肠宁方对大肠癌术后化疗患者舌象的影响

目的:探讨肠宁方对大肠癌根治术后化疗患者舌象的影响。方法:100例大肠癌根治术后患者随机分为治疗组(n=50)和对照组(n=50),治疗组采用肠宁方联合化疗治疗,对照组单纯采用化疗治疗。比较两组患者治疗前后舌象的变化。结果:治疗后,对照组患者的舌色呈淡红转红、紫的趋势(P<0.05),苔色呈白转黄的趋势(P<0.05),而治疗组患者的舌色、苔色较治疗前无显著变化(P>0.05);此外,治疗组患者的舌苔厚薄指数较治疗前明显降低(P<0.01),对照组患者的舌苔厚薄指数略有增加,但与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠宁方治疗对大肠癌术后化疗患者舌象的变化具有一定的影响。     

进展期胃癌术中区域性植入氟尿嘧啶缓释剂预防术后复发和转移的临床研究

目的:探讨进展期胃癌术中区域性缓释化疗对术后复发和转移的影响。方法:对行胃癌根治切除术的144例患者随机分为治疗组(68例)和对照组(76例),治疗组于根治术后在腹腔内给予缓释氟尿嘧啶植入剂800 mg区域化疗;对照组仅于关腹前蒸馏水常规冲洗腹腔后关腹。术后化疗方案同治疗组。结果:治疗组吻合口复发率及临近脏器复发率均低于对照组(P均<0.05),术后肝转移率治疗组显著低于对照组(P<0.05),3年生存率高于对照组(P<0.05)。结论:胃癌根治术中区域性植入缓释氟尿嘧啶可降低术后肿瘤局部复发,并提高术后生存率。     

大肠癌术后腹腔和静脉双路化疗的临床研究

目的:研究大肠癌术后腹腔灌注化疗联合静脉化疗的疗效和毒副反应。方法:40例大肠癌术后患者随机分为两组,双路化疗组行DDP腹腔灌注化疗联合LV/5-FU方案静脉化疗,静脉化疗组选择LV/5-FU+DDP方案。结果:双路化疗组2a生存率87.50﹪,3a生存率78.29﹪,均高于静脉化疗组的75.00﹪、62.50﹪(P<0.05);双路化疗组3a腹腔复发率16.67﹪,3a肝转移率20.83﹪,均低于静脉化疗组的50.00﹪、56.25﹪(P<0.05);毒副反应亦低于静脉化疗组(P<0.05)。结论:腹腔和静脉双路化疗是预防大肠癌根治术后腹腔局部复发和肝转移的有效方法,并能延长患者的生存时间。     

新辅助化疗联合根治术在宫颈癌患者中的疗效观察及对生存率的影响研究

目的:探讨新辅助化疗联合根治术在宫颈癌患者中的疗效观察及对生存率的影响。方法:选择2010年4月—2017年6月入院治疗的宫颈癌患者260例,随机数字表分为对照组(n=130)和观察组(n=130)。对照组采用宫颈癌根治术治疗,观察组在对照组基础上联合新辅助化疗,治疗完毕后对患者效果进行评估。参考美国RECIST1.1肿瘤客观疗效评价标准从完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病进展(PD)、疾病稳定(SD)对两组疗效率进行评估;记录两组手术时间、住院、膀胱功能恢复时间、术中出血量及术后体力状况评分;治疗完毕后对患者进行1～8年随访,记录并统计两组治疗后1年、4年、8年生存率,比较两组临床疗效及对生存率的影响。结果:观察组新辅助化疗联合根治术后疗效率高于对照组(P<0.05);观察组手术时间、术中出血量、住院、膀胱功能恢复时间及术后体力状况评分均短(少)于对照组(P<0.05);观察组治疗后1年、4年生存率均高于对照组(P<0.05)。结论:宫颈癌根治术前进行新辅助化疗有助于提高宫颈癌患者临床疗效,减轻手术创伤,提高患者生存率,值得推广应用。     

