左氧氟沙星合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎37例临床观察

目的:观察左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取慢性前列腺炎患者73例作为研究对象。随机分为观察组37例和对照组36例。对照组采用左氧氟沙星治疗;观察组采取左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗。观察两组患者临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数变化情况。结果:观察组总有效率明显优于对照组,观察组NIH-CPSI评分、前列腺液中白细胞计数明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将慢性前列腺炎患者107例随机分为2组,试验组54例给予坦索罗辛联合前列平胶囊治疗,对照组53例单用坦索罗辛治疗,2组疗程均为2月,监测治疗前后前列腺液中的白细胞及卵磷脂小体、前列腺炎症状指数(NHI-CPSI)评分。结果:经过8周的治疗,2组患者NHI-CPSI评分、前列腺液中白细胞数均显著下降,卵磷脂小体数显著上升(P0.05)。试验组治疗后的NHI-CPSI评分低于对照组,前列腺液中白细胞数低于对照组,差异均有显著性意义(P0.05)。试验组治疗后前列腺液中卵磷脂小体情况改善和临床疗效均优于对照组(P0.05),2组不良反应发生率比较,差异无显著性意义(P0.05)。结论:坦索罗辛联合前列平胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效优于单用坦索罗辛,值得临床推广。     

前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎44例

目的:观察前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取慢性前列腺炎患者88例,将其随机分为对照组和观察组各44例。对照组使用盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对比分析两组的治疗效果。结果:治疗后,对照组总有效率为72.73%,观察组总有效率为93.18%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的NIH-CPSI积分、白细胞和卵磷脂小体指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);结论:使用前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊对慢性前列腺炎进行治疗,效果显著,值得临床上推广应用。     

双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法:将100例患者随机分为2组各50例,观察组采用双石通淋胶囊联合左氧氟沙星片治疗,对照组口服左氧氟沙星片治疗。结果:总有效率观察组为88.0%,对照组为58.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后2组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞(EPS-WBC)计数均较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组上述指标降低较对照组更显著(P0.01)。结论:双石通淋胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性型前列腺炎疗效可靠。     

前列舒通胶囊联合体外高频热疗治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:将163例湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组82例和对照组81例,分别给予前列舒通胶囊联合体外高频热疗、单纯前列舒通胶囊,并检测治疗前后前列腺液中白细胞和卵磷脂小体数目变化,比较两组患者的临床疗效及其副作用。结果:经过8周的治疗,治疗组和对照组的NIH-CPSI评分和前列腺液中白细胞计数均有下降,卵磷脂小体数目增加,治疗组优于对照组明显(P0.05);治疗组总有效率73.17%,高于对照组58.02%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合体外高频热疗法治疗湿热瘀阻Ⅲ型前列腺炎的临床疗效明显。     

西帕依麦孜彼子胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效

目的:分析西帕依麦孜彼子胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将2015年1月～2017年12月期间本院门诊收治的150例慢性前列腺炎患者作为实验对象,依据入院先后顺序分为对照、观察组,且2组各选入75例,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予西帕依麦孜彼子胶囊联合左氧氟沙星治疗,对比2组患者的临床效果、前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数、炎性因子指标及不良反应发生率。结果:治疗前,与对照组相比,观察组患者的前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数、炎性因子指标无显著差异,P0.05;治疗后,与对照组(81.33%)比较,观察组患者的临床效果(96.00%)升高,P0.05;与对照组比较,观察组患者的前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数及炎性因子指标改善显著,P0.05;与对照组(4.00%)比较,实验组患者的不良反应发生率(16.00%)降低,P0.05。结论:针对慢性前列腺炎患者给予西帕依麦孜彼子胶囊联合左氧氟沙星治疗,在提升患者治疗效果的同时改善前列腺液白细胞指数、前列腺炎症指数及炎性因子指标,降低不良反应发生率,临床借鉴价值高。     

结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石临床观察

目的探讨结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的临床效果。方法选择2016年2月—2018年2月在医院进行治疗的慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者80例,按照随机数字的方法将患者分为对照组与观察组各40例,对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊,观察组在对照组基础上给予结石康胶囊。对比两组治疗前后的慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),前列腺液中的白细胞计数,卵磷脂小体。对比两组的结石排出时间和结石排出率。对比两组的治疗效果。结果经过治疗后,两组患者慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数均降低,卵磷脂小体均增高(t=2.007,2.778,-2.027,7.614,10.046,-6.038,P0.05),在治疗后的组间比较中,观察组的慢性前列腺炎症状指数评分,前列腺液中的白细胞计数低于对照组,卵磷脂小体高于对照组(t=6.313,10.235,-5.385,P0.05),观察组的结石排出时间短于对照组,结石排出率高于对照组(t=5.655,χ~2=7.384,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组(z=-2.142,P0.05),观察组的治疗总有效率高于对照组(χ~2=4.505,P0.05)。结论使用结石康胶囊联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的患者,可以提升治疗效果,改善临床症状。     

