联用参麦注射液和复方丹参注射液治疗休克的临床观察

目的 :观察联用参麦注射液和复方丹参注射液治疗休克的临床疗效。方法 :将 6 2例休克患者随机分为治疗组 32例和对照组 30例。 2组患者常规治疗相同 ,治疗组加用参麦注射液和复方丹参注射液。观察 2组患者治疗后的血压、心率、尿量、意识复常时间以及肢厥、出汗、紫绀、指压复常时间 ,并比较疗效。结果 :治疗组有迅速升压和稳压的效应 ,随着血压的回升 ,主证很快消失 ,临床总有效率治疗组 (96 .87% )明显优于对照组(73.33% ) ;血压、心率、尿量及主要症状、体征的复常时间治疗组均明显短于对照组 (P均 <0 .0 1)。结论 :联用参麦注射液和复方丹参注射液治疗休克能明显提高疗效 ,缩短病程 ,逆转和阻断休克的发展。     

参麦注射液联合乳酸林格氏液治疗失血性休克

目的：探讨参麦注射液联合乳酸林格氏液治疗失血性休克的临床疗效及安全性。方法：60例失血性休克患者随机分为两组：实验组（参麦注射液组）和对照组（乳酸林格氏液组），每组各30例。在心电、血压监测仪监测下，实验组采用参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL在10min内快速滴完，继以乳酸林格氏液维持，对照组快速输入乳酸林格氏液1000mL。观察并记录两组各时段血压、尿量（用药前、用药后15、30、45、60、120min）及生命体征，并观察两组不良反应。结果：实验组血压、心率与对照组比较，均有显著性差异（P均〈0．05）。结论：参麦注射液联合乳酸林格氏液治疗失血性休克具有作用早、速度快、维持血压平稳及安全性好的特点。     

烧伤休克期患者尿量变化对血乳酸的影响

收治的大面积烧伤患者66例,按休克期平均每小时尿量进行分组,分成高尿量组及低尿量组,将两组烧伤休克期补液治疗后不同时间点的血乳酸值进行比较。大面积烧伤患者伤后均出现血乳酸值升高,高尿量组在液体复苏6、24、48h各时点的血乳酸值均低于低尿量组,有显著性差异(P0.05)。两组经抗休克治疗48h后,血乳酸值均低于入院时基础血乳酸值(P0.05)。烧伤休克期高尿量组血乳酸值低于低尿量组,补液后高尿量组更有利于血乳酸清除。     

参附注射液在创伤性休克早期液体复苏中的应用效果

目的:探讨参附注射液在创伤性休克早期液体复苏中的疗效。方法:将63例创伤性休克早期患者随机分为实验组和对照组,对照组予常规抗休克治疗,实验组在对照组的基础上加用参附注射液,并监测血压、心率、尿量、无创血氧饱和度、临床症状改善时间。结果:两组血压、心率、尿量、无创血氧饱和度、临床症状改善时间比较,差异具有显著性(P<0.05),实验组明显优于对照组。结论:在创伤性休克早期液体复苏过程中,参附注射液是一种安全有效的辅助治疗药物,可能从多个环节改善和逆转创伤性休克的进展,其作用机理值得进一步研究。     

血必净注射液合肾脏替代疗法对早期感染性休克的疗效

目的:探讨血必净注射液联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)对感染性休克早期患者血清乳酸(BLA)、降钙素原(PCT)水平变化的影响。方法:选取2013年10月~2016年9月我院收治的感染性休克早期患者60例,随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组在常规治疗基础上给予血必净注射液治疗,观察组在对照组基础上采用CRRT联合治疗,两组均持续治疗10d。比较两组患者临床疗效以及治疗前后BLA、PCT水平变化。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗10 d后,两组PCT、BLA水平均明显降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:血必净注射液联合CRRT治疗感染性休克早期患者,能够明显提高临床疗效,降低BLA、PCT水平,值得临床推广应用。     

羟乙基淀粉溶液用于烧伤休克期液体复苏的疗效

目的:观察羟乙基淀粉溶液在烧伤休克期液体复苏中的疗效.方法:将2006年1月至2008年12月我科收治的重度烧伤患者62例根据复苏液体中胶体种类分为羟乙基淀粉组和血浆组,检测并比较两组患者伤后6、12、24、36、48 h心率、血压、呼吸频率、每小时尿量、血清总蛋白、白蛋白、凝血酶原时间、血小板计数、肌酐、尿素氮、经皮氧饱和度.结果:两组烧伤患者心率、血压、呼吸频率、每小时尿量、血小板计数、凝血酶原时间、肌酐、尿素、经皮氧饱和度差异均无显著性,羟乙基淀粉组血清总蛋白、白蛋白水平明显低于血浆组(P<0.005).结论:羟乙基淀粉溶液在早期烧伤休克液体复苏中代血浆效果满意.然而低蛋白可能会影响烧伤后期治疗.     

