竹节香附(Anemone Raddeana Regel)糖甙和多种天然多糖的cAMP-PDE抑制活性研究

本文建立cAMP-PDE活性检测的放射纸层析-液闪计数法,应用该法对八种多糖药物的cAMP-PDE抑制活性进行评价。结果发现:竹节香附提取物的脂溶性总皂甙分别以10,30,70,100μg浓度进行体外抑制兔脑cAMP-PDE,其抑制率相应为31.0％.36.0％,58.7%,61.1％;水溶性皂甙的抑制率相应为36.4％(10μg),38.6％(30μg),59.45％(50μg),50％(70μg),61.3％(100μg)。另外七种天然多糖对cAMP-PDE的抑制同样见到较好的效果,其中肝素、蘑菇浸膏、猴菇菌片、紫灵芝片和灵芝精液的抑制率均远大于阳性药物-氨茶碱(22.32％),唯云芝肝泰未见效果。     

拟玉龙乌头的二萜生物碱研究

从拟玉龙乌头Aconitumpseudostapfianum根中分得10个二萜生物碱，其结构通过波谱和化学方法分别鉴定为14－benzoyl－8－O－methyl－aconine（Ⅰ），aconitine（Ⅱ），deoxyaconitine（Ⅲ），penduline（Ⅳ），yunaconitine（Ⅴ），neolinine（Ⅵ），15α－hydroxyneoline（Ⅶ），neoline（Ⅷ），talatisamine（Ⅸ）和aconosine（Ⅹ），其中Ⅰ为首次从该植物中分得。     

一个新型的双二萜生物碱

普格乌头(Aconitum pukeense W.T.Wang)分布于云南东北部和四川西南部,生长在海拔3400～3500米山地谷中竹林边或沟边。因其根部毒性很强,可用作箭毒,在云南巧家药山又称之为弩箭药。民间常将其泡制后用于治疗跌打损伤等症。该植物的化学成     

岩筋菜的化学成分研究

从岩筋菜根部乙醇提取物的中性部分分离得到三个结晶,经光谱方法鉴定为金腰素乙,22,23-二氢波菜甾酮和波菜甾醇及22,23-二氢波菜甾醇的混合物。     

从单方成药到“分子中药学”和“组合中药学”

对中药现代化的问题进行评述,从中药研究的现代基础理论到方法学所提出的一系列创新的观点和方法进行了系统的阐述。主张从3个方向对中药进行现代化研究。三方面同时进行,不要只顾一方面而忽视其他,不要互相排斥,生药,单方颗粒和组合中药3种产品同时进入市场,一方面直接使用生药,完全保留传统中药的处方,煎药和服用的治疗方法,仅仅加强生药的质量研究和管理。定点栽培中药,制定中药饮片的质量标准;另一方面保留中药的全成分,用现代制药技术将中药制备为单方颗粒,并以此进行复方的配制,做到质量可控,服用方便,以期最大程度保留中药成分组成按化学结构和活性分解为若干群体,使问题简化,然后分别研究这些群体的化学组成和结构,将这些群体分为单味中药的表征性成分和非表征性成分,使其系统化,在查明组合分子的组成和药效以后,以单味中药的主要组合分子群组合成新型澡药,该中药质量可控,疗效确切。符合国家关于一、二类新药的标准,接近现代药物的要求,可以面向国内外的广大市场。     

遍地金的化学成分研究

遍地金Hypericum wightianum Wall.ex Wight et Arn.属藤黄科金丝桃属植物，全草入药。分布于云南、四川、贵州、西藏等省。有收敛止血、清热解毒的功效。民间用于治疗小儿炎症、久痢、久泻、毒蛇咬伤等疾病。近年来，由于金丝桃属植物在抗抑郁和抗病毒方面的突出作用，该属植物的研究受到普遍重视。我国金丝桃属植物有约50种，多为特有种，但大部分未做化学成分研究或研究不深入。     

半枝莲化学成分的研究

目的：半枝莲化学成分的研究。方法：利用硅胶柱层析，通过波谱分析鉴定其化学结构。结果：分离并鉴定了5个化合物：β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅰ)、对甲氧基桂皮酸(p—methoxy—cinnamicacid，Ⅱ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol，Ⅲ)、scutellaric acid(Ⅳ)和scutebarbatlne A(Ⅴ)。结论：化合物Ⅳ和Ⅴ结构较特别，含量较高，可以作为半枝莲生药及其颗粒剂质量控制的一个参考因素。     

从单方成药到"分子中药学"和"组合中药学"

对中药现代化的问题进行评述，从中药研究的现代基础理论到方法学所提出的一系列创新的观点和方法进行了系统的阐述。主张从3个方向对中药进行现代化研究。三方面同时进行，不要只顾一方面而忽视其他，不要互相排斥，生药，单方颗粒和组合中药3种产品同时进入市场，一方面直接使用生药，完全保留传统中药的处方，煎药和服用的治疗方法，仅仅加强生药的质量研究和管理。定点栽培中药，制定中药饮片的质量标准；另一方面保留中药的全成分，用现代制药技术将中药制备为单方颗粒，并以此进行复方的配制，做到质量可控，服用方便，以期最大程度保留中药成分组成按化学结构和活性分解为若干群体，使问题简化，然后分别研究这些群体的化学组成和结构，将这些群体分为单味中药的表征性成分和非表征性成分，使其系统化，在查明组合分子的组成和药效以后，以单味中药的主要组合分子群组合成新型澡药，该中药质量可控，疗效确切。符合国家关于一、二类新药的标准，接近现代药物的要求，可以面向国内外的广大市场。     

银莲花素A对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑制作用

背景与目的:有研究证明,从两头尖中分离得到的三萜皂甙银莲花素A在体外具有较好的抑瘤活性.本研究将观察银莲花素A在体内对小鼠移植瘤的抑制活性.方法:MTT法检测银莲花素A对人鼻咽癌KB细胞和人卵巢癌SKOV3细胞的抑制率.体内实验选取小鼠肉瘤S180细胞、小鼠肝癌H22细胞和小鼠宫颈癌U14细胞.观察银莲花素A注射给药对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑瘤率,以及灌胃给药对小鼠肉瘤S180移植瘤的抑瘤率.测定银莲花素A的急性毒性.结果:银莲花素A在体外对KB细胞和SKOV3细胞的IC50分别为4.64 μg/mL和1.40 μg/mL.4.5 mg/kg银莲花素A腹腔注射对S180、H22和U14细胞小鼠移植瘤的抑瘤率分别为60.5%、36.2%和61.8%.200 mg/kg灌胃给药时抑瘤率为64.7%.灌胃给药和腹腔注射银莲花素A的LD50分别为1.1 g/kg和16.1 mg/kg.结论:银莲花素A在体内外均具有较好的抑瘤作用,体内可抑制小鼠移植瘤的生长,是一个有潜力的抗癌药物.