舒泰清联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘疗效观察

目的评价舒泰清（聚乙二醇电解质散剂）联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘的疗效。方法58例阿片制剂引起的便秘患者口服莫沙比利5mg,3次／d＋舒泰清13701g,2次／d;分别于第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.4％和67.8％,总有效率分别为768％和85.7％,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合舒泰清治疗阿片制剂引起便秘安全、有效。     

抗焦虑药、莫沙比利联合使用治疗慢性重度便秘疗效观察

目的：观察并了解抗焦虑药联用莫沙比利治疗慢性重度便秘的疗效和安全性。方法：慢性重度便秘患者30例随机分为两组，氯硝安定联用莫沙比利治疗15例，单用莫沙比利治疗15例，用药时间均为4周。观察两组大便次数、症状和腹痛、腹胀、生活质量缓解情况。结果：治疗组与对照组相比，显效率分别为9／15、3／15，总有效率分别为13／15、9／15，差异有显著性（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论：抗焦虑药联用莫沙比利治疗重度便秘，有较好的疗效和较高的安全性。     

莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征患者便秘的疗效。方法56例帕金森综合征便秘的患者口服莫沙比利5mg,3次/d 聚乙二醇4000 10g,2次/d;分别与第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.4%和67.8%,总有效率分别为76.8%和85.7%,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合聚乙二醇4000治疗帕金森综合征便秘安全、有效。     

埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎92例

目的探讨埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法经内镜检查确诊为反流性食管炎的92例患者根据用药方法随机分为埃索美拉唑联合莫沙比利组（观察组）;法莫替丁联合莫沙比利组（对照组）各46例,观察组口服埃索美拉唑20mg,2次／d,莫沙比利5mg,3次／d;对照组口服法莫替丁20mg,2次／d,莫沙比利5mg,3次／d。两组疗程均为6周,停药后复查胃镜,观察镜下治愈率,并记录症状改善情况及不良反应。结果治疗6周后,观察组、对照组的症状改善总有效率分别为97．83％、78．26％。两组间相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论埃索美拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎,有较高的治愈率和症状改善率,不良反应少,临床疗效明显优于法莫替丁联合莫沙比利。     

泮立苏与莫沙比利联合治疗反流性食管炎

目的探讨泮立苏联合莫沙比利对反流性食管炎（RE）的临床疗效。方法将126例RE患者随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）各63例，两组均予以莫沙比利5mg，3次／d，A组加服泮立苏40mg，1次／d，B组加服雷尼替丁150mg，2次／d，两组均连用8周后进行疗效评价。结果治疗后8周A组的症状缓解有效率100.0％，胃镜复查有效率为96．8％，明显优于B组的74．6％和71．4％（P〈0.01）。结论泮立苏联合莫沙比利治疗RE疗效明显优于雷尼替丁联合莫沙比利。     

莫沙比利联合胰激肽原酶治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的观察胰激肽原酶和莫沙比利联合治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法72例糖尿病胃轻瘫（DGP）患者随机分为2组,治疗组36例口服莫沙比利联合胰激肽原酶肠溶片,对照组36例单用莫沙比利口服治疗,疗程为60d,观察治疗前后胃轻瘫症状改变及上消化道钡餐透视情况。结果治疗组显效率为47．2％,总有效率为88．9％,对照组显效率为27．8％,总有效率为66．7％。结论莫沙比利联合胰激肽原酶治疗糖尿病胃轻瘫优于单用莫沙比利,疗效显著,值得临床推广。     

莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的评价莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘的疗效。方法96例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组,治疗组(A组)34例,给予口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,福松20 mg/次,1次/d;对照组又分为B组和C组,B组30例,口服莫沙比利5 mg/次,3次/d,C组32例,口服福松20 mg/次,1次/d,疗程均为4周。观察症状缓解情况并作对比分析。结果治疗4周后,3组总有效率分别为99.9%,43.3%,78.2%,治疗组与对照组相比较差异有显著性(P<0.01)。结论莫沙比利联合福松治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

不同类型通便药物治疗老年功能性便秘疗效的临床研究

目的:比较不同类型通便药物治疗老年功能性便秘的临床疗效,并总结治疗经验。方法:选取收治时间为2015年2月至2016年2月间的老年功能性便秘患者共96例,将其按照治疗方案的差异性分组对照,32例患者归为一组,采用乳果糖联合莫沙比利治疗者设定为治疗1组;采用乳果糖联合非比麸治疗者设定为治疗2组;采用乳果糖联合莫沙比利及非比麸治疗者设定为治疗3组,观察3组患者连续4周治疗后的具体情况。结果:治疗3组患者的自主排便频率、排便困难程度、腹胀、排便不尽感明显优于治疗1组和治疗2组,3组组间差异明显,(P0.05)。另外,治疗3组在停药4周后和停药8周后的复发率明显低于治疗1组、治疗2组,(P0.05)。结论:为了保证药物治疗方案的安全性和有效性,建议临床对老年功能性便秘患者应用联合方案实施治疗,即:乳果糖+莫沙比利+非比麸。     

枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林在功能性便秘患者中应用效果观察

目的：探究并分析枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林治疗功能性便秘的效果。方法：运用随机数字表法将我院消化内科2011年9月～2012年9月收治的96例功能性便秘患者分为对照组和观察组,对照组患者仅接受枸橼酸莫沙比利治疗,而观察组则接受盐酸舍曲林和枸橼酸莫沙比利治疗,治疗3个月,比较2组患者临床疗效和药物不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为97．92％,明显高于对照组的（83．33％）,总有效率差异有统计学意义,P〈0．05,观察组患者不良反应发生率未见明显增加（P〉0．05）。结论：枸橼酸莫沙比利联合盐酸舍曲林治疗功能性便秘临床疗效确切,优于单用枸橼酸莫沙比利,具有安全可靠和不良反应少等特点。     

莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的临床观察

目的：探讨莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘的疗效。方法：将136例老年功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用莫沙比利联合王氏保赤丸治疗,对照组采用饮食调治、腹部按摩、定时排便等非药物手段治疗,于用药1、2、4周分别观察疗效。结果：治疗组总有效62例（91．0％）,对照组总有效54例（79．4％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：莫沙比利联合王氏保赤丸治疗老年功能性便秘疗效显著。     

多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘临床观察

目的:探讨多库酯钠联合莫沙比利治疗老年性便秘的临床疗效。方法:将符合标准的104例老年慢性功能性便秘患者随机分成A组(30例)、B组(32例)和C组(42例),A组予多库酯钠片口服治疗,B组予莫沙必利片口服治疗,C组采用联合用药治疗,3组疗程均为14d。结果:所有患者治疗两周后,A组、B组和C组的总有效率分别为76.67%、71.88%和92.86%,A组、B组和C组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多库酯钠联合莫沙比利治疗老年慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少。     

小儿咳嗽变异型哮喘不同疗法与预后

目的:探讨小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗法与预后。方法:CVA患儿79倒随机分成A组(吸入糖皮质激素组).B组(口服氨茶碱和扑尔敏组)、C组(口服沙丁胺醇和酮替芬组)、D组(对照组)。A组予丙酸倍氯米松定量气雾剂吸入,每次100μg,每日2次。B组给予氨茶碱片每次4-5mg/kg,每日3次;扑尔敏每天0.35mg/kg,分3-4次。C组给予沙丁胺醇,每次0.1m/kg,每日2-3次,咳嗽消失后2周停药,酮替芬<3岁每次0.5mg,≥3岁每次1mg,每日均为2次。D组给予止咳、祛痰、抗感染等治疗。各组疗程均为6个月。随访时间半年至4年7个月。结果:用药2周有效率A、B、C组间无显著性差异(P>0.05),但均明显优于D组(P<0.01)。CVA复发率A组(20%)低于B组(45%),但两者在统计学上无显著性差异(P>0.05),可能与样本小有关,A组与C组及D组有显著性差异(P<0.05).B组与C组无显著性差异(P>0.05)。CVA转化为哮喘发生率A组低于B组及C组(P<0.05),明显低于D组(P<0.01)。B组与C组无显著性差异(P>0.05)。药物副作用发生率A、B、C组间无显著性差异(P>0.05)。结论:吸入糖皮质激素、口服氨茶碱和扑尔敏、口服沙丁胺醇和酮替芬对控制CVA对咳嗽症状均有较好疗效,但对预防CVA复发、CVA转化为哮喘,吸入糖皮质激素疗效优于氨茶碱和扑尔敏、沙丁胺醇和酮替芬。     

非糜烂性胃食管反流病的治疗效果和成本分析

目的评价非糜烂性胃食管反流病(NERD)的三种治疗方案对患者生存质量的改善及成本-效果分析。方法NERD患者118例随机分成3组。A组:埃索美拉唑40mg每日1次;B组:埃索美拉唑20mg每日1次;C组:法莫替丁20mg每日2次。3组都同时联用莫沙比利5mg每日3次,疗程均为8周。结果C组4周和8周的症状有效率都显著低于A、B两组(最小χ2=20.311,P=0.000)。A组与B组的症状有效率差别无统计学意义(χ2=0.348,P=0.555)。SF-36量表评分,A组和B组有5个维度积分较治疗前提高,而C组仅有2个维度提高。B组的成本-效果比在3组中最佳。结论对于NERD患者,埃索美拉唑20mg与莫沙比利联用可能为最经济有效地选择之一。     