参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察参麦注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择本院2016年3月至2019年3月收治的冠心病心绞痛患者42例,分为两组,21例患者定为观察组,21例患者定为对照组,对照组采取舒血宁注射液治疗,观察组采取参麦注射液联合舒血宁注射液治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗后观察组患者治疗总有效率明显提高,患者的心绞痛发作频率、心功能、血脂及炎症指标均得到良好改善,其各项指标结果与对照组相比均存在显著优势(P<0.05)。结论:对冠心病心绞痛患者采用参麦注射液联合舒血宁注射液治疗,可有效提高临床治疗效果,减少患者心绞痛发作频率,改善患者心功能、血脂及炎症指标水平。     

参麦注射液对非ST段抬高急性心肌梗死的辅助治疗作用

目的:观察参麦注射液辅助治疗非ST段抬高急性心肌梗死(NSTEAMI)的临床疗效.方法:将符合条件的48例NSTEAMI患者随机分为观察组22例、对照组26例,2组均采用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用参麦注射液.结果:观察组显效率明显优于对照组(P＜0.01);治疗14d时,2组心肌梗死面积均明显减小、心肌损伤标志物均明显改善(P＜0.01或P＜0.05),观察组心肌梗死面积减小、心肌损伤标志物改善的程度均明显优于对照组(P＜0.05).结论:参麦注射液辅助治疗NSTEAMI能明显提高临床疗效,改善预后.     

小剂量高渗液在烧伤休克患者复苏中的临床疗效

选取2010年7月～2012年7月烧伤休克患者72例,将其按双盲随机方法分观察组与对照组,各36例。对照组患者治疗中使用平衡盐溶液;观察组患者治疗中使用高渗盐溶液,对比两组治疗效果。结果观察组患者红细胞的渗透脆性、血乳酸含量检测值明显低于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。观察组患者血压、尿量等指标检测值明显高于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。将小剂量高渗液应用于烧伤休克患者的复苏抢救中,有较好的扩容作用,能够早期改善尿量与血压,缓解组织水肿,降低心肺等器官功能衰竭的发生机率,值得临床应用与推广。     

参麦注射液联合纳洛酮治疗重度酒精中毒32例疗效观察

目的 观察参麦注射液联合纳洛酮治疗重度酒精中毒的临床疗效.方法 将64例患者随机分为治疗组和对照组,对照组32例用纳洛酮及常规治疗,治疗组32例加用参麦注射液治疗,比较两组患者治疗效果.结果 本组患者治疗后治疗组清醒时间、症状消失时间均明显早于对照组（P〈0.05）,治疗组心律失常发生率明显低于对照组（P〈0.05）,治疗组心律失常持续时间明显短于对照组（P〈0.05）.结论 参麦注射液治疗重度酒精中毒有较好的疗效.     

参麦注射液联合益气活血汤辅助治疗不稳定型心绞痛31例临床观察

目的:观察参麦注射液联合益气活血汤治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及机制.方法:将61例UAP患者随机分为对照组和治疗组,对照组30例只给予内科常规治疗,治疗组31例在内科常规治疗的基础上给予参麦注射液联合益气活血汤,疗程均为2周.比较两组治疗后心绞痛、心电图、中医症状疗效计分的变化.结果:治疗组心绞痛、心电图、中医症状计分疗效均明显优于对照组(P＜ 0.05).结论:参麦注射液联合益气活血汤辅助治疗UAP有较好临床疗效.     

参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的:观察参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法:将46例短暂性脑缺血发作患者基础治疗相同,随机分为复方丹参注射液治疗(对照组)和参麦注射液联用血栓通治疗(治疗组)2组,每组23例,2组疗程均为10d,观察2组患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应发生率组间差异未见统计学意义。结论:参麦注射液联用血栓通治疗短暂性脑缺血发作临床疗效确切。     

纳洛酮和参麦注射液治疗外科重症休克的疗效观察

目的：观察纳洛酮和参麦注射液静脉滴注治疗重型外科休克的临床疗效。方法：将56例临床分型为外科重型休克病人，在抗休克的治疗中随机分为早期应用纳洛酮参麦治疗组和一般抗休克治疗对照组。每组28人。结果：治疗组治愈28例，对照组抗休克有效18例，无效10例。结论：抗休克治疗中及早使用纳洛酮参麦注射液对治疗重型休克(昏迷、亡阳、亡阴者)疗效确切，可明显缩短休克期，提高抢救成功率。     

