怎样识别药品的生产批号和有效期

根据《中华人民共和国新药品管理法》第四十九条规定 ,未标明有效期或者更改有效期的 ;不注明生产批号或者更改生产批号的 ,按劣药论处。超过有效期的药品 ,按药品管理法规定 ,一律不能出库使用 ,因超过有效期的药品 ,即使在正常的储存条件下 ,其效价 (含量 )也会下降 ,甚至会增加毒性 ,不能保证药品的有效性和安全性。为保证人民用药安全 ,超过有效期的药品 ,绝对不能流入市场 ,过期的药品应清点 ,报损、销毁。1　生产批号的识别国内药品的生产批号一般以生产日期来表示 ,一般用六位以上数字表示 ,第 1、2位表示年份 ,第 3、4位表示月份 ;…     

二次粉的加入对药品有效期的影响

新修订的《中华人民共和国药品管理法》第六章第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的有效期。第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。同时规定未标明有效期或者更改有效期的;按劣药论处;     

浅谈药品效期管理与实践

药品效期是药品质量安全的重要组成部分.它也是涉及到保证病人合理用药的安全,而且对降低药品损耗也至关重要.我院根据<药品管理法>制定和完善严格的药品效期管理制度.第四十九条明确规定:超过有效期的药品按劣药论处,同时也规定了较严厉的法律责任.药品经过合法的程序采购到医院,药品的日常保养显得尤为重要,有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,而且必须在规定的期限内使用.本院引入医院信息化管理以来,不断积累药品管理经验,各项制度不断完善,对药品效期的管理取得了不错的成绩.现就我院对药品效期管理及实践做简要介绍.     

浅谈中医院效期药品的管理

新<药品管理法>第49条规定,不标明药品有效期和生产批号、超过药品有效期的药品为劣药,因此加强效期药品管理是贯彻<药品管理法>、确保药品安全使用的重要任务.根据效期药品的管理要求和我院的工作实际,制订效期药品的管理措施,现进行简单介绍.     

药品有效期的标示法和识别

药品有效期是为了保证药品质量、临床用药安全有效而制订的,对于医疗预防工作具有重要意义。卫生部(79)卫药字第1428号通知规定了中国药典1977年版有效期药品品种表,并规定:药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起,药品瓶签所列的有效期应为有效     

浅谈医院药库效期药品的管理

药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限，是涉及药品稳定性和使用安全性的标识。通常有效期应在包装上或说明书上标明。《药品管理法》规定，超过有效期的药品为劣药，销售或给病人使用劣药是违法行为。     

药品有效期管理与实践

药品的有效期是指在规定的贮存条件下,能够保持质量合格的限期。早期药厂对药品有效期的标示方法各不相同,有的标有效期,有的标失效期,有的标批号及有效期年限等,直到2006年6月1日施行的国家食品药品监督局24号令第二十三条明确规定药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等,药品过期后会出现效价降低,毒性增加,对人体产生危害。所以为了保障用药安全,保证人民群众身体健康,《药品管理法》第四十九条明确规定：超过有效期的药品按劣药论处,同时也规定了较严厉的法律责任。药品经过合法的程序采购到医院,药品的日常保养显的尤为重要,有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,而且必须在规定的期限内使用。本院创院61年,经验不断积累,各项制度不断完善,现将本院药品效期管理浅谈如下。     

我院门诊与急诊药房退药情况分析

<正>药品是特殊的商品,其质量直接关系到人民群众的生命和健康[1]。为防止假药、劣药流入医院,保障患者用药安全,原卫生部和国家中医药管理局卫药政发(2011)11号《医疗机构药事管理规定》第28条规定[2],为保证患者的用药安全,药品一经发出,除医方责任外不得退换。但在"以患者为中心"的医疗模式下,医院为了避免激化医患矛盾,往往选择退药以     

责任何须再三承诺

众所周知，超过有效期的药品是劣药，是严格禁止销售和使用的，一个有责任感的药店首要做到的一条就是．要保证自己所出售的药品质量有保证，包括进、销、存各个环节都要符合法律法规的要求。出售过期药品的行为，就是经营劣药的行为，是会受到法律的严惩的。《药品管理法》第七十五条规定，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。     

关于药品制剂效期管理的几点思考

药品的有效期是指在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。为了保证药品的安全有效,现行的《药品管理法》明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理。但在药品制剂检验过程中,我们发现了药品有效期管理的不规范之处,现举例     

