三种不同型号大孔吸附树脂对猪苓多糖纯化的研究

目的:研究猪苓多糖的纯化方法。方法：采用三种不同型号大孔吸附树脂，以猪苓多糖含量为考察指标，研究不同型号大孔吸附树脂对猪苓多糖纯化的影响。结果：三种不同型号大孔吸附树脂对猪苓多糖均有显著纯化作用，以AB－8型大孔吸附树脂对猪苓多糖纯化效果最好。结论：选用AB－8型大孔吸附树脂对猪苓多糖进行纯化。     

正交试验优选黄芪甲苷的分离纯化工艺

目的:优化大孔吸附树脂分离纯化黄芪甲苷的工艺条件。方法:以浸膏得率和黄芪甲苷含量为指标,采用正交试验设计法优选黄芪皂苷的最佳提取工艺和黄芪甲苷的大孔树脂吸附纯化技术,并考察其影响因素。结果:加6倍量水提取3次,每次1h为最佳提取条件;提取液的相对密度、洗脱剂量和洗脱速度对黄芪甲苷的分离纯化均有影响。结论:本试验确定的提取黄芪甲苷类成分的工艺条件和大孔树脂吸附纯化黄芪甲苷的方法可行。     

MG-1型大孔吸附树脂纯化猪苓多糖的研究

目的：研究MG-1型大孔吸附树脂对猪苓多糖的纯化方法。方法：应用MG-1型大孔吸附树脂,以猪苓多糖含量为考察指标,研究大孔吸附树脂对猪苓多糖纯化的效果。结果：MG-1型大孔吸附树脂对猪苓多糖有显著纯化作用,纯化后猪苓多糖的含量可达到,纯化效果好。结论：生产中可选用MG-1型大孔吸附树脂对猪苓多糖进行纯化。     

静态离子交换法脱除黄芪粗多糖液中蛋白的研究

目的筛选黄芪粗提多糖除蛋白的最优工艺条件。方法通过一系列因素的考察,以蛋白脱除率和多糖保留率为指标,考察离子交换树脂对黄芪粗多糖除蛋白的最优工艺,并采用吸附等温线对蛋白的脱除效果进行评价。结果经筛选,D152阳离子交换树脂具有较好的蛋白脱除效率,且对多糖含量影响较小,其蛋白脱除率和多糖保留率分别为68.5%和97.3%,D152树脂对蛋白质的吸附呈单分子层吸附,其最大吸附量q0为16.50mg/g。结论 D152阳离子交换树脂适用于黄芪粗多糖的除蛋白,为其工业化生产奠定基础。     

红芪多糖“脱蛋白-大孔吸附树脂”的纯化富集工艺考察

目的 研究红芪多糖(HPS)标准提取物,筛选优化其“脱蛋白-大孔吸附树脂纯化富集”的工艺方法与工艺参数。方法 以蛋白脱除率和多糖损失率为指标,比较4种不同方法的脱蛋白效果,并对筛选出的方法进行工艺参数优化;以吸附量和吸附率为指标,考察4种型号大孔吸附树脂(AB-8、D-101、NKA-9、X-5)对HPS的纯化富集效果,并进行相关工艺参数优化;采用苯酚硫酸法和考马斯亮兰法分别测定多糖和蛋白质含量;采用紫外分光光度(UV)和红外光谱(IR)法比较纯化前后多糖的基本特征。结∶果筛选出的脱蛋白方法为Sevag法,优选的树脂为AB-8大孔吸附树脂。通过工艺参数优选,确定的纯化工艺为：10 mg·mL^-1粗多糖水溶液,以1/2倍体积氯仿-1,∶v/v)混合试剂进行脱蛋白操作2次;除去残留有机溶剂后,以质量浓度为1.5 mg·mL^-1的水溶液,上预处理好的AB-8大孔吸附树脂柱[树脂量(g)与上样体10]∶,以2.0 mL·min^-1流速循环上样2次,动态吸附后再静态吸附6～8 h,后以30%乙醇1.0 mL·min^-1<...     

