成牙本质细胞的基本特征及其研究进展

成牙本质细胞作为牙髓细胞的主要成分，具有在牙发育期间和成熟牙内生成牙本质的功能。目前的研究多基于牙髓细胞的二维体外培养，随着对牙髓组织研究的不断深入，牙髓细胞体外三维立体模型的建立将是未来研究的热点。作者回顾了近年来对成牙本质细胞的研究情况，主要阐述了成牙本质细胞的形态、超微结构、功能、蛋白表达的特征及其研究进展和今后的研究方向。     

成牙本质细胞分化的分子机制

成牙本质细胞的分化是一个由多种分子参与调控的复杂过程，涉及到生长因子、受体分子、信号分子、转录因子、牙本质基质蛋白等分子的信号转导网络。本文对其信号转导各个环节的研究进行了概述。     

波形蛋白标记观察人恒前磨牙成牙本质细胞突的分布

目的 :利用免疫酶组化染色技术 ,对人恒前磨牙成牙本质细胞突内的波形蛋白进行定位研究。方法 :将牙齿拔除后立即磨成薄片 ,10 0ml/L中性福尔马林液固定 72h ,10 0ml/L硝酸脱钙。石蜡包埋 ,制取6 μm厚的组织切片。采用SABC法进行免疫组化染色。 结果 :阳性染色的波形蛋白结构在牙本质小管内呈连续较直的长条状。在冠部至釉牙本质界 ,在根部达牙本质小管末端。其分布趋势是从牙本质内层到外层逐渐减少 ,阳性表达程度逐渐减弱。结论 :成牙本质细胞突贯通牙本质全层达牙本质小管末端。     

永生化人成牙本质细胞样细胞系体内矿化特征

目的 研究永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT-hOd-1体内的矿化特征。方法 将细胞和三维支架复合后移植至小鼠背部皮下，采用X线和组织学方法观察复合物生长情况。结果 X线显示复合物阻射像的密度和面积随时间而增加。组织学观察复合物在小鼠体内培养12周可形成矿化组织，部分似牙本质，其中含有牙本质小管样结构。结论 hTERT-hOd-1在体内培养中具矿化能力，可用于牙本质形成和组织工程的研究。     

人成牙本质细胞样细胞的原代培养

目的：培养人原代牙本质细胞。方法：取引产的8月龄死胎，剥离乳磨牙胚牙乳头，组织块法培养。然后采用滤纸片法挑取了3个与成牙本质细胞形态相似的细胞克隆，扩大培养。对培养细胞从形态学、矿化结节、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性、人牙本质基质蛋白-1（human dentin matrix protein-1,hDMP-1）和人牙本质涎磷蛋白（human dentin sialophosphoprotein,hDSPP）在mRNA水平上的表达等方面进行鉴定。结果：有一个克隆来源的细胞呈梭形、有单侧较长细胞突起，未见核极化，同时它们具矿化功能，表达人成牙本质细胞特异性标志hDMP-1、hDSPPmRNA。结论：该培养细胞为人成牙本质细胞样细胞，为进一步的有关研究奠定了基础。     

牙髓干细胞分化为成牙本质细胞相关标记物的研究进展

体外诱导牙髓干细胞分化为成牙夺贡细胞，检测牙本质涎磷蛋白、碱性磷酸酶活性等相关标记物的变化，从而鉴定其分化能力，是近年来在牙髓干细胞领域中研究的热点。本文就上述标记物的研究进展进行综述。     

成牙本质细胞中上游刺激因子1对骨桥素表达调控的研究

目的检测成牙本质细胞中上游刺激因子1（upstream stimulatory factor 1，USF1）对骨桥素表达的影响。方法培养成牙本质细胞MDPC-23，稳定转染PCMV-USF1和酸性-USF（A-USF）质粒，提取总RNA，半定量反转录聚合酶链反应检测骨桥素的表达水平，并对结果进行统计学分析。结果筛选出稳定转染USF1和A-USF的抗性克隆，USF1、A-USF转染组和对照组骨桥素相对灰度比值分别为：60．33％±4．51％、229．33％±7．09％、110．00％±15．62％，转染组与对照组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论USF1可调控成牙本质细胞骨桥素mRNA转录，该作用被A-USF部分阻断。     

成牙本质细胞的免疫防御作用研究进展

成牙本质细胞作为牙髓牙本质复合体中的特征性细胞,其基本功能是形成牙本质.近年的研究表明成牙本质细胞还具有对微生物的免疫监视作用,它可引发牙髓组织针对入侵病原体的抗感染免疫防御反应.本文从成牙本质细胞的组织生理特点、产生炎症介质和生长因子、合成牙本质基质参与免疫反应等几方面对成牙本质细胞的免疫防御作用作一综述.     