直肠癌根治术后联合化疗对患者生存率及预后的影响

目的探讨直肠癌根治术联合化疗对患者生存率及预后的影响。方法回顾性分析2007年8月-2012年8月72例直肠癌患者的临床资料,将其随机分为对照组与观察组,各为36例。对照组给予单纯的根治术治疗,观察组给予根治术联合化疗(FOLFOX 4)进行治疗,比较两组患者2、3、5年的生存率及两组患者治疗后的生存质量。结果对照组与观察组治疗后3个月的复发及转移率分别为33.33%、19.44%,2组存在显著的统计学差异(P<0.01);对照组2、3、5年的生存率分别为86.11%、72.22%、55.56%,观察组2、3、5年的生存率分别为94.44%、88.89%、75.00%,两组存在统计学差异(P<0.05);根据患者生存质量评价标准,对照组与观察组患者治疗后的生存质量总得分分别为(108±5)、(133±8)分,2组存在统计学差异(P<0.05)。结论根治术联合化疗(FOLFOX 4)治疗直肠癌能显著提高患者的5年生存率,且能够提高患者疗后生存质量,应加以推广应用。     

丙谷胺对大肠癌患者预后的影响

目的 观察胃泌素受体拮抗剂丙谷胺对大肠癌术后患者预后的影响。方法 选择70例大肠癌根治术后患者,分为丙谷胺治疗组（400mg,口服,3/d,n=25)和对照组（n=45),所有患者同时予化疗,随访患者术后4年生存率及生存质量。结果 丙谷胺组患者术后4年生存率为76.0%,较对照组（55.6%)有所提高,其术后复发转移率较对照组有所下降,在DukesC和D期患者生存率及转移率可能有一定作用。大肠癌患者,特别是中晚期患者可试行丙谷胺辅助治疗。     

贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效。方法:选取92例晚期大肠癌患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组应用XELOX方案化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、生命质量及不良反应情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率(67.39%)高于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组健康状况调查简表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗晚期大肠癌患者的效果优于单用XELOX方案,能改善患者的生命质量,且安全性较高。     

卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者的效果

目的:观察卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者的效果。方法:回顾性分析2014年1月至2016年10月60例胰腺癌患者的临床资料。按治疗方案不同分为对照组(n=30,胰腺癌根治术后采用卡培他滨治疗)和观察组(n=30,胰腺癌根治术后采用卡培他滨联合替吉奥治疗),比较两组近期效果、3年累积生存率、不良反应发生率和生命质量评分。结果:治疗后,观察组近期缓解率为46.67%,高于对照组的20.00%;生命质量评分高于对照组;3年累积生存率为56.67%,高于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡培他滨联合替吉奥治疗胰腺癌根治术后患者可提高近期缓解率、生命质量评分和3年累积生存率,优于单纯卡培他滨治疗效果。     

大肠癌门静脉插管化疗预防肝转移

目的 :探讨大肠癌根治术门静脉插管 5 -Fu化疗预防肝转移的疗效。方法 :87例DukesB、C期大肠癌患者 ,随机双盲分组 :根治性切除加门静脉化疗 45例 (治疗组 )及单纯根治性切除 42例 (对照组 )。治疗组于根治术当日即以 5 -Fu 1g持续 2 4小时门静脉滴注化疗 7天 ;对照组住院期间不作辅助化疗。结果 :治疗组肝转移发生率明显低于对照组 ,DukesC期术后 3 ,5年生存率也显著高于对照组 ,DukesB ,期无明显差异。结论 :大肠癌根治术门静脉插管预防性化疗 ,可有效降低肝转移的发生率 ,提高DukesC期患者 3、5年生存率。     

