲板增厚,渐累及其他趾甲.8岁时肘部出现角化性丘疹,近2年双足跖出现角化性斑片.     

Olmsted综合征国内首报

报告1例Olmsted综合征。患儿男，4岁。因双侧进行性残毁性掌跖角化和腔口周围边界清楚的角化性斑块而就诊。曾在当地医院诊断为肠病性肢端皮炎，给予硫酸锌口服治疗2年余，无明显效果，并且疴睛进行性加重。予以阿维A 10mg／d口服治疗后，掌跖角化皮损有所好转。     

有汗性外胚叶发育不良1例

临床资料患儿,女,3岁。主因秃发3年伴掌跖红斑角化脱屑1年,于2008年11月来我科就诊。患者出生时头皮无毛发生长,视力进行性下降,6月龄时于当地医院诊断为"先天性白内瞕",行白内瞕晶状体摘除术。1年前双手指、掌跖部开始出现红斑、脱屑,伴轻度疼痛,皮疹呈进行性加重。患儿发病后皮肤出汗正常     

弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例

先证者男,15岁。因手足掌跖角化增厚14年,指关节斑块10年就诊。患儿1岁时,家人发现其双手足掌跖皮肤较同龄小孩粗糙,至2－3岁时掌跖皮肤出现角化增厚．呈蜡黄色范围扩大至整个掌跖。在掌跖与背侧交界处形成清楚的边界。无明显自觉症状。至5岁时,于双手近端指关节背侧出现隆起斑块,浸润肥厚。局部有粗糙感,无痛痒。随着年龄增大,患儿皮损愈明显,掌跖皮肤角化严重,指关节背侧的隆起斑块越来越肥厚。其手足活动功能受到一定程度的影响,曾于当地诊治,诊断不明。外用过皮质类固醇软膏无效。既往体健．父母非近亲结婚,家族中有类似病…     

早期胎传梅毒呈银屑病样皮疹1例

患儿，男，64天。因双侧掌跖、臀部暗红色斑丘疹10天，于2004年5月27日就诊，患儿10天前无明显诱因于双侧掌跖、臀部及阴囊出现暗红色斑丘疹，表面伴明显脱悄，无发热，精神，食欲可，大小便正常。在当地医院按湿疹治疗无效，近2天来皮疹渐增多，精神萎靡，食欲差，遂来我院就诊。患儿父亲，26岁，个体瓦工，否认非婚性接触史，     

残毁性掌跖角化病1例

患者女，16岁。双掌跖角化11年余，逐渐加重，于2005年2月就诊于我科。患儿1岁左右出现听力下降，后聋哑，5岁时掌跖开始角化，9岁左右双手小指出现缩窄环。家庭中无类似疾病患者。[第一段]     

典型幼年型毛发红糠疹1例

<正>临床资料患儿,男,7岁。双掌跖角化1年,全身红斑、丘疹、脱屑伴瘙痒2个月。患儿1年前出现双掌跖角化过度伴少量脱屑,2个月前上呼吸道感染后双肘部出现丘疹伴脱屑,后躯干、面部、臀部、下肢出现同样皮疹,瘙痒明显,曾于当地医院诊治(具体不详)。家中无类似患者,无药物过敏史。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:周身泛发红斑、丘疹,部分融合成斑块,边界清楚,上覆糠秕状鳞屑,丘疹为毛囊     

遗传性对称性色素异常症并发弥漫性掌跖角化症1例

患者，女，15岁。因四肢皮肤色素沉着，色素减退10年，双手掌足跖角化过度7～8年就诊。患儿5岁时，家人发现其双手足背侧皮肤出现浅褐色斑，间有浅色斑，至7～8岁时，其双手掌足跖皮肤出现角质增厚，无痛痒。随年龄的增大，双手足背侧皮肤颜色加深，范围逐渐扩大至双前臂，小腿，呈对称分布，夏季皮损加重，掌跖部皮损范围弥漫至整个掌跖，表面光滑，与背侧     

弥漫性表皮松解性掌跖角化病1例

1病历摘要 先证者，女，3岁。因掌跖部皮肤弥漫性增厚，于2007年6月来我院皮肤科就诊。患儿出生后2个月，掌跖部皮肤开始出角化过度，随年龄增加病情逐渐加重。曾在多家医院予以维甲酸类药物治疗，症状可缓解但停药即复发。[第一段]     

小汗腺汗孔瘤

患者女，49岁，农民。 　　主诉：右足跖结节10余年，疼痛2个月。 　　现病史：患者于10年前，无意中发现右足跖有一黄豆大小结节，不痛不痒，未引起重视，此后结节缓慢增大。5年前，右足跖结节不慎踩到硬物上，结节脱落，并有大量出血，但不久结节又重新出现，并逐渐增大。曾在当地医院就诊，诊断为“跖疣”和“化脓性肉芽肿”，用冷冻治疗2次均无明显效果。2月前在无明显诱因下，结节出现疼痛，尤其在走路或结节碰到硬物时为重，为排除恶性肿瘤来本院皮肤科门诊就诊。起病前皮损处无明确外伤史。     

