手足口病的临床特点与治疗分析

目的探讨手足口病的临床特点及临床治疗方法。方法分析总结收治的60例手足口病患者的临床特点及临床治疗方法。结果经过治疗,发热消退时间为（2.84±1.01）d,皮疹、口腔疱疹消退时间为（3.46±1.11）d,痊愈天数为（5.31±1.07）d。总有效率为91.67%。治疗期间17例发生白细胞下降,13例发生血小板下降,未特殊处理,治疗后复诊均恢复正常。结论更昔洛韦治疗婴幼儿手足口病临床疗效好,不良反应罕见,值得进一步推广使用。     

喜炎平联合双嘧达莫治疗小儿手足口病的疗效观察

目的：探讨应用喜炎平联合双嘧达莫治疗小儿手足口病的临床疗效和价值。方法选取本院2O1O 年8月-2O13年12月门诊收治的手足口病患儿3O 例，随机分为治疗组和对照组，对照组患者口服双嘧达莫对症治疗，治疗组在上述基础上应用喜炎平注射液肌肉注射，疗程为5d，治疗结束后，比较分析两组患者治疗效果。结果治疗组患者退热时间为（2. O ±1.2）d，对照组退热时间为（3. O ±1.2）d，两组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）；治疗组皮疹消退时间为（2.2±1.3）d，对照组皮疹消退时间为（4.3±1.7）d，两组比较差异有统计学意义（P 〈O. O5）。治疗后治疗组，治愈1O 例，有效4例，无效1例，治疗总有效率为93.3%；对照组治愈6例，有效5例，无效4例，治疗总有效率为73.3%，两组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。结论应用喜炎平联合双嘧达莫治疗小儿手足口病，安全高效，效果显著，具有在临床应用的价值和意义。     

热毒宁和喜炎平与病毒唑治疗婴幼儿手足口病疗效比较

目的比较热毒宁、喜炎平、病毒唑治疗手足口病的临床疗效,为治疗手足口病提供安全、有效的治疗方法。方法采用随机对照研究,将120例手足口病患儿随机分为热毒宁组、喜炎平组、病毒唑组各40例,分别采用热毒宁、喜炎平、病毒唑治疗,比较三种药物在7d疗程内的退热、皮疹消退、口腔溃疡愈合时间的差异。结果热毒宁组总体有效率为95%,喜炎平组总体有效率为92.5%,显著高于病毒唑组（75%）;热毒宁、喜炎平组口腔溃疡愈合平均时间分别为（3.46±2.27）d、（3.93±2.48）d,均显著少于病毒唑组（5.41±2.84）d（P〈0.05）;热毒宁、喜炎平组皮疹消退平均时间（4.19±2.57）天、（4.46±2.76）天,显著少于病毒唑组（5.18±3.25）d（P〈0.05）;结论热毒宁、喜炎平治疗手足口病的总有效率明显优于病毒唑,而且未见不良反应,值得推广应用。     

干扰素联合康复新液治疗手足口病疗效观察

目的观察干扰素联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效。方法2010年5月～2012年11月住院的110例手足口病患儿．随机分成治疗组58与对照组52例,两组性别及症状轻重差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组予干扰素肌注及综合治疗,并联合康复新液口服及外用;对照组仅予干扰素抗病毒及综合治疗。结果治疗组退热时间为（2．25±0．40）d,手足口腔疱疹消退时间为（2．41±0．79）d,平均住院时间为（5．23±1．61）d,显效率为51．7％（30／58）,总有效率为91．4％（53／58）;对照组退热时间为（2．36±0．75）d,手足口腔疱疹消退时间为（3．21±0．63）d,平均住院时间为（6．41±1．58）d,显效率为30．8％（16／52）,总有效率为76．9％（40／52）;两组手足口腔疱疹消退时间、平均住院时间、显效率、总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素联合康复新液治疗手足口病疗效显著。     

早期应用甘露醇治疗重症小儿手足口病的临床分析

目的探析早期应用甘露醇治疗重症小儿手足口病的临床效果。方法选取2013年2月至2014年2月收治的250例重症小儿手足口病患儿,在患儿家长同意下,随机分为观察组和常规组,每组各125例。常规组给予手足口病常规疗法,观察组在常规疗法基础上早期给予甘露醇治疗,统计对比两组患儿退热、皮疹消退、口腔溃疡消退时间及治疗总有效率。结果观察组退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间分别为(1.72±1.43)d、(2.23±1.51)d、(3.08±1.33)d,常规组退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡消退时间分别为(3.14±1.36)d、(4.52±1.81)d、(4.69±1.53)d,两组组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为96.8%,常规组患者治疗总有效率为81.6%,有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用甘露醇治疗重症小儿手足口病可提高其治疗有效率,加快手足口病症状消退,值得临床推广借鉴。     

