醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷65例

目的：观察醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷的临床疗效。方法：将130例急性脑血管病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各65例,两组均给予常规综合治疗,对照组另给予纳洛酮静脉滴注,观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液静脉滴注。结果：观察组总有效率为80．00％,对照组总有效率为66．15％,观察组优于对照组（P〈0．05）;观察组死亡率低于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后GCS评分优于对照组（P〈0．05）;观察组清醒时间少于对照组（P〈0．05）。结论：醒脑静注射液联合西药治疗急性脑血管病昏迷疗效显著。     

体质调理对糖耐量异常人群干预效果研究

目的观察体质调理对糖耐量异常（IGT）人群干预的效果。方法将400例IGT患者根据体质类型随机分为干预组和对照组,各200例;对照组给予常规健康教育,干预组在常规健康教育的基础上给予体质调理,周期1年。观察干预前后FPG、2hPG、血压、心率、BMI、WHR、中医证候积分及IGT转归情况。结果①干预组和对照组中医证候总显效率分别为68．0％和27．5％,组间疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。②干预1年后,干预组中医证候总积分明显下降（P〈0．05）,且低于对照组（P〈0．05）。③干预后干预组BMI、WHR、FPG、2hPG明显改善（P〈0．05）,且其改善优于对照组（P〈0．05）。④干预组糖尿病的发生率低于对照组（P〈0．01）。结论体质调理可改善IGT患者的中医证候,逆转或延缓IGT向DM的发展。     

黄芪加血府逐瘀汤治疗急性脑梗塞临床研究

目的：探讨黄芪加血府逐瘀汤用于急性脑梗塞的临床效果。方法：选取急性脑梗塞患者80例,依照就诊先后顺序均分为治疗组与对照组各40例,对照组予以常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用黄芪加血府逐瘀汤治疗。结果：两组治疗后中医证候积分、神经功能缺损评分均明显低于治疗前,生活能力积分较治疗前有显著提升（P〈0．05）;治疗组三项评分治疗后改善程度均大于对照组（P〈0．05）,治疗组中医证候总有效率为95．00％,明显高于对照组的60．0％（P〈0．05）。两组患者治疗后总胆固醇、甘油三酯两项指标均明显改善,且治疗组改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组总有效率90．00％,明显高于对照组的67．5％（P〈0．05）。结论：在常规西医治疗基础上辅以黄芪加血府逐瘀汤可显著改善中医证候及血脂水平,综合疗效显著。     

中西医结合治疗新兵慢性荨麻疹的临床体会

目的：探讨中西医结合治疗新兵慢性荨麻疹的临床效果。方法：2007年-2012年本院共收治确诊患有慢性荨麻疹的新兵62例（观察组）,在常规治疗的基础上给予西药联合中药汤剂治疗,并以同期仅接受西药治疗的30例慢性荨麻疹患者作对照,观察并比较两组患者治疗前、后的临床症状评分,以及临床疗效。结果：治疗后两组评分均显著下降,其中观察组下降幅度显著高于对照组（P〈0．05）,治疗28d后两组疗效分别为98．4％和70．0％,观察组显著高于对照组（P〈0．05）。结论：中药汤剂联合西药只治疗慢性荨麻疹临床效果好于单独使用西药,且起效迅速。     

加味小青龙汤对慢性肺心病急性发作期的改善作用

目的：为探讨加味小青龙汤治疗慢性肺原性心脏病急性发作期的疗效。方法：疗慢性肺心病急性发作期100例,随机分为2组各50例,对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上加服中药加味小青龙汤,疗程2周。结果：观察组有效率94．0％,对照组82．0％,差异有显著性意义（P〈0．05）,观察组治疗后咳嗽、咳痰、喘促、心悸、紫绀、水肿等症状改善优于对照组（P〈O．05）。结论：加味小青龙汤组配合常规西药治疗慢性肺心病急性发作期有较好疗效。     

益元定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期150例临床疗效观察

目的观察益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将150例支气管哮喘急性发作期的病人随机分为两组,其中中药治疗组76例,西药对照组74例,治疗组给予益元定喘汤中药汤剂治疗。对照组给予西医常规抗炎解痉祛痰治疗。结果肺功能测定中,治疗组总有效率86．84％。对照组总有效率67．57％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。哮喘临床完全缓解方面,治疗组显效率为84．21％;对照组显效率为54．05％。两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益元定喘汤辨证治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著。     

