BACTEC MGIT 960仪的临床应用评价

目的评价BACTEC MGIT 960仪的临床应用效果。方法 BACTEC MGIT 960、罗氏和直接涂片抗酸染色3种方法对送检标本进行检测,观察结核分枝杆菌阳性检出情况,BACTEC MGIT 960和罗氏培养时间。结果共有1 998例送检标本,污染率4.30%（86/1 998）,1 912例标本列入本次统计,786份标本的结核分枝杆菌检测阳性率为41.10%（786/1 912）。3种方法的结核分枝杆菌检测阳性率分别为39.22%（750/1 912）、34.83%（666/1 912）和25.05%（479/1 912）,差异有统计学意义（P〈0.05）;BACTEC MGIT 960和罗氏培养总的平均时间分别为11.82和20.64d,两种方法比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论结核分枝杆菌的检测率由高到低的检测方法为BACTEC MGIT 960仪、罗氏培养、抗酸涂片。BACTEC MGIT960培养时间明显短于罗氏。BACTEC MGIT 960仪在分枝杆菌培养中,阳性检出率高、培养时间短,有很好的应用前景。     

BACTEC MGIT 960 系统结核分枝杆菌药物敏感测定功能评价

目的：评价BACTEC MGIT960系统快速测定结核分枝杆菌对链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇药物敏感性的效能。方法：比较BACTEC MGIT960系统与放射性测量的BACTEC 460TB系统检测156株结核分枝杆菌的药敏结果,罗氏比例法作为参考方法、结果：两个系统间符合率为96．2％、26个不符合结果中,16个结果与BACTEC 460TB系统符合．10个与BACTEC MGIT960系统符合。差异无统计学上显著性。BACTEC MGIT 960平均检测时间为8．7天,BACTEC 460TB为5．5天。结论：BACTEC MGIT960系统药敏检测具有良好敏感性和特异性,BACTEC MGIT960系统可取代放射性BACTEC 460TB测量法．快速．可靠,重复检测结核分枝杆菌的药物敏感性。     

6种检测方法在HIV合并结核分枝杆菌感染诊断中的应用价值分析

目的探讨6种检测方法在人类免疫缺陷病毒(HIV)合并结核分枝杆菌(TB)感染诊断中的应用价值。方法采用抗酸染色涂片法、BACTEC MGIT 960、罗氏培养基法、GeneXpert和PCR-荧光探针法同时检测有咳痰症状的95例HIV感染者痰标本;同时采用酶联免疫斑点法(T-Spot)检测95例HIV感染者血液标本。比较各种检测方法在HIV合并TB感染诊断中的灵敏度、特异度和阳性率。结果 6种检测方法中,T-Spot、BACTEC MGIT 960和GeneXpert的阳性率分别为32.6%、24.2%和20.0%,3种方法比较,差异均无统计学意义(P0.05)。GeneXpert、抗酸染色涂片法、罗氏培养基法的阳性率分别为20.0%、4.2%、6.3%,2组方法比较,差异均有统计学意义(P0.05)。以BACTEC MGIT 960培养为"金标准",5种痰检测方法中GeneXpert、抗酸染色涂片法、罗氏培养基法的灵敏度分别为82.6%、26.1%、17.4%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05),而PCR-荧光探针法灵敏度为52.2%,与抗酸染色涂片法、罗氏培养基法的灵敏度进行比较,差异有统计学意义(P0.05),GeneXpert和BACTEC MGIT 960的灵敏度(82.6%和100.0%),具有高度一致性(K=0.655)。5种痰检测方法的特异度比较,差异均无统计学意义(P0.05);GeneXpert和BACTEC MGIT 960的特异度(94.7%和100.0%),具有较强一致性。结论应用GeneXpert检测HIV合并TB感染耗时短、操作方便,具有较高的灵敏度和阳性率,在灵敏度和特异度方面与"金标准"BACTEC MGIT 960培养有较高的一致性,结合T-Spot血清学检查,对临床上准确、快速诊断HIV合并TB感染具有重要价值。     