不同护理干预方式在小儿手足口病护理期间的应用效果观察

目的讨论不同护理干预方式在小儿手足口病护理期间的应用效果观察。方法选取我院2015年4月至2016年9月收治的小儿手足口病患者86例,队积分为实验组和对照组,每组43例。对照组患者给予一般性护理,实验组患者给予整体护理干预,对比分析两组患者的皮疹消退时间和痊愈时间以及护理满意度。结果实验组患者皮疹消退时间(3.4±1.8)d、痊愈时间(8.1±1.6)d;对照组患者皮疹消退时间(5.8±1.9)d、痊愈时间(10.8±1.6)d,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者护理满意度与对照组患者相比优势明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论整体护理能够明显提高小儿手足口病患者的治疗效果,缩短症状消失时间,值得临床广泛推广。     

自拟中药方剂治疗儿童手足口病疗效观察

目的探讨自拟中药方剂治疗儿童手足口病的临床疗效。方法118例手足口病患儿随机平均分为两组,对照组（;9例）给予常规西药治疗,观察组（59例）在此基础上给予自拟中药方剂治疗。观察比较两组的临床疗效。结果经治疗,观察组发热消退时间（2．0±0．7）d、皮疹消退时间为（3．9±0．9）d、住院时间为（3．5±1．3）d,均明显短于对照组的（3．6±1．3）d、（5．9±1．6）d、（5．7±1．4）d（t=3．21、3．81、4．02,均P〈0．05）;观察组治疗总有效率为94．9％,明显高于对照组的81．4％（X^2=4．02,P〈0．05）。结论自拟中药方剂治疗儿童手足口病疗效确切、安全,值得临床推广应用。     

热毒宁联合施保利通治疗手足口病的临床疗效观察

目的观察热毒宁联合施保利通治疗手足口病的临床疗效观察,指导临床合理治疗。方法选择2012年3月至11月来院就诊的204例手足口病患儿按随机数字表分为观察组102例和对照组102例,两组均进行常规对症治疗,对照组再给予热毒宁注射液治疗,观察组再给予热毒宁联合施保利通治疗,两组均治疗5 d,治疗前后观察患儿症状、体征改善情况,并记录症状、体征消退时间,评判两组临床疗效。结果①观察组和对照组的总有效率分别为98.04%比91.18%,差异具有显著统计学意义,χ2=16.013,P〈0.01;②观察组和对照组退热时间、皮疹消退时间、咽峡及口腔黏膜疱疹消退时间、总病程分别为（1.88±0.62）d比（3.45±0.86）d,（3.16±0.82）d比（4.85±1.12）d,（2.85±0.71）d比（4.21±1.25）d,（5.05±1.23）d比（7.73±1.52）d,差异均具有统计学意义,均P〈0.05。结论热毒宁联合施保利通能够协同抗病毒,快速缓解症状与体征,提高临床疗效,改善患儿预后,且安全性良好,值得临床推广使用。     

蒲地蓝治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察蒲地蓝治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将手足口病患儿213例随机分为治疗组101例与对照组112例,对照组给予利巴韦林15mg/（kg·d）,脾氨肽1支/d,连用7d.治疗组在对照组治疗的基础上,加服蒲地蓝消炎口服液.对比分析2组的临床疗效及症状消退时间.结果 治疗后治疗组总有效率为98.02%高于对照组的83.04%,差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗组症状消退时间包括发热、皮疹及口腔疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病疗效显著,无明显不良反应,能缩短疗程,值得推广应用.     

儿童手足口病的处理与预防分析

目的 探讨儿童手足口病的处理和预防.方法 回顾本院2009年4月～2011年8月收治的手足口病患儿120例,均符合手足口病诊断标准,患儿给予隔离,加强口腔护理,给予物理降温以及药物退热,静脉滴注或服用大剂量维生素C,使用利巴韦林、阿昔洛韦以及干扰素常规治疗,并应用抗生素抗感染治疗.重症患儿给予监护生命体征、降低颅内压、保护心肌等对症治疗.结果 120例患儿经过治疗后,治愈102例（85.00%）,显效17例（14.17%）,总有效率为99.17%.患儿退热时间为（2.11±0.51） d,皮疹消退时间为（2.95±0.18） d,溃疡愈合时间为（3.37±0.62） d,住院时间为（3.35±1.07） d.结论 手足口病不是危重疾病,及时治疗可以痊愈;只要预防好,不会造成大面积蔓延.     

丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗手足口病合并病毒性脑炎临床疗效观察

目的 探讨丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗手足口病合并病毒性脑炎的临床疗效.方法 对来我院就诊的50例手足口病合并病毒性脑炎患者临床资料进行回顾性分析.结果 退热时间（2.5±0.8）d,疱疹消失时间（3.7±1.4）d,控制惊厥时间（3.2±1.0）d,神经系统阳性体征恢复正常时间（3.3±0.9）d,精神好转时间（4.6±3.1）d,平均住院时间（11.2±2.9）d.死亡1例,内斜视1例,其余均痊愈出院.电话追踪随访3月,患儿出院后无任何并发症出现,一般情况良好.结论 丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗手足口病合并病毒性脑炎能够迅速改善症状,缩短病程,减少并发症发生率,值得在临床上推广应用.     

施保利通联合利巴韦林注射液治疗轻症手足口病的效果观察

目的 观察施保利通联合巴韦林注射液治疗轻症手足口病的效果.方法 选出手足口患儿62例,随机分为治疗组34例和对照组28例,对照组给予常规治疗加利巴韦林注射液静脉滴注,治疗组对照组的基础上加用施保利通联合治疗.结果 治疗组患者的平均住院时间为（4.4±1.6）d,对照组患者的平均住院时间为（6.9±1.2）d,治疗组患者的皮疹消失时间为（2.5±1.4）d,对照组患者的皮疹消失时间为（5.3±2.1）d,治疗组时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率（97.1％）明显优于对照组（75.0％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用施保利通联合利巴韦林注射液治疗手足口病,能迅速缓解患者的临床症状,疗效确切,未见任何不良反应.     

丙种球蛋白与干扰素治疗手足口病并发病毒性脑炎的临床效果比较

目的：探讨丙种球蛋白与干扰素治疗手足口病并发病毒性脑炎的临床疗效及用药安全性。方法将80例手足口病并发病毒性脑炎患者按照随机数字表法分为三组,其中对照组（综合对症治疗）27例,研究1组（丙种球蛋白）27例和研究2组（干扰素）26例,观察三组临床疗效、病情改善及不良反应发生情况。结果研究1组退热时间、惊厥控制时间、皮疹消退时间、精神症状缓解时间及平均住院时间分别为（3．65±0．28）d、（4．04±0．33）d、（3．86±0．27）d、（5．83±0．36）d和（7．53±0．83）d,均显著少于对照组（t＝8．43、8.58、9．15、9．80、8．96,均P＜0．05）;研究2组退热时间、惊厥控制时间、皮疹消退时间、精神症状缓解时间及平均住院时间分别为（3．92±0．29） d、（4．21±0．32） d、（4．27±0．30） d、（6．32±0．43） d和（8．10±0．72）d,均显著少于对照组（t＝7．99、8．17、8．54、9．18、8．55,均P＜0．05）;但研究1组与研究2组各指标差异均无统计学意义（t＝1．12、2．04、1．67、1．38、2．21,均P＞0．05）;三组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝2．17,P＞0．05）。结论丙种球蛋白与干扰素治疗手足口病并发病毒性脑炎均具有显著疗效,可迅速改善患者症状,缩短治疗时间,且安全性高,具有较好的临床应用价值。     

血液透析治疗尿毒症合并胸腔积液患者的临床分析

目的 探讨尿毒症血液透析患者合并胸腔积液的临床治疗方法及疗效分析.方法 60例尿毒症合并胸腔积液患者随机分为对照组30例,观察组30例.观察组采用Fresenius F60聚砜膜血液滤过器进行血液透析治疗,对照组采用常规血液透析治疗,观察记录2组胸腔积液消退50%以及完全消退所需要的治疗时间;完成治疗之后随访18个月,记录第6个月、12个月及18个月的复发情况,并对结果进行统计学分析.结果 观察组在经过血液透析治疗后,胸腔积液消退50%所需时间和完全消退时间分别为（9.86±1.64）d、（16.39±3.37）d,对照组为（16.43±3.17）d、（25.81±3.63）d,2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组在胸腔积液完全消退后6个月、12个月、18个月的复发例数为5例（16.7%）、4例（13.3%）、3例（10.0%）,对照组为9例（30.0%）、10例（33.3%）、11例（36.7%）,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 对尿毒症合并胸腔积液需要接受血液透析治疗的患者,应加强血液透析治疗,增加超滤系数可以有效地治疗尿毒症合并胸腔积液.     

