加味川羌活汤联合手法推拿、理疗对肩关节疼痛患者肩关节功能及肩周炎症的影响研究

目的：观察加味川羌活汤联合手法推拿、理疗对肩关节疼痛患者肩关节功能及肩周炎症的影响。方法：采用信封法将128例肩关节疼痛患者分为2组各64例。对照组采用手法推拿和理疗治疗,观察组在对照组基础上联合加味川羌活汤治疗,比较2组治疗效果、关节主动活动度、疼痛情况、肩关节功能及炎症因子水平。结果：观察组治疗总有效率95.31%,高于对照组82.81%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组关节主动活动度均增大（P<0.05）,各项肩关节功能评分及血清白细胞介素-10 (1L-10)水平均升高（P<0.05）,疼痛视觉模拟评分法（VAS）、疼痛分级指数（PRI）、现在疼痛状况（PPI）评分及血清前列腺素E2 (PGE2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、血浆P物质（SP）水平均降低（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后关节主动活动度较大（P<0.05）,各项肩关节功能评分及血清IL-10水平均较高（P<0.05）,VAS、PRI、PPI评分及血清PGE2、TNF-α、SP水平均较低（P<0.05）。结论：加味川羌活汤联合手法推拿、理疗...     

加味当归芍药汤治疗环状混合痔术后56例

目的:探讨加味当归芍药汤在环状混合痔术后的应用价值。方法:按照随机数字表法将112例环状混合痔患者分为观察组与对照组,每组56例。两组均行混合痔外剥内扎术,术后对照组给予常规抗生素静脉滴注与生肌玉红膏外敷,观察组在对照组基础上联合加味当归芍药汤口服及坐浴。经治10d,对比两组临床疗效、创面疼痛(VAS评分)情况,以及创面愈合时间。结果:观察组总有效率94.64%(53/56),高于对照组的82.14%(46/56)(P<0.05);观察组VAS评分低于对照组(P<0.05),观察组创面愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论:环状混合痔患者术后在常规治疗与生肌玉红膏外敷基础上联合加味当归芍药汤口服及坐浴,效果显著。     

芍药甘草汤治疗气血两虚型癌性疼痛的疗效观察

目的:观察分析加味芍药甘草汤联合硫酸吗啡片治疗气血两虚型癌性疼痛的疗效。方法:选择解放军陆军第73集团军医院2017年2月至2018年12月收治的86例气血两虚型癌性疼痛患者,随机分为对照组与观察组,各43例。对照组给予硫酸吗啡片用药治疗,观察组则给予加味芍药甘草汤联合硫酸吗啡片治疗,比较两组用药治疗效果。结果:经治疗,观察组患者疼痛症状缓解总有效率为90.7%高于对照组的74.4%,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗前各项疼痛介质指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者疼痛症状得到明显改善,且观察组5–羟色胺(5–HT)、P物质(SP)、内皮素–1(ET–1)及前列腺素E2(PGE2)水平均更低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对气血两虚型癌性疼痛患者给予加味芍药甘草汤联合硫酸吗啡片治疗,可有效改善患者疼痛症状。     

加味芍药甘草汤配合针刺治疗梨状肌综合征

目的:探究加味芍药甘草汤配合针刺治疗梨状肌综合征的疗效情况。方法:选取本院接受治疗的梨状肌综合征患者55例,按数字表法将患者随机分为2组,观察组27例采用加味芍药甘草汤联合针刺的方法进行治疗;对照组28例仅采取中药汤剂进行治疗,观察2组患者治疗效果以及疼痛缓解情况。结果:治疗后,2组患者疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分分别与治疗前比较,均有下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,2组中医症状积分均有下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组痊愈率与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:应用加味芍药甘草汤配合针刺的方法对梨状肌综合征患者进行治疗,能有效缓解患者疼痛情况,提高患者日常生活质量,是一种有效的治疗方法。     

