非甾体抗炎镇痛药的研究和应用进展

抗炎镇痛药是一类具有抗炎、解热、镇痛及抗风湿作用的常用药物.由于此类药具有糖皮质激素类(甾体类)样抗炎、抗风湿作用,但又与甾体类化学结构不同,故此类药物又称非甾体类抗炎镇痛药(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs).     

莫比可治疗类风湿性关节炎及骨关节炎的评估

非甾体类消炎镇痛药(NSAIDS)是关节炎治疗中应用最广泛的一类药物,NSAIDS通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的产生,达到抗炎、镇痛作用,但NSAIDS具有不少不良反应,尤其是消化道的副作用发生率最高。现已了解到,NSAIDS的这些不良反应主要与其抑制Ⅰ型环氧化酶(COX-1)有关。因此研制新型的选择性COX-2抑制剂就显得十分重要。美洛昔康(莫比可~(R))是由德国勃林格殷格翰公司研制的新型非甾体类抗炎镇痛药,具有对COX-2高度选择性,因而抗炎作用强,而不良反应发生率低。     

氯诺昔康对炎性介质的研究进展

氯诺昔康(亦称氯替诺昔康,Lomoxicam,商品名可塞风,xafon),属昔康类的非甾体抗炎镇痛药(nonsteroidal antiinflammatory drug,NSAID)。氯诺昔康和阿片类药物(吗啡、杜冷丁、曲马多)一样可明显减轻病人的手术后中重度疼痛。由于氯诺昔康比吗啡引起的不良反应较少,因此,氯诺昔康的出现部分地替代了阿片类药物。     

类风湿性关节炎治疗的现状及展望

类风湿性关节炎 (rheumatoidarthritis,RA)是一种致残性较强的系统性自身免疫性疾病 ,如不采取积极有效的治疗 ,一般在 1至 2年内将发生关节侵蚀性病变。目前 ,RA以药物治疗为主 ,但这些药物均有较多的不良反应 ,因此在治疗时 ,既要考虑药物对RA的疗效 ,更要重视药物可能引起的不良反应。现就目前RA治疗的现状作一概述 ,并对将来的发展进行展望。一、非甾体类抗炎镇痛药物 (NSAIDs)NSAIDs是治疗RA的首选药物 ,包括水杨酸类、传统NSAIDs及选择性环氧化酶 2 (COX 2 )抑制剂。NSAIDs的主要作用是减轻RA患者的关节疼痛、肿胀及改…     

非甾体抗炎药物相关上消化道出血的临床特征

非甾体抗炎药（NSAID）。是一类具有抗炎、解热、镇痛及抗风湿作用的药物,上消化道出血是NSAID胃肠道损害的常见并发症。我们对2004年12月～2008年4月期间在我院诊治的上消化道出血患者63例进行了回顾性分析和随访,总结NSIAD相关上消化道出血的临床特征,现报告如下。     

非甾体类抗炎药及解热镇痛药用药情况分析

目的 探讨非甾体类抗炎药及解热镇痛药用药情况分析.方法 选取2008年1月～2010年12月本院药品管理信息系统中非甾体类抗炎药和解热镇痛药购入及出库的相关数据,对用药金额百分比、用药总量、DDDs排名及DDC排名进行统计分析.结果 2008年～2010年用药总金额稳居前3位分别是氨咖黄敏胶囊、氯芬黄敏片和双氯芬酸钠肠溶片;2010年非甾体类抗炎药及解热镇痛药的用药总量及DDDs排名前3位分别为阿司匹林肠溶片、氯芬黄敏片和氨咖黄敏胶囊;DDC排名前3位分别为氯芬黄敏片、阿司匹林肠溶片和奥沙普秦肠溶片.结论 安全、有效、价廉的传统药物和胃肠道不良反应小、镇痛效果好的新型药物是韶关市曲江区人民医院临床治疗的主要非甾体类抗炎药及解热镇痛药.     

使用解热镇痛药的注意事项

解热镇痛药是临床应用最广泛的一类药物，具有不同程度的解热镇痛，抗炎、抗风湿作用。但是，“是药三分毒”，解热镇痛药也不例外。长期大剂量应用此类药物，可引起多种不良反应及药源性疾病。因此，在使用此类药物时应注意以下事项。     

抗炎镇痛药物作用机制的研究进展

1 前言 炎症是一类极其复杂的病理生理过程,可由多种炎性介质介导产生.非甾体抗炎药是一类不含类固醇甾体结构具有抗炎、止痛和解热作用的药物.NSAID通过抑制环氧化酶COX阻断前列腺素的合成而发挥作用,COX有两种形式:COX-1和COX-2.COX-2抑制剂较COX-1具有较好的抗炎、止痛和解热作用,COX-2抑制剂已成为新的发展方向.     

