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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 359 毫秒
1.
目的:探讨蝮蛇抗栓酶治疗类风湿关节炎的疗效。方法:类风湿关节炎病人153例(男性43例,女性110例,年龄51±s8a,病程5.2±2.0a),采用蝮蛇抗栓酶1.0U溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,qd,3wk为一个疗程。结果:经2个疗程治疗,近期控制37例(24.2%),显效43例(28.1%),有效66例(43.1%),无效7例(4.6%),总有效率95.4%。在改善晨僵、消肿止痛及关节活动障碍等临床症状方面有显著疗效(P<0.01);治疗前后作血液流变学检查,在所检测的7项指标中,经统计学处理6项显著改善(P<0.01)。结论:蝮蛇抗栓酶治疗类风湿关节炎有效。  相似文献   

2.
目的:探索蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生症的疗效。方法:缺血性脑血管疾病合并老年性前列腺增生症27例(年龄67±s5a),用精制蝮蛇抗栓酶0.75U溶于10%葡萄糖液250mL中静脉滴注,15d为一个疗程。结果:2个疗程结束后有96%的病人疗效显著,前列腺增生症状消失,膀胱残留尿和每秒最大尿流率都较治疗前明显改善(P<0.01)。6mo后随访未见反复。结论:蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生有效。  相似文献   

3.
目的:评价奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎的疗效和安全性。方法:多中心开放性临床试验812例类风湿关节炎病人(男性313例,女性499例,年龄46a±s17a),每日口服奥沙普秦肠溶片2片(400mg),4wk为一个疗程,连用2~4个疗程。结果:总有效率为77.1%,不良反应发生率为9.0%,主要出现在胃肠道,程度轻微。结论:奥沙普秦肠溶片治疗类风湿关节炎,不良反应少且轻微,为长效的抗炎、镇痛药。  相似文献   

4.
目的:用阿西美辛不同疗程治疗类风湿关节炎疗效观察。方法:类风湿关节炎115例分成甲组(男性19例,女性71例,年龄45±s11a),乙组(男性4例,女性21例,年龄47±13a)。甲组服阿西美辛30mg,tid,共1mo,乙组服30mg,tid,共4mo。结果:甲组总有效率27%,乙组总有效率72%,P<0.01。甲组不良反应有头晕、头痛、胃痛、恶心等共18例。乙组仅出现轻度头晕1例。结论:阿西美辛4mo疗程治疗类风湿关节炎疗效更高。  相似文献   

5.
蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生症的疗效   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探索蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生症的疗效。方法:缺血性脑血管疾病合并老年性前列腺增生症27例(年龄67±s5a),用精制蝮蛇抗栓酶0.75U溶于10%葡萄糖兴250mL中静脉滴注,15d为一个疗程。结果:2个疗程结束后有96%的病人疗效显,前列腺增生症状消失,膀胱残留尿和每秒最大尿流率都较治疗前明显改善。6mo后随访未见反复。结论:蝮蛇抗栓酶治疗老年性前列腺增生有效。  相似文献   

6.
蝮蛇抗栓酶治疗颅脑外伤   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院采用蝮蛇抗栓酶3支,每支,0.25U加到5%葡萄糖氯化钠注射500mL中静脉滴注,qd×15为一个疗程,一般2-3个疗程,治疗33例(男性25例,女性8例,年龄24±s16a)颅脑外伤恢复期病人,治愈22例(67%),好转10例(30%),显效1例(3%)临床总有效率为100%。  相似文献   

7.
我院采用蝮蛇抗栓酶3支,每支0.25U加到5%葡萄糖氯化钠注射液500mL中静脉滴注,qd×15为一个疗程,一般23个疗程,治疗33例(男性25例,女性8例,年龄24±s16a)颅脑外伤恢复期病人,治愈22例(67%),好转10例(30%),显效1例(3%)临床总有效率为100%。  相似文献   