中西医结合治疗慢性细菌性前列腺炎50例疗效评价

目的:观察中西医结合治疗慢性细菌性前列腺炎(CBP)的临床疗效。方法:将98例CBP患者随机分成对照组和观察组。对照组48例口服左氧氟沙星胶囊治疗,观察组50例在对照组基础上联合服用中药,治疗1月后,观察疗效。结果:对照组和观察组治疗效果比较,差异有显著性(P<0.05),观察组优于对照组;两组在改善患者症状、降低其前列腺液(EPS)中白细胞及提高其EPS中卵磷脂小体方面差异有显著性(P<0.05),观察组优于对照组。结论:中西医结合治疗CBP比单用西药治疗的效果好。     

前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:探讨前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将40例慢性前列腺炎患者按照单双数球抽签方法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上予以前列腺汤治疗。治疗2个月后,比较两组患者的临床疗效和临床相关指标。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(P0.05);两组患者卵磷脂小体、前列腺液白细胞及美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)均较治疗前改善(P0.05),且观察组临床相关指标改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:前列腺汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎效果显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎50例疗效评价

目的:观察中西医结合治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效.方法:80例CP患者随机分成对照组和治疗组.对照组30例予口服左氧氟沙星治疗,治疗组50例在对照组基础上联合服用中药,治疗3周,观察疗效.结果:对照组和治疗组总有效率分别为56.67%、80%,差异有显著性(P＜0.05),治疗组优于对照组.两组在改善患者症状及降低其前列腺按摩液(EPS)中白细胞方面差异有显著性(P＜0.05)治疗组优于对照组.两组在提高患者EPS中卵磷脂小体方面差异无显著性(P＞0.05).结论:中西医结合治疗CP比单用西药治疗的效果好.     

益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的疗效评价

目的观察益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者的临床疗效。方法将120例Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者随机为对照组和治疗组各60例，对照组采用基础治疗（ⅢA型口服乳酸左氧氟沙星片，ⅢB型口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊），治疗组采用基础治疗联合口服益肾通络方，均治疗4周。治疗前后比较两组慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）、前列腺液卵磷脂小体及白细胞（WBC）、患者中医证候积分。结果治疗组中医证候疗效总有效率（80.36%）高于对照组（60.71%，P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后NIH-CPSI疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分及WBC降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。与对照组比较，治疗组治疗后NIH-CPSI 疼痛、排尿、症状影响、生活质量、总分降低，卵磷脂小体增加（P<0.05）。结论益肾通络方治疗Ⅲ型前列腺炎肾虚络阻型患者疗效确切，联合基础治疗可进一步提高该病疗效。     

红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:纳入460例慢性前列腺炎湿热蕴结型患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组各230例,观察组给予中药红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单纯给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,2组均以连续治疗21天为1疗程,治疗1疗程。统计比较2组患者治疗前后的前列腺按摩液白细胞数量、卵磷脂小体密度评分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分。结果:治疗后,观察组总有效率为92.17%,对照组总有效率为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺按摩液白细胞计数接近正常和正常者所占比例高于治疗前(P0.05),观察组白细胞计数接近正常或正常者所占比例高于对照组(P0.05)。2组卵磷脂小体密度评分均较治疗前提高(P0.05),观察组卵磷脂小体密度评分高于对照组(P0.05)。2组排尿异常、疼痛不适、生活质量评分及NIH-CPSI总分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项分值均低于对照组(P0.05)。结论:红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,可减轻患者的临床症状,改善实验室指标,且不良反应发生率低,有助于提高患者的生活质量。     

观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效

目的:研究和探讨热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效和应用价值。方法:140例慢性细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组70例。对照组患者口服多沙唑嗪和左氧氟沙星药物治疗,观察组患者在此基础上,联合热淋清颗粒治疗。对比和分析两组患者临床治疗情况。结果:观察组治疗有效率95.71%高于对照组82.86%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组前列腺液白细胞计数、前列腺炎症状指数优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎临床效果显著,能够有效地改善患者的炎症指数和临床症状,不良反应发生率较低,具有推广价值。     

前列通栓治疗慢性前列腺炎90例临床观察

目的：观察前列通栓治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：170例慢性前列腺炎患者随机分成2组,对照组80例服野菊花栓并根据前列腺液细菌培养结果配合敏感抗生素静脉注射或口服,疗程为1月。治疗组90例采用前列通栓联合敏感抗生素治疗1月。观察2组治疗前后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量。结果：两组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中白细胞计数与卵磷脂小体数量比治疗前有统计学意义（P〈0．01或0．05）;治疗组治疗后NIH—CPSI评分及前列腺按摩液中自细胞计数与卵磷脂小体数量与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：前列通栓联合敏感抗生素可明显提高慢性前列腺炎的临床疗效。     

