索利那新联合坦索罗辛治疗TURP术后膀胱过度活动症20例报告

目的观察索利那新联合坦索罗辛治疗TURP术后膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法采用随机对照单盲临床实验设计,将入选40例TURP术后患者随机分为两组。实验组:术后当日起口服琥珀酸索利那新片5mg 1日1次,联合坦索罗辛胶囊0.2mg,晚服1次,至拔除导尿管后7天(用药共持续2周);对照组:不予索利那新和坦索罗辛治疗,疼痛时临时予吲哚美辛栓25mg纳肛对症治疗。两组在实验期间均不予其它可能干扰膀胱逼尿肌收缩的药物。结果 40例患者均完成实验统计。实验组术后膀胱痉挛次数、持续时间均少于对照组;拔除尿管自主排尿后,实验组排尿次数、发生急迫性尿失禁次数、OABSS评分等均较对照组减少,而每次排尿量、最大尿流率等指标均好于对照组,P均<0.05。结论提示索利那新联合坦索罗辛能改善TURP术后早期储尿排尿情况,对TURP术后OAB症状有良好的治疗作用。     

索利那新联合吲哚美辛栓预防前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效分析

目的评价索利那新联合吲哚美辛栓预防前列腺电切术（TURP）后膀胱痉挛的效果。方法将70例TURP后患者,随机分为对照组35例：给予吲哚美辛栓纳肛（1次100mg,2次／d）。试验组35例：在吲哚美辛栓纳肛的基础上,口服索利那新治疗（5mg,1次／d）。结果试验组在术后72h内出现膀胱痉挛次数、持续时间、疼痛程度及膀胱持续冲洗天数均少于对照组（P〈0．01）。口于、视物模糊等药物不良反应少,且与对照组相比差异无统计学意义。结论索利那新联合吲哚美辛栓预防TURP后膀胱痉挛安全有效,值得推广。     

索利那新联合双氯芬酸钠栓对经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的:探究索利那新联合双氯芬酸钠栓对经尿道前列腺电切术(transurethral resection of prostate,TURP)后膀胱痉挛的疗效。方法:选择重庆市合川区人民医院泌尿外科前列腺增生行TURP后的患者76例纳入研究,随机分成观察组(n=38)和对照组(n=38)。对照组给予口服索利那新片治疗(5 mg,每日1次),观察组在口服索利那新片治疗的基础上,联合使用双氯芬酸钠栓纳肛(50 mg,每12小时1次)。观察记录2组患者术后5 d内膀胱痉挛次数、痉挛持续时间、痉挛时疼痛程度、膀胱冲洗时间以及药物不良反应。结果:观察组术后5 d内膀胱痉挛次数、痉挛持续时间、疼痛视觉模拟评分及膀胱冲洗时间[(4.6±1.9)次,(6.6±1.6) min,(3.4±0.7)分,(31.9±6.3)h]均低于对照组[(12.2±4.3)次,(9.8±2.2) min,(5.2±1.1)分,(36.2±7.2) h],差异具有统计学意义(P<0.05);观察组术后药物不良反应少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:索利那新联合双氯芬酸钠栓可发挥协同效应,能够有效减少前列腺电切术后膀胱痉挛的发生,值得临床推广应用。     

索利那新在膀胱结石腔内碎石治疗中的应用

目的观察评测膀胱结石合并膀胱过度活动症(OAB)患者行腔内碎石术前、术后早期使用索利那新的临床疗效和不良反应。方法 60例采用单纯经尿道膀胱结石腔内碎石取石术的膀胱结石合并OAB患者,随机分为实验组与对照组,每组30例。实验组于术晨开始口服琥珀酸索利那新片5 mg/次,1次/d,口服至拔除导尿管后3 d;对照组予以常规治疗。观察比较两组患者术后膀胱痉挛、尿急、尿频、急迫性尿失禁情况。结果两组患者手术均一次成功,无结石残留。实验组术后膀胱痉挛次数、持续时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);夜尿次数、24 h平均尿量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后两组24 h平均尿急次数、急迫性尿失禁次数及排尿次数明显少于术前,且实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论膀胱结石合并OAB患者行腔内碎石术前、术后早期使用索利那新,对缓解术后膀胱痉挛、尿急、尿频、急迫性尿失禁等症状有良好的效果,值得临床推广应用。     