Bactec MGIT 960系统与改良罗氏培养基法用于培养分枝杆菌的比较

摘要：目的：评价Bactec MGIT 960系统自临床标本分离分枝杆菌的价值。 方法：收集临床标本共578份,分别接种于Bactec MGIT 960系统和改良罗氏培养基,分离到的分枝杆菌用荧光PCR进行菌种鉴定。 结果：578份临床标本中,共分离出171株分枝杆菌(29.6%)。两种方法均阳性有105株,仅Bactec MGIT 960系统阳性有54株,仅罗氏培养基阳性有12株。Bactec MGIT 960系统分离率为27.5%（159/578）,罗氏培养基法为20.2%（117/578）。Bactec MGIT 960系统法阳性平均报告时间为10.2 d,罗氏培养基法为27.5 d。Bactec MGIT 960系统法污染率为7.6%,罗氏培养基法为4.3%。 结论：Bactec MGIT 960分枝杆菌检测技术是一种较好的快速分离分枝杆菌的方法,联合改良罗氏培养基可进一步提高分离率。     

结核分枝杆菌两种药敏方法的比较

目的：比较两种药敏方法的差异。方法：BACTEC MGIT960与改良罗氏培养法。结果：128例有8例不相符，符合率为94．1％，两者无明显差异（P〉0．05）。结论：建议用MGIT960做初代培养再用改良罗氏培养法做药敏。     

BACTEC MGIT 960仪在肺结核病诊断中的应用

[目的]探讨BACTEC MGIT 960仪在肺结核病诊断中的应用。[方法]应用BACTEC MGIT 960仪对肺结核病人的痰标本进行培养，并与BACTEC TB 460仪、改良罗氏培养法及涂片抗酸染色法进行对照。[结果]BACTEC MGIT 960仪阳性率为31．96％，与BACTEC TB 460仪的阳性率接近，比改良罗氏培养法及涂片抗酸染色法高。[结论]BACTEC MGIT 960仪能显著缩短（初代阳性平均分离时间为11．6d，比BACTEC TB 460仪快1．9d，比改良罗氏培养法快9．1d。）报告时间，且阳性检出率高。     

BACTEC MGIT-960快速检测分枝杆菌的临床应用研究

目的探讨BACTEC MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术在结核病诊治中的应用价值。方法用BACTEC MGIT-960对不同种类标本进行结核杆菌分离培养及药敏试验,并与改良罗氏培养法和BACTEC-460系统进行比较。结果BACTEC-960全自动分枝杆菌检测技术初代分离阳性时间平均为9.8天,药敏平均为7.5天,明显短于改良罗氏培养(28.5天和22.1天),与BACTEC-460(8.8天和6.5天)结果接近。486份各类标本总阳性率46.50%,其中痰标本为54.02%。BACTEC MGIT-960药敏试验结果,与BACTEC-460、L-J法总符合率分别为98.54%和95.79%。结论BACTEC MGIT-960全自动分枝杆菌检测技术是目前一种比较理想的快速检测结核菌的方法。     

应用MPT64分泌为结核杆菌生长指示的适宜检测时点研究

目的:探讨应用免疫胶体金法检测结核分枝杆菌复合群特异分泌蛋白MPT64指示结核杆菌生长的适宜检测时间,为创建新型、实用的结核杆菌分离培养方法提供科学依据。方法:在第7、14、21、28、35、42天(即1～6周末)对BACTEC MGIT960分枝杆菌快速培养样本实验瓶进行MPT64检测,以出现阳性检测结果或第42天为检测终点,以BACTEC MGIT960分枝杆菌快速培养及菌种鉴定结果为参照标准分析适宜的检测时间。结果:在1265例临床样本分枝杆菌分离培养中,依据后续分枝杆菌菌种鉴定结果,应用BACTEC MGIT960分枝杆菌快速培养法,178例样本分离到结核杆菌,其中168例MPT64检测阳性;168例MPT64检测阳性样本中,在第1、2、3、4、5、6周呈现MPT64检测阳性的样本数分别为29、75、47、9、6和2例,其阳性检出率分别占MPT64检测阳性的17.26%、61.90%、89.88%、95.23%、98.81%和100%。结论:应用免疫胶体金法检测结核分枝杆菌复合群特异分泌蛋白MPT64指示结核杆菌生长,在2、4周末可分别检测到60%与95%以上的MPT64阳性样本,可以分别视为快速检测和培养终点检测的适宜时点,但更望能有连续监测方法的问世。     