雷贝拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎60例临床观察

目的观察雷贝拉唑联合莫沙比利治疗反流性食管炎的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组予雷贝拉唑20mg,每日1次口服,莫沙比利5mg,每日3次口服;对照组：法莫替丁20mg每天2次口服,莫沙比利5mg每天3次口服,两组疗程均为8周,8周后全部复查胃镜。结果治疗组临床总有效率为96．6％,对照组为78．3％,两组间差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论雷贝拉唑联合莫沙比利比法莫替丁联合莫沙比利具有更好的疗效。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合盐酸氟西汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的:观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合盐酸氟西汀治疗肠易激综合征的疗效及不良反应。方法:102例肠易激综合征患者随机分成四组,A组26例,用美常安加马来酸曲美布汀加盐酸氟西汀治疗;B组26例用美常安治疗;C组25例,用马来酸曲美布汀治疗;D组25例,用美常安加马来酸曲美布汀。4周后对四组进行疗效比较。结果:A组总有效率为88.5%,B组总有效率为65.4%,C组总有效率为68.0%,D组总有效率为76.0%;A组与B组、C组、D组比较,总有效率差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比,总有效率差异无统计学意义。D组与B组及C组比较,总有效率差异有显著性(P<0.05);四组患者均未发现明显的不良反应。结论:美常安、马来酸曲美布汀联合盐酸氟西汀治疗肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应。     

六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效观察

目的:了解六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:120例病人随机分为3组,A组联合应用六味安消胶囊与莫沙必利,对照组B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为2周,观察疗效。结果:治疗2周后,3组总有效率分别为99.9%,54.4%,82.2%,治疗组与对照组相比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘疗效满意,不良反应少,是治疗功能性便秘的较好方案。     

乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘30例疗效观察

目的:观察乳果糖口服溶液治疗老年人功能性便秘的临床疗效。方法:将60例老年功能性便秘患者随机均分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予乳果糖口服溶液口服,首次服用剂量30 ml/(次·d),后改为20 ml/(次·d),均为晨起顿服;对照组给予通便灵胶囊口服6粒/(次·d),治疗2周后对两组临床疗效分别进行评估。结果:治疗2周后,两组患者的临床症状均有改善,其中治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为76.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服溶液能较通便灵胶囊更好地改善老年功能性便秘的临床症状。     

黄芪注射液治疗甲巯咪唑引起甲亢患者白细胞减少症评价

目的:评价黄芪注射液治疗甲巯咪唑引起白细胞减少症的临床疗效及安全性。方法:将49例甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症引起白细胞减少症患者随机分成A、B两组,A组(25例):利血生20 mg,1 d 3次;鲨肝醇100 mg,1 d 3次,连用4周。B组(24例):在A组用药的基础上加黄芪注射液40 m L入于5%葡萄糖注射液250 m L中静滴,每天1次,连用4周。观察两组用药前后外周白细胞计数的变化。结果:治疗前及治疗第1周末两组患者WBC均无显著差异;治疗第2~4周两组WBC均有统计学差异(P0.05),以B组较A组多。纵向比较方面,B组的变化(P=0.021)亦较A组明显(P=0.039)。有效率方面,B组总有效率87.5%,经秩和检验发现,两组的总有效率比较有显著意义(H=-3.012,P=0.031)。结论:黄芪注射液治疗甲巯咪唑引起白细胞减少症有显著疗效,且无明显副反应。     

莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫临床疗效观察

目的　探讨莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法　应用莫沙必利治疗 46例糖尿病性胃轻瘫患者 ,并与多潘立酮进行对照。以观察药物的临床疗效、对血糖的影响和不良反应。结果　莫沙必利对饱胀、早饱有效率 10 0 % ,恶心和 (或 )呕吐、腹胀、餐后不适为 81.8%、89.2 %、87.5 % ,尤其是对缓解饱胀、早饱、腹胀和餐后不适等糖尿病胃轻瘫症状明显优于多潘立酮对照组 (P <0 .0 5 ) ,并有助于血糖的控制 ,不良反应轻微。结论　莫沙必利是治疗糖尿病性胃轻瘫安全有效的药物 ,有推广应用价值