复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗，治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果治疗组总有效率为90．0％，明显高于对照组53．3％．且治疗组紫癍性肾炎（HSPN）发生率（10．0％）明显低于对照组（36．7％），P均〈0．01。结论复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效，减少肾损害，促进患儿病情康复。     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床研究

目的探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗，治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗，观察临床效果。结果治疗组总有效率为90．00％，明显高于对照组（53．3％）。结论复方丹参加西咪替丁能提高HSP，患儿疗效，改善其免疫功能。     

纳洛酮联合复方丹参治疗急性高原脑水肿的临床观察

目的：总结采用纳洛酮联合复方丹参治疗急性高原脑水肿的疗效和经验。方法：将68例急性高原脑水肿的患者随机分成两组，治疗组36例，对照组32例，治疗组在综合治疗基础上加用纳洛酮与常规用药治疗组进行比较对照。结果：纳洛酮联合复丹参治疗组（总有效率86．1％），明显高于对照组（总有效率65．6％），无不良反应。结论：纳洛酮联合复方丹参治疗急性高原脑水肿疗效可靠，作用迅速，使用方便，具有明显的催醒效果，能显著提高抢救成功率，降低病死率。     

神经节阻滞治疗妊娠高血压综合征并视力障碍效果观察

目的：观察星状神经节阻滞（SGB）治疗妊娠高血压综合征并发视力障碍的疗效。方法：将妊娠高血压综合征并发视力障碍32例，随机分为常规治疗组（对照组）和SGB组（观察组），每组各16例，27眼。对照组给予复方丹参注射液＋山莨菪碱注射液＋维生素C注射液静脉滴注。观察组在常规治疗基础上，加用星状神经节阻滞治疗。结果：两组在治疗当天眼底均无明显变化，治疗第2天，观察组恢复正常眼数明显多于对照组（P〈0．05），治疗7天后，观察组均恢复正常，疗效明显优于对照组（P％0．05）。结论：在常规治疗基础上加用SGB，可明显减少妊娠高血压综合征视力障碍时间，提高产褥期产妇生活质量，预防永久性视功能损害。     

复方丹参注射液联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的：探讨复方丹参注射液联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变（DNP）的疗效。方法：对我院2005年8月至2007年12月收治的糖尿病周围神经病变（DNP）100例患者，随机分为治疗组50例，对照组50例。治疗组采用复方丹参注射液加弥可保，对照组单用弥可保。结果：治疗组总有效率92％，明显高于对照组的60％。结论：复方丹参注射液联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变（DNP），优于单用弥可保治疗。     

金纳多治疗缺血性心肌病疗效观察

目的：观察金纳多注射液治疗缺血性心肌病（ICM）的疗效。方法：选择ICM128例，随机分为金纳多组（观察组）68例和复方丹参组（对照组）60例，观察1个疗程前后的症状、心电图、心功能、血液流变学、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL—C）、肝肾功能和血尿常规的变化情况。结果：观察组总有效率91．2％，对照组总有效率75．8％，两组比较差异显著（P〈0．05）。结论：金纳多注射液治疗ICM的疗效，明显优于复方丹参注射液，疗效确切，不良反应少。     

黄芪注射液加复方丹参注射液治疗102例冠心病的临床疗效观察

目的：探讨黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病的效果,探讨冠心病的合理药物治疗方案。方法选择住院治疗的204例冠心病患者作为研究病例,其中单纯应用复方丹参注射液治疗的102例患者作为对照组,另外加用黄芪注射液治疗的102例患者作为研究组,对比分析两组的治疗效果。结果研究组心电图有效率（82.35％）、中医症状有效率（88.24％）显著高于对照组（69.61％和72.55％）,P均＜0.05,存在明显差异。结论黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病的临床疗效明显改善,是冠心病较为安全有效的中药治疗方案。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法将84例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组42例,治疗组在化疗的基础上加用复方苦参注射液静滴：对照组单纯化疗。2个疗程后评价疗效及毒副反应。结果治疗组与对照组相比,在KPS评分提高率（59．5％VS35．7％）、疾病进展率（19．0％vs40．1％）及化疗毒副反应方面均有明显改善（P〈0．05）;治疗组近期有效率为45．2％,对照组为38．1％,二者无显著性差异（P〉0．05）。结论复方苦参注射液联合化疗能明显提高患者的KPS评分,减轻化疗毒副反应,提高生活质量及延缓疾病进展：     