Xpert MTB/RIF检测利福平耐药的准确性与结核病患者痰细菌载量的相关性：一项天津市的回顾性研究

目的 分析Xpert MTB/RIF不同细菌载量(1+、2+、3+、4+)检测结核分枝杆菌利福平(RIF)耐药的准确性,为有效临床药敏结果判断提供参考。方法 回顾性收集2020年1月至2021年12月天津市结核病控制中心参比室接收的1 936份结核病疑似患者痰标本的液体BACTEC MGIT960培养阳性检测结果,排除16份非结核分枝杆菌后,1 158份XpertMTB/RIF阳性标本的结果纳入分析,对Xpert MTB/RIF检测阳性且液体BACTEC MGIT960培养阳性的1 142例结核分枝杆菌(MTB)菌株进行常规培养法体外药物表型药敏试验(DST)。应用SPSS 19.0软件进行统计学分析,结果采用配对χ²检验,P<0.05为差异有统计学意义;两种检验方法的一致性采用Kappa检验。结果 1 936份液体BACTEC MGIT960培养阳性标本中XpertMTB/RIF检测结核的阳性筛查率为59.81%,XpertMTB/RIF检测结核的细菌载量1+～4+中,RIF耐药的检出率分别为8.88%、14.91%、11.37%、15.15%。以表型DS...     

MGIT 及BacT/Alert MP液体培养基检测分枝杆菌效果的评价

目的 评价 BacT/Alert MP、MGIT 960 7 mL、MGIT 4 mL 3种液体培养基检测分枝杆菌的效果.方法收集肺结核病疑似患者的149份抗酸染色涂阳、188份涂阴痰标本,分别采用BacT/Alert MP、MGIT 960 7 mL、MGIT 4 mL以及罗氏培养基(L-J)进行分离培养效果比对.另...     

综合医院 BD BACTECTMMGITTM 960仪快速分枝杆菌培养与医院感染控制

目的：证明使用全自动快速分枝杆菌培养仪（BD960）能用于肺内、肺外临床标本（除血液、尿液）快速培养分枝杆菌,除传染科外其他科室执行危急值报告制度确保医疗安全。方法收集临床标本共596份,根据不同的标本,进行标本预处理后,分别接种于BBLTM Prepared Culture Media分枝杆菌培养管,放入全自动快速分枝杆菌培养仪（BD960）培养,并将标本同步进行抗酸染色及接种血平板。经培养,如仪器报警阳性,且培养物抗酸染色阳性,将培养物用荧光聚合酶链反应（PCR ）方法进行菌株鉴定,鉴定分为结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌。结果596份临床标本中,共培养出61株分枝杆菌,阳性率为10．2％（61/596）,其中结核分枝杆菌占82．0％（50/61）;非结核分枝杆菌占18．0％（11/61）。全自动快速分枝杆菌培养仪（BD960）阳性标本检出时间较快,阳性标本最早4 d ,平均检出时间为10 d。结论综合医院使用全自动快速分枝杆菌培养仪（BD960）能快速培养分枝杆菌,做到早诊断、早隔离、早治疗,控制结核病传染,控制综合医院医院感染,确保医疗安全。     

