高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定布洛芬片含量.方法:使用Waters SymmetryC18色谱柱,流动相为0,1mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(37:63),检测波长为263nm,流速1.0ml/min.线性范围为0.040～0.640mg/ml,r=0.9998,平均回收率为99.87%.结果:布洛芬分离好.结论:本方法可以快速准确检测布洛芬片含量.     

RP-HPLC法测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的含量

目的建立高效液相色谱测定甲氧氯普胺片中甲氧氯普胺的含量。方法采用高效液相色谱法[色谱柱:依利特,BDS(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4,含0.1%三乙胺)(7∶18∶75);流速:1.0ml.min-1;检测波长:273nm;柱温:40℃。结果实验表明甲氧氯普胺含量在18.4~73.6μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);加样回收率考察,甲氧氯普胺平均回收率为99.4%,RSD=1.2%(n=9)。结论本方法准确可靠,可作为甲氧氯普胺片的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定布洛芬颗粒的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬颗粒剂中布洛芬含量的方法.方法ODS2-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸-三乙胺(500∶300∶1.0,v/v),流速1.0 mL·min-1;检测波长225 nm;外标法定量(r=0.999 9).结果布洛芬溶液检测线性范围在1.0～400 mg·L-1,平均回收率为99.5%,RSD为0.6%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定布洛芬原料中布洛芬的含量

目的:探讨测定布洛芬原料中布洛芬的含量新方法.方法:采用高效液相色谱法.流动相1%氯乙酸溶液(用氨试液调节pH值至3.0)-乙腈(48:52).检测波长254nm,流速为1.0ml·min-1.结果:平均回收率98.1%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可用于布洛芬原料中布洛芬含量的测定.     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量

目的 建立反相高效液相色谱测定甲硝唑片含量的方法 .方法 色谱柱Kromasil KR100-5 C18;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:1mL.min-1;检测波长:319nm.结果 甲硝唑在9.41～94.15μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.99998,n=7),平均回收率101.29%,RSD=0.28%.结论 本法快速,简便,准确,重复性好.     

高效液相色谱法同时测定复方锌布颗粒中的布洛芬和马来酸氯苯那敏

建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定复方锌布颗粒中布洛芬(Ibu)和马来酸氯苯那敏(Chl)的含量.使用Nova-PakC18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(50∶25∶25 V/V),检测波长为264nm.布洛芬的线性范围是30～480μg·ml-1,r=0.9998, 平均回收率为99.72%;马来酸氯苯那敏的线性范围是2～32μg·ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%.本方法可快速准确地检测复方锌布颗粒中的布洛芬和马来酸氯苯那敏.     

高效液相色谱法测定人血浆中布洛芬浓度

目的 建立检测人血浆中布洛芬浓度的高效液相色谱法.方法以Agilent TC-C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-甲醇-乙腈(25∶55∶20 V/V/V);流速:1.0mL·min-1;检测柱温:25℃;检测波长:230nm.以乙酸乙酯为提取剂.结果 布洛芬的低、中、高(2.0,8.0,32.0μg·mL-1)3种浓度平均相对回收率分别为101.5%,99.58%,98.76%,提取回收率分别为70.82%,72.21%,75.86%;日内、日间相对标准偏差(RSD)均低于15%(n=5);分析方法的检测限0.5μg·mL-1;线性范围为1.0~48.0μg·mL-1.线性方程:Y=2.692X-1.26,r=0.9995(n=7).结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于布洛芬临床血药浓度监测和药动学研究.     

反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量

目的:用反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量.方法:采用Nova-pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃.结果:布洛芬在40～120μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为A=2.521×107C 8.289×103,r=0.999 9,平均加样回收率为99.84%,RSD为0.33%.结论:反相高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制.     

HPLC测定抗炎退热片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定抗炎退热片中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法.以C18柱(250mm×4.6mm;φ5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为280nm;流速为1.0ml/min.结果:黄芩菩进样量在6～296μg/ml范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.35%,RSD=0.794%(n=6).结论:HPLC法快速、准确、重现性好,可用于抗炎退热片的质量控制.     

HPLC法同时测定布洛芬口服液体制剂中布洛芬、苯甲酸钠的含量

目的:建立同时测定布洛芬口服液体制剂中布洛芬、苯甲酸钠含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wa-tersXTerraMSC18柱,流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(V/V/V)=520:480:1,检测波长为230nm,流速为1mL.min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:布洛芬和苯甲酸钠检测浓度分别在154.7～1829.0mg.L-1(r=0.9998)、41.24～288.6mg.L-1(r=0.9996)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.40%、100.01%、100.54%,98.97%、99.03%、100.61%,RSD分别为0.10%、0.28%、0.12%,0.17%、0.12%、0.18%(n=9)。结论:本方法简便、快速、专属性强,可用于布洛芬口服液体制剂的质量控制。