8.
婴儿迁延性腹泻60例。随机分为2组。对照组30例(男性17例,女性13例:年龄0.6±s0.4a)以多酶片和复合维生素B治疗。整肠生组30例(男性21例,女性9例;年龄0.7±0.3a)给上述药物外,加用整肠生0.075g/(kg·d),分3次口服。2组疗程均为1wk。结果:整肠生治愈率80%及平均止泻时间3.4±2.4d均优于对照组的40%及4.3±2.1d(P<0.01及0.05)。  相似文献   

9.
阿西美辛1mo及4mo疗程治疗类风湿关节炎115例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:用阿西美辛不同疗程治疗类风湿关节炎疗效观察。方法:类风湿关节炎115例分成甲组(男性19例,女性71例,年龄45±s11a),乙组(男性4例,女性21例,年龄47±13a)。甲组服阿西美辛30mg,tid,共1mo,乙组服30mg,tid,共4mo。结果:甲组总有效率27%,乙组总有效率72%,P〈0.01。甲组不良反应有头晕、头痛、胃痛、恶心等共18例。乙组仅出现轻度头晕1例。结论:阿西美  相似文献   

10.
蝮蛇抗栓酶治疗淤胆型乙型肝炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
淤胆型肝炎35例(男性27例,女性8例,年龄36±s18a,病程26±13d),分为治疗组20和对照组(Aspartate,Asp)15例,分别用蝮蛇抗栓酶0.5-0.75U及门冬氨酸钾镁40mL加入10%葡萄糖液500mL或右旋糖酐-40500mL中静脉滴注,qd,均2wk为一个疗程。结果:2个疗程后治疗组SB正常20例,ALT正常19例;Asp组为2和0例。2组疗效比较差别有显意义(P<0.  相似文献   

11.
蛇毒抗凝制剂的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王丽  刘佩云 《中国药业》2000,9(8):54-55
我国临床中常用的蛇毒抗凝制剂主要包括蝮蛇抗栓酶(又名清栓酶)、江浙蝮蛇抗栓酶(又名蛇毒抗栓酶,Svate)和去栓酶三种,就其临床应用研究综述如下。1 心血管病    张翠华[1]用第三代蛇毒抗栓酶(Svate-3)治疗冠心病50例。方法:0.25~0.75U加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,21d为一疗程;对照组50例常规治疗,2周为一疗程,均用1 ̄2疗程。结果:心电图疗效比较,治疗组总有效率82%,对照组54%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01);心绞痛比较,治疗组有心绞痛症状…  相似文献   

12.
淤胆型肝炎35例(男性27例,女性8例,年龄36±s18a,病程26±13d),分为治疗组20例和对照组(Aspartate,Asp组)15例,分别用蝮蛇抗栓酶0.5-0.75U及门冬氨酸钾镁40mL加入10%葡萄糖液500mL或右旋糖酐-40500mL中静脉滴注,qd,均2wk为一个疗程。结果:2个疗程后治疗组SB正常20例,ALT正常19例;Asp组为2和0例。2组疗效比较差别有显著意义(P<0.05)。  相似文献   

13.
蝮蛇抗栓酶治疗急性一氧化碳中毒性痴呆   总被引:4,自引:0,他引:4  
急性一氧化碳中毒性痴呆19例,男性11例,女性8例,年龄62±s7a,用精制蝮蛇抗栓酶较大剂量治疗,1.0U于生理盐水50mL,iv,bid,10d为一个疗程,结果痊愈16例,显进步2例,无效1例,总有效率为95%。  相似文献   

14.
整肠生治疗婴儿迁延性腹泻   总被引:1,自引:0,他引:1  
林孟森 《新药与临床》1994,13(6):373-374
婴儿迁延性腹泻60例,随机分为2组。对照组30例(男性17例,女性13例;年龄0.6±s0.4a)以多酶片和复合维生素B治疗。整肠生组30例(男性21性,女性9例;年龄0.7±0.3a)给上述药物外,加用整肠生0.075g/(kg.d)分3次口服。2组疗程均为1wk。结果:整肠生治愈率80%及平均止泻时间,3.4±2.4d均优于对照组的40%及4.3±2.1d(P<0.01及0.05)。  相似文献   

