肝原发性恶性间叶组织肿瘤12例分析

肝原发性恶性间叶组织肿瘤１２例分析王万忠王维屏刘宇王家耀网状纤维环内侧，免疫组化呈Ⅷ因子阳性；（２）平滑肌肉瘤３例，梭形瘤细胞呈编织状排列；（３）恶性纤维组织细胞瘤３例，瘤细胞由纤维母细胞、组织细胞及原始间叶细胞组成；（４）纤维肉瘤１例，瘤细胞为长梭...     

食管癌肉瘤一例

患者男，48岁。因胸骨后不适感3个月，近半个月伴吞咽疼痛于1997年4月15日入院。食管钡餐造影显示：食管中段有6．0cm×4．0cm×3．0cm区域充盈缺损。纤维支气管镜检查，诊断为食管鳞形细胞癌。病理检查：肿物位于食管中段，有65cmx4、ocmx3．scm大小，呈梭形向中央突出，中心部隆起，切而灰白色，伴点状坏死。镜下：癌细胞排列成巢状．侵犯食管全层，细胞间可见间桥及角化，核大、深染，病理性核分裂相多见。肉瘤成分以纤维肉瘤为主，肉瘤细胞多呈梭形，异型性明显，核短粗，呈椭圆形．短梭形，核仁明显。部分区域癌与肉瘤成分混杂存在，可…     

食管平滑肌肉瘤合并鳞状细胞癌一例

食管平滑肌肉瘤合并鳞状细胞癌一例郓城县人民医院杨承居，姜继臣，罗永丽者，男性，６６岁。因间歇性吞咽不畅２年余，加重ｌ个月，于１９９２年２月１０日入院。食管钡剂造影发现食管中段腔内有一９ｃｍ×４ｃｍ的梭形充盈缺损，边缘光滑，粘膜呈涂抹征。初步诊断为食管...     

肾脏黏液性管状和梭形细胞癌４例报告

目的　探讨肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理特征。方法　回顾分析４例肾脏黏液性管状和梭形细胞癌患者的临床资料。女性３例,男性１例;年龄３５～５６岁,平均４１岁;左肾２例,右肾２例;肾上极３例,肾下极１例;肿瘤直径３.５～６.５ｃｍ,平均５５ｃｍ;无明显临床症状及体征,均为体检发现。Ｂ超检查提示,２例肾囊实性占位,为良性肿瘤;２例为厚壁型肾囊肿。ＣＴ检查提示,３例肾囊实性占位,为良性肿瘤;１例为厚壁型肾囊肿。２例行ＭＲＩ检查提示,肾脏囊实性占位,为良性肿瘤。结果　４例患者均予手术治疗,术中发现肿块与肾组织的界限清楚,易分离;肿块呈囊实性,囊壁厚薄均匀,组织致密且内壁光滑。术后病理组织学检查示：２例为低度恶性上皮细胞肿瘤,１例为恶性肿瘤（透明细胞癌不排除）,另１例为肾脏黏液性管状和梭形细胞癌。结论　肾脏黏液性管状和梭形细胞癌是一种具有良性肿瘤生长特性的低度恶性倾向的肿瘤。     

Kaposi肉瘤组织发生的研究

目的：探讨地方性和AIDS相关Kaposi肉瘤的组织发生，方法：以FⅧRAg、CD34、Vimentin、Actin和Desmin作一抗，对2l例地方性和9例AIDS相关Kaposi肉瘤作了免疫组化标记。根据组织学特征，把Kaposi肉瘤分为血管瘤样型、混合型和梭形细胞型结果：FⅧRAg和CD34在病变周围的正常血管强阳性表达，淋巴管不表达．FⅧRAg在Kaposi肉瘤组织内血管成分表达强，裂隙样结构和梭形细胞表达弱或不表达：CD34在血管成分和梭形细胞皆呈阳性或强阳性表达；Vimentin在血管成分和梭形细胞皆呈阳性或强阳性表达：Actiu在病变组织内的厚壁血管表达，薄壁血管、裂隙样结构和梭形细胞不表达。Desmin在Kaposi肉瘤组织表达阴性组织形态学显示．病变组织内的血管样和腔隙样结构内皆充满血细胞，为血管内皮细胞起源的证据。结论：Kaposi肉瘤起源于血管内皮细胞，梭形细胞和血管内皮细胞同源．     

血管外皮肉瘤2例报道

血管外皮肉瘤２例报道李宏聪广东省农垦中心医院（湛江５２４００２）血管外皮肉瘤较罕见，我院收治了２例，均病理确诊，报告如下：例１，男，５０岁，因上腹腹壁包块１个月于９１年３月入院。２年前因上腹壁肿物而手术切除，病理：（腹壁）血管外皮肉瘤。查：上腹腹壁可...     

