生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅳ.PDGF对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：研究不同剂量血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：实验分为４组，每组６孔，每组分别加入浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ、１ｎｇ／ｍｌ、１０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ的ＰＤＧＦ，每组均设空白对照，在实验后第１、３、５、７天分别检测人胚成骨样细胞３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－Ｐｒｏｌｉｎｅ的掺入量，以及碱性磷酸酶合成量。结果：ＰＤＧＦ对人胚成骨样细胞的ＤＮＡ合成有明显的促进作用，０．１～１０ｎｇ／ｍｌＰＤＧＦ刺激成骨样细胞合成ＤＮＡ的作用最强，ＰＤＧＦ对人胚成骨样细胞胶原蛋白和碱性磷酸酶合成没有明显的促进和抑制作用。结论：ＰＤＧＦ在骨形成过程中不起主要作用或需与其它因子共同作用。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ.TGF-β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上，进一步探讨不同剂量转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明：ＴＧＦ－β对体外培养的人胚成骨样细胞ＤＮＡ合成有抑制作用，对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在ＴＧＦ－β０．０１～１ｎｇ／ｍｌ间呈剂量依赖性，１ｎｇ／ｍｌ时的作用达到最强。本研究提示ＴＧＦ－β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用，以及调控局部骨生长因子之间的相互作用     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅴ.不同生长因子交互应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：考察将转化生长因子β（ＴＧＦ－β）、胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）及血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）４种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：在不同的实验间期检测成骨样细胞３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷、３Ｈ－脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果：ＰＤＧＦ、ｂＦＧＦ、ＩＧＦ－Ⅱ和ＴＧＦ－β４种生长因子交互联合应用,均对促进体外培养的人胚成骨样细胞的增殖和分化功能具有协同作用。结论：具有协同作用的生长因子联合应用,可提高其促进骨形成的生物效应。     

白细胞介素－1β、转化生长因子－β对人牙周膜成纤维细胞DNA合成的影响

目的：观察白细胞介素－１β（ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－１β，ＩＬ－１β）和转化生长因子－β（ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ－β，ＴＧＦ－β）单独作用、组合后对人牙周膜成纤维细胞（ｈｕｍａｎｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ，ＨＰＬＦ）的ＤＮＡ合成量的影响。方法：用３Ｈ胸腺嘧啶脱氧核苷细胞内掺入法。结果：ＤＮＡ合成量显著增多。浓度为０．０１ｎｇ／ｍｌ的ＴＧＦ－β与浓度为１０ｕ／ｍｌ的ＩＬ－１β组合后对ＨＰＬＦ的ＤＮＡ合成量与单纯ＩＬ－１β组间无显著差异（Ｐ＞０．０５），而０．１ｎｇ／ｍｌ、１．０ｎｇ／ｍｌ的ＴＧＦ－β与三种浓度ＩＬ－１β组合后，ＨＰＬＦ的ＤＮＡ合成量显著高于单纯的ＩＬ－１β组。结论：ＩＬ－１β、ＴＧＦ－β对ＨＰＬＦ的ＤＮＡ合成有促进作用，这两种细胞因子组合并非各个细胞因子作用的简单相加     

牛血小板衍化生长因子对人牙周膜成纤维细胞的生物学效应

目的：观察在牛血小板衍化生长因子作用下人牙周膜成纤维细胞ＤＮＡ和胶原蛋白合成的情况。方法：采用体外细胞培养技术和核素掺入法。结果：２０ｎｇ／ｍｌ～６０ｎｇ／ｍｌ牛血小板衍化生长因子可明显促进人牙周膜成纤维细胞ＤＮＡ合成，４０ｎｇ／ｍｌ浓度使细胞ＤＮＡ合成在２４ｈ达最高峰；对细胞的胶原蛋白合成无明显促进作用。结论：牛血小板衍化生长因子对人牙周膜成纤维细胞ＤＮＡ合成有促进作用，在牙周组织的创伤修复中可能起重要作用。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅰ、TGF—β对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

在对人胚成骨样细胞分离培养的基础上，进一步探讨不同剂量转化生长因子-β（TGF-β）对人胚成骨样细胞DNA，胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。结果表明：TGF-β对体外培养的人胚成髓样细胞DNA合成有抑制作用。对胶原蛋白和碱性磷酸酶合成有促进作用。这两方面的作用在TGF-β0.01-1ng/ml间呈剂量依赖性，1ng/ml时的作用达到最强，本研究提示TGF-β在骨形成中的主要作用可能在于介导机体系统因素对骨细胞的作用。以及调控局部骨生长因子之间的相互作用。     

碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓细胞增殖和分化的作用

目的 探讨碱笥成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对培养人牙髓细胞增殖和分化的效应。方法 采用四唑盐法、^3Ｈ－ＴｄＲ掺入法、图象分析,检测重组人ｂＦＧＦ（ｈｂＦＧＦ）对细胞ＤＮＡ、胶原蛋白、纤维为连蛋白、碱笥磷酸酶、骨形成蛋白合成和凝集素表达的影响。结果 ｈｂＦＧＦ浓度在１～１０μｇ／Ｌ时显著促进细胞增殖,浓度为１～１００μｇ／Ｌ）,Ⅰ型胶原     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究：Ⅴ.不同生长因子交互应用对人？…

考察将转化生分子β、胰岛素样生长因子Ⅱ、碱性成纤维细胞生长因子及血小板衍生长性生和茵子４种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：在不同的实验间期检测成骨样细胞＾３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧苷、＾３Ｈ－脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。     

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅱ、IGF—Ⅱ对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

利用体外分离培养人胚成骨样细胞，加入不同剂量胰岛素样生长因子-Ⅱ（IGF-Ⅱ），从时间-效应和剂量一效应两个方面考察IGF-Ⅱ对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响，研究结果表明，IGF-Ⅱ的促骨形成效应显著，它对体外培养的人胚成骨细胞DNA、胶原蛋白和碱性磷酸酶 合成均有明显的促进作用，其作用亦呈剂量与效应相依赖的关系，在4个含量组中，10ng/mlIGF-Ⅱ对成骨样细胞的作用最强，IGF-Ⅱ是一种对成骨细胞作用较全面的生长因子，对成骨细胞的增殖和分化均有明显的促进作用。     

牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖,DNA合成,细胞…

采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＮ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０ｕｇ／ｍｌ）对外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０ｕｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０ｕｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）和空白组成对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０ｕｇ／ｍｌ）均使牙髓细     

碱性成纤维细胞生长因子对体外大鼠牙胚分化的影响

目的：观察外源性ｂＦＧＦ对体外培养牙胚发育和分化的作用。方法：采用体外培养１７ｄＳＤ胎鼠第一磨牙牙胚，培养液中加入１０ｎｇ／ｍｌ人重组ｂＦＧＦ（ｈｂＦＧＦ），分别培养３、６、９ｄ，组织学观察。结果：外源性ｈｂＦＧＦ可使大鼠牙胚的细胞分化和牙本质基质分泌加快。结论：外源性ｂＦＧＦ可以促进大鼠牙胚的发育，加速牙齿发育。     

牛血小板衍化生长因子的生物学活性研究——对BALB/c 3T3细胞DNA合成的影响

目的：检测牛血小板衍化生长因子的致丝裂活性。方法：以ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３细胞为靶细胞，利用３Ｈ－ＴｄＲ掺入合成ＤＮＡ的方法。结果：５ｎｇ／ｍｌ牛血小板衍化生长因子可明显促进处于静止状态的ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成，３０ｎｇ／ｍｌ浓度使细胞ＤＮＡ合成达最高峰，并在２４ｈ最为显著；热处理对其致丝裂活性无影响；而经２－巯基乙醇处理后其活性基本丧失。结论：牛血小板衍化生长因子具有良好的致丝裂活性，耐热，２－巯基乙醇可使其丧失活性。     

牛血小板衍化生长因子的生物学活性研究：对BALB／c3T3细胞D …

目的：检测牛血小板衍化生长因子的致线裂活性。方法：以ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３细胞为靶细胞，利用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入合成ＤＮＡ的方法。结果：５ｎｇ／ｍｌ牛血小板衍化生长因子可明显促进处于静止状态的ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３细胞ＤＮＡ合成，３０ｎｇ／ｍｌ浓度使细胞ＤＮＡ合成达最高峰，并在２４ｈ最为显著；热处理对其致丝裂活性无影响；而经２－巯基乙醇处理后其活性基本丧失。结论：牛血小板衍化因子具有良好的致丝裂活性，耐热，     

牛血浆纤维粘连蛋白对人牙髓成纤维细胞增殖、DNA合成、细胞形态的影响

采用四唑盐比色法（ＭＴＴ）、３Ｈ－ＴｄＲ掺入试验、细胞大小测定的图象分析等方法，观察不同浓度牛血浆纤维粘连蛋白（ＦＭ）和人工合成肽段（ＲＧＤＳ，４０μｇ／ｍｌ）对体外培养的人牙髓细胞的影响。ＦＮ（２０、４０μｇ／ｍｌ）可促进牙髓成纤维细胞增殖、刺激细胞ＤＮＡ合成，ＦＮ（１０、８０μｇ／ｍｌ）、ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）和空白组对牙髓细胞无上述效应。４种浓度ＦＮ和ＲＧＤＳ（４０μｇ／ｍｌ）均使牙髓细胞处于伸展状态，支持细胞的粘附。说明ＦＮ可促进牙髓细胞增殖，并可通过整合素受体调节细胞与基质之间的联系。     

