参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性心力衰竭急性发作患者随机分为治疗组与对照组各50例,两组患者均予以强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗,治疗组加用参麦注射液和多巴酚丁胺;比较两组治疗前后超声心动图检测EF、CO、CI、SV情况。结果治疗组总有效率98.00%,高于对照组之88.00%。结论慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用参麦注射液和多巴酚丁胺疗效更为突出。     

持续静脉滴注参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床观察

目的:观察持续静脉滴注参麦注射液治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法:将58例难治性心力衰竭患者分为两组,其中治疗组30例,对照组28例。治疗组采用持续静脉滴注参麦注射液治疗,对照组持续静脉滴注多巴酚丁胺治疗,治疗时间为7天,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率86.7%;对照组总有效率60.7%。两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:持续静脉滴注参麦注射液能较好地改善难治性心力衰竭患者心衰症状和心功能。     

联合参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的疗准备观察

目的 :观察参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的临床疗效。方法 :在常规治疗的基础上加参麦、多巴酚丁胺注射液分别静滴治疗肺心病急性心力衰竭 5 0例 ,对照组而药治疗 3 6例比较 ,结果 :总有效率治疗组 92 % ,对照组 77 78% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。     

黄芪注射液与多巴酚丁胺合用治疗慢性肺源性心脏病难治性心力衰竭54例

目的　观察黄芪注射液与多巴酚丁胺联用治疗慢性肺心病难治性心力衰竭的疗效。方法　将 10 8例患者随机分为 2组 ,每组 5 4例。治疗组在常规综合治疗的基础上加用黄芪注射液和多巴酚丁胺 ,对照组仅加用多巴酚丁胺。疗程均为 2周。结果　治疗组总有效率为 91% ,对照组总有效率为 70 % ,治疗组明显高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　黄芪注射液与多巴酚丁胺合用 ,既能降低心脏负荷 ,又能增强心肌收缩力 ,增加心排血量、每搏量及心脏指数 ,其治疗慢性肺心病难治性心力衰竭患者疗程短、疗效显著。     

益气活血汤联合多巴酚丁胺治疗肺心病难治性心力衰竭的临床效果

目的:探讨益气活血汤联合多巴酚丁胺治疗肺心病难治性心力衰竭的临床效果.方法:以2009年1月至2011年1月期间本院收治的68例肺心病难治性心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组在吸氧、强心、利尿、扩血管的基础上给予多巴酚丁胺5 μg/(kg·min)静脉泵入,观察组在对照组的基础上加用益气活血汤治疗.观察两组患者治疗前后心功能的变化以及发作的频率.结果:两组患者的心功能均得到改善,观察组患者的心功能改善情况更为明显,观察组的显效率为52.94％,总有效率为91.18％,对照组的显效率为35.29％,总有效率为79.41％,两组比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:益气活血汤联合多巴酚丁胺治疗肺心病难治性心力衰竭,能显著改善心功能,降低复发频率,疗效可靠,可推广使用.     

生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭急性加重期患者60例临床研究

目的:探讨生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭急性加重期患者的临床效果。方法:将120例慢性心力衰竭急性加重患者随机分为观察组与对照组各60例,均给予强心、利尿及扩张血管等常规治疗。对照组患者在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺治疗,观察组患者加用生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:1经过治疗,两组患者LVEF、SV、CO、CI水平均明显改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者LVEF、SV、CO、CI水平改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2观察组患者治疗总有效率为83.33%,显著高于对照组的60.00%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规利尿、扩张血管、强心治疗的基础上加用生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭急性加重期患者,可有效改善患者心功能,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭37例临床观察

目的:观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭的临床疗效。方法:选取74例心力衰竭患儿作为研究对象,并将其分为对照组和观察组,每组37例。给予对照组常规方法治疗;观察组在常规治疗的基础上加用多巴胺、多巴酚丁胺治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患者总有效率为89.19%,明显优于对照组的67.57%;观察组的啰音消失时间与心衰纠正时间均少于对照组,且差均异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