肾平滑肌肉瘤一例报告

肾平滑肌肉瘤一例报告官成浓，银正民肾平滑肌肉瘤临床上较罕见。现将我院收治１例报道如下。患者男，２２岁，农民。因右上腹隐痛１年余，加剧１０天，于１９９４年９月６日入院（病案号：２１７８６４）。无肾肿瘤家族史。查体：发育正常，营养中等，全身浅表淋巴结不大...     

肺部罕见恶性肿瘤——癌肉瘤：附15例临床分析

１９７９年１１月～１９９２年９月间共收治肺部恶性肿瘤病人４２５１例，其中癌肉瘤１５例，仅占同期肺部恶性肿瘤的０．３５％。１５例中，男性１０例，女性５例。年龄３９岁～７６岁，平均年龄５５岁。手术方式：全肺切除６例，肺叶切除８例，行剖胸活检１例。１５例中，鳞癌混合纤维肉瘤４例，鳞癌混合软骨肉瘤１例，鳞癌混合多形细胞瘤１例，腺癌混合纤维肉瘤７例，腺癌混合软骨肉瘤１例，未分化小细胞癌混合软骨肉瘤１例，均经病理切片证实。手术并发症：１５例中１例出现呼吸衰竭，１例出现持续性高热，经积极治疗，２例均痊愈，无手术死亡。随访结果：１年生存率６６．７％（１０／１５），３年生存率５３．３％（８／１５），５年生存率４２．９％（６／１４），７年生存率２／７，术后生存最长时间达８年１个月。作者对肺癌肉瘤的组织来源、病理与临床表现关系及其诊断、治疗和预后进行了讨论     

小肠平滑肌肉瘤阴囊转移一例报告

小肠平滑肌肉瘤阴囊转移一例报告上海市第一人民医院肿瘤科（２０００８０）吴晴，黄群，周小寒患者，男，６２岁。因右下腹包块２月，于１９９３年１２月１日入院。１周后剖腹探查见：腹腔肿块１２ｃｍ×８ｃｍ×８ｃｍ，结节状，紫红色，与回肠及乙状结肠粘连，肠系膜上...     

肾细胞癌伴血小板增多症（附1例报告并文献复习）

肾细胞癌伴血小板增多症（附１例报告并文献复习）王兵１刘进２血小板增多症作为肾细胞癌的伴癌综合征表现尚未见报告。我们于１９９４年３月９日收治１例，现结合文献复习综合分析报告如下。１临床资料患者，男，５０岁，于１９９４年３月９日入院。患者近２月来间断畏寒...     

小肠平滑肌肉瘤阴囊转移1例

小肠平滑肌肉瘤阴囊转移１例吴晴，黄群，周小寒，戴雪明上海市第一人民医院（上海市２０００８０）患者，男，６２岁，因阴囊迅速增大伴疼痛２周于１９９４年６月１６日入院。８个月前曾行小肠平滑肌肉瘤切除术。体检：腹部可扣及多个结节，右侧阴囊扪及１２ｃｍ×４ｃｍ...     

婴儿胚胎型横纹肌肉瘤一例

婴儿胚胎型横纹肌肉瘤一例胡道贵，陈玉芳广东台山市人民医院５２９２００我院近年收治婴儿胚胎型横纹肌肉瘤１例，现报告如下。患儿，男，５月龄。住院号９３２０９５。因咳嗽２周，腹泻一周，气促２天于１９９３年３月入院。患儿系第一胎，足月顺产儿，母孕期健康。出生...     

乳腺叶状囊肉瘤二例报告

乳腺叶状囊肉瘤二例报告山东省立医院（济南市２５００２１）刘洪俊王万忠乳腺叶状囊肉瘤临床上较少见，我院１９９６年收治２例，现报告如下。１病例报告例１．患者，女性，５９岁，因左乳房包块半年，近２个月增长迅速于１９９６年１１月２０日入院。体检：双侧乳房不对...     