参麦联合舒血宁注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合舒血宁注射液治疗急性病毒性心肌炎患者的临床疗效。方法:选取我院91例急性病毒性心肌炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组45例予以钾镁能量极化液+辅酶Q10胶囊治疗,观察组46例给予参麦注射液+舒血宁注射液治疗。比较两组治疗效果、心肌酶肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,CK-MB及c Tn I水平均低于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;两组患者不良反应发生率无显著性差异,P0.05。结论:参麦注射液联合舒血宁注射液治疗急性病毒性心肌炎效果显著,可改善心肌功能,且安全性高。     

参麦注射液治疗血液透析相关性低血压疗效观察

目的:观察参麦注射液治疗血液透析相关性低血压的治疗效果.方法:将28例血液透析相关性低血压患者按低血压发作的顺序随机分成2组,观察组(62例次)采用参麦注射液治疗,对照组(62例次)用传统方法治疗,观察治疗前后血压的变化及低血压症状改善情况.结果:观察组治疗低血压疗效明显优于对照组,具有显著性统计学意义(P＜0.05).结论:参麦注射液能明显改善透析中的低血压,升压效果明显.     

血必净注射液结合去甲肾上腺素治疗感染性休克的疗效观察

目的:探讨对于感染性休克患者联合应用血必净注射液以及去甲肾上腺素的临床疗效。方法:本次选取研究治疗的对象为2015年6月至2018年3月经诊断为感染性休克于本科治疗的60例患者,随机分为对照组和观察组,每组各有患者30例,对照组患者采用去甲肾上腺素注射液治疗,观察组患者则在对照组去甲肾上腺素治疗的基础上同时给予血必净进行治疗。观察并统计两组患者治疗后血流动力学以及炎性因子C-反应蛋白和血清降钙素原(PCT)的变化。结果:与对照组相比,观察组患者心排量(CO)、心脏指数(CI)、心率(HR)改善明显,并且炎性因子C-反应蛋白和PCT明显降低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:血必净结合去甲肾上腺素治疗对于感染性休克患者具有较好的临床疗效,可使血流动力学有效改善,并且有效抑制炎性反应。     

参麦注射液联合硝酸甘油治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合硝酸甘油治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法:选取2013年1月~2014年2月我院收治的80例难治性心力衰竭患者作作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用利尿剂、洋地黄类药物、硝酸甘油进行治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液进行治疗,治疗后比较两组患者心胸比、心率、心排出量、心排指数和治疗效果,并调查两组患者满意度。结果:观察组心胸比、心率、心排出量及心排指数均优于对照组,观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组的85.00%,观察组患者总满意度为97.50%,明显高于对照组的82.50%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油治疗难治性心力衰可改善患者心功能,提高治疗效果和患者满意度,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗心力衰竭的疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗心力衰竭(CHF)的临床疗效、不良反应及超声心动图的变化.方法 将60例心力衰竭患者随机分为2组,A组40例,在心力衰竭常规治疗基础上加用参麦注射液40 ml/d,共14 d.B组20例给予常规治疗.观察治疗前、后心功能分级、血压、心率及心脏超声心动图变化.结果 两组治疗后较治疗前相比心功能及超声心动图结果均有不同程度的改善,但治疗组更为明显,差异有统计学意义(P<0.01).A组治疗后血压、心率变化不显著,个别患者出现面色潮红,停药后消失.结论 参麦注射液对心力衰竭患者有明确疗效且副作用少.     

参麦注射液联合倍他啶治疗慢性脑供血不足

目的 观察参麦注射液联合倍他啶治疗慢性脑供血不足的临床疗效.方法 对100例慢性脑供血不足给予参麦注射液、倍他啶治疗,比较治疗前后脑血流动力学改善情况及临床疗效.结果 治疗后患者症状及脑血流动力学明显改善,临床疗效明显(P＜0.05或P＜0.01).结论 参麦注射液联合倍他啶治疗慢性脑供血不足疗效显著.     

高渗盐液对急诊重度脑外伤并休克的临床治疗效果及对患者睡眠的影响

目的:探讨急诊重度脑外伤并休克行高渗盐液治疗的临床效果及对患者睡眠产生的影响。方法:选取2015年12月至2016年12月福建省立医院收治的重度脑外伤并休克患者90例,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者和观察组患者分别进行林格氏液、甘露醇溶液及静脉滴注高渗盐液治疗。观察并比较2组患者不同时间生命体征与尿量、不同睡眠情况。结果:观察组患者30 min、2 h的呼吸、心率、尿量、平均动脉压明显优于对照组患者(P0.05);同时匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)明显低于对照组患者(P0.05)。结论:急诊重度脑外伤并休克行高渗盐液治疗,临床效果突出,改善患者睡眠质量。