HPLC测定复方利血平片中氢氯噻嗪的含量

目的:建立高效液相法测定复方利血平片中氢氯噻嗪含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-水(10:10:80);检测波长:271 nm;流速1.0 ml/min;柱温:28℃.结果:氢氯噻嗪在0.041 4～0.828 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.31%,RSD=0.60%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方利血平片中氢氯噻嗪的质量控制.     

复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮(艹卓)含量的反向高效液向色谱法测定

目的建立复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮(艹,卓)含量的测定方法.方法采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用C18柱,甲醇:磷酸盐缓冲液6040为流动相,检测波长为250nm.结果此方法线性关系良好.盐酸异丙嗪的加样回收率为100.24%,CV为0.65%;氯氮(艹,卓)的加样回收率为102.25%,CV为0.59%.结论采用RP-HPLC法检测盐酸异丙嗪、氯氮(艹,卓)含量简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方异丙嗪片的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪注射液的含量

目的:建立高效液相法测定盐酸异丙嗪注射液含量的方法.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液[磷酸调节pH=(2.3±0.1)](70:30);检测波长:249 nm;流速1.0 ml/min;柱温:26℃.结果:氢氯噻嗪在0.049 8～0.996 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=0.92%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸异丙嗪注射液的质量控制.     

HPLC法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱:依利特C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水-0.6%磷酸二氢钾-0.3%十二烷基磺酸钠(100∶100∶1∶1),流速:1.0 ml/min,柱温:40℃,检测波长为345 nm。结果线性关系良好,线性范围21.2～318.0 ng/ml;Y=3510000X-15900,r2=0.999 8,平均回收率为98.59%,RSD:0.34%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于复方檗龙片中盐酸小檗碱的含量测定。     

复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮含量的反向高效液向色谱法测定

目的建立复方异丙嗪片中盐酸异丙嗪、氯氮艹卓含量的测定方法。方法采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用C18柱,甲醇∶磷酸盐缓冲液604∶0为流动相,检测波长为250nm。结果此方法线性关系良好。盐酸异丙嗪的加样回收率为100.24%,CV为0.65%;氯氮艹卓的加样回收率为102.25%,CV为0.59%。结论采用RP-HPLC法检测盐酸异丙嗪、氯氮艹卓含量简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方异丙嗪片的质量控制。     

高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明含量的方法.方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-三乙胺[磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44:56:1);检测波长:258 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸苯海拉明在0.4～3.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=0.06%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的质量控制.     

最小二乘一分光光度法测定复方氯丙嗪片的含量

复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的化学结构及理化性质非常近似,紫外吸收光谱重叠相当严重,至今未见用分光光度法直接测定各自含量的报道。本文应用最小二乘-分光光度法测定了复方氯丙嗪片中盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪的含量,方法简便,只需测定六个波长处的吸收值,即可同时得到该两组分的含量,其平均回收率:盐酸氯丙嗪为99.79％(n=17),变异系数2.6％,盐酸异丙嗪为99.98％(n=17),变异系数1.8％。     

HPLC法同时测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法用Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相甲醇—乙腈—1%十二烷基硫酸钠溶液（26∶32∶42）（冰醋酸调pH值3.1）,检测波长257nm。结果线性范围,盐酸麻黄碱：1.2288～11.0592μg,r=0.9999盐酸苯海拉明：1.2168～10.9512μg,r=1.0000;平均回收率,盐酸麻黄碱98.79%,RSD%=0.59%盐酸苯海拉明100.44%,RSD%=0.57%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可更好地控制本品的质量。     

HPLC法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的含量

目的：建立高效液相法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（6．0mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水-磷酸盐缓冲液（30：66：4）（0．05mol／L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3．0）;检测波长：272nm;流速：1．0ml／min。结果：氢氯噻嗪在0．0896-0．0896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．92％,RSD=0．60％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的质量控制。     

HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定复方阿司匹林双层片中的对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林含量的方法.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(用冰醋酸调节pH值至3.0)(15:85);流速为1.0 ml/min;柱温为40℃;检测波长为280 nm;进样量为20μl.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的线性范围分别为9.976～498.8 μg/ml(r=1.000 0)、2.632～131.6μg/ml(r=1.000 0)、18.36-918μg/ml(r=1.000 0);平均回收率分别为99.6%(RSD=0.32%)、99.7%(RSD=0.26%)、99.3%(RSD=0.27%).结论 本方法简单、快速、准确,可用于复方阿司匹林双层片的含量测定.