血培养联合PCR对HIV感染者和AIDS患者分枝杆菌血症诊断的分析

目的评价应用BACTEC Myco/F Lytic（MFL）培养基血培养联合聚合酶链反应（PCR）对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者和获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者合并分枝杆菌（MB）感染诊断的效果。方法用MFL配合BACTEC 9120血培养仪对55例可疑合并MB感染的HIV/AIDS患者血标本进行培养,联合抗酸染色和PCR对阳性标本进行菌种鉴定。结果 55例患者血培养分析显示,MFL血培养的总报阳率为32.7%（18/55）,其中7例（12.7%）报阳标本经证实为MB生长,8例（14.5%）报阳标本中未检出任何微生物,暂定为假报警,3例（5.4%）检出污染菌。其中MB的平均培养周期为746.79 h,约31.1 d。7例MB培养阳性标本经PCR鉴定,5例（71.4%）为结核分枝杆菌（TB）,2例（28.6%）为鸟分枝杆菌复合体（MAC）。结论 MFL血培养能协助临床诊断MB血症,该法操作简单、安全性高,但培养周期较长,且存在假报警及某些需氧菌污染的情况,故宜联合其他检测手段对MB血症进行检测。     

Evaluation of the nitrate-based colorimetric method for testing the susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to streptomycin and ethambutol in liquid cultures

OBJECTIVES: To evaluate the inexpensive colorimetric nitrate reductase-based antibiotic susceptibility (CONRAS) assay for testing the susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to streptomycin and ethambutol in liquid cultures, and to compare the CONRAS test with the manual mycobacteria growth indicator tube (MGIT) test, using the radiometric BACTEC 460TB method as reference. METHODS: A total of 89 M. tuberculosis isolates were tested for susceptibility to streptomycin and ethambutol using the CONRAS and manual MGIT methods and the results were compared with BACTEC 460TB. Isolates with discrepant results between the CONRAS test and BACTEC 460TB were analysed using the agar proportion method, Etest and mutation analysis of genes involved in resistance to streptomycin and ethambutol. RESULTS: The agreement between the CONRAS test and BACTEC 460TB was 88% for streptomycin and 84% for ethambutol. The corresponding agreement of the manual MGIT test with BACTEC 460TB was 89 and 80%, respectively. There was good agreement for streptomycin and moderate agreement for ethambutol between the CONRAS and manual MGIT tests on one hand and BACTEC 460TB on the other (CONRAS test, kappa(streptomycin) 0.74 and kappa(ethambutol) 0.59, P < 0.001; manual MGIT test, kappa(streptomycin) 0.77 and kappa(ethambutol) 0.50, P < 0.001). CONCLUSIONS: There is good agreement for the two non-radiometric liquid culture methods (CONRAS and manual MGIT) compared with BACTEC 460TB for the detection of streptomycin resistance. Further standardization is needed for testing of ethambutol resistance using the CONRAS and manual MGIT assays.     

Evaluation of the BACTEC MGIT 960 system for the recovery of mycobacteria

We evaluated the BACTEC MGIT 960 system, which is a fully automated, non-invasive, continuous monitoring system for the growth and detection of mycobacteria. Including respiratory and other specimens, 1,742 specimens were processed and inoculated into the BACTEC MGIT 960 and the BACTEC 460 TB Systems, as well as onto Lowenstein-Jensen (L-J) media. A total of 104 isolates of mycobacteria were recovered from all culture systems. This included Mycobacterium tuberculosis complex, Mycobacterium avium-intracellulare (MAI) complex and other mycobacteria (MOTT). The isolation rates for M. tuberculosis complex and MAI complex were comparable for the BACTEC 460 (54.8% and 13.5%) and the BACTEC MGIT 960 (51.9% and 13.5%). The overall isolation rate was less for BACTEC MGIT 960 (76.9%) which was due to lesser number of MOTT isolates recovered from this system. The mean times to detection (TTD) for all mycobacteria were 9.3 days for the BACTEC MGIT, 14.6 days for the BACTEC 460 and 21.6 days for L-J. A significant difference was observed when TTD was tested in relation to degree of positivity in smears, with the BACTEC MGIT maintaining the short TTD even with less number of bacilli in the smear. The contamination rates were, 6.4% for BACTEC MGIT, 2.9% for BACTEC 460 and 12.1% for L-J medium. The BACTEC MGIT 960 system shows performances comparable to the BACTEC 460 and seems to be a dependable, user friendly system.     