15.
急性一氧化碳中毒性痴呆19例,男性11例,女性8例,年龄62±s7a,用精制蝮蛇抗栓酶较大剂量治疗,1.0U于生理盐水50mL,iv,bid,10d为一个疗程,共用6个疗程。结果痊愈16例,显著进步2例,无效1例,总有效率为95%。  相似文献   

16.
比较穿琥宁与利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的疗效   总被引:18,自引:1,他引:17  
目的:比较穿琥宁与利巴韦林对小儿病毒性肺炎疗效。方法:小儿病毒性肺炎60例,随机分为2组。治疗组30例(男性16例,女性14例;年龄4.0a±s1.4a)用穿琥宁注射液15mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,bid,疗程10~14d。对照组30例(男性18例,女性12例;年龄4.0a±1.2a)用利巴韦林10mg/(kg·d)溶于10%葡萄糖注射液50mL中静脉滴注,bid,疗程同上。结果:治疗组总有效率为93%,对照组为80%(P<0.05)。结论:穿琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎效果优于利巴韦林  相似文献   

17.
药物不良反应蝮蛇抗栓酶致急性肾功能衰竭1例报告张锦春刘素廉(北京铁路总医院北京100038)本院发现蝮蛇抗栓酶所致不良反应病例,现报道如下:患者,女性,67岁,因脑血栓后遗症,于2个月前静脉滴注蝮蛇抗栓酶0.5u/d,2个疗程共30次。4周后突感尿频...  相似文献   

18.
巴曲止血酶治疗急性上消化道出血   总被引:2,自引:0,他引:2  
观察巴曲止血酶对急性上消化道出血是否有疗效。方法:急性上消化道出血81例,分为2组,巴曲止血酶组51例(男性39例,女性12例,年龄43±s8a),用巴曲止血酶1 ̄2个克氏单位im或iv,bid酚磺乙胺组30例(男性23例,女性7例;年龄44±8a),用酚磺乙胺4.0g静脉滴注。qd。结果:巴曲止血酶组总有效率92%,明显优于酚磺乙胺组(27%),(P〈0.05)。且巴曲止血酶组未发现明显副作用。  相似文献   

19.
目的:观察联合用药治疗类风湿关节炎以提高青藤碱疗效,减少不良反应。方法:联合用药组35 例,其中男性10 例,女性25 例;年龄39 a ±s 8a ; 病程5 a ±4 a 。青藤碱组28 例,其中男性8 例,女性20 例;年龄38 a ±9 a ;病程5 a ±3 a 。2 组均服青藤碱片80 m g , po ,tid ×6 mo 。联合用药组另加用氯喹0 .25 g , po ,qn ×2 m o 后减为0 .125 g , 共服6 mo ; 雷公藤多苷( 甙) 片20 mg , po , bid ×6mo 。结果:联合用药组和青藤碱组临床缓显率( 缓解率加显效率) 分别为74 % 和25 % ( P< 0 .01) 。不良反应发生率分别为11 % 和32 % ( P< 0 .01) 。结论:联合治疗方案治疗类风湿关节炎,比单用青藤碱疗效高,不良反应少。  相似文献   

20.
青霉胺和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察青霉胺和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎疗效。方法:试验分2组,治疗组70例(男性13例,女性57例;年龄47±s12a;病程3±4a)在原有非甾体抗炎镇痛药的基础上用青霉胺125mg/片,po,qd和甲氨蝶呤7.5mg,po,qw;对照组55例(男性17例,女性38例;年龄51±12a;病程6±5a)只应用非甾体抗炎镇痛药。2组均3mo为一个疗程。结果:治疗组总有效率94%,显效率67%;对照组总有效率76%,显效率9%,P<0.01。不良反应依次为17%和13%。结论:联合药物治疗的效果好。  相似文献   

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