阿米替林联合索利那新治疗老年女性膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症的临床效果。方法选择2010年5月—2016年2月十堰市人民医院泌尿外科收治的老年女性膀胱过度活动症患者50例为研究对象,所有患者按照疾病严重程度随机分为对照组和治疗组,每组各25例。对照组口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,治疗组在对照组基础上口服盐酸阿米替林片,25 mg/次,2次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的日排尿次数、夜尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数等完善膀胱过度活动症症状评分(OABSS)情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.0%、80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日排尿次数、尿急次数、急迫性尿失禁次数评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)结论盐酸阿米替林片联合琥珀酸索利那新片治疗老年女性膀胱过度活动症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液联合索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月河北省沧州中西医结合医院收治的前列腺电切术术后膀胱痉挛患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组于术后当天口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,尿管拔除后用生理盐水持续冲洗膀胱。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 m L/次,3次/d,尿管拔除后用生理盐水与康复新液以1∶10比例持续冲洗膀胱。两组患者均在拔除尿管后3 d停药。观察两组的临床疗效,比较两组的膀胱功能改善情况、膀胱功能评分、临床治疗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与术后1 d比较,两组术后2、3 d膀胱痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著下降,且治疗组术后1、2、3 d痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS疼痛评分、OABSS评分、PPBC评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组膀胱功能评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进膀胱功能恢复,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的疗效及安全性评价

目的通过对琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症的观察,判定该药的治疗效果和临床使用安全性。方法自电脑系统随机抽取我院2009年5月至2010年4月医治的118例膀胱过度活动症患者,依据病症程度分为低、中、重度3组。均服用琥珀酸索利那新实施治疗,要求每天1次每次5mg,观察患者膀胱痉挛情况并做好观察记录,分析药效和患者有无不良反应。结果用药后通过患者膀胱每日痉挛次数、排尿量、排尿次数、尿失禁和夜尿次数对比患者前后变化进行疗效评定。结论使用琥珀酸索利那新治疗膀胱过度活动症后,患者病症出现明显好转,患者仅有的轻微不良反应经对症治疗后均消除,该药疗效佳安全可靠,具备临床推广价值。     

琥珀酸索利那新治疗前列腺切除术后膀胱过度活动症58例临床观察

目的 评价琥珀酸索利那新(卫喜康)治疗前列腺电切术后膀胱过度活动症的疗效.方法 前列腺电切术后一周内将58例前列腺术后膀胱痉挛的惠者随机分为琥珀酸索利那新组(30例)和对照组(28例),分别给予琥珀酸索利那新片和安慰剂5 mg/次,1次/d,观察膀胱痉挛缓解情况.结果 前列腺切除术后一周内,琥珀酸索利那新组30例中,膀胱痉挛完全缓解10例(33.3%),部分缓解17例(56.7%),未缓解3例(10.0%),缓解率为90.0%(27/30);对照组28例中,膀胱痉挛完全缓解3例(10.7%),部分缓解12例(42.8%),未缓解13例(46.4%),缓解率为53.5%(15/28).两组间缓解率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中无严重不良反应发生.结论 琥珀酸索利那新为治疗前列腺术后膀胱痉挛的理想药物,同时又很少不良反应的发生.     

索利那新和奥昔布宁治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的比较研究

目的比较索利那新和奥昔布宁治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在儋州市人民医院治疗的老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛患者90例,按照治疗方法的不同分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组口服盐酸奥昔布宁片,5 mg/次,2次/d。治疗组口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,2次/d。所有患者均在拔出尿管后3 d停药。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者膀胱痉挛次数和持续时间,尿频和尿急次数,OABSS和PPBC评分。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.22%、97.78%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗2、3 d后,治疗组膀胱痉挛次数和持续时间均明显少于对照组(P0.05)。治疗1、3 d后,治疗组患者尿频、尿急次数均显著少于对照组(P0.05)。治疗后,两组OABSS和PPBC评分均明显下降(P0.05);且治疗组患者OABSS和PPBC评分明显低于对照组(P0.05)。结论索利那新治疗老年经尿道前列腺电切术后膀胱痉挛效果显著,可有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

缩泉胶囊联合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症的疗效观察

目的探讨缩泉胶囊联合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月在河南省直第三人民医院进行治疗的膀胱过度活动症患者120例,按照治疗方法的不同分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服缩泉胶囊,1.8 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者膀胱过度运动症状评分表(OABSS)和患者膀胱状况感知量表(PPBC)评分以及相关临床症状变化。结果治疗后,对照组总有效率为81.67%,显著低于治疗组的96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者OABSS和PPBC评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组评分比对照组降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组24 h尿急次数、24 h排尿次数、24 h夜尿次数和24 h急迫性尿失禁次数均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组上述临床症状明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缩泉胶囊联合琥珀酸索利那新片治疗膀胱过度活动症效果显著,可有效改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

缩泉丸与琥珀酸索利那新联合治疗肾虚型膀胱过度活动症72例临床观察

目的:观察中药缩泉丸汤剂联合琥珀酸索利那新治疗肾虚型膀胱过度活动症临床疗效.方法:将72例肾虚型膀胱过度活动症患者随机分为2组,对照组36例予琥珀酸索利那新治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用中药缩泉丸汤剂治疗.2组均服药6周.结果:治疗组治疗后24 h平均排尿次数少于对照组(P＜0.05),每次排尿量多于对照组(P＜0.05).2组治疗后平均24 h尿失禁次数比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组不良反应率低于对照(P＜0.05).结论:缩泉丸联合琥珀酸索利那新治疗肾虚型膀胱过度活动症疗效确切.     