五种结核病实验室检测方法对结核病诊断价值的效果评价

目的评价涂片法、BACTECMGIT960快速培养法、改良罗氏培养法、荧光定量PCR法和斑点免疫层析法在结核病实验室快速诊断方法中的作用和地位。方法对1260例结核病患者（结核病组）和100例非结核病患者（非结核病组）的各类标本采用涂片法、快速培养法、改良罗氏培养法、荧光定量PCR法进行检测,同时分离患者外周血血清进行结核抗体检测,并对这五种检测方法的结果进行分析比较。结果五种实验室检测方法对结核病组阳性标本和非结核病组阴性标本的检测结果差异均有统计学意义（χ2=466．31,χ2=216．14,P均〈0．05）。对于结核病组的涂阳和涂阴标本,快速培养法和荧光定量PCR法检测的灵敏度及准确度均高于其他三种方法,而涂片法、改良罗氏培养法、快速培养法的特异性均为100．0％,高于荧光定量PCR法和斑点免疫层析法;快速培养法的阳性检出率均较改良罗氏培养法高,差异均有统计学意义（χ2=3387．00,χ2=4233．00,P均〈0．05）,平均培养时间也较改良罗氏培养法短;但快速培养法与荧光定量PCR法的阳性检出率差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论BACTECMGIT960快速培养法和荧光定量PCR法是诊断结核病快速、有效的检测方法,其阳性检出率高,且能缩短培养时间,BACTECMGIT960快速检测系统还能进行快速药物敏感性试验,为结核病的快速诊断提供依据。     

实时荧光定量聚合酶链反应在肺结核诊断中的应用

目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)在肺结核诊断中的应用价值。方法应用FQ-PCR对临床诊断肺结核及其他肺部疾病患者的临床标本进行结核分枝杆菌DNA定量检测,同时与涂片抗酸染色、BACTEC 960培养法作比对。结果 189例临床诊断肺结核患者FQ-PCR检测123例阳性,提示敏感度为65.1%(123/189),而涂片抗酸染色、BACTEC 960培养法分别为40.2%(76/189)、63.5%(120/189)。94例其他肺部疾病患者及20例健康对照者FQ-PCR检测均为阴性,特异度为100.0%。结论 FQ-PCR敏感度和特异度均高,检测过程简单、易标准化、全过程仅需4～5h,可用于结核病的快速诊断。     

福建省漳州市海、水产品霍乱弧菌污染状况调查分析

目的查明福建省漳州市海、水产品霍乱弧菌污染状况及菌型特征。方法 2008年5-10月采集养殖场及市场、餐厅销售的海、水产品,用涂抹法对其体表、腮部和泄殖腔取样后,直接接种于碱性蛋白胨水进行增菌,划线接种庆大琼脂平板分离培养。取纯培养物进行染色镜检,用霍乱弧菌混合多价、O139群及单价分型诊断血清做玻片凝集试验,阳性菌株进一步做试管凝集及系统生化鉴定;使用常规PCR检测霍乱弧菌肠毒素ctxA基因。霍乱弧菌检出率的比较用χ2检验。结果漳州市海、水产品霍乱弧菌带菌率为5.08%(26/512),其中小川型15株、稻叶型11株。蛙类带菌率最高为25.00%(13/52)。ctxA基因检测均为阴性。增菌6～8 h霍乱弧菌检出率为0.78%、增菌18～24 h为2.34%,两种增菌时间霍乱弧菌检出率的比较差异有统计学意义(P0.05);第一次增菌霍乱弧菌检出率为2.34%、第二次为5.08%,两次增菌霍乱弧菌检出率的比较差异有统计学意义(P0.05)。结论漳州市海、水产品存在霍乱弧菌污染,需采取相应的预防措施防止霍乱疫情的发生。本次通过对染菌样品培养条件进行对比实验证明,染菌样品最适增菌时间应为18～24 h并宜二次增菌。     

Immunochromatographic assays for detection of Mycobacterium tuberculosis: what is the perfect time to test?

