加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察加味小青龙汤联合孟鲁司特钠对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将134例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组各67例,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片4 mg,睡前服用;治疗组在孟鲁司特钠咀嚼片基础上加用加味小青龙汤口服,疗程为2周。结果:治疗组总有效率91.04%,明显高于对照组的77.61%,两组比较,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味小青龙汤联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效优于孟鲁司特钠治疗。     

泻白散加减联合孟鲁司特钠治疗小儿阴虚肺热咳嗽临床观察

目的:观察泻白散加减治疗小儿感染后咳嗽阴虚肺热证的临床疗效。方法:选择94例感染后咳嗽阴虚肺热证患儿,随机分为两组各47例,对照组予孟鲁司特钠口服治疗;治疗组在对照组基础上予泻白散加减治疗;疗程均为2周。结果:治疗组总有效率为95.74%,优于对照组的74.47%,差异显著(P﹤0.05)。结论:孟鲁司特钠联合泻白散加减治疗小儿感染后咳嗽阴虚肺热证效果较好,优于孟鲁司特钠口服治疗。     

加味泻白散治疗儿童感染后咳嗽阴虚肺热证的临床观察

目的:观察加味泻白散联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽(阴虚肺热证)的疗效。方法:66例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=32),治疗组服用加味泻白散+孟鲁司特钠,对照组服用孟鲁司特钠,疗程均为2周,观察两组治疗后咳嗽缓解、消失时间,疾病疗效、中医证候积分指标及不良反应。结果:总有效率治疗组为91.1%,对照组为78.1%,治疗组优于对照组(P0.05);且治疗组咳嗽缓解、消失时间及中医证候积分均优于对照组(P0.05)。结论:加味泻白散联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效显著,无明显不良反应。     

止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例,两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠,治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组89.47%,对照组71.05%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,无明显不良反应。     

中药联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的:观察中药联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的效果。方法:将符合纳入标准的67例患儿随机分为治疗组35例和对照组32例,治疗组予中药健脾益肺止咳剂,同时口服孟鲁司特钠,对照组仅予孟鲁司特钠口服,1个疗程(7天)后观察治疗效果。结果:治疗组治愈17例,好转15例,无效3例,总有效率为91.43%;对照组治愈8例,好转14例,无效10例,总有效率为68.75%;两组总有效率比较差异有统计学意义(P﹤0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:中药健脾益肺止咳剂联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽效果优于单纯使用西药治疗。     

柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效观察

目的:观察柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:按感染后咳嗽诊断标准入选病例94例,随机分成柴胡枳桔汤组(中药组)32例、孟鲁司特钠组(西药组)30例、柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠组(联合组)32例,观察咳嗽评分进行疗效评价。结果:联合治疗组咳嗽症状评分改善明显优于柴胡枳桔汤组和孟鲁司特钠组(P0.05);联合组愈显率(75.00%)明显高于柴胡枳桔汤组(59.38%)及孟鲁司特钠组(56.67%),有显著性差异(P0.05);总有效率3组疗效接近。结论:柴胡枳桔汤联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽疗效较好。     

柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:运用柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘,观察疗效。方法:选取120例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为2组,治疗组60例采用柴胡桂枝干姜方联合孟鲁司特钠片口服,对照组60例给予孟鲁司特钠片。观察比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为91.7%,对照组为53.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:柴胡桂枝干姜汤联合孟鲁司特钠片治疗咳嗽变异性哮喘是有一定疗效的。     

孟鲁司特钠配合阿齐霉素治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠、阿齐霉素联合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将45例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组：对照组22例,单纯给予阿奇霉素治疗;观察组23例,同时给予孟鲁司特钠、阿齐霉素治疗。结果：观察组总有效率为95．7％（22／23）,对照组总有效率为59．1%（13／22）。观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组均随访半年,两组复发率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低,是一种更有效的治疗方法。     

“祛风止痉方”联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘40例临床研究

目的:探讨中药祛风止痉方联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:66例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予中药祛风止痉方,同时给予孟鲁司特钠口服,对照组单用孟鲁司特钠口服。观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化。结果:2组治疗后综合疗效、单项症状疗效及气道反应性疗效均有改善,且治疗组改善程度明显优于对照组。结论:祛风止痉方联合孟鲁司特钠在改善CVA患者临床症状,缓解病情方面有明显的作用和优势。     

玉屏风散加味联合孟鲁司特钠治疗小儿反复呼吸道感染后咳嗽临床疗效观察

目的:分析玉屏风散加味联合孟鲁司特钠治疗小儿反复呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法:将小儿反复呼吸道感染后咳嗽患者120例随机分成两组,对照组60例给予孟鲁司特钠治疗,观察组60例给予玉屏风散加味联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:经过治疗,观察组患者优良率为96.67%,高于对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前咳嗽消失时间、感冒次数比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后均有所改善,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗后观察组患者改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前免疫指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后免疫指标均有所改善,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗后观察组患者改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风散加味联合孟鲁司特钠治疗小儿反复呼吸道感染咳嗽,可显著缩短咳嗽消失时间、减少感冒次数,对于提高临床疗效、患者自身免疫力具有重要临床价值。     

