用甘油消除右旋糖酐对总蛋白测定的干扰

国际上通用双缩脲法测定血清总蛋白,但患者输过右旋糖酐后的血清与双缩脲试剂产生混浊,可能是右旋糖酐与Cu~(2+)结合形成沉淀,干扰双缩脲反应,我们在双缩脲试剂中添加15ml/L甘油,有效地消除了这一干扰,恢复了血清总蛋白测定的准确性。     

应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰.方法以NaOH溶液作第一试剂,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂,在自动分析仪用终点法测定.结果乳糜血在0.6 mol/L NaOH溶液中吸光度稳定,线性范围为18.75～150 g/L,平均回收率98.86%,批内变异系数(CV)为1.23%、0.61%,批间CV 1.11%、0.68%,双试剂法与标化法比较,r=0.972 0,P<0.01.结论双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰,且适用于自动分析仪.     

改良双缩脲双试剂与单试剂法测定脂浊标本血清总蛋白对比分析

目的 探讨改良双缩脲双试剂法在全自动生化分析仪中直接测定脂浊标本血清总蛋白.方法 用酒石酸作为络合剂防止形成氢氧化铜沉淀,血清空白增加方法的敏感性而同时使脂血症对光普的最小干扰.结果 改良双缩脲双试剂法测定脂浊标本血清总蛋白与单试剂法测定结果差异有统计学意义(P<0.001).结论 改良双缩脲双试剂法能有效的清除脂肪的干扰,具有很好的准确度和精密度,适合于自动分析,提高工作效率.     

不受血清脂浊及右旋糖酐干扰的改良双缩脲试剂

传统配制的血清总蛋白测定用双缩脲试剂有两个主要的缺点。其一,血清脂浊有干扰,其二是与右旋糖酐作用产生混浊。我们用TritonX-100消除血清脂浊并降低氢氧化钠浓度以克服右旋糖酐干扰。     

应用二点终点法消除乳糜血对血清总蛋白测定的干扰

目的　建立双缩脲法双试剂测定血清总蛋白 ,以消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰。方法　以NaOH溶液作第一试剂 ,浓缩双缩脲试剂等其他试剂作第二试剂 ,在自动分析仪用终点法测定。结果　乳糜血在 0 .6mol/LNaOH溶液中吸光度稳定 ,线性范围为 18.75～ 15 0 g/L ,平均回收率 98.86 % ,批内变异系数 (CV)为 1.2 3%、0 .6 1% ,批间CV 1.11%、0 .6 8% ,双试剂法与标化法比较 ,r =0 .972 0 ,P <0 .0 1。结论　双试剂法可消除乳糜血在总蛋白测定中的干扰 ,且适用于自动分析仪     

血清总蛋白测定右旋糖酐引起干扰的消除方法(来稿综合)

双缩脲反应测定血清总蛋白是一种操作简便、结果准确的常规方法,各级医院均在应用。当病人输入右旋糖酐后,采用常规双缩脲方法测定该标本时,会产生混浊,影响结果的准确性。为了消除右旋糖酐对总蛋白测定的干扰,将双缩脲试剂中的酒石酸钾钠含     

双剂型双缩脲法测定血清总蛋白

目的为克服乳浊、黄疸、溶血对血清总蛋白测定的影响，将双缩脲法改为双剂型方法。方法第一试剂为不含硫酸铜的双缩脲空白试剂，第二试剂系将原双缩脲试剂中的硫酸铜增加一倍，二者等量混合即成原法试剂。选取乳浊、黄疸、溶血及外观正常标本用新法与原法同时在日立7060自动生化分析仪上测定总蛋白含量。结果血清总胆红素每增加100μmol／L，原法总蛋白增加0．7g／L，新法不受干扰；乳浊血清对原法结果影响十分明显，新法完全可排除乳浊干扰；标本溶血时，血红蛋白中的血红素与珠蛋白均对总蛋白测定结果造成明显影响，每1g／L血红蛋白可使原法总蛋白结果增加2．2g／L，可使新法增加0．8g／L；外观基本正常标本二法结果无显著差别。结论双剂型双缩脲法在不改变原法反应原理，保留原法优点的基础上，能克服黄疸、乳浊的干扰，明显减少溶血的干扰，而且适合于自动分析。     