注射用炎琥宁联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效观察

目的：探讨注射用炎琥宁联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效。方法：将152例手足口病患儿分为2组,观察组79例采用注射用炎琥宁联合阿昔洛韦静脉滴注治疗,对照组73例单纯静脉滴注阿昔洛韦治疗,疗程为3～5 d,观察2组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果：观察组患儿退热时间为（2.52±1.43）d,皮疹消退时间为（3.58±1.37）d,明显少于对照组的（4.57±2.33）和（5.56±1.78）d;1个疗程结束,观察组总有效率为91.14%（72/79）,对照组为72.60%（53/73）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿治疗过程中均无明显严重不良反应,2组患儿发生不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0.5）。结论：注射用炎琥宁针联合阿昔洛韦治疗手足口病具有疗程短、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广使用。     

双黄连治疗手足口病疗效观察

目的观察双黄连治疗手足口病的疗效。方法将53例手足口病患儿随机分为两组,治疗组25例,采用双黄连治疗;对照组28例,采用利巴韦林治疗。结果用药时间治疗组平均（2．8±1．0）d,对照组平均（3．5±1．2）d;病情痊愈时间治疗组平均（5．4±1．1）d,对照组平均（6．3±1．8）d。t=2．2911、2．1639,P〈0．05,有显著统计学差异。结论双黄连对手足口病有良好的疗效。     

痰热清注射液联合胸腺肽治疗144例小儿手足口病的疗效分析

目的：观察痰热清联合胸腺肽治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将144例小儿手足口病患者随机分成对照组和治疗组,对照组给予痰热清0.3～0.5ml/（kg.d）静脉滴注;治疗组用痰热清的基础上加用胸腺肽1～2mg/（kg.d）静脉滴注,疗程3～5d。结果：治疗组退热时间、手足疱疹消退时间、口腔疱疹消退时间的观察,均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：痰热清注射液联合胸腺肽治疗小儿手足口病具有明显的抗病毒、退热以及改善症状,缩短疗程等优势,效果明显。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2010年9月～2013年9月收治的60例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,各30例。A组患者给予甲泼尼龙冲击疗法治疗,病情改善后改为口服递减治疗,B组患者给予甲泼尼龙常规治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果A组患者的皮疹消退时间为（6．86±3．25）d,腹泻缓解时间为（3．07±1．97）d,消化道出血消退时间为（3．76±2．56）d,肾损害恢复时间为（7．81±1．83）d,明显较B组患者的皮疹消退时间[（8．13±2,82）d]、腹泻缓解时间[（4．50±1．87）d]、消化道出血消退时间[（6．50±2．28）d]、肾损害恢复时间[（9．81±2．33）d]缩短（P〈O．05）;两组患者治疗后其白介素一6（IL一6）、IL一8等均较治疗前有所改善且A组改善较B组明显（P〈O．05）。．结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果较显著,其能有效改善患者的临床症状,具有较好的减轻肾脏损害的作用,值得推广应用。     

静脉丙种球蛋白治疗手足口病疗效观察

目的 静脉滴注人血丙种球蛋白 （IVIG）治疗手足口病的疗效及不良反应.方法 收集 2010年 6月 ~2012年 6月手足口患者选 80例,随机分成两组,对照组 40例,给予利巴韦林针 10~15 mg/（kg·d）及给喜炎平注射液 5~10 mg/（kg·d）.治疗组 40例,在此基础上给静脉丙种球蛋白针 400 mg/（kg·d） 2~3 d.观察两组病例,退热起效、体温恢复正常、皮疹消退、临床治愈时间.结果 应用 IVIG组退热起效、体温恢复正常、皮疹消退、临床治愈时间差异有统计学意义 （ P〈0.05）.结论 IVIG治疗手足口病疗效显著,缩短病程,安全可靠.     

热毒宁注射液治疗儿童手足口病临床疗效观察

目的 探讨热毒宁注射液治疗儿童手足口病的疗效.方法 将1139例普通型手足口病患儿完全随机分为2组,研究组(519例),对照组(620例),分别采用热毒宁0.6ml/( kg·d)与利巴韦林10～15ml/(kg·d)治疗3～5d,比较2组患儿的退热时间、皮疹消退时间、治疗时间的差异及转归.结果 研究组总有效率高于对照组(98.5％比98.2％);研究组退热时间、皮疹消退时间、治疗时间均少于对照组[分别为(1.8±0.6)d比(2.4±0.5)d、(2.6±0.7)d比(3.3±0.6)d、(3.5±0.5)d比(3.9±0.4)d,均P＜0.01].研究组未发现不良反应,对照组有13例一过性白细胞下降.结论 热毒宁治疗儿童手足口病疗效优于利巴韦林,且安全无明显不良反应.