索利那新治疗TUR-P术后膀胱痉挛的疗效观察

目的：探讨索利那新治疗经尿道前列腺电切手术(TUR-P术)后膀胱痉挛临床效果。方法对80例患者入院资料进行分析,将其随机分为实验组和对照组,各40例。两组均行TUR-P术治疗,对照组不进行干预性预防,实验组术后服用索利那新治疗,比较两组治疗效果。结果实验组24 h膀胱痉挛次数为(2.6±0.3)次/h、24~48 h膀胱痉挛次数为(1.8±0.5)次/h、48~72 h膀胱痉挛次数为(0.9±0.7)次/h,少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组24 h膀胱痉挛平均持续时间为(62±6)s,短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 TUR-P术后膀胱痉挛发生率较高,临床上采用索利那新治疗效果理想,药物不良反应较少,值得推广使用。     

琥珀酸索利那新联合吲哚美辛栓剂治疗女性膀胱过度活动症临床效果观察

目的 探讨琥珀酸索利那新联合吲哚美辛栓剂治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的临床效果.方法 选取2013年1月至2016年8月我院收治的OAB女性患者120例,随机分为两组.A组(60例)给予琥珀酸索利那新5mg/d,给予肛门塞吲哚美辛栓剂100 mg,qn;B组(60例)给予琥珀酸索利那新5mg/d.治疗2周,观察用药前后24h平均排尿次数、24h平均尿失禁次数、24h平均单次尿量、尿急评分及膀胱过度活动症症状评分的变化.结果 A组24h平均排尿次数、24h平均尿失禁次数、尿急评分及膀胱过度活动症症状评分均低于B组,A组24h平均单次尿量高于B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者均能耐受,但有10例出现药物不良反应,主要为轻度抗胆碱能作用,其中口干、眼干4例,视物模糊3例,消化不良3例.结论 琥珀酸索利那新联合吲哚美辛栓剂可有效改善女性膀胱过度活动症的临床症状,提高生活质量,值得推广.     

索利那新对经尿道前列腺电切手术后膀胱痉挛患者的临床疗效评价

目的:评价索利那新用于治疗经尿道前列腺电切手术后膀胱痉挛患者的临床疗效。方法:选取2013年6月—2015年2月行经尿道前列腺电切手术患者77例,按照给药方式将其分为治疗组40例和对照组37例;治疗组患者术后当日口服索利那新治疗,对照组患者膀胱痉挛时给予吲哚美辛栓直肠栓剂,评价治疗后两组患者膀胱痉挛情况。结果:治疗组患者治疗72 h后膀胱痉挛的发生率为15.00%低于对照组为51.35%(P<0.01);治疗组患者术后24,48和72h膀胱痉挛次数、持续时间、24 h尿急次数及夜尿次数均少于对照组(P<0.05);治疗后无严重不良反应的发生。结论:索利那新用于治疗经尿道前列腺电切手术后膀胱痉挛患者疗效较为显著,同时也可预防术后膀胱痉挛的发生。     

索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床有效性

目的:探究索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床应用效果.方法:以我院2015年1月~2016年1月进行前列腺电切术的120例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组术后服用淀粉安慰剂,观察组术后服用索利那新片.对比分析两组术后膀胱痉挛发生情况.结果:观察组术后膀胱痉挛治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:索利那新能够有效缓解前列腺电切术后膀胱痉挛,促进康复,减少不良反应.     

酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理用于前列腺术后膀胱痉挛48例

目的 观察酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理防治前列腺术后膀胱痉挛的疗效.方法 将96例前列腺增生术后膀胱痉挛患者随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组患者于手术当日应用吲哚美辛栓50 mg纳入肛内,每日2次;治疗组在对照组基础上加服酒石酸托特罗定2 mg,每日2次,并予以舒适护理.比较72 h内两组膀胱痉挛次数、持续时间、持续膀胱冲洗时间、膀胱冲洗液转清时间及舒适度和满意度.结果 治疗组各项观察指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论 早期应用酒石酸托特罗定、吲哚美辛栓联合舒适护理防治前列腺术后膀胱痉挛,疗效显著,患者的舒适度和满意度均明显提高,值得临床推广.     