健脾化痰止咳方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰浊蕴肺证）临床疗效观察

目的观察健脾化痰止咳法加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰浊蕴肺证）的临床疗效。方法将88例患者随机分为两组,对照组44例给予西医常规治疗;治疗组44例则在对照组基础上加用健脾化痰止咳法组方,2周为1疗程。治疗前后分别检查患者血WBC、ESR、CRP、N％、PO2等,并同时观察两组前后症状改善情况。结果综合疗效方面,治疗组总有效率93．18％,明显高于对照组的79．55％（P〈0．05）;中医证候疗效方面,治疗组总有效率95．45％,亦明显高于对照组的86.36％（P〈0．05）。结论健脾化痰止咳法组方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰浊蕴肺证）,可有效缓解临床症状,减轻炎症反应,且不良反应小。     

中药浴加手足部穴位按摩治疗糖尿病周围神经病变42例

目的 观察中药浴加手足部穴位按摩治疗糖尿病性周围神经病变（DPN）的效果。方法 将82例患者分为两组,对照组采用常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上,采用中药浴加手足部穴位按摩法治疗12周,并进行疗效比较。结果 总有效率观察组（81．0％）优于对照组（52．5％,P〈0．05）;两组神经传导速度治疗后均得到改善（P〈0．05）,且观察组改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论 中药浴加手足部穴位按摩促进糖尿病性周围神经病变康复效果优于单纯的西药治疗。     

祛痰通腑颗粒治疗以痰瘀腑实型为主急性脑梗死的临床研究

目的观察祛痰通腑颗粒治疗以痰瘀腑实型为主急性脑梗死的临床疗效。方法150例急性脑梗死患者随机分为两组，两组常规给予抗血小板聚集、改善循环、神经保护治疗。治疗组（75例）用祛痰通腑颗粒治疗；对照组（75例）用舒血宁注射液治疗。结果治疗组显效率如总有效率均优于对照组（P〈0．05）；中医证候积分优于对照组（P〈0．05），改善神经功能及降低血液流变学各项指标均优于对照组（P〈0．05）。结论祛痰通腑颗粒用于以痰瘀腑实型为主急性脑梗死的疗效显著且无毒副反应，是一种治疗脑梗死安全有效的药物。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗急性小儿支气管炎临床观察

目的观察在西医常规治疗基础上加用d,JL肺咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法142例患儿随机分为观察组（72例）、对照组（70例）,均给予头孢噻肟静滴和对症处理,观察组加服小儿肺咳颗粒。结果观察组总有效率91．67％,高于对照组的77．14％;观察组喘息症状消失时间短于对照组（P〈0．05）。结论在西医常规治疗基础上加用小儿肺咳颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效较好。     

中医综合疗法治疗急性缺血性中风临床疗效评价

目的：观察中医综合疗法治疗急性缺血性中风的临床疗效。方法：将160例急性缺血性中风患者随机分为2组各80例,治疗组予基础治疗加中医综合疗法,对照组予基础治疗加西医常规疗法,2组观察疗程均为14天。观察比较治疗前后2组美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力Barthel指数（BI）评分和中医证候积分的变化,比较2组的临床疗效。结果：2组治疗后NIHSS评分、BI评分均较治疗前改善,差异均有显著性意义（P〈O．05）。2组治疗后NIHSS评分、BI评分比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后中医证候积分与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;对照组治疗后中医证候积分与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。中医临床疗效总有效率治疗组为62．50％,对照组为15．00％,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中医综合疗法较西医常规疗法在促进患者神经功能恢复、提高患者生活能力、改善中医证候等方面更有优势。     

冠脉搭桥术后患者中药干预的临床观察

目的：观察中药（芪红汤）干预对冠脉搭桥术（CABG）后患者的临床疗效。方法：72例CABG患者随机分为治疗组（36例）和对照组（36例），对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用中医辨证施治的汤剂（芪红汤）。1个月为一疗程，2个疗程后观察疗效。结果：治疗2个月后，治疗组总有效率88．88％较对照组61.11%为高，差异具有显著性（P〈0．05），而显效率（19．44％）则高于对照组（5．56％）（P〈0．05）。两组中医证候积分均下降（P〈0．05）。两组比较6min步行试验具有统计学差异（P〈0．05），两组治疗前后比较左心室射血分数具有统计学差异（P〈0．05）。但两组比较无统计学差异（P〈0．05）。结论：（1）芪红汤可以改善CABG术后患者临床症状；（2）改善患者心功能情况，提高患者的生存质量。     

中西医结合治疗急性前列腺炎临床观察

目的观察中西医结合治疗急性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法选取90例急性前列腺炎患者随机分为两组，治疗组给予中西医结合治疗，对照组给予单纯西医治疗，治疗前后分别检查前列腺液和血尿中的白细胞含量，并统计治疗期内发生消化系统不良反应和治疗后转归为慢性前列腺炎的病例数。结果治疗组治疗后前列腺液中白细胞数量的下降幅度明显超过对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后血、尿常规中自细胞计数量的下降幅度均明显超过对照组（P〈0．05）；治疗组治疗期内发生恶心呕吐和腹痛腹泻的患者数量均明显少于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后转归为慢性前列腺炎的患者数量明显少于对照组（P〈0．05）；治疗组总有效率明显高于与对照组（P〈0．05）。结论中西医结合治疗急性前列腺炎，不仅可以取得更好的治疗效果，而且安全性也得到了进一步的提高。     

