痰热清注射液治疗肿瘤化疗病人呼吸道感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗肿瘤化疗病人合并上呼吸道感染的疗效。方法56例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组痰热清注射液250ml＋5％葡萄糖500ml静滴每日1次。对照组头孢唑啉钠2．0g＋生理盐水250ml静滴每日2次，病毒唑1．0g＋5％葡萄糖500ml静滴每日1次。结果治疗组显效16例，有效8例，无效2例，总有效率92．3％。对照组显效18例，有效9例，无效3例，总有效率90．0％。经统计学处理无显著性差异（P〉0．05）。治疗组无明显的不良反应，对照组有1例病人用药后出现白细胞减少，经对症处理后恢复正常。结论痰热清注射液治疗肿瘤病人的上呼吸道感染效果满意，未见任何毒副作用。     

0.2%乳酸环丙沙星与立复欣存在配伍禁忌

立复欣为抗生素类药,对金黄色葡萄球菌、结核杆菌等有较强的抗菌作用,适用于结核杆菌等感染的疾病和重症耐甲氧西林葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗;环丙沙星抗菌谱广,抗菌活性强,近年被广泛应用于临床,并常与其他药物联合使用。1病例介绍患者男,79岁。因肺部内感染、高热怀疑肺结核于2005年5月22日收入院。入院后遵医嘱给予0.2%乳酸环丙沙星100ml静脉滴入,5%葡萄糖250ml、立复欣0.5g静脉续滴。当0.2%乳酸环丙沙星结束后,续接立复欣静滴时,发现莫菲式滴管内出现絮状物。立即更换输液器,中间用其他液体间隔开,观察患者无不良反应…     

静脉注射丝裂霉素外漏致组织损伤的探讨

患者,男,54岁,以“食管癌术后化疗”入院,入院后经化验血常规,白细胞为5800／mm3,血压130／80mmHg,脉搏84次／分,精神较好。实行化疗方案: ①35％葡萄糖盐水500ml加西米替丁、维生素C、维生素B6。②0．9％生理盐水 500ml 5-Fu0．75g静滴,恩丹4mg每日2 次静注,胃复安10mg每日2次肌注, 0．9％生理盐水20ml加MMC8mg,缓慢静推,选择右侧手臂静脉给药。穿刺成功后,给予静滴第1组液体,10分钟后静推     

灯盏花素与胞二磷胆碱并利多卡因治疗椎基底动脉缺血性眩晕60例

目的:观察灯盏花素与胞二磷胆碱及利多卡因治疗椎基底动脉供血不足眩晕的疗法。方法:治疗组30例,用生理盐水500ml 灯盏花素液50mg 胞二磷胆碱液0.5g,静滴,每日1次,连用7d;利多卡因液20mg 5%的葡萄糖液250ml,每日1次,静滴,连用7d。对照组30例,用利多卡因液200mg 5%葡萄糖液250ml,每日1次,静滴,连用7d;生理盐水500ml 丹参液20ml,每日1次,静滴,连用7d。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素与胞二磷胆碱和利多卡因治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效显著。     

大剂量胸腺肽联合苷利欣治疗慢性乙肝的临床疗效

目的：探讨大剂量胸腺肽联合苷利欣治疗慢性乙肝的疗效。方法：选择慢性乙肝患者100例,随机分为两组,两组患者性别、年龄、临床分析经X2检验无显著性差异。治疗组：10％葡萄糖250ml加胸腺肽80mg静脉滴注,1次／d,3个月为1疗程。10％葡萄糖250me加苷利欣150mg1次／d静脉商注。ALT复常后每两周递减50mg停药。对照组：10％葡萄糖250ml加维生素C2．5g,维生素K120mg静脉滴注1次／d,4周后改用护肝片4片,3次／d口服,共用3个月。结果：治疗组：ALT复常率为92％,对照组为54％,两组比较P＜0．01。治疗组SB复常率为82％,对照组为52％,两组比较P＜0．05。HBeAg阴转率治疗组为52％,对照组为16％,P＜0．01。结论：大剂量胸腺肽联合苷利欣治疗慢性乙肝在降黄、降酶、HBeAg阴转及HBVDNA阴转方面均明显优于对照组。临床观察结果证明,本疗法治疗慢性乙肝具有较好的临床疗效。     

病毒唑致药疹1例

患者男，26岁。因“上呼吸道感染”在我校医院静滴病毒唑0．3g加0．9％生理盐水250ml 2天，第2日傍晚洗澡，皮肤出现瘙痒，伴针尖大小红色丘疹，第3天立即停用病毒唑，给于5％葡萄糖250ml加12．5％维生素C5．0加地塞米松10mg静滴3天，瘙痒和红色丘疹略有好转，后改用5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴5天，于第5天出现颜面及四肢肿胀、双耳部皮肤出现水疱破溃，瘙痒及丘疹加重，全身皮肤一抓挠就出现水疱，夜不能寐，立即转入哈医大二院皮肤科就诊治疗，     

