孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响

目的 研究孟鲁司特钠联合氨溴特罗治疗喘息性支气管炎的效果及对患儿PCT、CRP、IL-6水平的影响.方法 选取2019年1月至2021年1月我院收治的94例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为联治组(47例,孟鲁司特钠+氨溴特罗)和对照组(47例,氨溴特罗).比较两组的血清炎症因子指标、肺功能指标、...     

孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎患儿的效果及对气道高反应性的预防作用。方法选择2016年1月～2018年1月于我院就诊的喘息性支气管炎的患儿202例,随机分为对照组(101例)和联合治疗组(101例)。对照组给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗的基础上,给予孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗,疗程4周。比较两组患儿的临床疗效、治疗情况(咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间)和治疗前后嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白三烯E4(LTE4)、白介素族(IL-10和IL-12)水平的变化。结果联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,联合治疗组患儿咳嗽消失时间,气喘消失时间和哮鸣音消失时间低于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿ECP、LTE4、IL-10和IL-12水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿ECP、LTE4和IL-10较治疗前显著降低,IL-12较治疗前升高,且联合治疗组ECP、LTE4和IL-10显著低于对照组,IL-12高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠可以提高小儿喘息性支气管炎的临床疗效,有效预防气道高反应性,值得推广。     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的疗效。方法 76例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组38例和对照组38例,治疗组在治疗组的基础上,加用孟鲁司特钠,<1岁4 mg/d隔日顿服;>1岁4 mg/d,每晚顿服1次,疗程至症状和体征消失,观察喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿罗音程度及持续时间。结果孟鲁司特钠治疗组有效率97.37%,常规对照组的有效率84.20%。孟鲁司特钠治疗组缓解喘憋,咳嗽消失,哮鸣音、湿罗音消失及持续时间等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论作为新型的非激素类抗生素药,孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎有较好的疗效,具有良好的临床应用价值。     

联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎效果观察

目的观察联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选择小儿毛细支气管炎88例随机分为观察组和对照组两组,每组44例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗,观察比较两组临床疗效,症状、体征消失或缓解时间及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,肺部啰音、咳嗽消失时间及喘憋缓解时间短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗期间均出现不同程度不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎可明显提高临床疗效,缩短症状、体征消失或缓解时间。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效探究

目的:探究射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效。方法:选取2015年5月～2018年5月我院收治CVA患儿84例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组42例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组在对照组的基础上联合射干麻黄汤治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05;治疗后,两组血清IL-4、TNF-α、IgE水平均明显降低,且研究组明显低于对照组,P0.05;研究组不良反应总发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA患儿的疗效显著,能进一步缓解炎症反应,有利于改善患儿预后,且具有一定安全性。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2015年10月～2017年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,根据治疗方式的不同分为对照组和研究组各35例。对照组实施布地奈德治疗,研究组在此基础上加入孟鲁司特钠联合治疗,对比两组患儿肺功能、症状消失时间与治疗效果。结果治疗前,两组患儿各项肺功能比较,无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组各项症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率94.29%明显高于对照组77.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的效果显著,患儿各项症状能够在短时间内好转,肺功能得到有效改善,且能缩短住院时间,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将76例毛细支气管炎患儿随机分为两组:对照组给予抗病毒、止咳祛痰和布地奈德混悬液、复方异丙托溴胺溶液(可比特)雾化吸入,地塞米松静脉滴注等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠口服。观察两组治疗后临床疗效、症状、体征持续时间。结果治疗组总有效率(92.50%)高于对照组的总有效率(72.22%)(P<0.01)。治疗组气喘消失、哮鸣音消失、咳嗽消失时间均较对照组缩短(P<0.01)。结论孟鲁司特钠可明显提高毛细支气管炎的治疗效果,值得临床应用。     