高龄胃肠肿瘤患者术中腹腔区域性缓释化疗临床观察

目的:观察高龄(>70岁)胃肠肿瘤患者术中腹腔区域性缓释化疗的安全性及使用效果。方法:将56例高龄肿瘤患者分为治疗组和对照组,两组常规行肿瘤根治术。治疗组术中在瘤床和沿淋巴引流途径多点植入氟尿嘧啶缓释剂600～800 mg,对照组仅行手术治疗。观察两组不良反应、安全性及疗效。结果:两组血常规及肠功能恢复时间无差异(P>0.05),治疗组不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05)。两组均无死亡。治疗组近期转移、复发率低于对照组(P<0.05)。两组间的总体生存率及无病生存率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高龄肿瘤患者术中应用区域性缓释化疗安全可行,有一定治疗效果。     

化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床研究

目的:观察化疗配合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:选取中晚期食管癌患者54例,随机分治疗组27例,对照组27例。对照组予以GP方案化疗,治疗组在对照组基础上加服培正散结通膈汤,6个疗程后观察两组临床疗效、吞咽困难缓解情况,评价不良反应。结果:治疗后治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组吞咽困难缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生情况低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合培正散结通膈汤治疗中晚期食管癌临床疗效显著,可降低化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。     

益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将40例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组20例,给予益肺方加减联合化疗治疗,对照组20例,给予单纯化疗治疗。21天为1周期,共2周期。结果:治疗组在临床症状、生活质量、毒副反应等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺方加化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌有效。     

温胆汤防治化疗致恶心呕吐40例

[目的]观察温胆汤防治化疗所致恶心、呕吐消化道反应的疗效。[方法]患者随机分两组,治疗组40例用温胆汤联合化疗方案;对照组40例,用化疗方案的同时给予盐酸恩丹西酮注射液。[结果]治疗组比对照组在恶心、呕吐消化道反应明显少（P〈0.05）。[结论]温胆汤可减少肿瘤患者化疗的消化道反应。     

益气除痰养阴方治疗Ⅳ期肺鳞癌的客观有效率及其对化疗毒副作用和肿瘤无进展生存期的影响研究

目的　探讨益气除痰养阴方治疗Ⅳ期肺鳞癌的客观有效率及其对化疗毒副作用、肿瘤无进展生存期（PFS）的影响。方法　选择2013年8月—2016年9月在广西中医药大学第一附属医院肿瘤科住院的Ⅳ期肺鳞癌患者79例,采用随机数字表法分为治疗组40例、对照组39例。治疗组接受化疗（GP方案）联合益气除痰养阴方治疗,对照组行GP方案化疗。两组患者均化疗4~6个周期,比较两组患者的客观有效率、化疗毒副作用、肿瘤PFS。结果　两组患者客观有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗组恶心、呕吐及粒细胞降低程度轻于对照组（P<0.05）。两组肿瘤PFS生存曲线比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论　益气除痰养阴方不能提高Ⅳ期肺鳞癌患者的客观有效率,但能减轻化疗毒副作用,延长患者肿瘤PFS。     

藤龙补中汤对晚期大肠癌患者调节性T细胞作用临床研究

目的大肠癌是全球常见恶性肿瘤;调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)是一群免疫负调控细胞,参与大肠癌的发病,与大肠癌预后直接相关。藤龙补中汤是以解毒健脾立法的中药复方,细胞与动物模型研究显示藤龙补中汤可以促大肠癌细胞凋亡、细胞衰老,增强化疗对大肠癌的疗效。本研究观察了藤龙补中汤对晚期大肠癌患者Tregs的作用。方法晚期大肠癌患者随机分为对照组及治疗组,分别给化疗或藤龙补中汤联合化疗治疗;观察患者治疗前后Tregs细胞及相关细胞因子变化。流式细胞仪检测Tregs细胞,酶联免疫吸附实验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测细胞因子。结果治疗组治疗后调节性T细胞及白介素-10(Interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)水平显著降低(P0.01),与对照组比较差异显著(P0.01)。结论藤龙补中汤可以降低晚期大肠癌患者Tregs细胞数量,以相关细胞因子IL-10、TGF-β水平。     