双试剂双缩脲法测定血清总蛋白的探讨

目的将双缩脲单试剂改为双试剂法,观察高脂、高胆红素、溶血标本对血清总蛋白测定的干扰.方法用二种不同试剂对高脂,高胆红素,溶血及外观正常标本用原法及本法同在全自动生化分析仪上测定血清总蛋白.结果脂血标本对原法干扰十分明显.本法可完全消除脂血的干扰;总胆红素每增加50μ mol/L,原法总蛋白增加0.4g/L,本法不受影响;溶血标本中血红蛋白对原法结果明显影响,1g/L血红蛋白对原法总蛋白增加2.85g/L,对本法总蛋白增加0.93g/L;外观正常标本二种方法无显著差异.结论双试剂法在保持原法的反应原理的基础上,消除了脂血、黄疸的干扰,明显减少溶血的影响,有利于自动生化仪的分析.     

双试剂双缩脲法测定血清总蛋白的探讨

目的 将双缩脲单试剂改为双试剂法，观察高脂、高胆红素、溶血标本对血清总蛋白测定的干扰。方法用二种不同试剂对高脂,高胆红素．溶血及外观正常标本用原法及本法同在全自动生化分析仪上测定血清总蛋白。结果脂血标本对原法干扰十分明显，本法可完全消除脂血的干扰；总胆红素每增加50μmol／L，原法总蛋白增加0．4g／L，本法不受影响；溶血标本中血红蛋白对原法结果明显影响，1g／L血红蛋白对原法总蛋白增加2．85g／L。对本法总蛋白增加0．93g／L；外观正常标本二种方法无显著差异。结论双试剂法在保持原法的反应原理的基础上，消除了脂血、黄疸的干扰，明显减少溶血的影响，有利于自动生化仪的分析。     

右旋糖酐干扰双缩脲法检测血清总蛋白的实验研究

目的研究不同浓度的右旋糖酐对双缩脲法测定血清总蛋白的影响。方法双缩脲法测定含不同浓度右旋糖酐的血清总蛋白,结果采用t检验统计处理分析。结果血清中右旋糖酐浓度大于或等于1．5g／L时,双缩脲反应总蛋白测得值差异有统计学意义（P〈0.01）。结论右旋糖酐对双缩脲反应有显著的正干扰。     

高铁氰化钾法消除胆红素对测定总蛋白结果影响的研究

目的探讨用高铁氰化钾法消除血清总胆红素对测定血清总蛋白结果的影响。方法分别用液体和干化学法测定血清不同浓度总胆红素对血清总蛋白的影响。结果高浓度胆红素使液体双缩脲法测定TP结果偏低，结果差异显著。结果高浓度胆红素血清标本总蛋白结果降低，当加入40mmol／LK3Fe(CN)6时能纠正其对TP结果的影响。     

血清总蛋白测定下不同双缩脲试剂及标准化评价

在１２家医院考察了国内三种高ＮａＯＨ浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高，精密度不如Ｄｏｕｍａｓ配方。     

双缩脲试剂对血清铜测定有携带污染

Ｈｉｔａｃｈ 70 60全自动分析仪的工作方式是先测试一个标本的所有实验项目 ,再测试下一个标本 ;在同一个标本内哪个实验项目先做 ,哪个后做 ,可自行安排。我们在检测血清铜的过程中偶尔发现离群值 ,根据拉依达 (ＰａИＴａ)检验法 ,确定此离群值属异常值。通过查找发现测定总蛋白的双缩脲试剂中含有 18ｍｍｏｌ/Ｌ硫酸铜 ,双缩脲试剂对铜试剂存在试剂针携带污染 ,当改变仪器的分析顺序 ,先测铜再测总蛋白 ,可避免双缩脲试剂对铜测定的携带污染。1　材料Ｈｉｔａｃｈ 70 60全自动分析仪。双缩脲试剂为德国Ｈｕｍａｎ公司生产 ,主要成份为 :…     

防止右旋糖酐对血清总蛋白定量的干扰

目前国内多采用Doumas双缩脲试刊测定血清总蛋白。此法受右旋糖酐的干扰,使反应液混浊,影响了准确性。我们参考Hadjivassiliou(ClinCh em34(11):2388,1988)对该试剂进行改良,调整Na     

