分析检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性

目的探究检验科微生物检验质量的主要影响因素,并对其病原菌耐药性进行详细研究。方法回顾性分析我院检验科2016年10月至2017年10月600份检测标本的检测报告,分析微生物检验质量的影响因素以及病原菌耐药性。结果 600份微生物检测标本,检测结果准确率83.7%,错误率16.3%。影响微生物检测结果的相关因素主要有:采集标本的质量;检验人员技术水平和职业素养;所用检测仪器和设备;检测所用的试剂。病原菌耐药性方面,对青霉素耐药性明显的病原菌是金黄色葡萄球菌;对头孢呋辛耐药性明显的病原菌是大肠埃希氏菌。结论检验科微生物检验结果受各种因素影响,在日常的检验工作中,应按照标准操作规范进行操作,提高检验结果的准确性,为临床的治疗提供客观真实的治疗依据。     

检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性研究

目的探讨影响检验科微生物检验质量的因素,并对病原菌的耐药性进行分析。方法选取2017年10月至2019年2月我院检验科80例患者的微生物检验报告和相关资料进行回顾性分析。结果 80例患者的微生物检验报告的准确率为80.0%,其中,尿常规的准确率最高,为86.4;其次为脑脊液实验、蛋白定量测定的准确率较高,分别为80.%、80.0%;血常规检测的准确率较低,为69.2%。对2016年、2017年、2018年临床微生物检验质量的影响因素进行统计分析,发现人员、标本因素是其主要的影响因素,操作因素次之。80例患者的送检标本中,共检测出致病菌85株,其中44株革兰氏阴性菌,占总数的51.8%,33株革兰氏阳性菌,占总数的38.9%,8株真菌,占总数的9.3%。革兰氏阴性菌对头孢菌素、喹诺酮类药物表现出较高的耐受性,革兰氏阳性菌对β-内酰胺类、红霉素、喹诺酮类药物表现出较高的耐受性。结论人为、标本、操作等因素是影响检验科微生物检验质量的主要因素,对病原菌的耐药性进行分析为有针对性的用药提供依据。     

检验科微生物检验质量的影响因素分析与病原菌耐药性探究

目的探究检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性。方法选取检验科微生物检验患者一共100例作为本研究的研究对象,收取时间为2015年2月1日至2016年2月1日,对其检验质量影响因素以及病原菌耐药性实施分析。结果在100份标本检验中,检验正确的有80份,所占比为80.00%,错误的有20份,所占比为20.00%,其中分别为痰培养、尿培养、分泌物培养和血培养等,而痰培养检验正确率显著优于其他检验结果;在本次研究中,金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类、红霉素、喹诺酮类耐药率较高,耐药率在49.50%以上;大肠埃希菌与肺炎雷柏菌对喹诺酮类、头孢菌素类耐药率较高,耐药率高达49.50%以上。结论在检验科微生物检验质量中具有较多的影响因素,检验科应严格按照临床规范进行操作,同时病原菌耐药性能为患者临床用药提供指导,同时检验科应重视每位检验工作人员的素养和技能,要求其按照标准进行工作,规范用药,能显著提高患者治疗效果。     

微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性研究

目的研究微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性。方法选取本院2016年4月至2018年5月收治的520例微生物检验患者,回顾性分析患者临床资料,结合病原菌培养结果分析影响微生物质量检验的影响因素,研究药敏试验结果。结果 520份微生物检验标本中误差率为19.04%,共计99份,影响微生物检验质量的因素主要包括标本采集和保存(占比34.34%)、检验人员素质(占比32.32%)、检验方法 (占比20.20%);致病菌分布主要包括革兰阳性菌206株,占比69.23%;革兰阴性菌271株,占比52.12%;真菌43株,占比8.27%,病原菌分布比例两两比较差异有统计学意义(P0.05);结合药敏结果可知,氯霉素(耐药性2.50%)、环丙沙星(耐药性6.49%)、头孢噻肟(耐药性3.90%)对金黄色葡萄球菌效用良好;氨苄西林(耐药性0.00%)、红霉素(耐药性0.00%)、青霉素(耐药性1.69%)对大肠埃希菌效用良好。结论影响微生物检验质量的因素主要包括标本采集和保存、检验人员素质、检验方法,临床中根据病原菌药敏试验结果选择耐药性较低的抗生素治疗患者,可取得良好效果。     

