正交试验优选参夏和胃宁胶囊的制粒工艺

目的 优选参夏和胃宁胶囊喷雾制粒的最佳工艺条件.方法 采用正交试验设计以颗粒的流动性和吸湿性为考察指标,对制粒过程的丰主因素进行考察.结果 最佳工艺参数为喷雾制粒的雾化压力0.3 mPa、干燥时间为40 min、浸膏相对密度为1.1～1.2、淀粉量为0.3倍.结论 该方法制出的颗粒流动性好,不易吸湿,易于溶出,性质稳定...     

消妇炎胶囊辅料的合理性实验研究

目的确定消妇炎胶囊的辅料及用量。方法以浸膏粉的吸湿率和流动性为考察指标,对加入淀粉、糊精及微晶纤维素3种不同辅料后制得的颗粒进行考察,优选出最佳辅料后,再对最佳辅料的不同用量进行考察。结果加入辅料后,颗粒的抗吸湿能力和流动性都明显改善,其中加入淀粉后,分别在6、12、24、48、60 h测得的吸湿率为2.01%、4.03%、5.98%、6.66%、7.31%,休止角为34.61°,均小于糊精与微晶纤维素,表明加入淀粉颗粒质量最好;每80 g浸膏粉中分别加入30、45、60 g淀粉,综合判定45 g较好。结论每80 g浸膏粉加入淀粉45 g为辅料用量参数,制得颗粒的抗吸湿能力和流动性均好,可节约成本。     

正交实验设计法筛选荨麻颗粒剂的制备工艺

 目的 制备荨麻颗粒剂.方法 采用正交实验设计法,以乙醇提取法分离提取总黄酮等有效成分,并以荨麻中总黄酮的含量为考察指标,考察了含醇量、提取时间、提取次数3个因素对有效成分提取量的影响.结果 荨麻颗粒剂的提取最优工艺为用85%的乙醇提取45 min,提取1次;制粒工艺为浸膏粉、微晶纤维素、乳糖,用75%乙醇作润湿剂制颗粒,湿粒干燥温度为60℃,制得颗粒符合要求.结论 该制剂使用无糖型辅料制备荨麻颗粒剂,制法简便,质量稳定.     

无糖型咽炎颗粒成型工艺的研究

目的筛选出最佳的无糖型咽炎颗粒成型工艺条件。方法采用正交设计试验,以颗粒成型率和溶化性为指标,综合评价无糖型咽炎颗粒成型工艺。结果糊精与干浸膏粉比例为1.5、95%的乙醇和混合7min条件下,无糖型咽炎颗粒的成型率和溶化性最高,用本工艺制备的无糖型咽炎颗粒完全符合药典的要求。结论无糖型咽炎颗粒制粒工艺条件的筛选为该产品的工业化生产提供了科学理论依据。     

双黄降糖胶囊防潮辅料的选择

目的选择合适的辅料解决双黄降糖胶囊的吸潮问题,为其胶囊的生产提供一定的依据。方法选择玉米淀粉、糊精、微粉硅胶、微晶纤维素、滑石粉与浸膏粉以不同的比例配伍,将不同样品置于相对湿度75%,温度25℃的条件下7d,并且每隔一定时间称量样品,观察样品的外观变化,根据样品吸潮重量的变化绘制吸湿曲线。结果根据吸湿率、外观变化和流动性,筛选出最佳辅料及配比为药粉-玉米淀粉-微粉硅胶（10∶0.5∶0.5）。结论所选辅料能够有效的降低此复方的吸潮性,增加药物的稳定性,为胶囊生产提供一定的依据。     

两种制粒方法制备口腔速溶片的工艺比较

目的制备盐酸羟考酮口腔速溶片，并初步探讨其速溶机理。方法分别采用流化床一步制粒法和手工湿法制粒两种工艺制备颗粒，比铰颗粒外观、流动性、粒径分布、孔隙结构的差异；颗粒压片后，比较所得片剂在崩解时间上的差异。结果以流动性指数为考察标准，发现采用流化床制得的颗粒均一性、可压缩性、流动性明显好于手工湿法颗粒，前者所得片剂的崩解时间明显快于后者。结论用流化床制粒可获得较为理想的盐酸羟考酮口腔速溶片，其高孔隙颗粒结构与其速溶机理密切相关。     

