依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性进展性脑梗死患者72例随机分为治疗组（36例）和对照组（36例）。两组基础治疗相同,治疗组采用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,共14 d,低分子肝素钙注射液0.4 mL,脐周皮下注射,1次/12 h,共7 d;对照组应用常规综合治疗。两组于治疗前及治疗14 d后分别进行神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有下降（P〈0.05）,且治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时治疗组治疗后基本痊愈率和总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,安全可靠。     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死

目的：探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予拜阿司匹林（100mg,1次／d）,治疗组给予低分子肝素钙（0．6ml,皮下注射,1次／12h）联合拜阿司匹林（100mg,1次／d）。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果：治疗组总有效率98．0％,对照组总有效率80．0％。两组相比有显著性差异（P〈0．05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显（P〈0．05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异（P〈0．05。结论：低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。     

低分子肝素钙和拜阿司匹林序贯于纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的研究低分子肝素和拜阿司匹林序贯于纤溶酶治疗急性脑梗死的治疗效果及对凝血指标的影响。方法对100例急性脑梗死患者随机分成治疗组（应用赛百注射用纤溶酶、低分子肝素钙和拜阿司匹林50例）和对照组（低分子肝素和阿司匹株50例）。两组均于治疗前后进行神经功能缺损评分，进行对比评定临床疗效，凝血指标。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.01），神经功能恢复与对照组比较有显著性（P〈0.05），纤维蛋白原明显降低与对照组有显著差异（P〈0.05）。结论低分子肝素和拜阿司匹林序贯于纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙治疗颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效。方法：将急性脑梗死患者100例随机分为治疗组50例和对照组50例。对照组给予急性脑梗死的常规治疗;治疗组在此基础上加用低分子肝素钙。观察两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分及1995年全国第四届脑血管病学术会议《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》进行神经功能缺损评分的改善情况以及临床疗效。结果：两组患者治疗后的NIHSS评分较治疗前均明显降低,且治疗组的改善比对照组更明显（P〈0．05）,治疗组总有效率为92％,对照组为68％。治疗组不良反应少。结论：低分子肝素钙治疗合并颈动脉颅外段狭窄的急性脑梗死疗效较好,能明显改善患者的神经功能,安全有效,可在临床中推广应用。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗脑梗死40例

目的码探讨低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将80例进展型脑梗死患者随机分为两组。每组40例。治疗纽予以低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射。每12h1次,连用7d,疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,连用14d;对照组予以常规治疗。观察治疗前及治疗后7d、14d神经功能缺损评分并判定疗效,检测血小板、凝血酶原时间、纤维蛋白原。结果治疗后神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组,临床显效率亦优于对照组（P〈0．01）,两组治疗前后比较,血小板、纤维蛋白原及凝血酶原时间差异均无显著性（P〉0．05）。两组均没发现出血性脑梗死情况。结论低分子肝素钙联合疏血通注射液治疗进展型脑梗死是较为有效且安全可靠的治疗方案。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的120例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均在给予阿司匹林等常规治疗的基础上,治疗组给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,奥扎格雷钠针80mg,每日2次,静脉滴注,7d为1个疗程。两组患者均于治疗后第7天和第14天按改良爱丁堡神经功能缺损评分法评定神经功能。结果治疗组显效率71．1％,总有效率90％,对照组显效率43．3％,总有效率70％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法将70例进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上用依达拉奉30mg加入0.9%的盐水中静脉滴注,2次/日,连用14d;同时联合低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。于治疗前及治疗14d后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分均有下降,治疗组与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能缺损的恢复。     

两种药物治疗急性脑梗死临床疗效比较

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择100例急性脑梗死住院患者,随机分2组各50例,观察比较临床疗效及神经功能缺损程度评分。结果治疗组有效率为88.0%,明显高于对照组有效率（70.0%）,（P〈0.05）。治疗后2组神经功能缺损程度评分,以及每一组神经功能缺损程度评分与治疗前比较,（P〈0.05）。结论低分子肝素联合巴曲酶治疗急性脑梗死安全、有效,值得推广和应用。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效研究

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择2010年1月-2012年1月笔者所在医院确诊为进展型脑梗死患者96例,根据治疗方法分为观察组48例,予以依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,对照组48例,予以治疗,对两组的疗效及患者神经功能缺损评分进行比较。结果观察组与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗7d及治疗14d后的神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且两组间分别比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效确切,安全性好,值得推广。     

低分子肝素钙注射液治疗急性期脑梗死临床体会

目的观察低分子肝素钙注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法急性期脑梗死病人226例,对照组126例予常规治疗,治疗组120例在常规治疗基础上予低分子肝素钙注射液5000u日二次皮下注射,治疗10天后观察神经功能缺损评分并评价临床疗效,治疗前后检测纤维蛋白原、凝血相（INR）、红细胞刚性指数,观察不良反应。结果治疗前后神经功能缺损评分差值二组间差异有非常显著性（P〈0.01）;而纤维蛋白原、凝血相（INR）、红细胞刚性指数二组间差异无显著性（P〉0.05）。结论低分子肝素钙注射液治疗急性期脑梗死预防血栓进展、不受时间窗限制、对凝血指标无明显影响、安全性好、副作用小,治疗效果明显优于常规对照组。     