甘参素（天晴复欣）与思美泰对慢性乙型肝炎的降酶退黄作用观察

目的 观察天晴复欣与思美泰对慢性肝炎的降酶退黄作用及副作用。方法 天晴复欣作治疗组15例，水剂100mg，1次／d静点。思美泰为对照组1000mg，加入5％葡萄糖250ml，1次／d静点，疗程均为4周。结果治疗组，谷丙转氨酶(ALT)，谷草转氨酶(AST)，总胆红素(113)治疗后复常率分别为86．4％、89．1％、84．3％对照组ALT、AST、TB复常率分别为87．2％、87．3％、84．9％，两组数据经统计学处理，无明显差异。结论 天晴复欣是慢性乙型肝炎降酶退黄的有效的安全药物。     

乳酸环丙沙星引起过敏性休克1例

<正> 1.临床资料 患者女,22岁。因尿路感染入院。既往有青霉素过敏史,入院后给予静点乳酸环丙沙星注射液100ml(20mg),每日1次,5分钟后患者突然出现胸闷、头晕、恶心,出冷汗,呼吸困难,查体:T35℃,P120次/分,R28次/分,血压测不到。立即停止静滴,给予0.1％肾上腺素1mg肌注,吸氧,保暖,地塞米松20mg快速静脉注射,10分钟后症状缓解,呼吸平稳,体温,血压回升。继续给予地塞米松20mg加入10％葡萄糖500ml静滴。40分钟后过敏症状基本消失。2.讨论 乳酸环丙沙星属喹诺酮类第三代化学合成的最新广谱抗菌药物,杀菌力强,抗菌普广,对包括绿脓杆菌,肠道菌属及金黄色萄葡球菌在内的革兰氏阴性,     

阿魏酸钠治疗VB142例疗效观察

目的：观察阿魏酸钠注射液治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的近期疗效。方法：42例VBI病人随机分为两组。每组21例．治疗组用阿魏酸钠注射液300mg加入5％的葡萄糖250ml注射液静滴,每日1次,疗程14天;对照组丁咯地尔注射液100mg加入5％葡萄糖注射液静滴,每日1次,疗程14天。结果：治疗组总有效率为90．47％,对照组总有效率为76．19％,两组比较有显著性意义（P〈0．05）。结论：采用阿魏酸钠不失为目前治疗VBI的有效药物     

复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：观察复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎病人的肝功能、肝纤维化指标的变化。方法：按照随机、对照原则分为两组，治疗组复方丹参注射液250ml静滴联合5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月，对照组5％葡萄糖250ml加甘利欣150mg静滴治疗2个月。结果：两组治疗前后肝功能改善、肝纤维化指标变化，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎优于单用甘利欣注射液。     

2006年达力新杯有奖征文获奖情况

资料与方法 患者，男，35岁。2006年8月20日因上呼吸道感染在村卫生所就诊。给予输液治疗，0．9％氯化钠250ml＋先锋必3．0g，每日1次静滴；5％葡萄糖液250ml，清开灵注射液40ml，每日1次静滴。翌日输液治疗后患者上呼吸道症状好转，到朋友家饮酒约100ml，30分钟后患者自觉心慌气短，看不清东西，浑身出汗，全身发红，头痛，     

氟康唑胶囊联合大蒜素注射液治疗慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的疗效分析

目的探讨慢性乙型重型肝炎合并真菌感染时抗真菌治疗的最佳治疗方案。方法将慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的患者随机分成4组，每组方案连续治疗7d。治疗组给予每天口服氟康唑胶囊首刺0．4g，以后每次0．2g，每日3次，同时配合大蒜素注射液60mg加入5％葡萄糖500mL中静脉点滴，每日1次。对照1组单用大蒜素注射液60mg加入5％葡萄糖500mL中静脉点滴，每日1次。对照2组单用用氟康唑胶囊首剂0．4g，以后每次0．2g，每日3次。对照3组单用氟康唑注射液100mL（0．2g）静脉点滴，每日1次。结果治疗组在疗效／副作用的综合评价中同对熙组相比具有显著的优越性。结论氟康唑联合大蒜素注射液是治疗慢性乙型重型肝炎合并真菌感染的理想治疗方案。     

甘利欣联合天晴复欣注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨甘利欣联合天晴复欣注射液对慢性乙型肝炎抗病毒和抗肝纤维化的疗效。方法:6 1例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月,同时给予天晴复欣注射液0 .6g静脉滴注,每日1次,疗程3个月。对照组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月。治疗期间除给予肝泰乐、维生素C、极化液等一般保肝药物外,两组均不用其他抗病毒药。对照观察两组患者肝功能、血HBV DNA定量及肝纤维化指标(PCⅢ、C- Ⅳ、HA、LN、TGF- β1)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:甘利欣与天晴复欣注射液联合使用有协同作用,有良好的护肝降酶、免疫调节、抗纤维化和抗病毒作用,甘利欣联合天晴复欣注射液可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药。     