腕踝针疗法联合塞来昔布治疗腰椎术后疼痛临床研究

目的：观察腕踝针疗法联合塞来昔布对腰椎术后疼痛患者临床疗效和疼痛介质的影响。方法：将60例腰椎术后疼痛患者按随机数字表法分为对照组与观察组各30例，对照组使用塞来昔布治疗，观察组在对照组基础上联合腕踝针治疗，比较两组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、血清疼痛介质[前列腺素E2(PGE2)、P物质（SP）、β内啡肽（β-EP）]水平、日本骨科协会（JOA）评分、并发症发生情况、患者满意度。结果：两组VAS评分均随治疗时间推移而下降，术后1 d、2 d、3 d、7 d观察组VAS评分均低于对照组（P<0.05）；两组PGE2、SP水平均随时间的推移先上升后下降（P<0.05），术后1 d、2 d、3 d、7 d观察组血清PGE2、SP水平均低于对照组（P<0.05）；两组β-EP水平均随时间的推移先下降后上升（P<0.05），术后1 d、2 d、3 d、7 d观察组β-EP水平均高于对照组（P<0.05）；两组JOA评分均较治疗前升高，且观察组术后7 d JOA评分明显高于对照组（P<0.05）；观察组并发症发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P&...     

中药内服、外洗法治疗湿热下注型混合痔术后并发症的临床观察

目的观察加味芍药甘草汤内服、荆黄熏洗方坐浴治疗混合痔术后并发症的临床疗效。方法将180例混合痔外剥内扎术后患者随机分为治疗组和对照组,治疗组90例术后采用加味芍药甘草汤内服、荆黄熏洗方坐浴治疗;对照组90例术后采用痔康片口服、荆黄熏洗方坐浴治疗,观察2组术后第1,3,5,7天肛门疼痛、肛缘水肿评分变化,记录2组术后肛门疼痛、水肿消退时间、创面愈合时间,同时观察与用药相关的局部皮肤过敏反应和全身不良反应情况。结果治疗组术后肛门疼痛评分明显低于对照组术后同期(P0.05);治疗组术后肛门疼痛消失时间、创面愈合时间明显短于对照组(P均0.05);2组术后肛缘水肿评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组痊愈率明显高于对照组(P0.05)。结论加味芍药甘草汤内服、荆黄熏洗方坐浴在减轻混合痔术后并发症及缩短创面愈合时间方面疗效确切。     

温针灸治疗风寒湿痹型膝骨关节炎临床疗效及对血清疼痛介质水平的影响

目的：观察温针灸治疗风寒湿痹型膝骨关节炎的临床疗效及对血清疼痛介质水平的影响。方法：将98例风寒湿痹型膝骨关节炎患者随机分为对照组与观察组各49例。对照组口服塞来昔布胶囊治疗，观察组在对照组基础上联合温针灸治疗。比较2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、骨关节炎指数量表（WOMAC）评分、中医证候积分以及血清前列腺素E2 (PGE2)、P物质（SP）、五羟色胺（5-HT）等疼痛介质水平。结果：治疗前，2组WOMAC评分、VAS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组WOMAC评分、VAS评分均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组关节僵硬、关节冷痛、活动受限等中医证候积分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述中医证候积分均降低（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗前，2组血清PGE2、SP、5-HT水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组血清PGE2、SP、5-HT水平均下降（P<0.05），且观察组低于对照组（P<0.05...     

加味芍药甘草汤联合生物反馈治疗在肛瘘术后疼痛的应用研究

目的观察加味芍药甘草汤联合生物反馈治疗对肛瘘患者术后疼痛的影响及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的影响并探讨其机制。方法将患者120例按随机数字表法分为对照组与观察组各60例;对照组采用生物反馈治疗,观察组在对照组基础上采用加味芍药甘草汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、疼痛程度、症状消失时间、生活质量以及血清TNF-α、IL-6、IL-10水平,并评价两组临床疗效。结果与治疗前相比,治疗后两组中医证候积分、VAS评分以及血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均下降,而SF-36评分升高,且观察组优于对照组(P0.01);观察组创面水肿、出血消失时间及愈合时间均短于对照组(P0.01);治疗后,观察组的临床总有效率为96.67%,显著高于对照组的83.33%(P0.05)。结论加味芍药甘草汤联合生物反馈治疗肛瘘术后患者,能明显改善患者疼痛症状,同时降低血清TNF-α、IL-6、IL-10水平,临床疗效确切。     