研究检验科微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性

目的对检验科微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性进行分析与研究。方法将我院2015年6月至2018年6月的35例通过微生物检测的感染性疾病患者作为研究对象,并试验他们的药敏性,最后对结果进行统计与分析。结果所有的检验方式中,尿常规的准确率最高,蛋白定量的准确率最低。在耐药性方面,金黄色葡萄球菌对红霉素、β-内酰胺等抗生素药物有比较高的耐药性,肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌对头孢菌素类药物具有比较高的耐药性。结论有必要提升检验人员的工作素质,提高标本制作的质量,并对检验操作进行规范等。同时,在选取临床治疗药物时,耐药性实验为其提供了适当的参考依据。     

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策研究

目的：总结微生物检验中标本没有合格的原因及其质量控制的对策。方法：本次研究资料选取2013年6月－2014年6月期间在市第一人民医院检验科进行微生物检验的200例标本作为研究对象,对标本不达标的因素及质量控制措施进行分析。结果：研究结果发现,对200例标本进行检验后,标本不合格率是10.50％;导致其不合格的因素有标本受到污染、标本采集的时间错误、送检不够及时。结论：不断加强临床科室和检验科之间的沟通,对标本进行规范的采集、送检,使管理部门的具体职能得到充分的发挥,能够促进微生物检验标本的合格率,使检验结果更加可靠、真实。     

探讨检验科微生物检验质量的影响因素

目的探讨检验科微生物检验质量的相关影响因素。方法研究区间为2016年1月至2017年12月,研究对象为614名在本院检验科接受过微生物检验的患者的检验报告,通过进行回顾性分析,总结影响检验科微生物检验质量的影响因素。结果 614份微生物检验报告的检出率为80.62%(495/614),误差率为19.38%(119/614),分析导致微生物检验质量出现问题的影响因素主要有标本因素、检验人员因素、检验仪器因素、检验所用试剂因素等。614份标本共培养病原菌653株,其中革兰阳性菌、革兰阴性菌以及真菌占比分别为51.30%(335/653)、41.96%(274/653)、6.74%(44/653)。结论微生物检验质量决定了对患者疾病的正确诊断以及治疗,因此需要加强对影响微生物检验质量的相关因素的分析,并采取有针对性的防范措施,同时根据药敏试验结果为患者选择合适的抗菌药物。     

微生物检验结果影响因素分析

目的分析探讨微生物检验结果的影响因素。方法选取2017年12月至2018年12月在我院检验科进行检验的微生物标本共3791份,对其检验结果报告进行回顾性分析并统计出其准确率、误差率以及影响因素。结果 3791份微生物标本的总体准确率为79.66%,误差率为20.34%,其中尿液标本的准确率最高为85.44%,血液标本的准确率最低为77.38%;同时影响微生物检验结果的因素主要包括人员因素、标本因素、操作因素以及其他因素,其中标本因素所占比例最高为34.24%,其他因素所站比例最低为11.02%。结论影响微生物检验结果的因素有较多种,在工作中应当采取有针对性的质量控制措施以保证检验结果的准确性和可靠性。     

细菌感染血液标本后对微生物检验结果的影响

目的研究细菌感染血液标本后对微生物检验结果的影响。方法选择2017年4月10日至2018年9月11日本院出现细菌感染的血液标本50份(观察组),将微生物检验结果与50份未受感染的血液标本(对照组)进行比较。结果观察组血液标本中革兰阴性杆菌(28%)、金黄色葡萄球菌(22%)、沙门菌(18%)、布鲁杆菌(16%)的阳性检出率均高于对照组(P<0.05),导致血液标本出现细菌感染的因素主要为采集时消毒因素、送检因素、标本保存因素、患者因素。结论细菌感染血液标本后会影响到微生物检验结果,临床检验过程中必须做好血液标本的防护工作,通过降低细菌感染率来促进微生物检验结果准确率的提高。     

肿瘤患者微生物检出情况与耐药性分析

目的：根据我院检验科微生物室的微生物检出和主要菌株的分布情况，对临床治疗各类感染相关疾病给予指导，合理使用抗菌药物。方法：对我院2012年1月至2013年6月共1年半内全部住院和门诊患者的标本进行分析，标本均按照标准进行留取和培养。结果：我院各类标本的总检出率为41.9%；检出率最高的标本为阴道分泌物，检出率为54.6%；份数最多的痰标本阳性检出率为46.7%。在痰标本中，检出最多的微生物为白假丝酵母菌，其次为大肠埃希菌。不同菌种对各类抗生素的耐药性不同。结论：根据我院自身的情况，及时送检标本，依据培养结果合理治疗患者，减少医疗资源的浪费和提高患者的生命质量。     