黄芪皂苷胶囊的制备及质量标准的研究

目的：研究黄芪皂苷胶囊的制备工艺及质量标准。方法：采用大孔吸附树脂法对黄芪皂苷进行分离,以黄芪甲苷为标准品,选用香草醛——高氯酸发色体系,采用可见分光光度法对黄芪皂苷进行含量测定。结果：确定了黄芪皂苷胶囊生产工艺并制定其质量标准。结论：大孔吸附树脂制备黄芪皂苷的工艺和质量控制的方法是可行的。     

结合药效的刺五加纯化工艺优选

目的优选刺五加水提物的纯化工艺。方法将刺五加水提物分别采用D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取工艺纯化,测定紫丁香苷和总黄酮含量,并比较3种纯化样品对模型大鼠缺血再灌注损伤和模型小鼠断头张口的抗脑缺血作用。结果3种纯化样品均具有抗脑缺血作用,其中D-101大孔树脂纯化样品的作用强于其它2种样品;紫丁香苷含量与刺五加抗脑缺血作用成正相关。结论D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺。     

参芪扶正粉针剂精制纯化工艺研究

［摘要］目的：研究参芪扶正粉针剂的提取工艺和大孔树脂分离纯化工艺,为参芪扶正粉针剂的工业化生产提供参考。方法：正交设计优化药材提取工艺,采用D101大孔吸附树脂对药材提取液进行吸附纯化,并以黄芪甲苷及黄芪、党参总皂苷为考察指标综合评价。结果：最大吸附浓度应小于3.7mg&#8226;mL-1。上样量为7倍量树脂床体积,用4倍量柱体积水洗脱杂质,以70%的乙醇为洗脱溶媒,8倍柱体积洗脱效果最好。结论：本提取纯化工艺有效提取分离和纯化黄芪和党参中总皂苷,为工业化生产提供了数据。     

醋制延胡索中延胡索乙素的纯化工艺研究

目的研究醋制延胡索提取液中延胡索乙素的提取纯化工艺。方法以延胡索乙素转移率、百分含量和浸膏收率为指标,采用石硫法、水提醇沉法、D101大孔吸附树脂和732型阳离子交换树脂等方法,综合评价延胡索提取液的纯化工艺参数。结果采用732型阳离子交换树脂优于其他3种方法,延胡索乙素的转移率>70%、浸膏收率<2.5%,浸膏中延胡索乙素含量达1.2%,是原药材中含量的30倍。结论 4种纯化方法中,732型阳离子交换树脂对醋制延胡索70%醇提液的纯化效果最好,验证实验表明,该工艺稳定可行。     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔树脂联用在香菇多糖纯化中的作用

目的:考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔吸附树脂联用在香菇多糖提取中的纯化效果,确定理想的纯化工艺。方法:用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂代替醇沉工艺,并与大孔吸附树脂联用;采用蒽酮-硫酸法对香菇多糖含量进行测定。结果:采用Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔吸附树脂联用能显著提高香菇多糖的得率。结论:Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂与大孔吸树脂联用既可提高产品内在质量,又能缩短生产周期、减少有机溶剂的使用、降低成本,值得推广。     

藤三七总黄酮的分离纯化研究

目的优选藤三七总黄酮的分离纯化工艺。方法采用正交试验优选聚酰胺树脂分离纯化藤三七总黄酮的工艺。结果聚酰胺树脂（30～60目）分离纯化藤三七总黄酮的最佳工艺为,上样液浓度为0．1g（药材）／mL,上样流速为1BV／h,径高比1：12,上样药材量（g）与树脂（mL）的比例为0．1：1;洗脱剂乙醇浓度为50％,洗脱剂用量为10BV,洗脱流速为2BV／h。分离纯化后藤三七总黄酮含量可达50％以上。结论优化后的纯化工艺合理可行,可较好地分离纯化藤三七总黄酮。     

聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌苷元的研究

目的:研究聚酰胺树脂分离纯化芦荟蒽醌苷元的最佳工艺条件。方法:以芦荟蒽醌苷元的吸附量及洗脱率为指标,研究树脂吸附的最佳工艺条件、洗脱溶媒用量,并对树脂再生进行考察。结果:聚酰胺树脂对芦荟蒽醌苷元的适宜交换吸附条件:药液质量浓度0.22g.L-1,流速为1.0mL.s-1及pH5时,其动态饱和吸附量达到10.5mg.g-1。然后以2倍体积10%乙醇、4倍体积80%乙醇为洗脱溶媒洗脱,芦荟蒽醌苷元洗脱率为94.5%。经过再生的树脂,吸附量相对稳定。结论:建立了一种蒽醌苷元的纯化工艺,为蒽醌苷元的工业化生产提供依据。通过高效液相色谱测定芦荟大黄素纯化前后的变化,证明该方法的有效性。     

黄芪有效部位不同提取分离方法的比较

目的:建立快速测定中药样品中非法添加的化学药物的液相色谱一质谱联用分析方法.方法:采用串联质谱联用技术的多反应监测模式,对分属于降糖、降压、壮阳、减肥等类别的36种中药,进行其中可能含有的格列本脲、西布曲明等10种化学药物的定性、定量分析.结果:在10 min色谱未完全分离的情况下,在36个样品中准确地检出了4个降糖类样品(合格列本脲)、1个壮阳类样品(含西地那非)、2个减肥类样品(含西布曲明).结论:多反应监测(MRM)模式确保了定性分析结果的专属性和定量分析的灵敏度,建立的方法可用于多种不同样品中化学药物的检验.     

