氟罗沙星联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎33例

目的:观察中西药联合使用治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:选择慢性盆腔炎患者65例,按简单随机方法分为两组。观察组33例,采用氟罗沙星联合中药煎剂(丹参、赤芍、败酱草、鸡血藤、蒲公英等)灌肠治疗;对照组32例,单纯应用氟罗沙星治疗。结果:观察组痊愈11例,显效16例,总有效率93.9%;对照组痊愈6例,显效8例,总有效率81.2%,两组疗效经统计分析,有非常显著差异。结论:氟罗沙星联合中药灌肠治疗慢性盆腔炎有协同作用,可提高疗效。     

氟罗沙星治疗尿路感染临床观察

目的观察氟罗沙星对尿路感染的临床疗效。方法将228例确诊的尿路感染患者随机分为2组,治疗组116例用氟罗沙星治疗,对照组112例用左氧氟沙星治疗。结果治疗组总有效率94.8%,对照组92.9%,2组总有效率无显著性差异;但治疗组随访复发率低于对照组(P<0.05)。结论氟罗沙星是治疗尿路感染的有效药物。     

氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染的药效-成本分析

目的:探析氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染的药效及-成本。方法:选取2014年4月-2015年5月本院收治的78例下呼吸道感染患者为研究资料,将其随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者给予氟罗沙星治疗,观察组患者给予氧氟沙星治疗,对两组患者的临床治疗效果及药物成本进行对比分析。结果:观察组患者的临床治疗有效率为97.44%,对照组患者的临床治疗有效率为94.87%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗1疗程后的药物费用及药效-成本均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染的临床治疗效果相似,且氧氟沙星的用药成本较低。     

氟罗沙星治疗泌尿系统感染56例临床疗效观察

目的：研究氟罗沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效。方法：对56例细菌性泌尿道感染者给予氟罗沙星200mg～400mg，稀释于250ml～500ml5％葡糖液中静脉滴注qd疗程7～14d。结果：治愈率87．5％，有效率94．6％，无效5、4％，结论：氟罗沙星适用于泌尿道感染。     

盆腔炎汤联合小剂量氟罗沙星保留灌肠治疗慢性盆腔炎60例临床观察

目的:观察小剂量氟罗沙星联合盆腔炎汤保留灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效及不良反应发生情况。方法:随机抽取慢性盆腔炎患者120例,遵循患者知情自愿原则,将其随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。观察组给予小剂量氟罗沙星联合应用盆腔炎汤保留灌肠治疗;对照组给予氟罗沙星治疗。观察比较两组患者的治疗效果。结果:两组治疗效果对比,观察组效果更加明显,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:小剂量氟罗沙星联合盆腔炎汤保留灌肠治疗慢性盆腔炎疗效确切,并且不良反应少,值得临床推广。     

喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性研究

目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5％的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。     

氟罗沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的药物经济学分析

目的:探究氟罗沙星贯序法在泌尿系统疾病感染的相关治疗过程中所呈现的成本-效果分析,为临床应用提供参考。方法:选取2012年12月-2014年12月的泌尿系统感染患者180例,随机分为对照组和观察组,每组90例。其中,对照组使用静脉滴注输液法进行治疗,观察组使用氟罗沙星贯序法进行治疗,对比分析两组患者的药物经济学情况。结果:对照组和观察组的在治疗过程中显示的临床疗效等比较,差异均无统计学意义(P0.05),但对照组所负担的治疗费高于观察组(P0.05)。结论:相比较于静脉滴注输液来说,氟罗沙星贯序有较好的可实施性,不仅能够使患者得到有效治疗,还符合药物经济学原理,提高患者的依从性。     

盆腔炎汤保留灌肠联合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎临床疗效研究

目的:观察盆腔炎汤保留灌肠联合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将80例患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组服用氟罗沙星,0.4 g/次,1次/d,晨起顿服;观察组使用盆腔炎汤保留灌肠联合减半剂量氟罗沙星治疗,比较2组临床症状缓解时间、不良反应发生率及诺丁汉健康调查问卷评分。结果:腰骶疼痛、白带量多且气臭色黄、神疲乏力等临床症状的缓解时间观察组均早于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为7.5%,对照组为30.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。患者精力、疼痛程度、情感变化、睡眠质量、社会生活适应能力及躯体活动能力诺丁汉健康调查问卷评分,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盆腔炎汤保留灌肠联合小剂量氟罗沙星能有效改善患者临床症状,减少不良反应,提高其生活质量。     

盆腔炎汤保留灌肠配合小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的:探讨小剂量氟罗沙星联合盆腔炎汤保留灌肠治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:选择患者200例,按照随机数字法分为两组各100例,对照组采用氟罗沙星口服每次0.4g,每天1次,治疗组采用盆腔炎汤(煅龙骨、牡蛎、乌贼骨、白果、淮山药、炒白术、炒芡实、红藤、代赭石、菟丝子、白头翁等)灌肠,每天1次,联合使用氟罗沙星片每次0.2g,每天1次,比较两组患者治疗后临床症状改善时间,并统计两组治疗后不良反应。结果:治疗组治疗后下腹腰骶疼痛,带下量多、气臭色黄及神疲乏力缓解时间均显著快于对照组(P0.05),治疗组存在食欲不振、失眠及癫痫样发作的比例显著低于对照组(P0.05)。结论:采用盆腔炎汤保留灌肠联系小剂量氟罗沙星治疗慢性盆腔炎临床效果显著,不良反应少。     