临床微生物检验及细菌耐药性的监测分析

目的通过对临床微生物进行检验,分析各种细菌的耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供相应依据。方法选取2015年1月-2016年12月各科室的送检标本400份作为本次研究的对象,在送检标本中将病原菌分离出来,并应用临床常用的抗菌药物进行相应的药敏试验,从而分析各种病原菌对于临床常用抗菌药物的耐药性,为临床合理用药提供相应的指导。结果在400份送检标本中共分离出病原菌112株,其中革兰氏阳性菌64株(57.14%),革兰氏阴性菌48株(42.86%),较常见的菌株为凝固酶阴性葡萄球菌、枸缘酸菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等,通过对以上病原菌进行常用抗菌药物的耐药性检测,发现各种病原菌对于不同抗菌药物的耐药性存在较大差异。结论为了提高各种抗菌药物的应用效果,应当根据药敏试验结果选用敏感性更高的抗菌药物,从而保证抗菌药物的科学、合理应用,减少滥用情况的发生。     

微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性分析

目的探讨微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性分析。方法于本院2018年3月至2019年2月接收的微生物检验患者中选取520例,随机分为观察组(260例)与对照组(260例)。所选患者均行微生物检验以及病原菌耐药性检验,在此基础上未给予对照组质量管理,观察组则给予质量管理。对比两组微生物检验质量影响因素以及病原菌耐药性具体情况。结果标本因素、操作因素、检验人员因素是影响微生物检验质量的主要因素。观察组经干预后影响微生物检验质量的标本因素、操作因素、检验人员因素、其他因素发生几率均低于对照组,P0.05。观察组对阿莫西林、氨苄西林、头孢哌酮、头孢三嗪的耐药性均低于对照组。结论多种外在因素均可影响到微生物检验质量,加以质量管理干预可有效降低不良因素,同时可根据病原菌耐药性情况合理采用抗生素药物治疗。     

某综合医院2013年住院患者病原菌分布及耐药性分析

目的：通过对2013年医院住院患者病原微生物检出情况及其耐药性分析,了解医院病原菌检出趋势,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析2013年1~12月微生物实验室检测标本16456份,对送检标本来源分布、病原菌检出结果、细菌耐药性、监测结果进行分析。结果送检标本来源前三位分别为痰液、血液、分泌物。送检样本中阳性样本3614份,阳检率为21.96%。阳性样本中革兰氏阴性菌占66.19%,革兰氏阳性菌占16.6%,真菌占17.21%。病原菌排名前三位分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌。耐药菌监测前三位及其耐药菌检出率为大肠埃希菌（45.04%）、鲍曼不动杆菌（29.04%）、肺炎克雷伯氏菌（25.68%）。结论医院内病原菌以革兰氏阴性细菌为主,革兰氏阴性细菌对β内酰胺类及β内酰胺酶抑制剂的复方制剂、喹诺酮类甚至碳青霉烯类抗菌药物较为敏感。铜绿假单胞菌对喹诺酮类、氨基糖苷类和碳青霉烯类抗菌药物较敏感。革兰氏阳性球菌对青霉素类、大环内酯类耐药率高达75%~100%,真菌对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑耐药率大于74%。     

检验科微生物检验不合格标本的原因、分布及对策

目的：探讨分析检验科微生物检验不合格标本的类型、原因分布特点,并且总结相应的改善对策。方法随机选取检验科收集的50例不合格标本作为本次研究对象,并且分析微生物检验不合格的原因、分布情况。结果本次选取的微生物检验不合格标本中,最多的是痰标本20例（40%）,其次是尿标本12例（24%）、血标本8例（16%）、分泌物5例（10%）、粪便3例（6%）、无菌体液2例（4%）。送检不及时、采集时间错误以及标本污染等都是比较常见的不合格标本原因。结论检验科应该加强和临床科室的交流、沟通,加强标本采集以及送检过程的规范性,充分发挥管理部门的职能及作用,尽可能提高微生物检验标本的合格率,确保微生物检验结果的真实可靠性。     

