HPLC测定脂清颗粒中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

摘要：目的建立脂清颗粒中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Dikma Technologies Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5um）;乙腈一水（25：75）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长为320nm。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率为101．5％,RSD为1．0％（n=9）。结论本法简便、快速、灵敏．重复性好,可用于脂清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定壮阳春胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

建立了壮阳春胶囊中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量HPLC测定法，用C18的色谱枉，乙腈-水（22：78）为流动相，检测波长为320nm，2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．1390～1．2510μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），回收率为101．03％，RSD=0．90％。     

HPLC测定安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷

目的建立安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H2209）的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Dionex Acclaim 120C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,以乙腈-1%甲酸溶液（23：77）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温25℃。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.010~0.200μg呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.35%,RSD为2.07%。结论该方法准确可靠,适用于安尔眠胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

RP—HPLC同时测定心安宁片中葛根素和2，3，5，4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷的含量

目的:建立心安宁片中葛根素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Nova-Pak C18(5μm,150 mm×4.6 mm)柱为分析柱,乙腈-水(15:85)为流动相,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:320 nm,柱温:40℃,以外标法检测。结果:葛根素在29.76～297.60μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.2％,RSD为1.6％(n=6);2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.824～18.24μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.32％,RSD为2.2％(n=6)。结论:该法快速、简便,分离度好,可同时测定心安宁片中葛根素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

HPLC测定三乌胶丸中2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);柱温:室温;检测波长:320 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷浓度在0.5～2.5 mg·ml-1范围内与峰面积呈良好线性关系,r=1.000 0,平均回收率为98.56%(RSD为1.5%).结论:本方法专属、重复性好,可用于三乌胶丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定降脂灵片中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量

目的测定降脂灵片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O—β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;体积流量：1．0mL·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品线性范围在0．0608～0．3040μg,样品平均回收率为96．52％,RSD为2．35％。结论该方法简便、准确、专属性强,能有效控制降脂灵片的质量。     

HPLC法测定降脂减肥颗粒中2，3，5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的建立高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β—D-葡萄糖苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速为1．0mL·min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O—β-D-葡萄糖苷进样量在0．402～3．216μg范围内线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．4％,RSD为1．2％。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于降脂减肥颗粒的质量控制。     

HPLC法测定参竹精胶囊中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立参竹精胶囊中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用Sim pack CLC-C18柱（150 mm×4.6 mm）,乙腈-水（20∶80）,检测波长为320 nm。结果2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的回收率为98.39%,RSD=0.94%（n=5）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为参竹精胶囊的定量分析方法。     

HPLC法测定抗脑衰胶囊中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定抗脑衰胶囊中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱，以乙腈-水（11：49）为流动相，检测波长320nm。结果线性范围0．10～0．50μg，r=0．9998，回收率为98．294％，RSD=1．13％。结论该方法简便、准确，可作为抗脑衰胶囊的含量测定方法。     

抗脑衰胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2- O-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的:建立抗脑衰胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150 mm×3.9 mm,4μm),流速0.8 ml·ml~(-1),乙腈:水(20:80)为流动相,检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.0102～0.0614μg,r=0.999 5,平均回收率为98.40%,RSD =1.63%(n=6)。结论:该法简便、快速、准确,适合该胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定养血安神丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法测定养血安神丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法用WatersC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：乙腈一水（20-80）,流速：1．00ml／min,检测波长：320nm。结果2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0．0867-1．0835μg范围内与峰面积线性关系好,r=0．9998,平均回收率为99．2％,RSD为1．1％（n=9）。结论本法测定简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于养血安神丸的质量控制。     

HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法.方法：采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C18柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）,乙腈-水（19：81）为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,荧光检测器,检测波长为λex=360 nm,λem=417 nm.结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·min^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%（n=9）.结论：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·min^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%（n=9）.     

HPLC法测定蒲参胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立蒲参胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（17∶83）,检测波长为320 nm。结果：2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0320～0.9606μg范围内呈线性关系（r＝1.0000）,平均回收率为96.6％（n＝6）,RSD为1.3％。结论：所建方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP—HPLC测定心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷RP—HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Dikma C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（14：86）；检测波长为320nm：柱温：25℃。结果心脑康胶囊中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的的线性范围为2．88—28．8μg／ml，（r=0．9999），平均回收率为99．14％，RSD值为0．3％。结论该方法简便，结果准确，可作为心脑康胶囊的质量控制方法。     

超高效液相色谱法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的 用UPLC法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量.方法 色谱柱为Waters BEH C18 (50 mm×2.1 mm×1.7 μm),流动相为乙腈-水(10:90),流速为0.2 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温 20 ℃.结果 甘草苷在133.25～2665 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9998),2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在127.25～2545 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率(n=6)分别为99.3% (RSD为1.6%)和96.6% (RSD为1.7%).结论 本法灵敏、准确、专属性强,能简便有效的控制安乐片中甘草苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.     

降脂灵分散片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定

目的建立降脂灵分散片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（18：82）,检测波长为320nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果 2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.0572～0.572μg,对照品和供试品溶液的精密度RSD分别为0.954%和0.859%（n=5）,重现性试验的RSD分别为0.743%和0.449%（n=5）,样品平均回收率为98.56%,RSD为0.856%（n=6）。结论该方法简便,灵敏,专属性强,重现性好,可作为降脂灵分散片的质量控制方法。     

HPLC法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 应用高效液相色谱法测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 采用Diamonsil C18(5μm,250mm×4.6mm),乙腈-0.2%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长为320nm.结果 线性范围为0.0964～0.482μg,r=0.9998,平均回收率为98.00%,RSD=0.98%.结论 该方法用于测定银杏降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,简便、快速、准确.     

壮药排毒胶囊质量标准研究

摘要目的：建立壮药排毒胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别处方中的何首乌、铁包金;用高效液相色谱法测定何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱鉴别特征斑点明显,阴性样品无干扰。含量测定中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0．99～9．91μg的范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．5％,RSD=1．92％。结论：所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于壮药排毒胶囊的质量控制。     

超高效液相色谱法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的用UPLC法测定安乐片中甘草苷和2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。方法色谱柱为Waters BEHC18(50 mm×2.1 mm×1.7μm),流动相为乙腈-水(10∶90),流速为0.2 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温20℃。结果甘草苷在133.25~2 665 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在127.25~2 545 ng与峰面积线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率(n=6)分别为99.3%(RSD为1.6%)和96.6%(RSD为1.7%)。结论本法灵敏、准确、专属性强,能简便有效的控制安乐片中甘草苷和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。     

七宝美髯丸的质量标准提高研究

目的 进一步提高七宝美髯丸的质量标准,更好控制药品质量.方法 采用薄层色谱法鉴别制何首乌、当归、补骨脂;采用高效液相色谱法测定本制剂中的2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）.结果 在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果好.HPLC发测定2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（C20H22O9）在12.2578μg·mL-1～402.4800μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为100.3%,RSD为0.8%（n=6）.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好,可用于本制剂的质量控制.