反相高效液相色谱法测定溃结灌肠液中没食子酸和绿原酸的含量

用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:二甲基甲酰胺:水(5:1:25:169),甲醇:冰醋酸:水(15:2:83)为流动相测定溃结灌肠液中主要有效成分没食子酸和绿原酸的含量,结果提示:溃结灌肠液中没食子酸含量为0.14～0.21％,绿原酸含量1.30～1.41％,没食子酸回收率为99.82％,变异系数为1.65％,绿原酸含量为99.51％,变异系数为1.05％。     

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关于本刊2021年第1期文章更正:1.30页DOI更正为:DOI:10.19803/j.1672-8629.2021.01.06;38页DOI更正为:DOI:10.19803/j.1672-8629.2021.01.07;43页DOI更正为:DOI:10.19803/j.1672-8629.2021.01.08;47页DOI更正为:DOI:10.19803/j.1672-8629.2021.01.09;2.文章“几种常用药物联用计算方法的数学瑕疵和一带一线模型法的解决方案”第12页更正为。     

β-环糊精包合当归、薄荷挥发油的工艺研究

目的:探讨β-环糊精包合当归、薄荷挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交实验法优选包合工艺,再以挥发油包合率为评价指标。结果:优选出包合工艺条件为:β-环糊精:挥发油为6:0.5,包合温度为60℃,包合时间为3h。结论:挥发油包合工艺合理可行。     

正交试验优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺

目的:优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺。方法:以乙醚注入法制备川芎嗪脂质体,采用正交试验,以包封率为指标,以药物与大豆卵磷脂用量比、PBS缓冲液的pH值、胆固醇与大豆卵磷脂用量比、乙醚与PBS缓冲液用量比为考察因素,优选制备工艺。结果:最佳工艺条件为药物:大豆卵磷脂为1:12,PBS缓冲液pH为7.5,胆固醇:大豆卵磷脂为1:2,乙醚:PBS缓冲液为1:2。结论:该制备工艺可行、稳定、重现性好,可为工业化生产提供理论依据。     

壳聚糖硫酸盐催化合成环扁桃酯

以扁桃酸和3,3,5-三甲基环己醇为原料,甲苯为溶剂,壳聚糖硫酸盐为催化剂制得环扁桃酯,最佳反应条件为:扁桃酸、3,3,5-三甲基环己醇、甲苯和壳聚糖硫酸盐投料比为1:1:2.86:9.1(mol:mol:mol:g),反应时间8h,收率约84%.     

正交试验法优选欣脑泰滴丸的成型工艺

目的:确定欣脑泰滴丸成型工艺.方法:以滴丸的硬度,外观,黏连为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件.结果:确定工艺为:药物与基质比例为1:3,PEG4000与PEG6000比例为1:1,料温85℃,滴距为5cm.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合滴丸质量标准.     

姜黄提取物PLA-PEG-PLA微球的制备

目的:优选姜黄提取物PLA-PEG-PLA微球的最佳制备工艺.方法:以PLA-PEG-PLA为材料,将姜黄素提取物微球化,通过单因素考察法,优选出最佳处方备工艺.结果:微囊的最佳处方工艺为:乳化剂含量为0.5%.转速为1000 rmp,丙酮与二氯甲烷的比例为2:1,药物和聚合物的最佳配比为1:3.结论:根据最佳工艺制出...     

龙葵提取物凝胶微粒的制备工艺研究

目的:采用超速离心法测定了凝胶微粒对澳洲茄胺的包封率,并以包封率为指标,用正交实验设计优选处方及工艺。方法:离心条件:转速为30000r/min;离心时间为30min。结果:通过正交设计筛选出最优处方组成:海藻酸纳浓度为1.5%,海藻酸钠与药物的比例为1:2,氯化钙浓度为0.1mol/L。结论:本方法操作简便,制备条件温和,收率高。     

当归妇康胶囊剂成型工艺的研究

目的:确定当归妇康胶囊剂成型工艺条件.方法:考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响;以颗粒的流动性与吸湿性为指标,用单因素法优选制粒工艺条件.结果:最佳制粒工艺条件为:浸膏粉(药材提取物:淀粉=5:2)与微晶纤维素按7:1的比例混匀,以95%乙醇为润湿剂制软材,醇用量为浸膏粉的5%.结论:成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为65%.     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法.     

HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中两种成分的含量

目的:用HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中愈创木酚磺酸钾及盐酸异丙嗪含量.方法:采用C18柱(4.6mm×250mm,5μ);流动相为乙腈:水:三乙胺(40:60:0.3)(用磷酸调节pH至4.0);检测波长为249nm.结果:平均回收率:愈创木酚磺酸钾为99.7%,RSD为1.42%;盐酸异丙嗪为99.8%,RSD为0.97%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于复方愈创木酚磺酸钾口服溶液的定量检测.     

HPLC法测定复方伸筋胶囊中大黄素的含量

目的:采用LPLC法测定复方伸筋胶囊中大黄素的含量。方法:C18色谱柱(5μm,150×4.6mm);流动相:甲醇:0.4%磷酸(85:15)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长为436nm。结果:大黄素的线性范围为5.25～105μg/ml,平均回收率为为99.2%,RSD=1.21%。结论:该方法简便、准确、可以控制其质量。     

高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定百花定喘片中橙皮苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相,检测波长283nm。结果:平均回收率为98.26%,RSD为0.89%。结论:该方法简便、准确。     

HPLC法测定腰痛片中阿魏酸的含量

目的:测定腰痛片中阿魏酸含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1)检测波长为322nm;流速为1.0ml/min。结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5)。结论:本法操作简便,结果准确,可以作为腰痛片的质量控制方法。     

水飞蓟素缓释滴丸的研制及其体外释放特性

目的:研究水飞蓟素缓释滴丸的处方和工艺,并对其体外释放特性进行了评价.方法:采用联合载体材料即聚乙二醇6000和泊洛沙姆188为速释性固体分散体载体材料,硬脂酸为缓释性骨架材料;熔融法制备水飞蓟素缓释滴丸,考察了滴丸成型的影响因素;并与市售片剂进行了释放度比较.结果:选择处方组成为水飞蓟素:聚乙二醇6000:泊洛沙姆188:硬脂酸(1:2:1:1.5);滴头直径为2.3 mm/4.1 mm,滴距为6 cm,滴速为40滴·min-1;该缓释滴丸10 h的最大累积溶出百分率可达92.5%.结论:所制得水飞蓟素缓释滴丸具有良好的缓释效果,为研发水飞蓟素新制剂提供参考.     

HPLC法测定蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量

目的:建立蒲地蓝消炎口服液中咖啡酸的含量测定方法.方法:采用ODS-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液(8:7:85);检测波长为323 nm;流速:1.0 ml·min-1.结果:咖啡酸的线性范围为0.0348～0.348μg(r=0.9999),平均回收率为97.6％ RSD为1.5％.结论:该方法易行、准确可靠,可用于蒲地蓝消炎口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定健脾平肝颗粒中芍药苷的含量

目的:为健脾平肝颗粒中芍药苷建立专属性含量测定方法。方法:采用HPLC法测定。色谱柱:YWG-C_(18),4.6mm×200mm(中科院大连化学物理研究所);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85);检测波长:230nm。结果:芍药苷的平均加样回收率为100.3％,RSD为2.0％(n=5)。结论:本法简便、快速,重复性好,为健脾平肝颗粒的质量控制和评价提供了可靠的依据。     

泽桂癃爽颗粒中挥发油包合工艺优选

目的:优选β-环糊精包合泽桂癃爽颗粒中挥发油的最佳条件。方法:采用正交试验,以挥发油的包结率作为评价包合指标。结果:最佳包合工艺为:挥发油:β-环糊精=1:9,包结温度为40℃,研磨时间为60 min。结论:该优选工艺条件合理。     

HPLC法测定通宣理肺丸中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法建立通宣理肺丸中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil C18柱,流动相为:甲醇-水-磷酸-三乙胺(47:53:0.3:0.02),流速为1.0 ml/min,检测波长为278 nm.结果:黄芩苷在0.2016～1.612 8μ范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.84%,RSD为1.42%(n=5).结论:方法操作简便,重现性好,可作为该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定小叶金钱草中槲皮素和山奈素含量的方法.方法:采用AlltimaC18(150mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水-磷酸(500:500:1)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为360nm柱温:30℃.结果: 该法线性关系良好,槲皮素平均回收率为95.42%,RSD为3.11%;山奈素平均回收率为100.5%,RSD为0.978%.结论: 该方法简便、准确、重现性好,可用于小叶金钱草的质量控制.