In this study, we aimed to correlate the analytical performance of SD BIOLINE TB Ag MPT64 Rapid Test kit (MPT64 assay) with the mycobacterial growth unit (GU) reported by the BACTEC MGIT 960 (MGIT 960) instrument. A total of 394 culture isolates reported positive by MGIT 960 were processed daily (until ‘day 4’) with the MPT64 assay until a positive MPT64 result was obtained and their GU values were noted daily before MPT64 testing. Based on this correlation of MPT64 positivity and corresponding GU values, a GU cut-off was determined. In the validation phase, with the experimentally determined GU cut-off value, 99.1% (576/581) of culture isolates were correctly identified as MTB within 2 days from instrument positivity. All results were available using a single-MPT64 assay strip, making the assay cost-effective. Thus, systematic implementation of the MPT64 assay proved to be cost-effective in a high-throughput laboratory without any delay in patient reporting.     

降钙素原C-反应蛋白及病原体检测对下呼吸道感染的诊断价值

目的探讨降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)及呼吸道感染病原体抗体联合细菌培养在下呼吸道感染诊断中的诊断价值。方法将119例下呼吸道感染者分为细菌感染组(75例)与非细菌病原体感染组(44例),同期健康体检者60例为健康对照组。采用酶联荧光分析及速率散射比浊法测定PCT及CRP,采用荧光免疫分析检测呼吸道感染病原体抗体,同时对患者的痰及血液进行培养。结果细菌感染组的PCT及CRP水平均高于非细菌病原体感染组及健康对照组(P<0.01)。以PCT>0.5ng/mL、CRP>8.0mg/L为阈值,PCT及CRP的敏感性分别为89.3%和84.0%(二者比较,P>0.05)与非细菌病原体感染组及健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),PCT对细菌感染诊断的特异度为88.4%高于CRP的78.8%(P<0.05);痰培养和血培养联合检测可提高细菌的阳性检出率(41.3%);下呼吸道细菌感染诊断实验的敏感度依次为:PCT与CRP大于细菌培养。呼吸道感染病原体抗体对于非细菌病原体感染组的阳性检出率为56.8%。结论 PCT及CRP适宜细菌感染的早期诊断,PCT的特异度高于CRP;同时联合呼吸道感染病原体抗体检查及细菌培养对于下呼吸道感染的诊断与鉴别诊断具有重要的价值。     

两种需氧血培养系统对模拟菌血症检测能力的比较

目的比较BACTEC PLUS树脂需氧瓶与BacT／Alert FA活性炭需氧瓶对模拟菌血症的检测能力。方法选择烧伤科常用的抗生素与细菌病原体，将菌液、抗生素、新鲜无菌血注入各培养瓶内，记录5d内阳性瓶的检出时间及二者对万古霉素的吸附能力，对2种具有不同吸附剂的血培养瓶的阳性检出率及平均检出时间进行比较。结果除替考拉宁组外，BACTEC PLUS树脂需氧瓶的细菌阳性检出率和平均检出时间均优于BacT／Alert FA活性炭需氧瓶，差异有统计学意义（P〈0．001）；替考拉宁组BacT／Alert FA活性炭需氧瓶的细菌阳性检出率和平均检出时间优于BACTEC PLUS树脂需氧瓶。结论在进行血培养时，应该尽可能在抗生素使用以前或F次使用抗生素以前采血。对已经应用抗生素的患者，应选择具有中和、吸附抗生素能力的培养系统。