痛舒颗粒的制备工艺

目的：研究痛舒颗粒的制备工艺。方法：采用正交试验的方法，以野黄芩苷含量、干膏收得率为指标综合评分，筛选出最佳提取工艺；采用单因素试验的方法对煎液浓缩的温度、制粒目数及颗粒干燥温度进行考察，筛选出成型工艺。结果：经3批中试研究，中试产品质量符合痛舒颗粒质量标准的各项规定，其成品收率达97．5％。结论：该生产工艺稳定、合理、可行，能够满足工业大生产的要求。     

离心制粒工艺制备微晶纤维素空白微丸的研究

目的：考察微日纤维素（MCC）以离心制粒工艺制备微丸时的颗粒形成机理和影响因素，优化工艺参数。方法：采用不同批次间颗粒性质比较的方法，考察并确定影响离心制粒工艺的处方和工艺因素，通过均匀设计，优化MCC处方成丸的工艺参数。以优化条件制备微丸，与市售空白丸芯进行颗粒物理性质比较。结果：粘合剂用量、主机转速、粘合剂加入速度和滚圆时间对MCC处方的颗粒结聚影响较大。经多元线性回归，获得了这些因素与微丸收率、均匀度、微丸粒径间的定量关系，颗粒增长主要受物料含水量的制约，以优化工艺参数制备的微丸颗粒物理性质，与市售MCC空白丸芯相比无较大差异。结论：水性辅料以离心制粒工艺制备微丸切实可靠。     

咽炎颗粒的喷雾干燥工艺研究

目的确定咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺。方法采用正交试验法，以含水量和蒙花苷含量为指标，考察进／出口风温、辅料加入量、浸膏相对密度3个因素对其的影响。结果咽炎颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为：进／出风温度160—165℃／80—85℃，辅料加入量40％，浸膏相对密度1．14。结论本试验为咽炎颗粒干燥工艺的改进提供了依据。     

添加剂和制粒对多浪羊玉米秸秆消化利用的影响

在粉碎玉米秸秆占87％的基础日粮(日粮1)中,添入1．75％营养添加剂(日粮2),并将日粮2制成颗粒(日粮3),分别饲喂给3组1～2岁龄多浪绵羊(每组n=6),以研究添加剂和日粮制粒对多浪羊玉米秸秆日粮消化利用的影响。结果表明,添喂添加荆可显著提高绵羊对粗蛋白、钙、礴的消化率,使保留量分别增加51％、74％和84％,使干物质、有机物、纤维素和半纤维素的消化率也分别提高6～8％。将秸秆日粮制粒可使绵羊的采食量增加23％,却使消化率降低约14％,但提高日增重。根据加权测算,多浪羊对粉碎玉米秸秆的消化能为9．25MJ/kgDM,并且随日粮的营养成份与采食量有所变化。     

反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度。方法采用反相高效液相色谱法测定血浆中卡维地洛的浓度，选用Shim-pack VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），[甲醇：水（60：40）]-乙腈（88：12）为流动相，流速：1ml／min，检测波长：280nm。结果卡维地洛血药浓度的线性范围为25～2000ng·ml^-1（r=0．9999），提取回收率70．84％，方法回收率102．05％,日内、日间RSD分别为1．91％、5．58％。结论该方法准确、灵敏，适于卡维地洛药代动力学研究。     

息风止痛颗粒防治急性高原病的临床观察

目的：观察息风止痛颗粒防治急性高原病（AMS）的临床效果。方法：对急进4 300m高原的118名官兵分别口服息风止痛颗粒（A组,10g/次）、复方红景天胶囊（B组,0.38g/粒,2粒/次）和安慰剂（C组）,每天早晚各服1次。药物干预时间为进驻高原前3d,进驻高原途中及进驻后12d,共服药15d。进驻高原后1d、3d、5d、7d以《我国高原病命名、分型及诊断标准》随访记录受试者每天的AMS症状,然后分度评分,并检测Sa O2。结果：A组和B组较C组第1d、3d、5d、7d AMS症状评分和发病率均降低,Sa O2增高,有显著性差异（P〈0.05~0.01）;A组对急性缺氧所致头痛、心慌、气短、食欲减退、疲劳、眩晕、手足发麻、失眠、精神不振等AMS症状较B组和C组明显降低（P〈0.05~0.01）。结论：息风止痛颗粒防治AMS早期效果显著,对缺氧所致头痛、心慌和气短等症状防治优于复方红景天。     