益气通络解毒方对晚期结直肠癌化学治疗患者的增效减毒作用

目的 探讨益气通络解毒方联合化学疗法治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法 将124例转移性结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组62例,观察组患者采用益气通络解毒方联合化学治疗,对照组采用单纯化学治疗。结果 观察组患者实体瘤疗效明显优于对照组（P＜0.05）,观察组患者骨髓抑制及恶心呕吐分级较对照组明显减轻（P＜0.05）。结论 益气通络解毒方可提高晚期结直肠癌的疗效,减轻化学治疗引起的骨髓抑制和消化道不良反应。     

苦参桂花汤联合介入化疗治疗晚期结肠癌及其对CCSA2和survivin表达的影响

目的：探讨苦参桂花汤联合介入化疗治疗晚期结肠癌的临床效果及其对肿瘤标志物结肠癌特异性抗原2（CCSA2）和生存素（survivin）表达的影响。方法：选取2015年3月至2017年3月诸暨市人民医院就诊的62例晚期结肠癌患者,随机分为观察组（n=31）与对照组（n=31）,2组均采用介入化疗方案,观察组在此基础上再给予苦参桂花汤辨证加减,连续观察8周。评价2组患者中医症候的改善情况,以及生活质量评分变化,记录患者的不良反应与生存率,同时检测2组患者肠镜活检肿瘤标志物CCSA2和survivin的表达。结果：经治疗后观察组的中医症候改善情况、总有效率与生活质量评分均优于对照组（P＜0.05）,观察组的不良反应发生频次更少,生存率更高（P＜0.05）,且经治疗后实验组CCSA2及survivin表达水平均显著降低。结论：苦参桂花汤联合介入化疗治疗晚期结肠癌能够有效改善患者的中医症状,提高患者的生活质量与生存率,显著降低不良反应的发生率,同时抑制肿瘤标志物CCSA2及survivin的表达。     

腹腔镜手术联合新辅助化疗在结直肠癌治疗中的作用

目的:探讨腹腔镜手术联合新辅助化疗在结直肠癌治疗中的作用。方法:将94例结直肠癌患者分为对照组与实验组,每组各47例。对照组行腹腔镜直肠癌切除术加术后化疗,实验组在此基础上加术前新辅助化疗。结果:治疗后,实验组肿瘤直径、淋巴结转移分期及保肛率等疗效明显优于对照组(P<0.05),体力状态评分、功能状态评分均优于对照组(P<0.05)。实验组生存改善率为74.47%,明显高于对照组的51.06%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组中位生存期、无疾病进展生存期明显长于对照组(P<0.05),但术后并发症总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:腹腔镜手术联合新辅助化疗可有效改善结直肠癌患者的体力状况与功能状态,且3年生存率较高,可作为结直肠癌的理想治疗手段。     

扶正解毒方对原发性非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:观察扶正解毒方对原发性非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药组、化疗组及中药加化疗组。中药组治以扶正解毒方,化疗组以NP或GP方案治疗,中药加化疗组予以扶正解毒方和化疗,治疗时间均为8周。以卡氏评分和QLQ-C30量表为工具评价扶正解毒方对肺癌患者生存质量的影响。结果:中药组、中药加化疗组卡氏评分增加稳定率分别为90%、85%,化疗组为75%,中药组疗效优于化疗组(P<0.05);中药组治疗后QLQ-C30量表中躯体功能、角色功能、情绪功能、疲倦、疼痛、呼吸困难、食欲丧失、大便异常情况等维度计分较治疗前下降,总健康状况计分升高(P<0.05,P<0.01);中药加化疗组治疗后情绪功能计分明显下降(P<0.01),疲倦、恶心呕吐、经济计分明显上升(P<0.01),且情绪功能计分下降与化疗组相比差异显著(P<0.01);化疗组治疗后躯体功能、角色功能等维度,以及疲倦、恶心呕吐等计分均较治疗前上升(P<0.05或P<0.01)。结论:扶正解毒方能够明显提高非小细胞肺癌患者生存质量。