精浊汤治疗湿热蕴结型前列腺炎的临床研究

目的:观察精浊汤在临床治疗湿热蕴结型前列腺炎的疗效。方法:将符合纳入标准的湿热蕴结型前列腺炎患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予精浊汤和盐酸左氧氟沙星胶囊联合治疗;对照组给予盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,30天为1个疗程。观察患者症状减缓程度并判定临床疗效,比较治疗前后的中医症候积分及前列腺液白细胞数量。结果:治疗后,治疗组总有效率96.7%(29/30)与对照组总有效率80.0%(24/30)比较,有统计学差异(P0.05);治疗后两组患者的中医症候积分和前列腺液白细胞数量与治疗前比较,均得到改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:精浊汤治疗湿热蕴结型前列腺炎效果确切,与抗生素联合用药可有效改善湿热蕴结型前列腺患者临床症状和病情,值得在临床中推广应用。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效分析

目的:分析探讨宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效及安全性。方法:选择本院2014年1-12月收治的186例慢性前列腺炎患者作为观察对象,通过随机数表法的方式将其分为实验组和对照组,各93例。对照组患者单独给予左氧氟沙星胶囊进行治疗;实验组患者则联合应用左氧氟沙星胶囊与宁泌泰胶囊进行治疗。对比两组患者的治疗效果、NIH-CPSI症状评分及安全性。结果:观察组患者的治疗有效率为90.32%;对照组患者的治疗有效率为75.27%,差异具有显著性(P0.05);观察组患者的NIH-CPSI评分优于对照组,差异同样具有显著性(P0.05)。两组均未出现明显不良反应现象,差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效可靠、安全系数高,具有很高的应用价值。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎45例临床观察

目的:观察宁泌泰联合米诺环素治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将90例慢性前列腺炎随机分为两组,对照组单独给予米诺环素进行治疗,治疗组采用宁泌泰胶囊联合米诺环素进行治疗,比较两组患者临床症状、前列腺液镜检以及炎症因子水平,并比较临床总有效率。结果:治疗组前列腺液镜检显示白细胞减少明显多于对照组,临床症状改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组前列腺液中炎症因子的水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);临床总有效率治疗组为91.1%,对照组为71.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰联合米诺环素治疗慢性前列腺炎临床效果显著,可以明显的改善患者的临床症状,降低前列腺液中的炎症因子水平,提高临床总有效率。     

萆蔛分清饮治疗慢性前列腺炎40例的临床观察

目的：探讨萆蔛分清饮联合盐酸左氧氟沙星分散片治疗慢性前列腺炎（CP）的疗效.方法：对符合诊断标准的80例CP患者按其意愿分为2组,对照组42例给予前列平胶囊和盐酸左氧氟沙星分散片,治疗组38例给予萆蔛分清饮和盐酸左氧氟沙星分散片,连续用药4周,以治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、尿分析检查、前列腺液常规检查白细胞计数的变化来评价CP治疗效果.结果：治疗组与对照组治疗4周后结果相比,治疗组症状评分（NIH-CPSI）、前列腺液常规检查白细胞计数改善明显优于对照组,治疗组的总有效率高于对照组有统计学意义（P〈0.05）.结论：萆蔛分清饮联合盐酸左氧氟沙星分散片是一种治疗CP的有效方法.     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

祛瘀通经方治疗慢性前列腺炎不育症的机制与效果研究

目的探讨祛瘀通经方联合抗生素治疗慢性前列腺炎合并不育症的临床疗效和可能机制。方法收集整理男科收治并确诊的慢性前列腺炎合并不育症患者232例,随机分为两组,各116例。对照组口服盐酸左氧氟沙星与新硒宝治疗;治疗组服用盐酸左氧氟沙星与新硒宝的同时加用自拟祛瘀通经方。治疗前后分别进行精液与前列腺液常规检查,同时检测精液中精浆弹性硬蛋白酶和中性α-葡萄糖苷酶含量、血清瘦素的水平并观察治疗效果和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组精液量、精子密度、精子活动力、精子成活率和精子畸形率均较治疗前明显改善、精液中精浆弹性硬蛋白酶和前列腺液中白细胞数量明显降低,前列腺液中卵磷脂小体数量明显增多(P0.01),治疗组精液液化时间明显缩短、血清瘦素水平明显降低、中性α-葡萄糖苷酶含量明显升高(P0.05);与对照组比较,治疗组精液常规检查各项指标改善更显著、精液中精浆弹性硬蛋白酶、前列腺液中白细胞数量、血清瘦素水平和总不良反应发生率明显降低,精液中中性α-葡萄糖苷酶含量和前列腺液中卵磷脂小体数量明显增多,慢性前列腺炎治疗总有效率明显提高(P0.05)。结论祛瘀通经方联合抗生素治疗慢性前列腺炎能提高疗效并降低不良反应发生率,同时提高精液与精子质量,其可能机制是降低血清瘦素水平和精液中精浆弹性硬蛋白酶含量。