加味芍药甘草汤联合刺络放血疗法治疗瘀滞型慢性非特异性下腰痛的临床疗效观察

目的:观察加味芍药甘草汤联合刺络放血疗法治疗瘀滞型慢性非特异性下腰痛的临床疗效。方法:按随机数字表法将70例符合研究纳入标准的慢性非特异性下腰痛患者随机分为对照组与观察组各35例,所有患者中医辨证均属于瘀滞证型。对照组采用一次性无菌注射针于阿是穴(肌筋膜触发点)区域行刺络放血疗法,观察组在对照组基础上配合口服加味芍药甘草汤治疗。观察两组患者治疗前后腰椎功能障碍指数评分量表(Oswestry Disability Index,ODI)评分、视觉模拟疼痛评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分及指地间距水平(Finger to Floor Distance,FFD),并比较两组临床疗效差异。结果:治疗前,两组患者ODI评分、VAS评分对比差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者ODI评分、VAS评分、FFD均较同组治疗前显著降低(P 0.05),且观察组降幅高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组临床总有效率优于对照组(P 0.05)。结论:与单纯刺络放血法相比,加味芍药甘草汤联合刺络放血疗法更能有效改善慢性非特异性下腰痛患者腰部功能障碍,减轻下腰部疼痛,临床疗效更佳。     

加味芍药甘草汤治疗痔疮术后疼痛临床效果分析

目的:研究痔疮术后疼痛采用加味芍药甘草汤治疗的临床效果。方法:将62例痔患者分为观察组和对照组,各31例,比较两组治疗效果。结果:两组患者临床治疗总有效率分别为93.55%和70.97%,两组患者治疗后疼痛指数逐渐降低,且同时段的疼痛指数,观察组患者显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗痔疮术后疼痛临床上加味芍药甘草汤效果较为理想。     

针刺结合加味芍药甘草汤治疗脑卒中后偏瘫临床研究

目的:观察针刺结合加味芍药甘草汤治疗脑卒中后偏瘫的疗效。方法:86例随机分为研究组与对照组各43例。两组均给与针刺治疗,研究组加用加味芍药甘草汤治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后研究组上肢与下肢运动功能FMA评分均高于对照组(P<0.05),治疗后研究组NIHSS评分与CSS评分均低于对照组(P<0.05)。结论:针刺结合加味芍药甘草汤治疗脑卒中偏瘫可提高疗效。     

独活寄生汤治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎患者血清赖氨酸，β-隐黄素含量变化及其与疼痛的相关性

目的:观察独活寄生汤治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎(KOA)患者血清赖氨酸,β-隐黄素含量变化及其与疼痛的相关性。方法:将73例天津中医药大学第一附属医院确诊的KOA患者随机分为观察组(42例)及对照组(31例),观察组给予独活寄生汤150 m L/次,2次/d口服,对照组给予硫酸氨基葡萄糖胶囊0.5 g/次,3次/d口服,两组患者均治疗4周,以膝关节视觉模拟评分法(visual analogue scalescore,VAS),压痛值评定治疗前后疼痛变化情况;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组患者血清中前列腺素E2(PGE2),P物质(SP),多巴胺(DA),5-羟色胺(5-HT)含量;赖氨酸含量采用全自动氨基酸分析仪进行检测;采用高效液相色谱法检测β-隐黄素血清含量;采用Pearson相关性检验分析赖氨酸,β-隐黄素与VAS评分,压痛值,PGE2,SP,DA,5-HT相关性。结果:与本组治疗前比较,治疗后对照组、观察组患者VAS评分升高,压痛值降低(P0.05),治疗后与对照组相比,观察组VAS评分升高,痛值降低(P0.05);与本组治疗前相比,治疗后两组患者血清PGE2,SP,DA及5-HT含量均下降,治疗后与对照组相比,观察组患者血清PGE2,SP,DA及5-HT含量明显下降(P0.05);对照组治疗前后血清赖氨酸,β-隐黄素含量无明显变化,观察组治疗后较治疗前血清赖氨酸,β-隐黄素含量升高(P0.05);两组患者治疗前后血清赖氨酸,β-隐黄素与压痛值呈正相关(P0.05),与VAS,PGE2,SP,DA,5-HT均呈负相关(P0.05)。结论:独活寄生汤治疗肝肾亏虚型KOA可明显缓解疼痛,可能与赖氨酸,β-隐黄素血清含量升高有关。     