高效液相色谱法测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的含量

目的 建立测定板草抗病毒颗粒中牛蒡苷的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱Kromasi C18色谱柱(4.6mmx250 mm,5μm);流动相为乙腈--水(25:75),检测波长为280 nm.结果 牛蒡苷回归方程为Y=58423.166X+25336.723,在0.408～2.04μg范围内与峰面积具有良好的线性关系...     

64层螺旋CT冠状动脉成像中优化对比剂注射技术对图像质量的影响

目的：比较常规固定对比剂注射方案和依据患者体重选择对比剂用量和流率技术对64层螺旋CT冠状动脉成像质量的影响。方法：研究中分别采用两种不同的对比剂应用方案,方案1：固定对比剂用量（70ml Iopamidol 370）,方案2：依据患者的体重选择对比剂用量（0.8ml/kg）。100位行前瞻性心电门控冠状动脉检查的患者随机分为2组（50人/组）,分别采用上述不同的对比剂方案。对横断面图像、多平面重组图像的图像质量进行评价（5分优,1分差）,并选择冠状动脉不同节段处测量对比剂增强水平。统计分析两种方案下的图像质量、对比剂增强水平和对比剂用量。结果：方案1和方案2条件下的图像质量评分分别为4.17±0.23和4.24±0.18,无统计学差异（P〉0.05）。对比剂平均增强水平存在统计学差异,方案1增强水平为（446±75）HU,而方案2为（387±69）HU。对比剂用量同样存在统计学差异,分别为70ml和53.1ml。结论：与固定对比剂应用方案相比,在冠状动脉成像中依据患者体重选择对比剂用量技术可以获得令人满意的图像,能够显著降低对比剂的用量,同时有助于获得更佳并且更为一致性的对比剂增强水平。     

乳糖诱导重组人甲状旁腺素（1-34）高密度发酵研究

利用乳糖诱导工程菌pET(32a+)-PTH(1-34)/BL21(DE3) 高效表达人甲状旁腺激素1-34融合蛋白.并对乳糖浓度、诱导温度、诱导时机等参数进行优化,得到目的蛋白高表达乳糖诱导高密度发酵工艺.三批实验结果表明,人甲状旁腺激素1-34融合蛋白表达量在33%左右,工程菌生物量在55 g/L左右.     

二甲硅油散在胃镜检查中的应用价值

目的：探讨二甲硅油散在胃镜检查中的应用价值。方法：将行胃镜检查的患者随机分为3组,检查前10min,二甲硅油散组口服二甲硅油散30ml,盐酸利多卡因胶组予盐酸利多卡因胶10ml口服,对照组不予二甲硅油散及盐酸利多卡因胶口服。根据胃镜下视野清晰程度分成A、B、C、D4级,记录每例患者检查时间,行统计学分析。结果：服用二甲硅油散组胃镜下视野清晰度明显高于盐酸利多卡因胶组及对照组（P〈0.01）,检查时间明显少于对照组（P〈0.01）。结论：二甲硅油散能够明显提高视野清晰度,缩短检查时间,减轻患者的痛苦,可作为胃镜检查前的常规辅助用药。     

糖尿病足的治疗体会

目的:对比湿润烧伤膏(MEBO)和磺胺嘧啶银冷霜治疗糖尿病足的临床效果.方法:将我科自2002年1月至2008年12月间,接诊治疗的106例糖尿病足患者,按时间先后分成A组(磺胺嘧啶银冷霜治疗组)和B组(MEBO治疗组),其中A组31例,B组75例,两组患者创面治疗均采用常规消毒、清创,然后A组外涂磺胺嘧啶银,B组外涂MEBO,均为2mm～3mm厚,再用凡士林纱布包扎,每日换药一次.结果:B组的治愈率明显高于A组(P<0.001).结论:MEBO治疗糖尿病足的临床效果明显好于磺胺嘧啶银冷霜.