基于传统的中药现代化与质量评价-继承与创新

目前，评价中药材质量的传统西方模式已捉襟见肘，化学和生物指纹图谱成为保留和表达完整质量信息的可行模式，但采用指纹图谱模式表达中药的质量也有如何传承（至少是保留）中医药传统文化底蕴的问题。本文对此进行了分析探讨。     

中药质量控制与评价模式创新及发展

目的：探索出能够改善传统中药质量控制体系的更为有效的质量控制和评价方法.方法：分析现行中药质量控制及评价模式存在的缺陷,通过介绍新型的生物效价方法的有效性,创新和发展中药质量控制与评价模式.结果与结论：传统的中药质量控制和评价方法有很多缺陷,亟待改善,应用生物药价评测方法能够有效解决传统评价方法存在的问题,完善中药检测模式.     

中药配方颗粒利弊分析与建议

中药配方颗粒是运用现代制药技术将传统中药饮片提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装而成的颗粒状剂型，它保留了传统用药的特点，其性味、归经、功效与原中药饮片基本一致，同时具有运用灵活、携带方便、质量可控、不需煎煮等优点。笔者现根据本院临床使用反馈情况，并参照近年来的一些文献，对中药配方颗粒的利弊分析如下。     

中药质量控制与检测模式的多元化研究

中药质量控制正向着从点到面,从分散到统一,从线性思维到非线性思维的方向发展。借鉴化学药品质量标准模式建立的传统中药质量控制模式已不适应纷繁复杂的中药质控体系,其局限性和不先进性日益凸显,因此探索一条中药质量控制与检测模式的捷径,实现中药行业的多元化全面发展成为我们不得不思考的新问题。     

改进法中药保留灌肠对慢性盆腔炎疗效的影响

目的:观察改进法中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效是否优于传统法中药保留灌肠。方法:将156例慢性盆腔炎患者随机分2组,改进组采用改进法中药保留灌肠,对照组采用传统法中药保留灌肠,观察2组有效率及治愈率、药液肠内保留时间等治疗指标是否有差异。结论:改进法治愈率达55.00%,总有效率达96%,而传统法治愈率仅为21.05%,总有效率为73.64%,改进法组药液在肠内保留时间长于传统法组,2组比较差异有显著性(P0.05)。结论:改进法中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效优于传统法中药保留灌肠法。     

试论中药饮片制剂化

长期以来,传统中药饮片加工、配方均存在严重的质量问题。本文论述了在保持中医用药理论和习惯的基础上,应用现代医药制剂的生产质量管理模式,提出了“中药饮片制剂化”的设想和方案,试图彻底改变传统的临时称量配方的模式,创建新型的中药饮片配方模式。作者认为:中药饮片制剂化是中药饮片质量放心工程实施的重要途径。     

超微粉体技术与中药饮片改革

超微粉体技术是材料领域发展迅速是应用面很广的工业工程技术。采用超微粉体技术研制的中药超微饮片属于微米中药范畴,此技术既保留了传统饮片的优点,又节省药材、质量可控、方便卫生。超微粉体技术在制药工业的应用处于起步阶段,应加强其基础研究。本文从药学角度分析和探讨了该技术的应用与中药饮片改革。     

中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的 观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 116例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组与对照组各58例,治疗组采用先清肠、后中药保留灌肠的方法 治疗.对照组采用传统的西药抗生素保留灌肠法.两组均用药1个疗程.结果 治疗组总有效率为87%、对照组为42.5%,治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组药物在肠道内保留时间明显延长结论 中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效明显优于传统的西药保留灌肠.     

从单方成药到“分子中药学”和“组合中药学”

对中药现代化的问题进行评述,从中药研究的现代基础理论到方法学所提出的一系列创新的观点和方法进行了系统的阐述。主张从3个方向对中药进行现代化研究。三方面同时进行,不要只顾一方面而忽视其他,不要互相排斥,生药,单方颗粒和组合中药3种产品同时进入市场,一方面直接使用生药,完全保留传统中药的处方,煎药和服用的治疗方法,仅仅加强生药的质量研究和管理。定点栽培中药,制定中药饮片的质量标准;另一方面保留中药的全成分,用现代制药技术将中药制备为单方颗粒,并以此进行复方的配制,做到质量可控,服用方便,以期最大程度保留中药成分组成按化学结构和活性分解为若干群体,使问题简化,然后分别研究这些群体的化学组成和结构,将这些群体分为单味中药的表征性成分和非表征性成分,使其系统化,在查明组合分子的组成和药效以后,以单味中药的主要组合分子群组合成新型澡药,该中药质量可控,疗效确切。符合国家关于一、二类新药的标准,接近现代药物的要求,可以面向国内外的广大市场。     

中药质量控制的发展趋势

以化学药品的质量控制模式为“模板”应用于中药的质量检测虽然已延续了半个多世纪,但由于建立在现代科学基础上的具有确定性(Certainty)特征的化学药品(西药)和基于悠久历史传统的具有不确定性特征(Uncertainty)的中药的完全不同,用于西药的这种建立在线性思维基础上的质量控制模式解决中药质量控制问题日益显露出它的不足,在现行的质量标准中甚至执行起来有许多矛盾之处。面对这一实际情况,总要寻找一条出路,才能跨上一个新的台阶。也就是说中药质量的评价需要用综合的、宏观的、非线性的分析观念来适应,现阶段指纹图谱就是适应这一特点的另一种质量控制模式。自上世纪70年代以来,许多从事指纹图谱分析的学者都在有意无意地探索这条路子。本文就中药采取指纹图谱模式控制质量的意义、作用和发展趋势作一论述。     

