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相似文献
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1.
原发性肩胛骨神经鞘瘤恶变1例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发于软组织的神经鞘瘤是很常见的,而原发于骨内的神经鞘瘤则较少见,恶性神经鞘瘤(或恶变)则更罕见。现将我院收治的一例原发于肩胛骨内的神经鞘瘤恶变报导如下。  相似文献   

2.
良性神经鞘瘤报道尚多,但恶性神经鞘瘤则较为罕见,作者曾手术治疗椎管内恶性骨神经鞘瘤2例,现报告如下。  相似文献   

3.
<正> 恶性神经鞘瘤亦称神经细纤维肉瘤,是由神经鞘细胞、神经束衣和神经内衣细胞组成的恶性肿瘤。多数起源于神经纤维瘤,少数起源于神经鞘瘤。男性多于女性,男女之比为4:1。年龄从14岁~62岁,但以青年和中年多见。临床恶性神经鞘瘤罕见,因缺少神经鞘瘤的特点而易漏诊。我院遇一例经多  相似文献   

4.
软组织内单发的神经鞘瘤是一种相对常见肿瘤,它可以发生于身体任何具有雪旺氏鞘(Schwann Sheath)的周围神经、颅神经、神经根及交感神经。骨骼具有丰富的神经纤维,故在骨内亦可发生神经鞘瘤,但十分少见,至1970年文献中报导尚不足40例,而原发在骨内的恶性神经鞘瘤更为罕见。最  相似文献   

5.
本文重点讨论了横纹肌肉瘤的病理鉴别诊断问题。在33例误诊病例中,包括脂肪肉瘤及纤维肉瘤各5例,未分化癌及未分化腺癌4例,恶性纤维组织细胞瘤及神经母细胞瘤各3例,恶性神经鞘瘤各2例,滑膜肉瘤、间皮肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、恶性血管内皮瘤、恶性组织细胞瘤、皮肤非典型性纤维黄色瘤、腹壁外韧带状瘤、淋巴肉瘤、网织细胞肉瘤、何杰金氏病、多形性肉瘤等各1例。探讨了容易发生误诊的各种原因。(1)在瘤细胞形态多变,多形性明显,单核及多核瘤巨细胞多见时,易误诊为脂肪肉瘤、纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、恶性神经鞘瘤、皮  相似文献   

6.
王东来 《重庆医学》2015,(19):2679-2681
2002年W H O神经系统肿瘤分类将原来的神经肉瘤、神经纤维肉瘤、恶性许旺氏细胞瘤及恶性神经鞘瘤统称为恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumors , MPNST),2013年WHO将MPNST归类入软组织肿瘤,并指出包括上皮样恶性外周神经鞘瘤和恶性蝾螈瘤(malignant triton tumour ,MTT)2个特殊亚型。MPNST约占所有软组织肉瘤的5%~10%[1]。由于该疾病发生率低,治疗手段有限,预后差,因此不被大多数医生所重视,本文就近年来该疾病分型及临床学诊断、治疗及其预后进展作一综述,以期国内同行重新认识并规范该疾病的治疗。  相似文献   

7.
恶性神经鞘瘤又称神经纤维肉瘤,是由畸变显性基因引起的神经外胚叶异常,导致周围神经的多发性肿瘤样增生和神经鞘、神经纤维中的结缔组织增生。约25%~30%有家族史。来源于周围神经的低分化梭形细胞肉瘤,多发生在成人和老人。肢体躯干为其好发部位,其次为深部软组织、腹膜后和纵膈等。此病在骨科少见,手术难度大,要多学习借鉴。我科收治了一例恶性神经鞘瘤的患者,术后护理效果满意,现介绍如下。  相似文献   

8.
神经性肿瘤大多为良性,因恶性神经鞘瘤(神经肉瘤)少见。今报道1例如下。  相似文献   

9.
恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibr-ous histiocytoma.MFH)是人类软组织肿瘤中常见的恶性肿瘤。过去人们常把此瘤误诊为纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤和恶性神经鞘瘤等。直至1964年O'Brien和Stout才对此瘤进行描述和命名。以后Weiss等(1978)报道200例MFH,认为该瘤是最常见的软组织肉瘤,Enjojj(1980)报告130例MFH,认为该瘤的发病率高于其他软组织肉瘤。建立实验性恶性纤维组织细胞瘤  相似文献   

10.
鼻腔鼻窦神经鞘膜瘤(附2例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
鼻腔鼻窦神经鞘膜瘤少见。本文报道2例,其中1例为鼻腔恶性神经鞘膜瘤。文中对本病的影像学、组织病理学表现、免疫组化特征及与其他肉瘤的鉴别诊断进行了讨论。  相似文献   

11.
<正>头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经,如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经;其次可发生于头面部、舌部的周围神经。发生于颌骨的神经鞘瘤比较少见,生长较大的神经鞘瘤可发生囊变性,不易于颌骨囊肿相鉴别。本文作者在临床中遇到1例下颌骨神经鞘瘤囊性变误诊为颌骨囊肿治疗。现报告如下。  相似文献   

12.
足底恶性神经鞘瘤1例上海市杨浦区中心医院骨科黄强,杨安礼神经鞘瘤(Neurilemmona)常见于颅内、椎管内,生长速度很慢,且肿瘤细胞很少有核分裂,故罕见恶性变。现报道1例足底恶性神经鞘瘤(Mali-gnantNeurilemoma)如下。患者,孙...  相似文献   

