帕罗西汀联合丁螺环酮治疗女性广泛性焦虑症对照观察

帕罗西汀是一种高选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂,能有效的抑制5-HT再摄取,增加突触间隙的含量而提高情绪,缓解焦虑抑郁症状。     

抑郁症治疗药物研究新进展

目前临床应用的抗抑郁药可以分为以下几类：单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)、三环类抗抑郁剂(TCAs)、选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs)、去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(NRIs)、5-HT／NE再摄取抑制剂(SNRIs)、NE和特异性5-HT能抗抑郁剂(NaSSA)等。     

度洛西汀缓解强迫症临床症状的效果分析

正强迫症(obsessive compulsive disorder,OCD)表现为反复出现强迫观念和强迫行为,一线治疗手段包括5-羟色胺再摄取抑制剂(serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)和行为疗法[1]。近年来,研究表明5-羟色胺(serotonin,5-HT)和去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)在OCD的发病中占有重要地位,5-HT/NE再摄取抑制剂(serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors,SNRIs)逐渐用于临床治疗[2]。文拉法辛和度洛西汀是代表性SNRIs,具有独特的NE、5-HT和多巴胺受体选择性再摄取抑制的特点,     

抗抑郁症药物不良反应及药物相互作用

目前抗抑郁症药物主要有单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、三环类(TCAs)、可逆性单胺氧化酶A抑制剂(RIMA)、选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)、选择性去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(NARI)、5-HT和NE再摄取抑制剂(SNRI)及NE能和特异性5-HT能抑制剂(NaSSA)。对上述几类药物的不良反应及药物之间相互作用作以介绍。     

对惊恐障碍者采用认知与帕罗西汀治疗

惊恐障碍是临床常见的一种焦虑障碍,其中1/3可以全部治愈,1/2留下轻微症状,仅20%病情不变。目前药物治疗是主要的对症治疗手段,5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂是当前治疗惊恐障碍的一线药物,帕罗西汀(赛乐特)是高度选择性5-HT再摄取抑制剂,他具有特异性抑制脑神经的5-HT再摄取有关,惊恐障碍抑郁症仍被研究认为是脑内5-HT代谢紊乱所致,帕罗西汀对惊恐障碍疗效明显。     

新型抗抑郁药物研究进展

抗抑郁药物的开发研究近年来有了很大进展，第一代抗抑郁药物的药理机制为抑制5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)受体再摄取，第二代抗抑郁药物以选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)为先导。SSRI是根据其药理特性特别设计的单一药理作用药物，其疗效与以往三环类抗抑郁药     

抑郁症致病相关基因的遗传学研究

抑郁症(depression)是一类常见精神性疾病,具有高发病、高复发、高致残和高自杀率的特点,其发病机理目前尚未阐明。经典的遗传学研究证实,抑郁症的发病有家族聚集现象,遗传因素在其中起重要作用,可能与多个致病基因相关;但该病又具有复杂的表型性状,是潜在的患病风险基因和环境及其它非遗传因素共同作用的结果,因而表型与基因型可能不一致。从目前研究来看,可能影响抑郁症分子生物行为的候选基因位点相当多,包括神经递质转运蛋白和合成代谢酶、各种受体亚型及细胞内信号转导系统等。本文拟对目前抑郁症发病相关候选基因的研究进展进行综述。1抑郁症发病相关候选基因1.1五羟色胺转运蛋白(5-HTT)基因5-羟色胺(5-HT)系统参与情绪、心境、应激等方面的调节,其功能的改变和神经传递异常与抑郁症等精神性疾病发病相关。突触间隙5-HT水平改变及5-HT受体亚型功能的失调则有可能参与抑郁症的发病[1]。5-HTT位于突触前膜,能够对突触间隙的5-HT进行再摄取,改变突触间隙5-HT水平,调节突触后受体介导信号,及下游中枢5-HT系统和外周5-HT效应。人类5-HTT基因位于17q11.1-12,其5’端启动子区有一个长为44个碱基对的缺...     

西酞普兰临床应用现状

西酞普兰是一种新型5 羟色胺(5 HT)再摄取抑制剂(SSRIs),对5 HT再摄取抑制的相对选择性在同类药物中最高,其作用机制主要是选择性抑制突触前膜吸收突触间隙的5 HT,从而使其在突触间隙的浓度增加,达到抗抑郁、改善情绪的效应,是治疗首发抑郁症的一线药物[1].本文对西酞普兰在临床应用现状.     

帕罗西汀治疗抑郁症120例

在抗抑郁药中,选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(简称SSRI),包括帕罗西汀、氟西汀、舍曲林等是新型抗抑郁药的典型代表,其中以帕罗西汀最具代表性。     

万拉法新与氟西汀治疗抑郁症对照研究

万拉法新是一种新型抗抑郁药,为选择性5羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(SNRI),为观察其疗效和不良反应,笔者采用国产万法拉新治疗抑郁症患者,现报告如下.     