超微粉体技术与中药饮片改革

超微粉体技术是材料领域发展迅速是应用面很广的工业工程技术。采用超微粉体技术研制的中药超微饮片属于微米中药范畴，此技术既保留了传统饮片的优点，又节省药材、质量可控、方便卫生。超微粉体技术在制药工业的应用处于起步阶段，应加强其基础研究。本文从药学角度分析和探讨了该技术的应用与中药饮片改革：     

改进法中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎100例

目的：探讨采用改进法中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎的疗效。方法：200例慢性盆腔炎患者，随机分为2组，100例采用改进法中药保留灌肠，另外100例采用传统法中药保留灌肠，2者所用的保留灌肠中药配合口服药与物理疗法均相同，每天1次，10次为1疗程，2疗程观察疗效。结果：改进法比传统法保留时间长，2者比较，X2＝13．79，P＜0．01。改进法有效率也明显优于传统法，X^2＝11．97，P＜0．01，结论：改进法中药保留灌肠治疗慢性盆腔炎，延长了保留时间，提高了疗效，缩短了疗程，减少了患者的经济负担，值得推广。     

中药保留灌肠对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能和生存质量的影响

目的：探讨中药保留灌肠对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能和生存质量的影响。方法：对76例COPD患者,依据中医＂肺与大肠相表里＂的原理,采用涤痰通腑、益气活血类中药保留灌肠,测定患肺功能,并用生存质量表进行生存质量测评。结果：中药保留灌肠后患者肺功能指标有一定的改善（P〈0.05）,生存质量各评分与中药保留灌肠前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：中药保留灌肠能改善肺功能,维护胃功能,提高COPD患者生存质量的作用。     

中药高端市场需求与高端中药品牌打造

文章在分析了划分中药市场重要性的基础上,创新提出了中药高端市场的概念.然后结合中药高端市场特征和高端中药特点的关联,指出质量和品牌是满足中药高端消费需求的关键,并给出了中国高端中药品牌的良性循环模式.最后强调了中药材质量在高端中药品牌打造过程中的关键作用,从生产模式选择和高标准制定两个方面指出了提升中国中药材质量的方法.     

巧用输液器连接一次性使用导尿管行中药保留灌肠

中药保留灌肠是临床常用的一项护理技术,但传统的灌肠法存在一些缺陷,所以采用改良保留灌肠法,即巧用输液器连接一次性使用导尿管行中药保留灌肠,其取得了较好的效果。     

浅谈中药质量控制与评价模式的创新与发展

通过对现行的中药质量检测模式局限性的分析,探索出一条全新的中药质量控制与评价模式.比较分析中药以及相关合成药物之间质量控制模式的异同点,结合中医药材的药性理论分析提出中药质量控制与评价创新模式.合成药物、中药以及生物制剂这三者在物质组成上和质量的管理控制上具有很大的相似性,所以中药质量控制与评价模式应该具有相对的独立性,所以要探索出一条全新的中药质量控制与评价新道路.     

基于中药属性和作用特点的中药质量标志物研究与质量评价路径

中药质量是中药产业的生命线,但目前中药质量研究上存在诸多问题,在一定程度上制约了中药产业的健康发展。针对目前中药质量研究存在的问题,在系统分析和论述中药的基本属性和临床作用特点的基础上,以质量标志物核心概念为统领,结合研究实践,从质量要素的传递与溯源、化学成分与"药性"及"药效"两方面传统功效的关联关系、基于植物亲缘学及生源途径的成分特有性分析等角度,提出中药质量标志物研究的思路、方法与研究路径。最后,建立中药质量评价与控制的新的集成模式。     

论中药质量控制与评价模式的创新与发展

探索建立新的中药质量控制与评价模式。通过分析现行中药质量模式的局限性,比较分析中药、化学合成药与生物制剂质量控制模式异同点,结合笔者近年来在道地药材和药性理论研究的体会,提出中药质量控制与评价的新模式。相对于化学合成药来说,中药与生物制剂在物质组成形式、质量管理模式等方面具有更大相似性,中药质量控制模式应借鉴生物制剂而不是“套用”化学合成药。提出了构建基于道地药材和生物效价检测的中药质量控制与评价模式的新设想。     

《中药鉴定学》实验教学创新模式的探索及实践

针对目前《中药鉴定学》实验教学中存在的问题,提出了重视设计性实验,保留传统的验证性实验,并将其优化为综合性实验,采用多元化的教学内容、多学科多方位的教学体系、理论与实践结合的考试机制等实验教学创新模式,旨在整体提高本科实验教学水平,培养高素质应用型人才。     

DNA分子标记技术在中药品质与标准化方面的研究概况

自20世纪80年代PCR技术问世以来,现代生物技术领域进入了一个新时代,DNA分子标记技术的兴起和逐步成熟,使得中药材以形、色、味、质地为依据的传统质量评价方法和以形态组织学、解剖学、化学等客观指标为依托的现代质量评价方法得到了有益的补充,解决了上述方法所不能阐述和表达的问题。本文综述了DNA分子标记技术在中药材质量评价方面的最新应用研究,并展望了今后的研究前景。