索利那新联合水扩张治疗间质性膀胱炎的疗效观察

目的评估索利那新治疗间质性膀胱炎的疗效。方法采用随机对照的临床试验方法,入组44例患者随机分为两组,实验组(24例)应用索利那新联合水扩张组,索利那新5mg,每日1次口服,连续4周;对照组(20例)单独水扩张组进行治疗。以患者治疗前后排尿相关参数,如24时排尿次数、每次排尿量、排尿次数、夜尿次数和膀胱灼热/疼痛变化,及患者生活质量评分(quality-of-life,QOL)为评估指标,观察其有效性。结果两组上述排尿参数均有提高,实验组与对照组排尿相关参数有显著差异。结论索利那新治疗间质性膀胱炎疗效明显。     

琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用或联用治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症效果对比

目的探讨琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用或联用治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的临床效果。方法选取我院近年来收治的经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症患者84例,采用随机数字表法分为A组、B组和C组,每组各28例,分别给予琥珀酸索利那新单用、盐酸坦索罗辛单用和两种药物联用,比较三组患者术后膀胱阵发性痉挛疼痛次数,膀胱痉挛持续时间,拔管后尿频、尿急改善情况,手术前后OABSS评分、IPSS评分及QOL评分等。结果术后第3天,A组、B组和C组膀胱阵发性痉挛疼痛次数分别为(1.20±0.23)次、(2.04±0.31)次、(0.85±0.19)次;膀胱痉挛持续时间分别为(0.19±0.05)h、(0.25±0.07)h、(0.14±0.04)h。C组术后第3天膀胱阵发性痉挛疼痛次数和膀胱痉挛持续时间显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组、B组和C组拔管后第3天尿频频率分别为(6.43±2.02)次/24 h、(9.27±3.18)次/24 h、(4.15±1.56)次/24 h;A组、B组和C组拔管后尿急频率分别为(5.60±1.42)次/24 h、(8.15±1.68)次/24 h、(4.19±1.30)次/24 h;C组患者拔管后第1、3天尿频和尿急频率均显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组患者术后OABSS评分、IPSS评分及QOL评分均显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗可有效缓解行尿道离子束刀前列腺切除患者术后膀胱过度活动,提高生活质量,效果优于琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用。     

索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床效果观察

目的:探究索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床效果.方法:选取2013～2015年在我院接受治疗的前列腺增生患者100例,随机将这100例患者平均分为两组,观察组50例,对照组50例,分别采用不同的方法治疗,观察组采用索利那新联合坦索罗辛治疗,对照组采用单一索利那新治疗,在经过一段时间的治疗后观察两组的治疗效果,其中包括膀胱痉挛的次数和膀胱痉挛的时间.结果:通过统计数据的分析可以得出:观察组痉挛次数和痉挛的时间明显比对照组患者的痉挛次数和痉挛的时间少,其中在第三天之后观察组痉挛次数为(0.19±0.36),痉挛的时间为(0.16±0.05),对照组痉挛次数为(1.29±0.74),痉挛时间为(0.21±0.01),其中P＜0.05组间治疗效果显著.结论:与传统单一的治疗方法相比,索利那新联合坦索罗辛治疗经尿道前列腺电切术后膀胱过度活动症临床效果显著,在治疗过程中没有任何不良反应,治疗环境安全、可靠,操作方法简单方便,值得在以后的治疗过程中推广.     

索利那新联合PCEA技术防治前列腺术后膀胱痉挛性疼痛的临床研究

[目的]探讨耻骨上前列腺摘除术后,采用索利那新联合硬膜外自控镇痛(PCEA)技术防治膀胱痉挛性疼痛的效果.[方法]将50例行耻骨上前列腺摘除术患者随机分为试验组和对照组各25例.对照组患者术后给予PCEA 3天,试验组在此基础上于术前1天起口服索利那新片5 mg,每天1次,至术后第7天.观察两组患者术后3天内膀胱痉挛率、膀胱冲洗时间及药物不良反应情况.[结果]试验组膀胱痉挛痛率为20％,对照组为48％;试验组膀胱冲洗时间为(2.55±0.90)天,对照组为(3.76±0.64)天;试验组膀胱痉挛痛率、膀胱冲洗时间均显著低于对照组(P＜0.05).药物不良反应无显著差异.[结论]索利那新联合PCEA技术能更好地防治前列腺术后膀胱痉挛性疼痛,可于基层医院推广应用.