人补体第4成分基因在各种HLA单倍型上的结构特点及其规律性

对５５个已知ＨＬＡ单倍型的细胞株进行人补体第４成分（Ｃ４）基因限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）检测，在所检测的２４种ＨＬＡ单倍型中观察到７种Ｃ４基因结构形式；探讨了Ｃ４蛋白质的遗传多态性与其基因结构多态性之间的关系；阐述了Ｃ４基因结构与ＨＬＡ祖传单倍型（ＡＨ）之间严格的规律性，相同的ＨＬＡ单倍型携带着同样的Ｃ４基因结构形式，即Ｃ４基因的结构多态性具有ＨＬＡ单倍型性质，而且有的Ｃ４基因结构形式为某一种ＨＬＡ单倍型所特有，即ＨＬＡ单倍型特异性；结果支持了ＨＬＡ祖传单倍型在遗传进化的过程中是高度保守的。     

人补体第4成分基因在各种HLA单倍型上的结构特点及其规…

对５５个已知ＨＬＡ单倍型的细胞株进行人补体第４成分（Ｃ４）基因限制性片段长度多态性（ＲＥＬＰ）检测，在所检测的２４种ＨＬＡ单倍型中观察到７种Ｃ４基因结构形式；探讨了Ｃ４蛋白质的遗传多态性与其基因结构多态性之间的关系；阐述了Ｃ４基因结构与ＨＬＡ祖传单倍型（ＡＨ）之间严格的规律性，相同的ＨＬＡ单倍型携带关同样的Ｃ４基因结构形成，即Ｃ４基因的结构多态性具有ＨＬＡ单倍型性质，而且的４Ｃ基因结构形式为某一种     

HLA-G研究进展

ＨＬＡ－Ｇ基因属于非经典ＨＬＡ－Ｉ类基因，具有低多态性和限制性表达的特点，其功能与母胎免疫耐受有关。本文介绍了近年来关于ＨＬＡ－Ｇ基因研究的进展。     

HLA—G研究进展

ＨＬＡ－Ｇ基因属于非经典ＨＬＡ－Ｉ类基因，具有低多态性和限制性表达的特点，其功能与母胎免疫耐受有关。本介绍了近年来关于ＨＬＡ－Ｇ基因研究的进展。     

广东汉族人HLA－I、Ⅱ类多态性

广东汉族人ＨＬＡ－Ｉ、Ⅱ类多态性萧露露，张升，萧巧珍，叶欣广州器官移植配型中心广州５１００９５人类ＨＬＡ基因家族的分子结构表达出高度多态性，具有种族和国度间差异，已知黑人Ａ３６，Ａ４３，白种人Ａ１，Ｂ２１和黄色人种的Ｂ４６分别是人种特异性的代表。本文...     

沈阳地区汉族HLA-A*02亚型等位基因分布

ＨＬＡＡ２是Ａ座位中最常见的抗原，其在不同民族中的频率为１８％～４４％。其编码产物的差异表现在α１、α２和α３功能域，每个亚型间只相差１～６个氨基酸。采用血清学法鉴定的ＨＬＡＡ２抗原不能准确地反应出ＨＬＡＡ０２等位基因的多态性。我们应用ＰＣＲＳＳＣＰ分型技术，对沈阳地区汉族人群ＨＬＡＡ０２的９种等位基因多态性分布特点进行了分析。１　材料和方法１．１　样本　９５份检测样本是从２７８名沈阳地区汉族无血缘关系献血员中筛选出来的，经标准微量淋巴细胞毒性试验证明ＨＬＡＡ２均为阳性者的外周血…     

高分辨率HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原一步分型新方法

高分辨率ＨＬＡ┐Ⅰ、Ⅱ类抗原一步分型新方法肖露露张升叶欣马琳雅陈洪涛传统血清学技术在研究ＨＬＡ多态性及生物学功能等方面发挥重要作用，但因试验步骤繁琐限制应用。本文报道应用免疫磁珠和ＨＬＡ单抗分型试剂在国内实验室条件下建立ＨＬＡ分型一步法。试验取健康人...     