揿针针刺耳穴防治湿热下注型混合痔术后疼痛的临床研究

目的 观察揿针针刺耳穴防治湿热下注型混合痔术后疼痛的临床效果。方法 将90例湿热下注型混合痔术后患者按照随机数字表法分为2组，对照组45例予西医常规治疗，治疗组45例在对照组基础上联合揿针针刺耳穴治疗。2组均治疗48 h,比较2组治疗前及治疗6、12 h疼痛视觉模拟评分(VAS)变化情况，比较2组治疗前及治疗48 h血清β-内啡肽(β-EP)及前列腺素E₂(PGE₂)水平变化情况。结果 与本组治疗前比较，2组治疗6、12 h疼痛VAS均降低(P<0.05),且治疗组治疗6、12 h疼痛VAS均低于对照组同期(P<0.05)。与本组治疗前比较，2组治疗48 h血清β-EP水平均升高(P<0.05),PGE₂水平均降低(P<0.05),治疗组治疗48 h血清β-EP水平高于对照组(P<0.05),PGE₂水平低于对照组(P<0.05)。结论 揿针针刺耳穴防治湿热下注型混合痔术后疼痛疗效显著，可快速缓解患者疼痛症状，其作用机制可能与升高血清β-EP水平，降低PGE     

止颤汤合芍药甘草汤治疗帕金森病疼痛的临床疗效观察

目的:观察止颤汤合芍药甘草汤治疗帕金森病疼痛的疗效。方法:62例帕金森病患者,按照随机数字表法分为对照组(30例)和治疗组(32例)。两组患者基础用药,治疗期间西药用量滴定不变,治疗组在基础用药上加用止颤汤合芍药甘草汤治疗。观察并比较两组视觉模拟评分法(VAS)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分。结果:治疗后,治疗组VAS评分优于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后UPDRS总分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:止颤汤合芍药甘草汤对改善帕金森病疼痛以及帕金森病症状有一定的治疗作用。     

加味芍药甘草汤治疗混合痔(湿热下注证)术后并发症临床观察

目的观察加味芍药甘草汤治疗混合痔(湿热下注证)术后并发症的临床疗效。方法 210例患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组两组各105例。两组均配合肛肠科术后常规治疗,便后予荆黄熏洗液坐浴,龙珠软膏换药,治疗组术后予中药加味芍药甘草汤口服,对照组术后予痔康片口服,两组均于术后第1日开始服药,连服7 d。结果两组术后1、2、3、4、5、6、7 d时疼痛指数和肛缘水肿情况比较,治疗组均优于对照组(均P0.05或P0.01)。治疗组术后肛门疼痛消失时间、创面愈合时间均优于对照组(P0.05或P0.01),而两组术后肛缘水肿消失时间差别不大(P0.05)。治疗组总有效率94.29%优于对照组的84.76%(P0.05)。结论加味芍药甘草汤治疗混合痔(湿热下注证)术后并发症的临床疗效确切。     