梭形细胞横纹肌肉瘤5例临床病理分析

横纹肌肉瘤（RMS）是最常见的软组织恶性肿瘤之一，从形态学上分为多形性、胚胎性、腺泡状横纹肌肉瘤。梭形细胞横纹肌肉瘤较为少见，是胚胎性横纹肌肉瘤的一个亚型，以往文献对其也有不同描述，本文依据收集的5例梭形细胞横纹肌肉瘤进行病理分析。     

小肠低度恶性间质瘤1例

１临床病理资料１．１一般临床资料患者男 ,４１岁。因反复排柏油样便伴脐周隐痛２周 ,于１９９９年６月１３日入院。ＭＲＩ、ＧＩ检查示肠系膜肿瘤。手术见小肠系膜肿物直径为８ｃｍ ,表面凹凸不平 ,实性 ,与空肠壁连在一起 ,未见肿大淋巴结。１．２病理检查标本为手术切除小肠一段 ,于小肠壁处见一结节状肿物 ,其大小为１０ｃｍ×８ｃｍ×７ｃｍ ,切面灰白色 ,质实 ,肿物中间坏死 ,并形成一窦道开口于空肠肠腔 ,肿物与肠壁分界不清。肿物组织切片（ＨＥ染色）镜下观察 :见肿瘤组织细胞丰富 ,由梭形细胞及少部份上皮样细胞组成。梭形细胞为…     

母子同患急性髓细胞白血病(M_(2a))2例

母子同患急性髓细胞白血病（Ｍ２ａ）２例钟卓衡卢素春１病例报告１．１例１女，２８岁，家庭妇女。第３次妊娠３４周，因牙龈出血，皮肤紫癜，进行性脸色苍白、头晕、四肢疼痛乏力两个月于１９９１年８月１日入院。体检：重度贫血貌，全身皮肤粘膜散在出血紫斑，腋下腹股...     

食管癌肉瘤一例报告

食管癌肉瘤一例报告新疆维吾尔自治区人民医院（乌鲁木齐市８３０００１）李先锋方彦忠热夏提１病例报告患者，男性，７０岁。因进行性吞咽困难１年，加重２个月于１９９２年１月３日入院。体检：神志清楚，营养中等，浅表淋巴结未触及。上消化道钡餐检查：食管中下段可见...     

肾透明细胞癌误诊一例尸检报告

肾透明细胞癌误诊一例尸检报告江苏省常熟市第一人民医院病理科（２１５５００）沈世明患者男性，３２岁。因气急、咳嗽、间歇发热２个月，咯血半月于１９９１年１月１４日入院。患者于１９９０年１１月初在出差途中突感气急，一周后出现发热，Ｔ３９℃，自认为感冒，服维...     

肾脏癌肉瘤一例

肾脏癌肉瘤一例冯新莉，秦智患者男，５３岁。半月前无任何诱因出现肉眼无痛性血尿，无其它不适。膀胱检查未见异常。Ｂ超及ＣＴ检查：左肾实质性占位病变。肾图检查：左肾有梗阻。于１９９３年６月１日入院。术中见左肾表面凹凸不平，肿瘤位于肾脏中部，质硬。临床诊断：...     

梭形细胞变异型弥漫性大B细胞淋巴瘤1例报道及文献复习

目的：探讨梭形细胞变异型弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床病理特征、病变性质及鉴别诊断要点。方法：对1例梭形细胞变异型弥漫性大B细胞淋巴瘤的组织形态特征、免疫组化表型，结合临床预后进行分析。结果：1例23岁女性患者在半年内先后发生结肠肿瘤和乳腺肿瘤。HE切片显示肿瘤细胞弥漫性浸润肠壁和乳腺组织，瘤细胞有异型性和核分裂，并伴有显著的梭形细胞特征。免疫表型显示瘤细胞CD45 ，CD20 ，CD45RO-，CD30-，Vim ，Des-，SMA-，S-100-，CK-，EMA-。患者1年内死于肿瘤。结论：本例梭形细胞变异型大B细胞淋巴瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤，在缺乏免疫组化标记的情况下易误诊为肉瘤或低分化癌。