HLA—G多态性研究进展

ＨＬＡ－Ｇ是非经典的ＨＬＡ－Ｉ类分子，限制性地表达在母胎界面的组织细胞上，对它在妊娠过程中所发挥的作用已引起广泛的兴趣，在肿瘤细胞的免疫逃逸方面的功能也日益受到重视，虽有各种假说，但具体的作用机制仍不清楚。ＨＬＡ－Ｇ多态性研究是探讨其作用机制的一条重要途径，近年来许多学在这方面做了大量的工作，力求通过ＨＬＡ－Ｇ基因水平的研究进一步阐明ＨＬＡ－Ｇ的功能及作用机理。本就ＨＬＡ－Ｇ基因结构、基因多态     

HLA—G结构与功能研究进展

胎盘组织外绒毛洋养层细胞不表达经典的ＨＬＡⅠ类分子，使这此细胞易感于ＮＫ细胞的攻击，但由于表达非经典的ＭＨＣⅠ类分子ＨＬＡ－Ｇ可以防止ＮＫ细胞识别这些细胞，ＨＬＡ－Ｇ至少是３种ＮＫ细胞抑制受体的配体；表达ＨＬＡ－Ｇ的滋养层细胞可能递呈肽类给Ｔ细胞，转染膜结合型ＨＬＡ－Ｇ１，－Ｇ２及可溶性ＨＬＡ－Ｇ分子的细胞能抑制同种Ｔ淋巴细胞的增殖反应抗原特异性的ＣＴＬ反应；以及ＨＬＡ－Ｇ基因的多态性程度是有限，     

洛阳地区汉族HLA-DRB1等位基因的PCR-SSO分型

洛阳地区汉族ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因的ＰＣＲ－ＳＳＯ分型张明军陈仁馨赵红人类白细胞抗原（ＨＬＡ）系统具有高度多态性，不同人种、不同民族和地区人群ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因频率分布会有差异。对此差异的研究可为ＨＬＡ与疾病相关性、移植免疫及人类学研究提供有...     

091 HLA—Ⅱ类基石民人类疾病相关性研究进展

通过ＤＮＡ分型技术，已经明确了多疾病的发生和发展与ＨＬＡ－Ⅱ类基因相关联。可通过计算相对危险因子（ＲＲ）来判断ＨＬＡ等基因的频率。ＨＬＡ－Ⅱ类基因多态性可以改变ＨＬＡ分子、抗原、Ｔ细胞之间相互作用的特性，并因此控制对外来抗原（有时自身抗原（）的免疫应答。ＨＬＡ－Ⅱ类基因的编码的某一氨基酸序列控制着对疾 易感性和临床性状。构成ＨＬＡ基因群的各个基因是高度连锁的，因而与某一特定疾病关联的易感基因有可     

家族性肥厚型心肌病易感基因与HLA—DQ位点相关性…

本文报道应用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法分析了４个无肌凝蛋白重链基因突变的肥厚型心肌病多发家系成员ＨＬＡ－ＤＱ基因多态性，进行患病同胞共享ＨＬＡ ＤＱＡ１／ＤＱＢ１单倍型分析和Ｌｏｄｓ分析，结果表明，本病的易感基因与ＨＬＡ－ＤＱ基因存在连锁关系，提示在ＨＬＡ－ＤＱ座位附近可能存在与家族性肥厚型心肌病易感性有关的致病基因。     

家族性肥厚型心肌病易感基因与HLA-DQ位点相关性分析

本文报道应用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法分析了４个无肌凝蛋白重链基因突变的肥厚型心肌病多发家系成员ＨＬＡ－ＤＱ基因多态性，进行患病同胞共享ＨＬＡＤＱＡ１／ＤＱＢ１单倍型分析和Ｌｏｄｓ分析。结果表明，本病的易感基因与ＨＬＡ－ＤＱ基因存在连锁关系。提示在ＨＬＡ－ＤＱ座位附近可能存在与家族性肥厚型心肌病易感性有关的致病基因。     

中国广东汉族群体HLAⅡ类基因多态性的研究

为探讨中国广东汉族群体ＨＬＡⅡ类基因多态性，采用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法，随机选择１０２名广东籍汉族人进行了ＨＬＡⅡ类基因的ＤＮＡ分型。测定了包括ＨＬＡ－ＤＲＢ１，ＤＲＢ３，ＤＲＢ５，ＤＱＡ１，ＤＱＢ１和ＤＰＢ１等６个基因座位的等位基因。结果：共检出２３种ＤＲＢ１，３种ＤＲＢ３，４种ＤＲＢ５，８种ＤＱＡ１，１２种ＤＱＢ１和１２种ＤＰＢ１基因。该人群的ＨＬＡⅡ类等位基因多态性的典型性表现在ＨＬＡ－ＤＲＢ＊１２０２的不寻常优势和ＤＲＢ１＊０２单倍型的结构的高度复杂性。还发现了很高频率的一个近年才被正式命名的ＤＰ新型：ＨＬＡ－ＤＰＢ１＊２１０１，并且此型具有极不寻常的ＤＲＢ１＊１２０２－ＤＰＢ１＊２１０１的连锁不平衡。为分子流行病学研究提供了资料。     