表皮生长因子对人牙髓细胞增殖的影响

目的：探讨表皮生长因子（ＥＧＦ）对人牙髓细胞增殖的效应。方法：采用体外细胞培养技术和噻唑蓝（ＭＴＴ）法,观察不同尝试ＥＧＦ对处于没生长阶段的人牙髓细胞的影响。结果：在牙髓细胞生长早期,０．１－１ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖,并呈浓度依赖关系,１ｎｇ／ｍｌ浓度的促增殖效应达高峰;在细胞生长旺盛期,０．１－５ｎｇ／ｍｌ的ＥＧＦ可显著促进其增殖,同样呈浓度依赖关系,５ｎｇ／ｍｌＥＧＦ的促增殖效应达     

成纤维细胞生长因子促进拔牙创愈合的动物实验研究

成纤维细胞生长因子（ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ＦＧＦ）有促进肉芽组织生长作用，但关于它对口腔内拔牙创组织愈合和修复的研究未见报道。本研究采用山羊拔牙创模型，分别用碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ，浓度１０００μ／ｍｌ），以及相同剂量的生理盐水处理创口，结果表明：ｂＦＧＦ具有显著促进拔牙创成纤维细胞增殖及肉芽组织和上皮细胞生长，有利于牙槽新骨形成的作用。     

激素和生长因子对人牙乳头细胞碱性磷酸酶活性的影响

目的：探讨激素和生长因子对人牙乳头细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法：采用改良酶动力学的方法，测定不同浓度的１，２５（ＯＨ）２Ｄ３、胰岛素、ＥＧＦ及ＴＧＦ－β在不同时间内对体外培养人牙乳头细胞碱性磷酸酶活性的影响。结果：１，２５（ＯＨ）２Ｄ３对酶活性有增强作用，并与其浓度及作用时间呈正相关关系；胰岛素、ＥＧＦ和ＴＧＦ－β对酶有抑制作用，随作用时间延长，抑制越明显。结论：激素和生长因子对人牙乳头细胞的碱性磷酸酶作用不同，对人牙乳头细胞的生理功能可能有调节作用     

bFGF对大鼠骨髓细胞骨形成的影响

为了探讨碱性成纤维细胞生长因子对骨髓细胞系的作用采用Ｈ＾３－ＴｄＲ法,比色法和ＶｏｎＫｏｓｓａ染色法,检测ｂＦＧＦ作用下骨髓细胞增殖,分化,骨形成情况。结果持续使用ｂＦＧＦ时,其促进骨髓细胞增殖,并向成骨细胞分化。     

碱性成纤维细胞生长因子在人牙胚中表达的免疫组化定位

目的：观察碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）表达与人牙胚发育和分化的关系。方法：采用免疫组化方法观察ｂＦＧＦ在人牙胚发育中的定位。结果：钟状期牙胚中前成釉细胞为ｂＦＧＦ强阳性，星网层可疑；成牙本质细胞为强阳性，牙乳头组织中阳性分布不均，靠近成牙本质细胞的牙乳头细胞为阳性；牙囊细胞阳性，血管内皮细胞呈强阳性；骨组织为阴性。结论：ｂＦＧＦ与成釉细胞、成牙本质细胞的分化和成熟有关。     

成纤维细胞生长因子对牙周膜细胞群及克隆钙化的作用

目的观察碱基成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｂＦＧＦ）对牙周膜（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔ，ＰＤＬ）细胞克隆体外钙化的作用。方法对３颗前磨牙的牙周膜细胞进行细胞克隆化，观察ｂＦＧＦ对ＰＤＬ细胞克隆钙化能力的影响，测定细胞牙骨质附着蛋白（ｃｅｍｅｎｔｕｍｄｅｒｉｖｅｄａｔａｃｈｍｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ，ＣＡＰ）的结合力及碱性磷酸酶（ａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＡＬＰ）的表达。结果ｂＦＧＦ使ＰＤＬ细胞克隆钙化率增加了１１％。ｂＦＧＦ依赖性钙化克隆与非ｂＦＧＦ依赖性钙化克隆相比具有较低的ＡＬＰ表达率和较高的ＣＡＰ结合力。结论ｂＦＧＦ可在体外促进ＰＤＬ细胞克隆钙化的形成，ｂＦＧＦ依赖与非依赖性钙化克隆是不同的细胞种群。