黄芪多糖三种提取工艺比较

目的：优选黄芪多糖提取的最佳工艺。方法：分别用水提取大孔树脂分离法、水提醇沉法、超声提取法提取多糖,比较三种工艺提取黄芪多糖提取率。并采用分光光度法测定黄芪多糖含量。结果：水提取大孔树脂分离法的黄芪多糖提取率为4．186％,舍量为26．19％;水提醇沉法的黄芪多糖提取率为4．468％,含量为29．40％;超声提取法的黄芪多糖提取率为3．420％．含量为30．95％。结论：水提醇沉法是黄芪多糖提取率及含量比较理想的方法。     

玫瑰花多糖的提取纯化工艺研究

目的对玫瑰花多糖提取、分离、纯化工艺进行了初步研究,以期获得优良的玫瑰花多糖。方法采用阴离子交换树脂纯化玫瑰花多糖,酸水解,TLC检验主成为葡萄糖。结果玫瑰花粗多糖含量为30.26%,纯化多糖含量占粗多糖总量的92.72%。结论玫瑰花富含丰富的多糖,具有极大开发利用价值。     

Sevag法去除黄芪粗多糖中蛋白质成分的研究

目的研究Sevag法去除黄芪粗多糖中蛋白质成分的效果。方法Sevag法去除蛋白质,以考马斯亮蓝法和苯酚-硫酸法测定黄芪粗多糖应用Sevag法前后蛋白质和多糖含量的变化。结果经过6次Sevag法处理后,黄芪粗多糖冻干粉中70.8%的蛋白质被去除,而多糖组分的含量变化不大,仅下降4.44%。结论Sevag法用于去除黄芪粗多糖中蛋白质成分切实可行,可作为纯化黄芪粗多糖的手段之一。     

聚酰胺纯化白背三七总黄酮的研究

目的：探讨聚酰胺对白背三七总黄酮的纯化条件及效果。方法：采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量,以总黄酮的保留率和转移率为指标考察上样液pH、上柱吸附流速、树脂药材比、树脂径高比、清洗液pH及流速、洗脱液种类及流速等影响因素。结果：筛选的纯化条件为上样液和清洗液的pH为3．0,树脂药材比2：1,树脂径高比1：8,上柱吸附流速为2BV·h-1,70％乙醇为洗脱液,清洗流速为5BV-h-1,洗脱流速为4BV·h-1。在该纯化条件下,总黄酮含量由粗提物的2．43％提高到24．6％。结论：该纯化条件将白背三七总黄酮的含量提高10倍以上,可为进一步研究提供参考。     

聚酰胺柱色谱分离纯化野菊花中黄酮苷研究

目的:研究聚酰胺柱色谱分离纯化野菊花中黄酮苷类-蒙花苷的工艺条件.方法:以野菊花中蒙花苷的解析率与纯度为指标,通过考察静态、动态吸附试验,优化聚酰胺分离纯化野菊花中蒙花苷的工艺条件.结果:聚酰胺对黄酮苷有良好的分离效果,其优化工艺为:最佳上柱样品溶液质量浓度2.0 mg· ml-1,吸附流速2 BV· h-1,10%乙醇除杂液和50%乙醇洗脱液分别以1 BV· h-1速度洗脱.蒙花苷动态饱和吸附量7.582 mg·g-1,蒙花苷动态解析率为91.27%,纯度达到12.63%.结论:聚酰胺对野菊花中蒙花苷分离纯化性能较高,纯度提高了5.2倍.可用于野菊花中黄酮苷类-蒙花苷的进一步分离与纯化.     

湖州药用百合和兰州食用百合多糖提取及含量测定比较

目的：优化百合多糖的提取和纯化工艺,并对湖州药用百合和兰州食用百合多糖进行提取和含量测定比较。方法：筛选出百合多糖除蛋白的最佳纯化工艺和提取工艺;并利用苯酚-硫酸比色法测定兰州食用百合和湖州药用百合多糖的含量。结果：百合多糖的最佳提取条件为用8倍于药材量的蒸馏水,在80℃回流提取2次,每次3h。结论：兰州食用百合中的多糖含量要远大于湖州药用百合中多糖的含量。