药品真伪的识别

1什么是假药、劣药药品管理法第33条规定假药系指：药品所含成分的名称与标准（国家、省）不符合;以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;有下列情形之一;①国家、卫生部禁止使用的;②无批准文号;③变质;④被污染不能使用的。药品管理法第34条规定劣药：①成分含量与标准不符;②超过有效期;③其它不符合标准规定。1．1假劣药类型完全是假的：如用蒸馏水代替药品做成针剂;用淀粉、糖粉压片。含量严重不足：有的含量只有5％～10％;冒名顶替：如用青霉素代替头抱霉素;河南把县氯化琥珀酰胆硷代替硫酸卡那霉素致死人命;用兽用药…     

肿瘤干细胞和低氧微环境与肿瘤转移的关系

药品的有效期是指在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。为了保证药品的安全有效,现行的《药品管理法》明确规定,所有的药品都必须注明有效期,未注明有效期、更改有效期或者超过有效期的药品按劣药处理。但在药品制剂检验过程中,我们发现了药品有效期管理的不规范之处,现举例分析,并提出几点建议。     

对当前药品有效期标示的几点建议

有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量的期限。凡规定有效期的药品大多性质不稳定,在贮存中易受光线、湿度、温度等环境因素的影响,质量会发生变化,导致药效降低,毒性增高。一旦过期失效即为劣药,严禁再供使用。所以药品有效期必须标出,而且有效期的正确标示与否直接关系到这些药品能否在临床上得到正确、安全、有效的使     

必须重视有效期药品的贮藏条件

我国《药品管理法》规定,超过有效期的药品为劣药.要禁止生产、销售.药品的有效期是指药品在一定贮存条件下,能够保持质量的期限.凡规定有效期的药品,常因其理化性质不太稳定,易受外界的影响,如湿度、光     

门诊药房药品有效期的管理

药品是一种具有有效期的特殊商品．必须遵守其特定的贮藏条件，并在规定的期限内使用，才能保证药品的有效性和安全性。因此，加强药品有效期的管理，是保证用药安全、有效的重要条件。     

议过期药品回收

过期药品是指超过有效期的药品。过期药品主要来源为家庭（个人）存放时间过长的备用药品。按照《药品管理法》第五章第四十九条第三款第三项的规定,过期药应该属于劣药的范畴,且当过期药品被药贩子倒买倒卖、改换包装、重新流人药品市场之后,按照《药品管理法》第五章第四十八条第二款、第三款的规定,过期药品又属于假药的范畴。我国明令禁止销售和使用假药、劣药。过期药品是医疗垃圾,它的存在严重威胁人们的健康和生活,环境及药品流通秩序。     

规范药品有效期的管理和使用刻不容缓

药品是特殊商品，与人们日常生活关系最为密切，是治疗疾病的重要武器，药品的特殊性而区别于一般商品的最突出一点就是根据其特性而规定了它的有效期，并以法律的形式规定下来供人们共同遵守，引导其正确使用，以保证其安全、有效。但令人遗憾的是药品的有效期在人们头脑中认识模糊。如果错误地理解药品的有效期，势必导致错误地用药而贻误病情。目前药品的有效期存在着突出的问题是：1卫生部门规定的不明确所致的误解有待于规范卫生部在：“卫药发（1995）第7弓文：关于执行《中华人民共和国药典》1995版第3条：药品有效期的计算是从药品…     

浅谈药品效期

1何为药品效期1．1有效期：药品有效期是药品标准内容之一。有些稳定性较差的药品在贮存期间，药效可降低，毒性可增加，有的甚至不能药用，为了保证用药安全和有效，对这类药品必须规定在一定贮存条件下能够保持质量的期限，即有效期。1．2失效期：是指药品在规定的贮存条件下     

浅谈药品批号和有效期的标示与识别

目的探讨药品批号、有效期的规范标示及识别。方法查阅相关资料,综述国产及进口药品批号和有效期的意义、标示管理规定及识别方法,并对药品批号、有效期标示中存在的问题进行分析。结果与结论我国药品批号和有效期的标示亟待规范和统一。药品生产企业应按规定标示药品的批号及有效期;监管机关应加大监管力度,规范药品批号及有效期的标示,确保人民群众用药安全、有效。     

关于查处未经批准进口药品的通知

关于查处未经批准进口药品的通知［卫药政发（１９９４）第４３５号］各省、自治区、直辖市及计划单列市卫生厅（局）：最近，各地在查处假药劣药工作中，发现一些未经批准的进口药品（品种名单附后），在国内市场上非法销售。为保证人民用药安全有效，维护广大消费者权益...