痰热清注射液治疗肿瘤化疗病人呼吸道感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗肿瘤化疗病人合并上呼吸道感染的疗效。方法56例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组痰热清注射液250ml+5%葡萄糖500ml静滴每日1次。对照组头孢唑啉钠2.0g+生理盐水250ml静滴每日2次,病毒唑1.0g+5%葡萄糖500ml静滴每日1次。结果治疗组显效16例,有效8例,无效2例,总有效率92.3%。对照组显效18例,有效9例,无效3例,总有效率90.0%。经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。治疗组无明显的不良反应,对照组有1例病人用药后出现白细胞减少,经对症处理后恢复正常。结论痰热清注射液治疗肿瘤病人的上呼吸道感染效果满意,未见任何毒副作用。     

谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害的临床分析

目的：观察谷胱甘肽、甘利欣注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗保护作用。方法：将榆林市中医医院消化内科2000年6月-2006年10月收治的66例抗结核药物性肝损害患者，随机分为谷胱甘肽、甘利欣组34例及对照组32例，抗结核药物两组均使用利福啶0．3g每日1次，异烟肼0．6g每日1次，吡嗪酰胺0．5g每日3次，乙酰丁醇0．25g每日3次。治疗组：5％葡萄糖250ml＋甘利欣150mg（甘草二胺注射液）静滴每日1次，5％葡萄糖250ml＋谷胱甘肽（阿拓莫兰）1．2g静滴每日1次。对照组：采用基础治疗（能量合剂、维生素C、维生素B6、肌酐、肝泰乐），观察两组患者治疗后肝功能恢复情况。结果：谷胱甘肽＋甘利欣组血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨基转移酶（AST）及总胆红素（TBIL）恢复正常率显著高于对照组（P〈0．05）、恢复正常时间较对照组显著缩短（P〈0．01）。结论：谷胱甘肽、甘利欣联合治疗抗结核药物性肝损害具有良好的治疗保护作用。     

必存联合杏丁治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 观察必存联合杏丁治疗急性脑梗塞的临床效果。方法 104例急性脑梗塞病人随机分为2组，治疗组58例。予以必存30mg加入200ml生理盐水内静滴，30分钟内滴完，每日2次，杏丁20ml加入5％GS250ml内静滴，每日一次，14天为一疗程。对照组46例，给予706代血浆500ml，复方丹参注射液20ml，胞二磷胆碱0．75g静滴，14天为一疗程。结果 治疗组有效率为89．7％，显著高于对照组67．4％（P〈0．05）。结论 必存联合杏丁治疗急性脑梗塞疗效显著，且无明显毒副作用，值得推广。     

血舒通联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效观察

[目的 ]观察血舒通联合鲁南欣康治疗冠心病心绞痛的疗效。 [方法 ]选择冠心病心绞痛患者 6 3例 ,随机分为两组 :治疗组 (32例 )予血舒通注射液 10ml,每日 1次 ,同时联用鲁南欣康 2 0mg ,每日 1次 ,静脉滴注治疗 ,疗程 15天 ;对照组 (31例 )单纯使用鲁南欣康 2 0mg ,每日静滴治疗 ,治疗期间两组均不停用口服硝酸脂类药物。 [结果 ]治疗组总的有效率为93 7% ,对照组 71 0 % ,疗效差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ,治疗组未见明显不良反应。 [结论 ]血舒通与鲁南欣康联合治疗冠心病疗效肯定。     

慢心律静脉快速静注转复预激综合征伴房颤2例

男患,44岁。于1988年12月29日16时饮酒后,突然感到头晕、心悸、四肢无力,呕吐一次,血压10/8kPa,心界不大,心率205次/分,节律不规整,心音强弱不等,心电图疑似阵发性塞性心动过速。急诊给予利多卡因100mg 静注后无效,再次静注50mg 后,给予10%葡萄糖500ml 加利多卡因400mg 静滴。心率达280次/分(心电图测得),再次描记心电图,诊为预激综合征伴房颤。给予25%葡萄糖20ml 加普鲁卡因酰胺100mg 缓慢静注,10分钟1次,共用5次仍未转复.又给予10%葡萄糖500ml加普鲁卡因酰胺500mg 静滴,2小时仍未转复。改用慢心律0.1g 加25%葡萄糖20ml 缓慢静注,15分钟一次,共用3次无效。改用乙胺碘呋酮50mg 加25%     

奥曲肽联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血疗效观察

目的：观察应用奥曲肽（生长抑素八肽、善得定）联合奥美拉唑治疗各种原因引起的上消化道出血的疗效。方法：用奥曲肽注射液0．1mg配生理盐水20ml缓慢静脉推注,继以0．5mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水500ml内持续静滴24小时,连用1～2天。奥关拉唑40mg静滴,每日2次。结果：24小时出血停止者64例,48小时出血停止者26例,总显效率90％,治疗中未见明显的毒副作用。结论：奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血疗效好,安全可靠。     

刺五加注射液治疗偏头痛55例疗效观察

目的观察刺五加注射液治疗偏头痛的疗效。方法55例偏头痛患者在急性发作期内给予刺五加注射液100mg加入5％葡萄糖500ml静滴，每日1次，14d为一疗程。结果普通型和典型偏头痛的总有效率分别为100％和81．1％。结论刺五加注射液治疗偏头痛疗效好，未见明显不良反应，值得临床推广。