止痛如神汤治疗混合痔术后疼痛疗效观察

目的：观察止痛如神汤治疗混合痔术后疼痛的临床疗效。方法：将混合痔术后患者100例随机分为两组各50例。对照组予洛芬待因缓释片治疗，治疗组予止痛如神汤治疗，连续用药6天后，比较两组的VAS评分及简氏McGill疼痛问卷评分，观察两组疗效。结果：治疗后，治疗组总有效率为96.00%，高于对照组的88.00%(P﹤0.05)；治疗组VAS评分及简氏McGill疼痛问卷评分较治疗前有统计学差异（P﹤0.05），两组间比较也有统计学差异（P﹤0.05）。结论：止痛如神汤可明显改善混合痔术后患者疼痛的临床症状。     

加味芍药甘草汤治疗痔疮术后疼痛临床研究

目的：观察加味芍药甘草汤治疗痔疮术后疼痛的临床疗效。方法：将76例患者按随机数字表法平均分为治疗组和对照组,对照组采用西药治疗,便后肛肠科常规坐浴换药;治疗组在对照组的基础上（停用止痛药）服用加味芍药甘草汤。两组均于术后1—5d连续观察每天排便及便后患者的疼痛指数。结果：治疗组与对照组的疼痛指数有显著差异,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：加味芍药甘草汤治疗痔术后疼痛,效果显著。     

加味芍药甘草汤治疗上消化道溃疡观察

目的:探究加味芍药甘草汤治疗上消化道溃疡的临床效果。方法:将我院收治的62例上消化道溃疡患者纳入本次研究,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,对照组给予西医治疗,观察组给予加味芍药甘草汤治疗,比较两组治疗后的临床效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组(P0.05),SAS评分与SDS评分相比,对照组下降更为显著(P0.05),差异有统计学意义。结论:加味芍药甘草汤治疗上消化道溃疡临床效果确切,能有效改善患者的不良情绪,具有较高的临床推广价值。     

芍药甘草汤治疗慢性肛裂的随机对照研究

目的:观察芍药甘草汤治疗慢性肛裂的临床疗效。方法:将84例患者随机分为2组,观察组42例,采用芍药甘草汤治疗;对照组42例,采用肛裂侧切术治疗。比较2组治疗前和治疗后2、4、6周时疼痛评分、肛门功能Wexner评分,及临床疗效和治疗费用。结果:2组疼痛及Wexner评分治疗后2、4、6周时比较,差异有统计学意义(P0.05);不同治疗方法与时间因素对上述指标的影响存在交互作用,即对照组疼痛及Wexner评分比观察组小(P0.05)。观察组总有效率61.9%;对照组总有效率97.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗总费用观察组为(470.317±88.913)元,对照组为(5140.577±471.775)元,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:芍药甘草汤能有效缓解肛裂症状。     

舒筋养血汤熏洗结合镜像疗法治疗脑梗死后肩手综合征临床研究

目的：观察舒筋养血汤熏洗结合镜像疗法治疗脑梗死后肩手综合征的临床效果。方法：将116例脑梗死后肩手综合征患者随机分为观察组、对照组各58例,对照组实施镜像疗法,观察组以舒筋养血汤熏洗联合镜像疗法治疗,2组均治疗4周。于治疗前、治疗4周后评价患侧肩关节的疼痛程度[视觉模拟评分法（VAS）评分]、肿胀程度及运动功能障碍程度[FuglMeyer运动功能评定量表-上肢部分（FMA-UE）评分],检测P物质（SP）、5-羟色胺（5-HT）及前列腺素E2(PGE2)水平,比较2组的临床疗效与不良反应发生率。结果：治疗4周后,观察组、对照组的临床疗效总有效率分别为93.10%、77.59%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组VAS评分、肿胀值均较治疗前下降,FMA-UE评分均较治疗前增加,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组VAS评分、肿胀值均低于对照组,FMA-UE评分高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组血清SP、5-HT、PGE2水平与治疗前比较均下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组血清SP、5-HT、PGE2水平均低于对照...