硝普钠联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭临床观察

目的:观察多巴胺、多巴酚丁胺、硝普钠联合治疗难治性心力衰竭(心衰)临床效果。方法:选取难治性心衰住院患者100例,随机分为2组,均予强心利尿、扩血管等对症治疗,治疗组加用多巴胺、多巴酚丁胺、硝普钠联合治疗,多巴胺20～60mg和多巴酚丁胺30～60mg溶入5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,20滴/min;硝普钠25～50mg入5%葡萄糖溶液250～500ml,以25μg/min开始避光微量泵持续泵入,症状明显控制后逐渐减量,5～7d为1个疗程,在改用其他扩血管药物后停用。结果:治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率62.0%。治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:多巴胺、多巴酚丁胺、硝普钠联合治疗难治性心衰临床疗效佳,且不良反应少,缩短了住院时间,值得基层医院推广。     

硝普钠、多巴胺及多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭50例分析

目的:观察硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:将50例顽固性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组25例常规给予吸氧、休息、限盐、抗感染,强心、利尿及扩血管;治疗组25例在对照组治疗基础上给予硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺微量泵静脉注入,两组疗程均为3-5 d,观察两组临床症状、体征、心脏彩超等变化。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率68%,总有效率两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组左室射血分数(LVEF)较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭是安全有效的方法。     

生脉注射液联合重酒石酸去甲肾上腺素、多巴酚丁胺治疗感染性休克40例

目的观察生脉注射液联合重酒石酸去甲肾上腺素及盐酸多巴酚丁胺治疗感染性休克患者的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予重酒石酸去甲肾上腺素注射液及盐酸多巴酚丁胺注射液治疗;观察组另用生脉注射液静滴。结果观察组总有效率高于对照组;两组均未见明显不良反应。结论生脉注射液联合去甲肾上腺素及盐酸多巴酚丁胺治疗感染性休克患者疗效佳,副作用小。     

硝酸甘油、多巴胺和多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭临床疗效研究

目的：探讨硝酸甘油、多巴胺和多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法：32例患者给予休息、吸氧、利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂（ACED类药物常规处理,存在心律失常,给予相应的抗心律失常治疗,同时多巴胺和多巴酚丁胺均按5—8／min／kg体重给予静脉滴注,硝酸甘油20／min静脉滴注,3～5d后症状缓解停用硝酸甘油,继续使用多巴胺和多巴酚丁胺,疗程10d。结果：42例患者治疗后心功能有显著改善（均P〈0．05）。结论：硝酸甘油、多巴胺和多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

利尿合剂联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭合并低钠血症56例

目的观察利尿合剂联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭合并低钠血症的临床疗效。方法将慢性心力衰竭合并低钠血症112例随机分为2组,对照组56例予常规西医治疗,治疗组56例在对照组基础上予羟乙基淀粉20氯化钠注射液、多巴酚丁胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液、呋塞米注射液缓慢静脉滴注,同时予生脉注射液静脉滴注,2组均以5d为1个疗程。观察治疗前后6min步行距离(6MWT)、左室射血分数(LVEF)、B型尿钠肽(BNP)、24h尿量及血清电解质指标。结果 2组治疗后6MWT、LVEF、24h尿量、BNP及血清电解质浓度与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05),2组治疗后6MWT、LVEF、24h尿量、血清电解质浓度组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论利尿合剂联合生脉注射液治疗慢性心力衰竭合并低钠血症疗效确切。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺（心先安）治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）,同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

中西医结合治疗难治性心力衰竭30例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法：60例患者随机分为两组,对照组30例按常规抗心力衰竭治疗包括治疗组30例在常规治疗基础上加服自拟抗心力衰竭中药（参芪养心汤）。结果：中药配合治疗组总有效率90％治疗效果明显优于纯西药治疗组。结论：中西医结合治疗难治性心衰有较好的临床疗效。     