匹多莫德联合氨溴特罗在支气管炎患儿中的应用

目的 分析匹多莫德联合氨溴特罗在支气管炎患儿中的应用。方法 选取2018年5月～2019年5月我院收治的100例支气管炎患儿,以盲抽法分为观察组和对照组各50例。对照组采用氨溴特罗治疗,观察组采用氨溴特罗联合匹多莫德联合治疗。对比两组临床症状与体征消失时间;比较两组治疗前、治疗7天的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)水平以及治疗期间不良反应发生率。结果 观察组咳嗽、气喘、咳痰及肺部啰音等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗7天,两组患者IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 氨溴特罗与匹多莫德联合治疗支气管炎患儿疗效较好,可改善患者免疫球蛋白水平,安全性较高,值得推广。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察

目的:分析复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2016年4月～2018年12月收治的毛细支气管炎患儿80例,根据治疗方式分为研究组和对照组各40例。研究组接受复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组接受常规治疗。观察两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,气喘消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间及咳嗽消失时间短于对照组(P0.05);治疗后研究组超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿毛细支气管炎接受复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,症状改善明显,疗效突出。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

两种药物治疗哮喘患儿的效果及对肺功能、外周血Th17/Treg平衡和心理韧性的影响

目的探究孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗哮喘患儿的效果及对肺功能、外周血Th17/Treg平衡和心理韧性的影响。方法按照入院顺序将96例哮喘患儿随机分为试验组(孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各48例,两组用药疗程均为7d。比较两组患儿临床疗效,记录其治疗前及治疗7d后肺功能相关指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、外周血Th17/Treg相关细胞因子[血清白细胞介素(IL)-17)、IL-10、IL-6]水平及治疗7d后心理韧性量表(CICRS)评分。结果治疗7d后,试验组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿FVC、FEV1、PEF均较治疗前升高,且试验组患儿变化幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组患儿血清IL-17、IL-6水平均较治疗前降低,IL-10水平较治疗前升高,且试验组上述指标变化幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);试验组患儿CICRS中人际关系、应对方式、个性3个方面评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片与布地奈德联合治疗小儿哮喘可提高疗效,改善肺功能与免疫平衡状态,增强患儿心理韧性。     

丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘患儿40例的疗效观察

目的:观察丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取我院2016年9月~2017年8月我院收治的CVA患儿80例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗前后肺功能指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能各指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);两组均未出现明显不良反应(P0.05)。结论 :丙酸倍氯米松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗CVA疗效显著,有助于改善患儿肺功能,且无明显不良反应,安全可靠。     

潘生丁联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效

目的探讨潘生丁联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将50例呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿随机分为2组：对照组25例采用一般常规综合治疗。治疗组25例在常规综合治疗基础上加用潘生丁与孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿呼吸困难、哮鸣音、啰音、咳嗽等临床症状消失时间,比较2组住院时间及临床疗效。结果治疗组临床症状消失时间与住院时间较对照组均明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组（76％比40％,P〈0.01;92％比68％,P〈0.05）。结论对呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎,在常规综合治疗基础上采用潘生丁联合孟鲁司特钠治疗．疗效确切。     

孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性分析

目的探究孟鲁司特钠辅助治疗儿童慢性咳嗽的可行性。方法选取就诊的慢性咳嗽患儿150例,随机分为对照组和研究组各75例。对照组采用常规治疗。研究组在此基础上加用口服孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗,对比两组咳嗽缓解和消失时间、治疗1周后咳嗽严重程度、治疗效果、不良反应发生率及1个月后再发率。结果治疗后,研究组咳嗽缓解时间、消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽严重度评分明显低于对照组(P<0.05);研究组和对照组总有效率分别为97.3%和88.0%,研究组高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);临床治愈后1个月内研究组再发率显著低于对照组(P<0.05)。结论治疗小儿慢性咳嗽时应用孟鲁司特钠能有效缩短临床治愈时间,有明显的治疗效果,安全性较好,且可有效降低再发率。     

雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的效果分析

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择收治的124例喘息性支气管炎患儿,随机分为试验组和常规组各62例。常规组给予基础治疗(抗感染或病毒、镇咳、祛痰、舒张支气管解除气道痉挛、维持水电解质平衡等对症治疗)加雾化吸入(布地奈德、特布他林、异丙托溴铵溶液压缩雾化吸入),试验组在常规组的基础上给予口服孟鲁司特钠咀嚼片。结果试验组经过治疗后咳嗽症状消失时间、喘息症状消失时间、肺部啰音消失时间、平均治愈天数均显著适于常规组,差异有统计学意义(P0.05);试验组总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后CRP水平明显低于治疗前,且试验组低于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的治疗中雾化吸入联合孟鲁司特钠口服的治疗效果优于单纯雾化吸入,可有效缓解患儿临床症状,并缩短疗程,具有临床应用价值。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的:研究肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法:选取2017年1月～2018年6月我院收治的CVA患儿92例,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组采用孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗,研究组于对照组基础上加用肺力咳合剂治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间以及治疗前后血清炎症因子变化。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);治疗前,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组血清IgE、TNF-α、IL-4水平均较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P0.05)。结论:肺力咳合剂联合孟鲁司特钠及硫酸特布他林气雾剂治疗CVA患儿,能显著降低血清炎症因子水平,增强疗效,促进患儿康复。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素对小儿喘息性支气管炎气道高反应性的影响

目的探讨孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法选择2016年2月至2017年12月94例小儿喘息性支气管炎患儿,随机分为两组,每组47例。对照组单一采用阿奇霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗方案,比较两组临床疗效及炎性介质情况。结果治疗后,观察组喘息消失时间、体温恢复正常时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);观察组外周血白三烯E4、人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-10水平均低于对照组,白细胞介素-12水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论采用孟鲁司特钠与阿奇霉素联合治疗小儿喘息性支气管炎,可有效缩短治疗时间,快速缓解临床症状,利于改善气道高反应性。     

妥洛特罗联合异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎患儿

目的：探讨妥洛特罗联合异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法：选取2020年4月~2021年1月收治的毛细支气管炎患儿82例，按随机数字表法分为观察组和对照组，各41例。两组均给予常规治疗，对照组给予异丙托溴铵+吸入用布地奈德混悬液雾化治疗，观察组在对照组基础上给予妥洛特罗贴剂治疗。比较两组临床疗效，症状改善时间，住院时间，治疗前后血清炎症介质白细胞介素-4（IL-4）、IL-6、IL-10、干扰素-γ（IFN-γ），肺功能[潮气量、达峰时间比（TPTEF/TE）、达峰容积比（VPEF/VE）]水平。结果：观察组治疗总有效率为97.56%（40/41），高于对照组80.49%（33/41）（P＜0.05）；治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状改善时间、住院时间均短于对照组，IL-4、IL-6、IL-10均低于对照组，IFN-γ、潮气量、TPTEF/TE、VPEF/VE均高于对照组（P＜0.05）。结论：妥洛特罗联合异丙托溴铵、布地奈德治疗毛细支气管炎效果确切，能有效改善患儿症状，缩短住院时间，减轻炎症反应，改善肺功能。     

沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松合孟鲁斯特钠对中重度哮喘患儿的临床治疗效果。方法:按照入院顺序将2016年5月~2018年5月收治的100例中重度哮喘患儿分为对照组和研究组各50例,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗。治疗12周,比较两组患儿临床疗效、肺功能、炎症细胞因子水平以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组FVC、FEV1、PEF均高于对照组,TNF-α、IL-33、IL-17水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁斯特钠能有效抑制中重度哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,疗效突出。     

肺力咳合剂联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿血清炎症介质水平的影响

目的：探讨肺力咳合剂联合孟鲁司特钠对急性支气管炎患儿血清炎症介质水平的影响。方法：按随机数字表法,将2019年6月至2022年6月医院收治的68例急性支气管患儿分为两组,每组34例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组基础上加用肺力咳合剂治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、炎症介质水平[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、免疫功能指标(T淋巴细胞亚群：CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)]、血清学指标[血清可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)、半胱氨酰白三烯(Cys LTs)]水平和不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组临床症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组治疗后的IL-8、TNF-α、h...