氟罗沙星片人体内外相关性的研究

 目的研究5个厂家生产的氟罗沙星片体外溶出速率与人体内生物利用度的相关性。方法应用RCZ-8A智能药物溶出仪测定不同厂家氟罗沙星片的溶出速率;12名男性健康志愿受试者po400mg氟罗沙星片,以尿药浓度法测定药动学参数,并考察体内外参数之间的线性关系。结果5种不同厂家氟罗沙星片的内累积排药量达到50%时的时间t与体外溶出t₅₀二者之间呈明显的线性相关关系,回归方程为y=0.7853X+15.4946,r=0.9299。结论氟罗沙星片的体外溶出参数t_d与体内药动学参数t_max之间存在相关性。     

多剂量氟罗沙星在健康人体内的药代动力学研究

 对１０例健康志愿者单次及多次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后进行药代动力学研究，血药浓度及尿药浓度均采用微生物法和ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药后的数据分别采用３Ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药－时曲线符合二室模型。单次ｐｏ４００ｍｇ氟罗沙星后，其微生物法和ＨＰＬＣ测定结果分别为Ｔ＿（ｍａｘ）２．２０ｈ和２．１３ｈ，ｃ＿（ｍａｘ）５．４９μｇ／ｍｌ和５．５５μｇ／ｍｌ，Ｔ＿（１／２β）１０．１４ｈ和１０．５５ｈ。０～４８ｈ尿药回收率分别为：５６．６７％和５２．２５％。经ｔ检验２种方法的测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。在每日４００ｍｇ连续８ｄ的多次ｐｏ给药实验中，第１ｄ和第８ｄ的药代动力学参数经ｔ检验无显著性差异（Ｐ＞０．０５），说明本品每天１次的重复给药无明显蓄积现象。     

西替考马合成路线的优化

 目的：优化西替考马的合成路线、简化操作方法和提高反应产率。方法：通过改变反应起始物，重新设计反应路线。特别是利用2，2二甲基-3-苯基-7-甲氧基苯并吡喃(2)中的双键和苯酚进行Friedel-Crafts烷基化反应。结果：以五步反应获到最终产物。其中在Friedel-Crafts烷基化反应中高选择性的获得反式异构体，总收率达40%。结论：避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元，简化了合成路线并提高了反应产率。     

Antineoplastic agents. 527. Synthesis of 7-deoxynarcistatin, 7-deoxy-trans-dihydronarcistatin, and trans-dihydronarcistatin 1(1)

The synthesis of sodium narcistatin (8) was improved (88% overall yield) and the modified reaction sequence was utilized to synthesize three new 3,4-cyclic phosphate prodrugs, sodium 7-deoxynarcistatin (5), sodium 7-deoxy-trans-dihydronarcistatin (6), and sodium trans-dihydronarcistatin (7). The human cancer cell line inhibitory isocarbostyril precursors were isolated from the bulbs of Hymenocallis littoralis obtained by horticultural production or reduction of narciclasine (1a --> 4) from the same source.     

泮托拉唑钠的合成研究

 目的:研究泮托拉唑钠的合成方法?方法:以5-二氟甲氧基-2-巯基-1h-苯并咪唑和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐为原料,经缩合,氧化,成盐三步反应合成泮托拉唑钠?结果:所选路线制备泮托拉唑的总产率为77.2%,结构经IR,UV,NMR和元素分析确证?结论:所选路线简便易行,是合成泮托拉唑钠的较好方法?     

抗血小板凝集药物三氟柳的合成

目的:合成抗血小板凝集药物三氟柳。方法:以三氟甲基水杨酸为原料通过一步合成目标产物三氟柳。结果:目标化合物通过核磁、质谱、红外、元素分析等进行结构鉴定,通过HPLC分析其纯度达99.5%以上,总收率达65.4%。结论:该方法合成简单,方法可行,适合工业化生产。     

非甾体抗炎药替诺昔康的合成

 目的合成非甾体抗炎药物替诺昔康。方法以丙烯腈为原料经6步反应制得本品,光谱确证结构。结果对各步反应条件进行了优化，收率较文献有所提高或与文献相近。结论本合成路线简便可行，适合工业化生产。     

正交实验设计优化光敏剂二氢卟吩e6的合成工艺

 目的优化光敏剂二氢卟吩e₆(1)的合成工艺。方法按L₉(3⁴)正交表设计考察了影响以脱镁叶绿酸a(2)为原料合成二氢卟吩e₆产率的回流反应时间(A)、氢氧化钾溶液浓度(B)、溶剂(C)和投料比(D)4个主要因素,每个因素各取3个水平。结果合成1的最优反应条件为B₁A₃C₂D₂,反应工艺收率从50.6%提高到58.1%。结论新工艺提高了收率、缩短了反应时间、消除了毒性溶剂,适合工业化生产。     

核黄素合成路线的优化

 目的:改进核黄素的合成路线,降低生产成本?方法:通过改变反应起始物,利用发酵生产的廉价D-核糖的乙醇溶液和3,4-二甲苯胺进行氢化反应?结果:以三步反应获得了最终产物,总收率达40%以上?结论:避免了烦杂的D-核糖合成步骤,净化的D-核糖发酵液可直接用于氢化反应中,从而简化了核黄素的合成路线,显著降低了生产成本?     

正交实验设计优化人顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐的合成工艺

 目的 优化人精子顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐(AGB)的合成工艺。方法 按L₉(34)正交表设计考察了缩合剂(A)、反应时间(B)和溶剂(C)3个主要因素对关键中间体4-胍基苯甲酸盐酸盐(3)与4-乙酰氨基苯酚缩合反应制备AGB收率的影响。结果 缩合反应合成AGB的最优反应条件为C₂B₁A₂,收率从44%提高到70%。结论 新工艺反应条件温和、后处理简便、收率较高。