帕金森病伴抑郁的诊治分析

抑郁是帕金森病患者常见的精神症状,是影响帕金森病患者生活质量、增加致残率的重要因素.然而,由于重叠症状的存在以及认知功能的损害,对帕金森病伴抑郁做出正确的诊断还存在一定的困难,一些抑郁量表已被用来帮助诊断.三环类抗抑郁药以及新一代抗抑郁药,包括5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂,5-HT、去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂,选择性NE再摄取抑制剂已被用于改善帕金森病患者的抑郁症状并显示出一定的疗效,多巴胺受体激动剂也具有一定的抗抑郁作用.     

帕罗西汀治疗强迫障碍疗效分析

帕罗西汀是一种高选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂，能有效的抑制5-HT的再摄取，增加突出间隙的含量而提高情绪，能有效缓解抑郁焦虑症状。其治疗强迫障碍的报道较少见。为此，我们应用帕罗西汀治疗强迫障碍进行了治疗前后观察，现报告如下。     

舍曲林临床应用现状

盐酸舍曲林是1992年推出的新型高选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRIs),对5-HT的选择性最高,是氟西汀的8倍,氯米帕明的19倍,丙米嗪、阿米替林等的100倍以上[1],且不增强儿茶酚类神经介质的活性,对胆碱能、多巴胺(DA)、肾上腺素、组胺受体均无亲和性.     

曲唑酮在非抑郁症领域中的应用

曲唑酮（Trazodone）为三唑吡啶衍生物,口服易吸收,在肝脏代谢,蛋白结合率为89%~95%,半衰期为5~9 h。与其他抗抑郁药不同的是,它不抑制外周去甲肾上腺素（NE）的再摄取,而是通过阻滞突触α2受体增加NE的释放。此外,它还能阻滞突触后5-HT2A受体,其代谢产物具有激动5-HT1、5-HT1B、5-HT1C及5-HT1D等受体的作用。     

1例5-羟色胺综合征的护理

5-羟色胺综合征(SS)是一种由于药物及其相互作用产生中枢和外周神经系统细胞突触间隙5-羟色胺(5-HT)递质浓度过多所致的药物不良反应综合征[1]。表现为中枢和外周5-HT能神经元过度兴奋,从而导致意识改变,植物神经紊乱和神经-肌肉功能障碍三联征[2]。现将我科收治1例应用氯丙咪嗪及氟西汀治疗强迫症出现SS护     

米氮平在精神药物不良反应中的应用进展

米氮平(Mirtazapine)是一种去甲肾上腺素(NE)和特异性5-羟色胺(5-HT)能抗抑郁剂,近年来,被应用于多种精神药物不良反应的治疗。本文对米氮平在抗精神病药物所致静坐不能、选择性5-HT再摄取抑制剂所致抗利尿激素不适当分泌综合征、多汗症、恶心、呕吐、尿潴留、帕罗西汀所致高催乳素血症乳溢、精神药物所致性功能障碍、氯氮平所致流涎、协助苯二氮类药物戒断中的应用情况作一综述。     

路尤泰与帕罗西汀治疗中、轻度抑郁症的对照研究

近年来,5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂已在临床上得到广泛的应用,同时各种新型的抗抑郁药物不断得到开发和应用。圣·约翰草提取物(neurostau,路尤泰)是近年来应用临床的一种新型抗抑郁药,因其副反应轻、耐受性好、毒性小、安全性高,而得到临床医生的认可。     

5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗非典型性牙痛的临床效果

目的:评价5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)和去甲肾上腺素(norepinephrine, NE)再摄取抑制剂治疗非典型性牙痛的效果及副作用。方法:回顾分析22例非典型性牙痛病人接受5-HT和NE再摄取抑制剂(度洛西汀或文拉法辛)治疗后1周、2周、1月、2月末疼痛数字评分(numeric ratingscales, NRS)、汉密尔顿抑郁评分(hamilton depression scale, HAMD)、汉密尔顿焦虑评分(hamilton anxi-ety scale, HAMA)及副作用发生情况。结果:22例非典型性牙痛病人中12例接受度洛西汀、10例接受文拉法辛治疗。治疗1周末NRS、HAMD及HAMA评分即明显低于治疗前(P <0.01),治疗后2周、1月、2月末进一步降低(P <0.01),治疗过程中无严重的副作用发生。结论:5-HT和NE再摄取抑制剂对非典型性牙痛病人的疼痛和抑郁焦虑的状态有明显改善的作用。     

抗抑郁药的合理选用

目的：为临床合理选用及使用抗抑郁药提供资料。方法：分类分析各种抗抑郁药的药理作用和特点。结果：抗抑郁药的副作用和不良反应的轻重高低和药物药理作用的选择性高低关系密切，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂由于选择性高，在疗效相当的情况下，副作用和不良反应少而轻微。结论：选择抗抑郁药时应首选选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其次是去甲肾上腺索能和5-HT能再摄取抑制剂、三环类和四环类抗抑郁剂，单胺氧化酶抑翩剂只应在其它药物治疗无效的情况下选用。     

路尤泰与帕罗西汀治疗中、轻度抑郁症的对照研究

近年来，5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂已在临床上得到广泛的应用，同时各种新型的抗抑郁药物不断得到开发和应用。圣&;#183;约翰草提取物(neurostau，路尤泰)是近年来应用临床的一种新型抗抑郁药，因其副反应轻、耐受性好、毒性小、安全性高，而得到临床医生的认可。