消荨方治疗营卫不和型慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨消荨方治疗中医辨证为营卫不和型慢性荨麻疹的临床疗效。方法将中医辨证为营卫不和型慢性荨麻疹患者68例随机分为消荨方组和氯雷他定组各34例，消荨方组给予口服消荨方煎剂，2次／d，6周；氯雷他定组给予口服氯雷他定。1次／d，6周。6周后统计疗效和不良反应；12周后统计复发情况。结果6周时，2组总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）；2组症状积分与治疗前分别比较，差异均有统计学意义（P〈O．05），组间治疗前后症状积分各自比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；6周时，2组痊愈率差异有统计学意义（P〈0．05），消荨方优于氯雷他定组：2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）；12周时，2组痊愈患者复发差异有统计学意义（P〈0．05），消荨方组优于氯雷他定组。结论消荨方和氯雷他定治疗营卫不和型慢性荨麻疹均有效，但前者在痊愈率、复发率方面明显优于后者。     

小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的：观察小青龙汤加减治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：将68例患者随机分为2组。对照组34例采用西医常规治疗方法；治疗组52例在对照组治疗基础上加服小青龙汤加减治疗。结果：治疗组咳嗽、咯痰、气喘症状改善情况明显优于对照组（P〈0．05，P〈0．01）；总有效率治疗组为88.46％，对照组为76．47％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后PaO2、PaCO2均有明显改善（P〈0．05），2纽比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤在治疗慢性阻塞性肺病急性加重期方面具有确切的疗效.     

桃红四物汤治疗月经病血瘀证的临床效果观察及安全性评估

目的：研究桃红四物汤治疗月经病血瘀证的临床效果及评估其安全性。方法：将收集到的60例月经病血瘀证痛患者随机分为治疗组和对照组两组,两组均给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用桃红四物汤,两组患者均以治疗12周为1个疗程。结果：中医证候疗效,治疗组总有效率为90．00％,对照组总有效率为66．67％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组月经病治疗疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：桃红四物汤汤治疗月经病血瘀证优于常规治疗,且药效安全,不良反应小,患者接受程度高,值得临床上推广使用。     

早期肠内微生态营养结合大承气汤治疗急性胰腺炎疗效观察

目的观察早期肠内微生态营养结合大承气汤治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法将58例急性胰腺炎患者随机分为两组;对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予早期肠内免疫微生态营养结合大承气汤治疗,疗程10天。观察两组临床疗效、淀粉酶复常时间及并发症发生率。结果治疗组总有效率为93．55％,对照组为74．07％;两组临床疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组血尿淀粉酶复常时间均明显短于对照组（P〈0．05）。治疗组并发症发生率为3．22％,对照组为11．11％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论早期肠内微生态营养结合大承气汤可提高急性胰腺炎的临床疗效、缩短疗程和减少并发症。     

喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘49例疗效观察

目的观察喘苏葶颗粒治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将96例支气管哮喘患者随机分为治疗组（49例）和对照组（47例）;对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服喘苏葶颗粒,疗程40天。结果治疗组总有效率为93．88％,对照组为82．98％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组肺功能指标均有明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。结论喘苏葶颗粒可提高支气管哮喘疗效,改善肺功能。     

开窍活血方治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察开窍活血方治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将确诊的急性脑梗死患者随机分为两组，每组75例，对照组采用常规治疗，治疗组在西医常规治疗基础上加用开窍活血中药。两组疗程均为30d。结果 治疗组总有效率为88．0％，明显优于对照细的74．7％（P〈0．05）。两组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前有统计学意义（P（0．05或P〈0．01），治疗组与对照组治疗后比较也有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论 开窍活血方有降低血液黏稠度的作用。     

慢荨汤联合敏迪治疗慢性顽固性荨麻疹60例

目的：观察慢荨汤联合敏迪治疗慢性顽固性荨麻疹的临床疗效。方法：120例患者随机分为治疗组60例,用慢荨汤联合敏迪治疗;对照组60例用敏迪治疗;两组均治疗30d为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果：治疗组治愈37例,显效9例,有效6例,无效8例,总有效率为86．7％;对照组治愈10例,显效5例,有效3例,无效12例,总有效率为60．0％;两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论：慢荨汤联合敏迪治疗慢性顽固性荨麻疹有较好临床疗效。