13.
颌骨中心性神经鞘瘤较少见,文献中已报告的病例中下颌骨占27例,上颌骨仅1例。神经鞘瘤称雪旺氏瘤,因来源于雪旺氏细胞,文献中命名混淆不清,但根据肿瘤成份有不同的分类,在鉴别诊断上仍有相当的价值。神经鞘瘤好发于头颈部,发生于口腔内少见,发生于颌骨中心性者更少见,Gupta等人收集了303例神经鞘瘤,其中44.8%发生于头颈部,9%发生于口腔,Bruce也曾报告2例系发生于口腔,130例发生于喉部,Momot报告  相似文献   

14.
】报道骶尾部肿瘤212例病理情况,其中良性肿瘤168例:畸胎瘤占114例,且有1例合并脑脊膜膨出;表皮囊肿和脂肪瘤各11例;纤维瘤7例;错构瘤5例;神经纤维瘤和纤维脂肪瘤各4例;纤维血管瘤、骨巨细胞瘤各2例;滑膜瘤、神经鞘瘤、血管瘤、单纯囊肿、中肾管囊肿和乳头状瘤各1例。恶性肿瘤44例:脊索瘤12例;恶性畸胎瘤11例;内胚窜癌9例;胚胎性癌6例;神经母细胞瘤、滑膜肉瘤、软组织肉瘤、骨肉瘤、浆细胞瘤、鳞状细胞癌各1例。作者就骶尾部肿瘤发病年龄分布情况及组织学特点进行分析。  相似文献   

15.
肺内恶性神经鞘瘤缺乏特异性临床表现及影像学特征,其确诊尚需要影像学检查结合病理及免疫组化检查等多种方法的共同分析。为此,本文报道了1例肺内恶性神经鞘瘤的诊治过程,并结合国内外55例肺内神经鞘瘤的文献资料,对该病进行归纳总结,旨在提高临床医生对肺内神经鞘瘤的认识。  相似文献   

16.
恶性蝾螈瘤(malignanttritontumor,MTT)是指恶性周围性神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤是一种极少见肿瘤,常源于头、颈、躯干的周围神经。我们见腹膜后1例,报告如下,结合临床、  相似文献   

17.
恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)是周围神经鞘来源的肿瘤,常与Ⅰ型神经纤维瘤有关,多见于软组织内,约占全身软组织肉瘤的5%[1].发生于颌面部内的MPNST病例鲜有报道.山东大学口腔医院口腔外科近20年共收治2例发生于颌面部的MPNST.  相似文献   

18.
原发性骶骨肿瘤少见。早期症状隐匿而易被忽视,肿瘤可长得很大,常不能早期就诊,以致失去手术治疗的机会。我院自1961年以来收治此瘤15例。其中脊索瘤6例、骨巨细胞瘤8例、骨肉瘤、尤文氏肉瘤、网状细胞肉瘤、滑膜肉瘤、神经鞘瘤和神经纤维瘤各1例。这些病人的早期诊断是根据腰痛、坐骨神  相似文献   

19.
报告鼻腔鼻窦非上皮源性恶性肿瘤7 例,其中恶性黑色素瘤2 例,恶性神经鞘瘤2 例,非霍奇金氏淋巴瘤2 例,平滑肌肉瘤1 例。因鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤罕见,故易误诊,其中1 例因高度疑为此病,经病检证实,及时准确切除了瘤体,术后存活5 年余;恶性神经鞘瘤临床确诊主要依靠病检,诊断平滑肌肉瘤则需结合免疫组化检测,随免疫组化的开展,非霍奇金氏淋巴瘤的临床与病理诊断符合率已有提高,前三者治疗以手术切除为主,非霍奇金氏淋巴瘤则可先化疗再局部放疗。  相似文献   

20.
目的分析四肢软组织神经鞘瘤MRI表现及临床特征,以期提高对本病的认识和诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实、临床资料完整的16例四肢软组织神经鞘瘤的临床特征及磁共振表现,分析病变发病年龄及临床特征,着重观察病变的位置、形态、大小及磁共振表现。结果 (1)16例患者中,14例为良性神经鞘瘤,2例为恶性神经鞘膜瘤,良性神经鞘瘤发病年龄为(52.28±7.62)岁,恶性神经鞘膜瘤发病年龄分别为52岁和64岁,均好发于中老年人;(2)病史为14 d~20年,中位时间为1年;良性神经鞘瘤多表现为质韧或质硬,肿块,边界清或者不清,其中12(12/14)例叩击病变出现神经分布区放射感,恶性神经鞘膜瘤表现为边界不清,质硬肿块,无叩击放射感;(3)9(9/14)例良性神经鞘瘤发生于上臂,5(5/14)发生于下肢,2例恶性神经鞘膜瘤均发生于上臂,良性神经鞘瘤均小于5 cm,恶性神经鞘膜瘤均大于5 cm;(4)良性神经鞘瘤多表现为圆形或椭圆形,边界清晰,恶性神经鞘膜瘤表现为不规则形,边界不清;14例良性神经鞘瘤中,出现靶征9(9/14)例,神经出入征13(13/14)例,脂肪包裹征9(9/14)例,2例恶性神经鞘膜瘤未出现靶征,神经出入征1例,脂肪包裹征1例;良性神经鞘瘤多表现等T1、长T2信号影,3例信号不均匀,2例出现液-液分层征象,恶性神经鞘膜瘤表现为不均匀信号,其中心出现液化坏死;(5)良性神经鞘瘤平均ADC值为(1.52±0.19)×10-3mm2/s,恶性神经鞘膜瘤平均ADC值为(1.18±0.21)×10-3mm2/s,恶性神经鞘膜瘤低于良性神经鞘瘤ADC值;(6)7例患者术后行中医治疗,所有患者体质及精神状态大为好转,面色红润有光泽,不再易疲劳,抵抗力增强。结论结合磁共振征象和临床特征可提高四肢软组织神经鞘瘤诊断的准确性。  相似文献   

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