妊娠高血压综合征与HLA—DRB1关联研究

采用多聚酶链反应和地主辛配基标记的寡核苷酸探针杂交技术，对上海地区妊娠高血压综合征（ＰＩＨ）家庭的ＨＬＡ－ＤＲＢ１基因座位的多态性进行研究，发现ＰＩＨ人群中ＨＬＡ－ＤＲ４抗原频率、母胎ＨＬＡ－ＤＲ４抗原共享和等位基因０４０５的基因频率较对照组显著增加，提示ＰＩＨ的发生与ＨＬＡ－ＤＲ４有关，等全基因０４０５为ＰＩＨ易感基因，未能发现ＰＩＨ抑抗基因，另外，母胎相容怀增大，孕妇封闭抗体产生不足或缺乏，最     

一种新的HLA—II类基因分型方法——PCR／SSP技术的建立

ＰＣＲ／ＳＳＰ是一种新的基因多态性分析技术，可用于ＨＬＡ复合体及其他具有多态性特点２的基因分型。我室于１９９３年建立这种方法，并对正常人、重症肌无力患者、全身性红斑狼疮患者、骨髓移植供／受者进行了ＨＬＡ－ＤＲＢ１、－ＤＱＢ１基因型别分析。与其它ＨＬＡ基因分型方法相比，ＰＣＲ／ＳＳＰ具有简便、快速、准确及重量性好等特点。本文介绍ＰＣＲ／ＳＳＰ技术的原理、方法、特点以及常见问题的处理。     

关于我国HLA－DR、DQ位点抗原多态性血清学研究的分析

就国内外１４家实验室的１５组（包括作者自己）ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ位点多态性的血清学研究，进行了评析，旨在对今后的发展提出其自己的建议。我国ＨＬＡ研究界的当务之急是团结合作，筛选研制出中国自己成套的Ⅱ类抗原分型血清。     

高分辨率的快速HLA分型新方法

高分辨率的快速ＨＬＡ分型新方法肖露露张升叶欣马琳雅陈洪涛（广州器官移植配型中心，广州５１００９５）作者简介：肖露露，女，４３岁，副主任医师，主要从事免疫遗传方面的研究免疫血清学技术在研究ＨＬＡ系统多态性的生物学功能、器官移植组织配型等方面发挥重要作用...     

湖北汉族人群对乙肝疫苗免疫应答的水平与HLA—I类分子多态性？…

目的：探讨人群对乙肝疫苗免疫应答与ＨＬＡ遗传多态性的相关性。方法：对５２名湖北汉族健康自愿者进行ＨＢＶ血源疫苗标准全程接种，共３次（第０、１、６月），末次接种后８ｗ用酶免疫法（ＥＩＡ）检测血清抗ＨＢｓ抗体水平：Ｓ／Ｎ≥２．１为应答者；Ｓ／Ｎ〈２．１为无应答者。同时对受试者进行ＨＬＡ－Ｉ类抗原多态性检测。结果：应答者４２人（８１．０％），无应答者１０人（１９．０％）；无应答者与ＨＬＡ－Ｂ３９具有显著     

人黑色素瘤细胞中HLA-G的表达可保护其免受NK细胞溶解

非典型Ｉ型ＨＬＡ Ｇ蛋白与其他ＭＨＣ编码的Ｉ类分子之间有许多不同特征 :如组织限制性表达 ,低多态性及ＨＬＡ Ｇ基因的多重转录。ＨＬＡ Ｇ转录后可生成至少 6种ｍＲＮＡ ,分别编码 4种膜结合蛋白 (ＨＬＡ Ｇ1～Ｇ4)和两种水溶性蛋白 (Ｇ5和Ｇ6 )。ＨＬＡ Ｇ可与多种已知的属于免疫球蛋白超家族成员的杀伤抑制受体 (ＫＩＲｓ)相互作用 ,这些受体广泛表达于ＮＫ和Ｔ、Ｂ、ＤＣ及单核细胞上 ,从而抑制细胞毒性ＮＫ细胞的溶解活性。由于母胎交界处的滋养层细胞特异性表达ＨＬＡ Ｇ ,却缺乏典型Ｉ类分子ＨＬＡ Ａ和ＨＬＡ Ｂ ,提示其在母体对…