消赊葡聚糖干扰的血清总蛋白定量

已知含葡聚糖的血清用双缩脲类试剂测总蛋白时,可产生浊度使结果明显增高.为消除葡聚糖的影响,作者进行了下列研究:用三种浓度的NaOH(0.2、0.4和0.6mol/L),三种浓度的酒石酸盐(4.5、9.0和18.0g/L),配制了g种不同的双缩脲     

生物化学和分子生物学检验与临床

临沂市健康人群血液生化指标的调查；改良双缩脲双试剂二点终点法测定血清总蛋白的研究与应用；应用高效毛细管电泳筛检和鉴定血清中M蛋白；双试剂双缩脲法测定血清总蛋白的探讨；急性心肌梗死病程不同时期患者血清蛋白质组学分析[编者按]     

稳定型总蛋白(TP)试剂的研制

目的改良测定总蛋白(TP)的双缩脲试剂,提高试剂开瓶放置的稳定性和检测结果的准确性.方法在双缩脲基础试剂(由氢氧化钠、酒石酸钾钠、碘化钾和硫酸铜组成)中分别加入EDTA-Na2、非离子表面活性剂Triton X-100、碳酸钠等成份,通过测定50份无黄疸、甘油三酯(TG)＜2.5mmol/L血清标本和27份单纯TG＞3.0mmol/L血清标本32份总胆红素浓度在37.4～649.3μmol/L范围内的血清标本的TP值,以观察这些成份对总蛋白测定的影响;同时对自配稳定型双缩脲试剂的性能指标如线性范围、回收试验、不精密度、方法对比实验、干扰试验、试剂开瓶稳定性、试剂盒有效期进行了监测和评估.结果基础试剂在分别加入EDTA-Na2和Triton X-100后,测得血清TP值均较加入前明显下降(P＜0.05或P＜0.01),而临床对比检测试验则显示在日立7600生化仪上自配试剂与参照试剂的检测结果非常一致,且与杜邦RXL生化仪及配套进口试剂的检测结果也非常一致,均无显著差异(P＞0.05).自配试剂的线性范围、回收试验,不精密度,抗干扰能力,试剂开瓶放置的稳定性等性能指标均符合实验要求.结论自配稳定型试剂重复性好,性能稳定,抗干扰能力强,开瓶放置时质量稳定,线性范围宽,检测结果准确,完全可以应用于临床生化检验.     

双缩脲法测定血清总蛋白脂血的干扰及排除方法

测定血清总蛋白,双缩脲比色法被 WHO 推荐为常规方法。由于双缩脲试剂呈强碱性,遇到脂血时,可使其显色液呈不同程度的混浊而干扰比色,使其结果偏高,用乙醚抽提法可排除干扰,结果满意,现报告于下:脂血的影响用根据肉眼判断的轻、中、重度脂血各2份混合血清,分别用双缩脲比色法测定,经显色后,发现其显色液呈不同程度的浑浊,其混浊程度与脂血的轻重相关,因而。使蛋白测定结果也     

血清总蛋白测定不同双缩脲试剂及标准化评价

在１２家医院考察了国内三种高ＮａＯＨ浓度的双缩脲试剂的应用效果。用这些双缩脲试剂测定的血清总蛋白结果偏高，精密度不如Ｄｏｕｍａｓ配方。用Ｄｏｕｍａｓ双缩脲试剂测得蛋白原始标准（ＳＲＭ９２７ａ）和二份蛋白次级标准的吸光系数均为０．２９８２±０．００１６Ｌｇ￣（－１）（５４０ｎｍ），２５Ｃ时呈色曲线在６０分钟达到平衡。用吸光系数法测定三份定值冻干质控血清的总蛋白值，均较厂方标定值略高。表明有必要统一双缩脲试剂配方和方法，吸光系数法可作为蛋白次级标准的定标方法。     

防止血清脂浊干扰的改良双缩脲试剂

用双缩脲法测定血清总蛋白,会受到脂血清的严重干扰。本文介绍在双缩脲试剂中加入一定量的Triton X-100,防止脂浊的干扰,效果明显。方法简易、快速,操作条件易控制,适应高脂范围大,现报道如下。材料和方法一、试剂改良Gornall双缩脲试剂。在每升Gornall试剂中加入Triton X-100 10ml,56℃