参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病115例

目的：观察参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病的疗效。方法：将230例患者随机分为治疗组和对照组各115例。2组均给予吸氧、洋地黄、利尿、血管紧张素转移酶抑制剂等一般治疗。对照组在此基础上用5%葡萄糖注射液250 mL＋酚妥拉明注射液15 mg,1次/d,静脉滴注。治疗组在对照组的基础用5%葡萄糖注射液250mL＋参麦注射液80mL,静脉滴注,1次/d。2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后血液流变学变化、临床疗效。结果：治疗组显效45例（39.13%）,有效59例（51.30%）,无效11例（9.57%）,总有效率90.43%;对照组显效32例（27.83%）,有效61例（53.04）,无效22例（19.13%）,总有效率80.87%。显效率、总有效率2组比较差异显著（P〈0.05）。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度2组治疗后与治疗前比较,差异显著（P〈0.05）;治疗后组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：参麦注射液与酚妥拉明治疗冠心病临床疗效好,心功能改善明显。     

黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭

目的：观察黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及预后。方法：将90例病人随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗,治疗组加用黄芪注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,2周后停用;联合应用辛伐他丁20mg,每晚1次,4周为1个疗程。结果：治疗组临床总有效率、显效率及超声心动图心功能指标明显优于对照组（P〈0.05）。结论：黄芪注射液联合辛伐他丁治疗冠心病慢性心力衰竭疗效肯定,并能改善病人的预后。     

苦碟子和参麦注射液联合应用治疗肺心病急性加重临床研究

目的：观察苦碟子注射液（悦安欣）联合参麦注射液（正大）治疗肺源性心脏病急性加重的疗效。方法：将已确诊的肺心病急性加重患者92例随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用苦碟子注射液和参麦注射液,比较两组心衰、呼衰恢复情况及炎症反应控制情况。结果：治疗组在改善患者心衰及呼衰方面及控制炎症反应方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：苦碟子注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性加重效果明显,值得在临床推广。     

参麦注射液与羟乙基淀粉联合晶体液治疗失血性休克的对比研究

目的：观察参麦注射液联合晶体液治疗失血性休克的临床效果。方法：将80例失血性休克患者随机分为观察组、对照组各40例。所有患者均全身麻醉气管插管，在中心静脉压监测下进行林格氏液补充，并维持患者中心静脉压在5∽12 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）之间，对照组以羟乙基淀粉500 mL静脉滴注，观察组以参麦注射液100 mL＋400 mL生理盐水静脉滴注，比较2组治疗前后平均动脉压和心率变化情况，同时在患者手术结束时测量其血糖水平和乳酸水平，统计术中尿量。结果：治疗后2组平均动脉压均显著高于治疗前（P＜0.05），心率慢于治疗前（P＜0.05），且观察组平均动脉压高于对照组（P＜0.05），心率慢于对照组（P＜0.05）。观察组治疗后血糖、乳酸显著低于对照组（P＜0.05），尿量多于对照组（P＜0.05）。结论：对失血性休克患者使用参麦注射液联合晶体液进行复苏，能提高患者心功能，改善微循环，保护肾功能。     

参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗老年慢性心力衰竭118例疗效观察

目的：观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

参附注射液对急性心肌梗死合并心衰的治疗研究

目的:观察参附注射液对急性心肌梗死合并心衰患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心衰的作用机制。方法:78例急性心肌梗死合并心衰患者随机分为常规治疗组和参附组。常规治疗组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠肽(BNP)、超敏CRP(hs-CRP)、内皮舒张因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。两组均有患者行急诊PCI治疗。结果:与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、hs-CRP和TNF-α等的血浆水平均有下降,NO水平升高。与治疗组相比,参附组的各项参数改善更明显(P<0.05)。结论:参附注射液可改善急性心肌梗死合并心衰患者的临床症状,改善左心收缩功能。