盐酸纳洛酮注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察纳洛酮治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法 将确诊的112例急性脑梗死患，随机分为低分子右旋糖酐加复方丹参注射液对照组54例，低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml iv,qd,14d 一疗程。纳洛酮治疗组58例在对照组治疗基础上，用纳洛酮2.0加入生理氯化钠溶液500ml中iv,bid疗程同对照组。结果 治疗组58例，基本治愈18例，显进步23例，进步13例，无效或恶4例，总有效率为93．1％。对照组54例，基本治愈10例，显进步18例，进步15例，无效或恶化11例，总有效率为79．6％。两组比较有显性差异（P＜0．05），并未发现不良反应。结论 纳洛酮治疗急性脑梗死效果显，疗效确切，无副作用。     

间苯三酚治疗腹型过敏性紫癜腹痛的疗效观察

目的：探讨间苯三酚治疗腹型过敏性紫癜患儿腹痛的疗效和安全性。方法60例腹型过敏性紫癜患儿随机分成治疗组（n＝30）和对照组（n＝30）,分别给予间苯三酚40 mg和山莨菪碱0．2 mg／kg静脉滴注,观察两组治疗后的临床效果和用药后的不良反应。结果治疗组的总有效率87（％）、用药6 h后复发率23（％）,不良反应发生率10（％）;对照组总有效率73（％）,用药6h后复发率37（％）,不良反应发生率27（％）。两组患者在腹痛缓解效率、复发率和不良反应发生率方面的对比具有统计学意义（ P＜0．05）。结论间苯三酚治疗过敏性紫癜腹痛安全有效,值得临床推广。     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病23例疗效观察

目的：观察复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：46例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用复方丹参注射液2 mL/kg静脉滴注,1次/f,对照组仅予常规治疗。两组均10 d为一个疗程。结果：复方丹参治疗组合对照组,总有效率分别为87.4%和73.5%,两组比较差异有统计学意义（χ2=10.45,P〈0.05）。结论：复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,相对安全。     

金纳多注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察金纳多注射液治疗心绞痛的临床疗效。方法:选择心绞痛患者126例,随机分为金纳多注射液(治疗组)64例和复方丹参注射液(对照组)62例进行临床观察。结果:治疗组总有效率93．75％,对照组总有效率75．80％,两组总有效率差异有显著性(P<0．05)。结论:金纳多注射液治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于复方丹参注射液。     

通心络胶囊治疗椎-基动脉供血不足30例的临床分析

目的：观察通心络胶囊治疗椎-基动脉不足（VBI）的临床疗效。方法：60例VBI患者被随机分为通心络胶囊组与对照组，通心络胶囊组口服通心络胶囊、低分子右旋糖酐、复方丹参注射液静滴，对照组使用低分子右旋糖酐，复方丹参注射液静滴，疗程14天。结果：通心络胶囊组有效率为93．3％，对照组有效率76．6％，两组差异显著（P〈0．01）。结论：通心络胶囊组可以显著改善VBI的临床症状且无毒副作用。     

美敏伪麻液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染症状的疗效。方法将206例患儿按就诊先后随机分为观察组和对照组各103例，两组患儿均予利巴韦林颗粒治疗，观察组加用美敏伪麻溶夜口服，对照组加用复方甘草口服溶液及氯苯那敏片口服，观察两组患儿咳嗽、鼻塞、流涕症状消失时间。结果观察组咳嗽、鼻塞、流涕消失平均时间均明显短于对照组，具有显著性差异（P〈0．01）。结论美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染症状疗效肯定。     

复方丹参滴丸在充血性心力衰竭治疗中的应用

目的：探讨复方丹参滴丸在充血性心力衰竭常规治疗中的作用。方法：54例充血性心务衰竭患随机分为两组：复方丹参滴丸合用组和常规治疗对照组,两组均合理应用强心,利尿,扩血管常规治疗药品,复方丹参滴丸合用组,每次10粒,tid,po,4周为一个疗程,观察临床疗效,并用彩色色普勒超声技术测定治疗前后的血流动力学参数。结果：复方丹参滴丸合用组总有效率为92．9％,常规治疗对照组总有效率为92．3％,治疗后复方丹参滴丸合用组和常规对照组的CO,SV,EF均明显增加（组内相比P＜0．01）,但两组间相比无显性差异（P＞0．05）,治疗后复方丹参滴丸合用组VE增加,VA下降,E／A比值增加,与常规治疗对照组相比,有非常显性差异（P＜0．01）,结论：常规加复方丹参滴丸治疗充血性心力衰竭有良好的疗效,使心输出量增加,左室舒张功能明显改善,因而更适宜舒张功能不全的心力衰竭治疗。     