浅析基层医院病原微生物的检测以及多重耐药菌分析

目的：根据标本送检结果，对病原菌开展耐药研究，为临床上抗菌药物的合理选用提供科学的依据。方法：运用药敏分析设备和细菌鉴定仪器开展药敏试验及鉴定工作，对病原菌的耐药性进行深入研究。结果：本次研究送出的培养标本总计有11400份，阳性检出率有20．19％；细菌中，革兰阴性菌最多，总计有1494株；本次研究在2302株病原微生物中总计分离出的 MDR 数量为560株。革兰阳性菌总计有80株；革兰阴性菌总计有480株。MDR 按照检出多少分别体现为：155株大肠埃希菌、110株肺炎克雷伯菌、104株鲍曼不动杆菌、69株葡萄球菌（金黄色）、35株阴沟肠杆菌、30株表皮葡萄球菌、19株奇异变形杆菌、20株拉氏普罗威登菌、10株溶血葡萄球菌、8株铜绿假单胞菌；本次研究分离出 MDR 的各个送检标本包括分泌物、痰液、穿刺液、尿液、胆汁以及腹水等；鲍曼不动杆菌的耐药性最为严重，阴沟肠杆菌以及大肠埃希菌次之，再次是表皮葡萄球菌和葡萄球菌（金黄色）的耐药性比较高。结论：全面了解病原微生物的具体耐药性，并进行分析总结，有利于指导临床实践中合理选择抗菌药物，进而为提高病人的就医质量创造有利条件。     

临床常见病原菌的分布及耐药性分析

为了解我院主要病原菌分布与耐药情况,有效降低病原菌的医院内感染、提高医疗质量,减少病人负担,现就我院2004年临床细菌培养标本分离的病原菌的分布和耐药性进行分析,作为指导临床合理使用抗生素的参考依据。资料与方法1.菌株来源从我院检验科微生物实验室2004年全年收到的临床送检3200份标本中分离、鉴定得到的病原菌。2.仪器及材料VITEK-2微生物鉴定药敏系统由梅里埃公司生产,分离用培养基和药敏MH培养基也均为梅里埃公司生产。3.鉴定及药敏方法按常规方法分离,使用梅里埃公司VITEK-2微生物鉴定系统鉴定药敏,部分采用KB法进行药敏,…     

微生物送检标本不合格原因及质量控制

目的探讨分析临床微生物送检标本不合格原因,并给予相关解决对策。方法抽取我院2012年4月-2013年6月送检的粪便、血液、分泌物、中段尿、痰液、脓液等微生物标本2000例,回顾性分析送检标本不合格原因。结果送检标本中不合格标本数为224份,不合格率为8.29%。其中不合格率最高的标本为粪便,占12%,第二为痰液,占11.7%。标本不合格原因主要由申请信息不全或错误（8.03%）,标本留取质量不合格（66.96%）,未使用无菌容器（2.67%）。结论有效加强临床科室和检验科的沟通和微生物检验前的质量控制,要定期向临床医护人员培训和总结不合格标本发生原因,以此来减少不合格标本的发生,提高送检标本的质量。     

骨科感染性疾病患者的病原菌分布及耐药性分析

目的 研究医院骨科感染性疾病患者的病原菌分布及耐药性情况。方法 回顾性分析2017 年1 月～2019 年9 月本院检验科接收的骨科患者送检标本80 例的检测报告，经西门子WALKAWAY-96PLUS 全自动微生物鉴定及药敏分析仪行药敏试验，分析病原菌分布及耐药性情况。结果 革兰阳性菌（G+）检出率为72.5%，最高检出者分别为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌；革兰阴性菌（G-）检出率为27.5%，最高检出者分别为阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌。G+对青霉素类抗菌药敏感性最低，对万古霉素敏感性最高；G-对青霉素类抗菌药敏感性最低，对亚胺培南、美罗培南敏感性最高。结论 临床病原菌的耐药性复杂，需引起关注，避免抗生素滥用问题持续恶化，确保科学给药，提升治疗有效性。     

骨科感染病原菌耐药性与抗生素应用分析

目的 了解骨科感染中病原菌的耐药性,以利于做到合理用药,充分发挥抗生素在抗感染治疗中的最佳疗效.方法 收集我科2005年6月至2007年6月住院病人伤口分泌物标本500例次,送检行细菌培养并对病原菌的耐药性及抗生素的使用情况进行调查分析.结果 送检标本500例次,分离培养出病原菌43种248株,其中以G-菌占多数.药敏试验显示常用抗生素耐药性增加.结论 骨科感染病原菌以G-菌占多数,且有上升趋势,并且原对抗生素敏感的菌株出现药性.临床中抗生素的使用存在使用率高、剂量大、疗程长、无目的 联合等不合理现象.     

实验前因素对检验质量的影响

目的：了解实验前各种因素对检验质量造成的影响。方法：对常见因素进行综合分析；结果：常见的影响因素为人员因素。标本的采集因素，标本的及时送检因素；结论：应加强检验科与临床各科的联系以及加强业务学习。