非甾体抗炎药相关上消化道出血的临床研究

非甾体抗炎药（nonseteroidal　anti—inflammatory　drugs，NSAID）：是一类具有抗炎解热、镇痛及抗风湿作用的药物，上消化道出血是NSAID胃肠道损害的常见并发症。我们对2001年2月-2006年11月在我院诊治的上消化道出血病例进行了分析和随访．总结NSAID相关上消化道出血的临床特征，现将结果报告如下。     

老年人非甾体抗炎药致上消化道出血的临床特点

非甾体抗炎药(nonsteroidal anti—inflammatory drugs, NSAID)是一类具有抗炎、解热、镇痛及抗风湿作用的药物,上消化道出血是NSAID胃肠道损害的常见并发症。本文对2004年1月至2006年8月期间在我院诊治的上消化道出血病例进行了回顾性分析和随访,总结老年人NSAID致上消化道出血的临床特点,现将结果报告如下。     

非甾体类抗炎药临床新进展

<正>非甾体类抗炎药是一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物,故也称为解热镇痛抗炎药。由于这一类药物其化学结构中缺乏糖皮质激素甾体抗炎药(SAIDS)所具有的甾环,故称为非甾体类抗炎药(NSAIDS)。它具有解热、镇痛和抗炎作用,是治疗风湿性疾病的一线药物。对于一些风湿性疾病,如早期类风湿关节炎、老年性关节炎及早期强直性脊柱炎等是首选药物。     

非甾体类抗炎药在肿瘤研究中的进展

非甾体类抗炎药(NSAID)是临床常用的抗炎镇痛药,近年来研究发现它有抗肿瘤作用.流行病学和临床研究发现它能降低肿瘤的发病率,动物研究显示它对肿瘤有抑制作用.作用机制涉及抑制环氧合酶(COX)-2活性,抑制磷酸戊糖途径增加活性氧量,增加半胱天冬酶(caspase)-3活性,影响细胞周期,诱导细胞凋亡,还抑制核因子κB(NF-κB)而增加化疗药的药效.因此,NSAID是一类有前景的化疗药.     

解热镇痛药物的临床应用

解热镇痛药是一类具解热、镇痛作用,大多数还有显著抗炎、抗风湿作用的药物,多为有机酸类化合物,有相似的药理作用、作用机制和不良反应。     

氯诺昔康在临床上的应用进展

氯诺昔康（lornoxicam）是一个非甾体抗炎药（NSAID）属昔康类（oxicam）新药。昔康类药物具有较强的抗炎镇痛作用，但是胃畅道不良反应发生率较高。氯诺昔康于1997年10月首次在丹麦上市，其分子式为C13H10C2N304S2，分子量为371．82，在治疗疼痛和炎症（包括术后疼痛和类风湿性关节炎）时，与吗啡、曲马多和萘普生等相比，具有很强的镇痛作用、极好的抗炎作用和胃肠道毒性更小等优点。在临床上也已经广泛的应用于外科手术后疼痛，腹痛，骨关节炎和风湿性关节炎引起的急慢性疼痛治疗，其副作用叫其它非甾体类镇痛药小。耐受性较好，这里特对其机制及应用进展做一综述。     

如何正确应用解热镇痛药

解热镇痛药一般指水杨酸类、苯胺类、呲唑酮类。它们具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿、抗血小板聚集等作用。     

清热类中药与阿司匹林的药理作用相似性研究

清热类中药是中药药理领域中最早系统研究的一类药物,经过几十年的研究,对其药理作用的认识逐步完善,其具有解热镇痛、抗炎、防治心血管疾病等作用。阿司匹林是非甾体消炎药的代表药,同时是心血管疾病一、二级预防的常规用药,具有解热镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成等功效。随着对药物作用机制研究的深入,越来越多的文献显示,清热类中药与阿司匹林的药理作用有较多的相似性。     

高效液相色谱法测定氟比洛芬缓解片中药物及有关物质含量

氟比洛芬为非甾体类抗炎镇痛药 ,具有镇痛、消炎解热作用。临床普遍用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎以及手术后疼痛和癌症疼痛。在同类药物中 ,具有剂量小、疗效高、副作用小等特点 ,是一安全、优良的抗炎镇痛药。国外自1977年起陆续有氟比洛芬常释和缓释制剂上市 ,在欧美国家广泛使用。我国目前仍处于研制开发阶段。我们采用高效液相色谱法测定氟比洛芬缓释片中药物及有关物质含量 ,具有准确度好、重视性强、操作简便等优点。材料和方法试药　氟比洛芬对照品、氟比洛芬缓释片由复旦大学药学院药剂学教研室研制 ,联苯丙酸由…     

浅析消炎药与抗菌药

消炎药指的是解热镇痛抗炎药,它是一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物.由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药(SAIDS)不同,故称为非甾体类抗炎药(NSAIDS).抗菌药是对细菌具有抑制或杀灭作用,包括抗生素和人工合成抗菌药(喹诺酮类、磺胺类等).抗生素指某些微生物(细菌、真菌等)产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质.     

非甾体抗炎药物相关性消化性溃疡的临床特征

非甾体抗炎药（NSAIDS）是一类具有解热、止痛作用的药物，其中许多药物还具有抗风湿作用。临床上广泛用于类风湿性关节炎、肩周炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、肌纤维组织炎、血栓性静脉炎及牙痛、偏头痛、腰腿痛等疾病。然而长期服用NSAIDS或不正确使用NSAIDS，却有明显胃肠毒性作用，上消化道溃疡是NSMDS胃肠道损害的常见并发症。     

非甾体类抗炎药-环氧化酶-2选择性抑制剂研究新进展

以非甾体类抗炎药(Nonsteroidal antiinflammatory drugs，NSAIDS)为代表的解热镇痛药是临床应用最多，最广泛的一类药物。自从1897年德国的拜耳公司首次合成出第一个NSAIDS药物阿司匹林以来，NSAIDS的研制迅速发展。1971年Vane报道NSAIDS主要通过抑制环氧化酶(Cyclooxygenase，Cox)而阻断前列腺素合成过程实现其抗炎作用。