降纤酶治疗脑梗塞168例临床研究

目的：探讨降纤酶治疗脑梗塞的疗效及副作用。方法；选择脑梗塞患168例，应用降纤酶10u静脉点滴3天，并用5％低分子右旋糖酐＋复方丹参静脉点滴14天的128例脑梗塞患作对照探讨。结果：治疗组疗效明显高于对照组（P＜0．01）；发病24h内用药的疗效显高于24h后用药组（P＜0．01）；且疗效不受年龄影响。结论：常规剂量降纤酶治疗脑梗塞能改善临床症状，降低致残率，且副作用小，安全度高，值得临床推广应用。     

多巴胺、酚妥拉明、复方丹参治疗肺心病心衰临床分析

目的：分析多巴胺、酚妥拉明与复方丹参治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法选取收治的54例肺心病心力衰竭患者为研究对象,随机将其分为两组,各27例,对照组患者给予吸氧、强心、利尿、平喘等基础治疗,观察组患者在对照组基础上加以多巴胺、酚妥拉明及复方丹参治疗,对两组治疗效果及不良反应进行比较。结果观察组治疗显效14例（51.85％）,好转11例（40.74％）,总有效率92.59％;对照组治疗显效8例（29.63％）,好转9例（33.33％）,总有效率62.96％,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05。结论多巴胺、酚妥拉明联合复方丹参治疗肺心病心衰效果明确,能有效改善患者血流动力动力学指标,不良反应少。     

硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的有效性和安全性分析

目的探讨硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的有效性及安全性。方法将72例心绞痛患者随机均分为实验组和对照组,对照组采用硝酸甘油治疗,实验组采用丹参川芎嗪联合硝酸甘油治疗,比较两组的心电图改善情况与临床疗效、治疗前后心绞痛持续时间、发作次数及不良反应发生率。结果两组心电图疗效及临床疗效总有效率比较均有显著性差异（P〈0．05）;相比于对照组,实验组治疗后心绞痛持续时间及发作次数明显缩短,比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组不良反应发生率为5．56％;对照组为16．67％,两组不良反应发生率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论采用硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛具有很好的疗效,其安全性高。     

中药离子导入加理疗治疗飞行员颈椎病疗效观察

目的：观察中药离子导入加理疗，治疗飞行员神经根型颈椎病的疗效。方法：选择飞行员神经根型颈椎病98例，随机分为观察组50例及对照组48例。观察组采用中药离子导入及牵引、中频理疗等治疗；对照组除药垫不加中药外，其余治疗均同观察组。结果：观察组治愈14例（28．0％），显效17例（34．0％），有效13例（26．0％），无效6例（12．0％），总有效率88．0％；对照组治愈9例（18．89／5），显效14例（29．2％），有效10例（20．8％），无效15例（31．2％），总有效率68．8％。两组比较，差异非常显著（P〈0．01）。结论：中药离子导入加理疗治疗飞行员神经根型颈椎病，疗效满意。     

复方苦参注射液在食管癌放疗中的临床效果观察

目的观察分析复方苦参注射液在食管癌放疗中应用的疗效及降低急性放疗副反应的情况。方法对我科住院的67例食管癌患者资料进行回顾性分析,病人分为观察组和对照组两组,对照组行单纯放疗,总剂量DT60-66Gy／30-33次／6-7w,2．0Gy／次／d。观察组在放疗的同时,加用复方苦参注射液静脉滴注治疗。结果放疗结束时以食管吞钡X线造影片判断疗效,观察组和对照组的有效率分别为94．3％,81．3％（X^2=1．60,P〉0．05）,差异无统计学意义;观察组生存质量改善率优于对照组（P〈0．01）;观察组放射性食管炎及放射性气管炎发生率低于对照组（P〈0．05）。结论食管癌放疗的同时加用复方苦参注射液治疗,虽不能明显提高疗效,但可以减少急性放疗副反应。改善患者的一般状况。