咳停汤联合益肺胶囊治疗感染后咳嗽52例观察

目的：观察咳停汤联合益肺胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：52例随机分为两组,治疗组39例口服咳停汤及益肺胶囊,对照组25例口服孟鲁司特钠咀嚼片,疗程10天。结果：总有效率治疗组96．3％,对照组76．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：咳停汤联合益肺胶囊治疗感染后咳嗽疗效满意。     

中西药联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)临床观察

目的:观察小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将80例咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)患儿随机分为两组,治疗组40例予中西医结合治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片及小儿白贝止咳糖浆),对照组40例予单纯西药治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)。7天为一疗程,2个疗程后比较两组临床疗效及中医症状复常率。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率80%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组临床症状复常率优于对照组(P0.05)。结论:小儿白贝止咳糖浆联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(痰热壅肺证)有较好疗效,可明显改善临床症状,且安全可行,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察

目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果。方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况。结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组76.92%;观察组不良反应总发生率5.13%显著低于对照组10.26%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠。     

小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘临床疗效

目的：研究小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2022年6月诊治的90例哮喘患儿,采用随机对照方法分为观察组和对照组,各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用小剂量红霉素联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿疗效、并发症、肺功能、儿童哮喘控制测试(C–ACT)评分、血清炎症因子及T淋巴细胞的差异。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿消化道症状、肝肾功能损伤、嗜睡及心率失常发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)及C–ACT评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患儿治疗后血清白三烯D4(LTD4)及肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、CD3⁺、CD4⁺及CD8⁺均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论：小剂量红霉素联合孟鲁司特钠可改善哮喘患儿肺功...     

疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 78例患者随机分为治疗组与对照组各39例。对照组予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗,治疗组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠和自拟疏风止咳汤加减。结果两组治疗后,咳嗽症状评分、呼气高峰流量占预升值的百分比(PEFR%)、血清特异性总IgE及嗜酸性粒细胞计数都得到了明显改善(均P0.05);且治疗组改善优于对照组(均P0.05)。结论疏风止咳汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,作用机制可能与减少嗜酸性粒细胞的聚集及降低IgE介导的气道高反应有关。     

宣肃止咳汤联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽湿热郁肺证疗效观察

目的探讨宣肃止咳汤联合孟鲁司特钠对感染后咳嗽患者炎性反应及生活质量的影响。方法选取感染后咳嗽湿热郁肺证患者74例,随机分为对照组和观察组各37例,对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入、马来酸氯苯那敏片及孟鲁司特钠口服治疗,观察组在此基础上加用宣肃止咳汤口服,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效及治疗前后日间和夜间咳嗽症状改善情况,检测并比较2组治疗前后痰液样本中神经源性气道炎性介质水平,评估2组患者生活质量。结果治疗组总有效率为97.30%,明显高于对照组的83.78%(P0.05)。观察组治疗后咳嗽缓解时间明显短于对照组(P0.05),复发率明显低于对照组(P0.05)。治疗后2组日间和夜间咳嗽评分及2组痰液中SP、IL-8、NEU、EOS水平均明显降低(P均0.05),2组痰液中sIgA水平均明显升高(P均0.05),观察组以上指标降低或升高程度较对照组更显著(P均0.05)。治疗后2组LCQ量表中生理、心理和社会生活区域评分及总分均较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组生理区域评分及总分较对照组明显提高(P均0.05)。结论宣肃止咳汤联合孟鲁司特钠可明显改善感染后咳嗽湿热郁肺证患者的临床症状,降低患者痰液中神经源性气道炎症介质水平,改善生活质量,临床治疗效果确切。     

小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘100例

目的:观察小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将200例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为对照组和观察组各100例,对照给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合小柴胡汤治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:对照组有效率为81.0%,观察组有效率为95.0%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的咳嗽缓解、消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著,且不明显增加不良反应发生率。     

养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床观察

目的:观察养阴止咳方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:120例随机分成两组各60例,治疗组用养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗,对照组用孟鲁司特钠治疗。结果:总有效率治疗组93.33%、对照组78.33%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。2个月后复发率治疗组16.7%,对照组36.7%,两组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:养阴止咳方合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽疗效满意。     

孟鲁司特和布地奈德联合玉屏风颗粒治疗儿童感染后咳嗽疗效分析

目的观察孟鲁司特和布地奈德联合玉屏风颗粒治疗儿童感染后咳嗽临床疗效以及对免疫功能的影响。方法 80例感染后咳嗽患儿,按数字表法随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用孟鲁司特和布地奈德联合治疗,观察组在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗,对比两组患者治疗后有效率、咳嗽改善时间、免疫功能指标改善结果。结果观察组治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组72.50%(P0.05);观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间分别为(5.67±1.97)d、(6.88±1.86)d,均明显低于对照组(P0.05);观察组治疗后Ig A、Ig G、CD4、CD8、CD4/CD8改善明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合布地奈德及孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽可以缩短患儿病程,加快咳嗽缓解,增强患儿机体免疫力。     

推拿结合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察（英文）

目的:观察推拿结合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将106例CVA患儿简单随机法分为治疗组和对照组,每组53例。治疗组接受推拿配合口服孟鲁司特钠治疗,对照组单独口服孟鲁司特钠。推拿每星期治疗3次,孟鲁司特钠每晚睡前口服5 mg。两组均治疗4星期后进行疗效评价。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为77.4%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:推拿结合口服孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效优于单独口服孟鲁司特钠。