二氧化碳激光预处理联合艾拉光动力疗法治疗顽固性跖疣一例

正临床资料患者,女,36岁。主因左足跖多发性、疼痛性疣状增生物1年,于2015年5月19日就诊。1年前,患者左足跖出现米粒大小的疣状角化增生物,挤压有痛感,诊断为跖疣。经反复多次冷冻治疗无效,皮损仍逐渐增多。皮肤科情况:左足跖散在数10个灰黄色角化性丘疹,境界清楚,表面粗糙不平,局部表皮     

残毁性掌跖角皮症1例

临床资料患者女,22岁.掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年.患者5～6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重.     

对称性进行性红斑角化病并发真菌感染3例

<正>对称性进行性红斑角化病(symmetric progressive erythokeratodermia,SPEK)又称Gottron综合征,是一种不完全外显率和差异表达的常染色体显性遗传性皮肤病。临床上本病并发真菌感染较少,现将我科诊治的3例报告如下。1病例资料例1.男,4岁。掌跖弥漫陛红斑伴角化过度4年。4年前患儿掌跖部位出现轻度角化的弥漫性红斑,逐     

Olmsted综合征1例

<正>1 病历摘要患儿女，3岁。因掌跖、口周及肛周红斑、角化1年，于2021年8月21日至我院就诊。患儿2岁起四肢末端出现红斑、角化，随后口周及肛周也出现类似皮损，双侧手指及拇趾皮损逐渐加重、萎缩，多次于当地卫生机构按湿疹皮炎治疗（具体用药不详）无效。患儿既往体健，否认过敏史及特殊用药史，家族中无类似疾病患者。     

父子同患斑秃2例

1 临床资料 例1男，11岁，因脱发2年余就诊，2年前患儿从摩托车上摔下，受惊吓约10余天后即再现头部2处脱发区，5分硬币大小持续至今。既往体健，系统检查未见异常。皮肤科情况：头顶部有两处脱发区约5分硬币大小，是椭圆形，     

Papilon-lefevre综合征伴肝脓肿1例

患儿男,４岁。掌跖部红斑、角化渐加重３年伴发热１５日入院。患儿约于生后８个月在掌跖出现红斑,半年后掌跖皮肤增厚,红斑向掌跖两侧扩展。３岁时患儿双肘、双胫骨粗隆及臀部亦出现红斑并有少量脱屑,手掌易出汗,３岁半时出现齿龈疼痛,随后疼痛反复发作,服消炎及止...     

伴中性粒细胞减少症的皮肤异色病一例USB1基因突变分析

【摘要】 患儿男，13岁，因皮肤异常10年余、身高增长缓慢5年余就诊。自6月龄时开始肢端出现红斑鳞屑，逐渐蔓延躯干和面部，消退后出现褐色色素沉着、点状色素脱失，伴有龋齿、掌跖增厚及指趾甲增厚脱落，6岁时开始身高增长缓慢，性腺发育不全，眉毛和睫毛稀疏，颧骨平坦，走路有跛行。近10年发现中性粒细胞计数持续低于正常参考值。血常规检查示中性粒细胞计数1.1 × 109/L，中性粒细胞比例 0.345；患儿血清睾酮＜0.087 nmol/L，低于正常水平。提取患儿及其父母外周血DNA，通过全外显子组测序技术进行基因突变分析，结果显示，患儿USB1基因存在c.450-2A > G和 c.335de1G复合杂合突变，分别遗传自其母亲和父亲，其中c.335de1G突变国内外文献尚未见报道。     

进行性对称性红斑角皮症一例

临床资料患儿,男,16岁。主因手足、双膝弥漫性红斑、角化、脱屑13年,于2011年9月21日就诊。患者13年前手掌、足跖处出现对称散在红斑,表面覆有鳞屑,无明显不适,皮损进展缓慢。随着年龄增长皮损逐渐蔓延至整个手掌和足跖,手腕、膝部出     

皮下型脂肪瘤1例

皮下型脂肪瘤比较多见,但位于足底部位,受压后可穿过跖骨间隙而到达足背皮下的脂肪瘤则少见.我们收治1例该病患者,现报道如下. 临床资料 患者女,60岁.左足跖、背部肿物伴疼痛10年,于2008年9月23日到我科就诊.患者10年前无明确诱因左足跖中前外1/3处出现一皮下肿物,逐渐增大,伴轻度压痛.