低分子肝素联合厄贝沙坦治疗肺心病心力衰竭的疗效观察

目的对采用低分子肝素与厄贝沙坦联合对肺心病心力衰竭的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取90例肺心病心力衰竭患者,将其分为A、B两组,平均每组45例。分别采用低分子肝素和低分子肝素与厄贝沙坦联合进行治疗。结果 B组患者治疗总有效率（93.3%）明显高于A组患者（77.8%）;该组患者治疗后一段时间病情发生反复的人数（9例）明显少于A组患者（2例）;两组患者治疗过程中没有出现并发症和不良反应现象。结论采用低分子肝素与厄贝沙坦联合对肺心病心力衰竭的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

降纤酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。方法应用降纤酶注射液联合低分子肝素钠注射液治疗48例急性脑梗死患者，与对照组比较，对病情进展控制情况及临床疗效进行分析。结果降纤酶联合低分子肝素治疗组的痊愈率、总有效率均明显高于对照组，治疗两周后病情进展控制情况有统计学意义。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死比单用扩血管药有显著疗效。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的安全性及有效性

目的　观察LMWH治疗ACI的临床疗效。方法　住院的ACI患者随机分为LMWH和SH组 ,观察两组治疗前后神经功能缺损程度及监测活化的部分凝血活酶时间 ,纤维蛋白原含量及血小板计数 ,观察复合终点事件。结果　治疗 7天时神经功能缺损评分 ,两组差异无显著性 ,LMWH组复合终点事件明显低于SH组 ,且出血事件明显少于SH组。结论　LMWH治疗急性脑梗塞安全、有效并发症少。     

低分子肝素和降纤酶治疗未溶栓急性心肌梗死疗效观察

目的观察低分子肝素和降纤酶联合应用对未溶栓急性心肌梗死(AMI)的疗效及安全性。方法将69例无尿激酶溶栓适应证的AMI病人随机分为常规治疗组(对照组)和治疗组。治疗组在AMI常规治疗基础上加用低分子肝素和降纤酶。结果胸痛缓解率和ST段改善有效率两组差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后及两组间治疗后心功能比较差异有非常显著性(P<0.01)。治疗组用药期间未见明显毒副作用。结论低分子肝素和降纤酶联合应用改善AMI病人的心功能和ST段等指标明显优于常规治疗组。     

纳洛酮治疗脑梗塞疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗脑梗塞的疗效。方法 :脑梗塞 72例病人随机分为 :治疗组 4 2例 ,对照组 30例。对照组予降颅压、扩管、溶栓、抗凝、降压、降血糖、降血脂及营养脑神经等常规治疗 ;治疗组则在此基础上加用纳洛酮 0 .8mg加入 0 .9%生理盐水 1 0 0ml中静脉滴注 ,每天两次 ,疗程两周。结果 :经一个疗程治疗后 ,治疗组基本治愈率 73.8% ,对照组 4 3.3% ,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p <0 .0 1 )。结论 :使用纳洛酮治疗脑梗塞是安全有效的     

64例进展型脑梗死纳洛酮治疗临床分析

目的:探讨盐酸纳洛酮对进展型脑梗死的临床疗效。方法:选择128例进展型脑梗死患者分为两组,其中64例应用纳洛酮,64例对照组应用胞二磷胆碱,疗程15d,治疗前后分别行神经功能缺损评分,疗程结束后行临床疗效评定。结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善明显,临床疗效优于对照组,治疗中未出现明显不良反应。结论:纳洛酮治疗急性进展型脑梗死能有效抑制梗死区扩大及防止病灶进展,起效快,疗效好且无不良反应。     

低分子肝素治疗脑梗死的疗效分析

目的：探讨低分子肝素治疗脑梗死的疗效。方法：选择2008年1月～2010年12月120例脑梗死患者,随机分为治疗组与对照组,每组各60例,治疗组用低分子肝素进行治疗,对照组进行常规治疗,对比其临床疗效。结果：经过治疗后,治疗组总有效率为98.33%（59/60）,对照组总有效率为78.33%（47/60）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗前神经功能缺损评分为（24.12±3.2）分,治疗组为（24.17±3.1）分,两组治疗前评分差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后神经功能缺损评分为（14.1±3.2）分,明显低于对照组[（19.7±4.5）分],两组差异有高度统计学意义（P〈0.01）,治疗组神经功能的恢复明显优于对照组。结论：低分子肝素治疗脑梗死,疗效显著,值得应用推广。     

纳洛酮和舒血宁早期治疗脑梗死疗效观察

目的:探讨纳洛酮和舒血宁早期治疗脑梗死疗效。方法:收集62例首发脑梗死符合入选标准患者的临床资料,按有否采用早期联合治疗而将患者分为治疗组(32例)及对照组(30例),对2组疗效进行比较分析。结果:神经功能缺损评分,治疗组与对照组分别为9.8±7.0和12.3±6.9,治疗组有效率为87.5%,明显高于对照组70.0%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),发病24h内开始用药,有效率为93.3%,说明早期治疗的必要性。结论:早期联合治疗脑梗死疗效更好。     

低分子肝素与分次给予普通肝素治疗进展型脑梗死临床疗效对比

目的观察普通肝素钠与低分子量肝素钠治疗进展型脑梗死临床疗效及其安全性。方法将72例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)与对照组(36例),两组除常规治疗外,治疗组加用肝素钠50mg,2/d静脉滴注,连用5d。对照组给予低分于肝素钠5000U皮下注射,2/d,连用5d,于治疗前和治疗后14d比较两组神经功能缺缺损程度评分。结果治疗组神经功能缺损积分较对照组明显减少(P>0.05)。结论普通肝素分次静点较低分子量肝素钠治疗进展型脑梗死疗效好且相对安全。