成牙本质细胞离子通道的研究进展

成牙本质细胞位于牙髓组织的外层,是接受外界刺激的最前沿,在分泌基质形成牙本质的同时,又能感受外界刺激。作为感觉受体细胞,对其细胞上具有的多种离子通道蛋白的种类、结构、作用机制的深入研究,有助于深入探讨牙痛的分子生物学机制,期望为牙本质敏感症的药物治疗提供一种新思路。     

诱导成牙本质样细胞在体内外的矿化研究

目的：人早期胚胎颌突外胚间充质细胞在体外能被诱导分化为成牙本质样细胞，表达牙本质特异的涎磷蛋白。本研究探讨该诱导分化细胞在体内外矿化的可能。方法：转化生长因子-βl(TGF-β1)和牙本质非胶原蛋白(DNCP)作用于三维培养的外胚间充质细胞，诱导10d，然后将诱导的成牙本质样细胞接种于裸鼠皮下，X线照相，组织切片，HE染色，观察细胞在体内的矿化情况。同时消化细胞，培养于矿化液中，观察细胞在体外的矿化能力。结果：8周后，裸鼠皮下接种的胶原细胞密度明显高于对照组。5周，胶原内的细胞为单极长突起；8周时，细胞周围可见牙本质样基质结构沉积。矿化液中的细胞3d出现复层生长，2ld，VonKossa染色阳性。结论：诱导的成牙本质样细胞在体内可以形成类似牙本质样基质，在体外能形成矿化结节，为有功能的终末分化的成牙本质细胞。     

成牙本质细胞的终末分化

成牙本质细胞是一种有丝分裂终末细胞。成牙本质细胞的终末分化依赖于内釉上皮和基底膜的存在。转化生长因子β超家族（ＴＧＦβｓ）成份可能启动了细胞的终末分化过程。纤维连结蛋白（ＦＮ）与细胞膜上一种１６５ｋＤ蛋白受体结合导致细胞骨架的重组，细胞发生极化。     

牙髓干细胞分化为成牙本质细胞相关标记物的研究进展

体外诱导牙髓干细胞分化为成牙本质细胞,检测牙本质涎磷蛋白、碱性磷酸酶活性等相关标记物的变化,从而鉴定其分化能力,是近年来在牙髓干细胞领域中研究的热点。本文就上述标记物的研究进展进行综述。     

成牙本质细胞特异分子标志物的研究进展

牙髓干细胞是一类存在于牙髓组织中,保持着高度的增殖和分化潜能,受到刺激后能向终末细胞分化的细胞。在牙髓干细胞的研究过程中,常需要根据成牙本质细胞分子标记物的表达来判断牙髓干细胞的分化进程。随着研究的进展,可供选择的成牙本质细胞分子标记物也越来越广泛。下面就成牙本质细胞分化的特异分子标记物的研究进展作一综述。     

永生化人成牙本质细胞样细胞系的生物学特征

目的 明确永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT-hOd-1的生物学特征。方法在连续体外培养过程中，观察细胞的形态学特征和生长增殖特征并与人成牙本质细胞样细胞比较。结果细胞形态为成纤维细胞样，细胞器发达，生长增殖活跃，具有克隆形成能力。结论hTERT-hOd-1保持了人成牙本质细胞样细胞的生物学特征。     

永生化人成牙本质细胞样细胞系体外矿化的初步观察

目的:探讨永生化人成牙本质细胞样细胞系hTERT-hOd-1的体外矿化特征。方法：在矿化液连续培养细胞5周，采用倒置显微镜、透射电镜进行组织学观察以及Von Kossa染色。结果：细胞在矿化液中生长良好，形成细胞结节，分泌细胞外基质，其中有平行排列的胶原纤维和针状晶体沉积。Von Kossa染色显示细胞结节已发生矿化。结论:hTERT-hOd-1细胞在体外培养条件下具有矿化能力。     

转化生长因子β信号转导与成牙本质细胞分化

转化生长因子β在牙胚发育，成牙本质细胞分化和牙髓损伤修复过程中均发挥着重要的作用，本文就TGF－β近年来的研究进展，尤其是TGF－β－Smad信号途径与成牙本质细胞分化机制的相互关系作一综述。     

骨形成蛋白信号转导与成牙本质细胞分化

骨形成蛋白在牙胚发育过程中发挥重要的作用。参与调控成牙本质细胞分化和牙本质形成,本文就骨形成蛋白与成牙本质细胞分化的分子机制相关的研究进展作一综述。     

尼古丁抑制成牙本质细胞增殖及作用机制的研究

目的观察尼古丁对成牙本质细胞增殖的抑制作用，并检测其对成牙本质细胞中Ca2+浓度的影响，以探讨尼古丁抑制成牙本质细胞的分子机制。方法体外培养成牙本质细胞系MDPC- 23细胞, 按每毫升2×104个接种，随机分为实验组和对照组，对照组不加任何刺激，实验组施加质量浓度为100 μg/mL尼古丁，并于8 h后加入浓度为10 μmol/L BrdU进行细胞周期标记，刺激24 h后固定细胞，行免疫荧光抗BrdU染色，碘化丙锭（PI）复染胞核，荧光显微镜下计数细胞总数与BrdU阳性细胞数，计算S期阳性细胞率并进行统计学分析。培养成牙本质细胞于特制培养皿中，施加质量浓度为100 μg/mL尼古丁刺激，激光共聚焦显微镜下检测成牙本质细胞中Ca2+浓度的动态变化。结果实验组、对照组S期阳性细胞率分别为36.3%、48.2%，实验组显著低于对照组。尼古丁刺激后，成牙本质细胞中Ca2+浓度迅速升高，在较高水平维持一段时间后缓慢下降。结论尼古丁可抑制成牙本质细胞增殖，这种作用同尼古丁升高成牙本质细胞中Ca2+浓度有关。