步长脑心通、丹红注射液联合治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察步长脑心通、丹红注射液联合治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法 120例老年不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),治疗组患者给予抗缺血、调脂、抗血小板凝集、调脂等西医常规治疗。治疗组在西医常规治疗基础上加步长脑心通、丹红注射液联合治疗。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况及心电图变化情况。结果治疗组心绞痛疗效的总有效率为98.4%,优于对照组的81.7(P<0.05)。两组心电图改善率比较有统计学意义(P<0.05)。结论步长脑心通、丹红注射液联合用药是治疗老年不稳定型心绞痛的有效药物。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛36例

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法将70例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(36例)及对照组(34例)。对照组患者采用心绞痛常规治疗方法,包括抗血小板、抗凝、调血脂、扩冠治疗等;观察组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。结果观察组治疗的显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有较高的临床有效率,安全可行,值得临床推广。     

复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血小板活化功能的影响

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对血小板活化功能的影响。方法选择本院2012年8月~2013年10月收治的不稳定型心绞痛患者90例,随机分为两组,两组均给予抗凝、降脂、扩血管治疗,研究组患者在常规治疗的基础上给予复方丹参滴丸治疗。观察两组治疗效果,治疗前后采集静脉血,检测CD62p、GMP-140水平,评估患者治疗前后患者血小板活化功能的变化情况。结果两组心绞痛治疗总有效率比较,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前CD62p、GMP-140差异均无统计学意义,治疗后两组CD62p、GMP-140均较治疗前降低,但研究组CD62p、GMP-140均明显低于对照组(P0.05)。结论复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛疗效较好,并且可以有效抑制血小板活化功能的异常,值得应用。     

小剂量地西泮联合复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛对患者血小板活化及血管功能的影响

目的：观察小剂量地西泮联合复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛对患者血小板活化及血管功能的影响。方法将208例老年冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组各104例。对照组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸,观察组在对照组治疗的基础上加用小剂量地西泮治疗。分别测定治疗前（T1）、治疗后7d（T2）、治疗后14d（T3）2组患者血小板活化及血管功能相关指标,比较两种治疗方案各项指标的差异。结果观察组 T2、T3时血小板颗粒膜蛋白（CD63）、α-溶酶体膜蛋白（CD62p）、凝血酶敏感蛋白（TSP）、血小板膜糖蛋白Ⅱb ~Ⅲa（PAC-1）表达率均低于对照组,血小板膜糖蛋白（CD42b）表达率高于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组 T2、T3时内皮素（ET）和血栓素 A2（TXA2）的表达水平均低于对照组,一氧化氮（NO）、一氧化氮合成酶（NOS）、前列环素（PGI2）的水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论小剂量地西泮联合复方丹参滴丸干预治疗冠心病心绞痛,可明显抑制血小板活化的表达及改善血管功能障碍的状态,利于缓解心绞痛症状和提高治疗效果。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效.方法:稳定型心绞痛患者80例,随机分为治疗组50例,对照组30例;治疗组口服复方丹参滴丸10丸/次,3次/d,对照组口服硝酸异山梨酯(消心痛)10 mg/次,3次/d,疗程6周,观察两组在抗心绞痛及心电图改善方面的疗效变化.结果:在心绞痛缓解及心电图改善方面治疗组均优于对照组.结论:复方丹参滴丸作为治疗稳定型心绞痛的用药,较消心痛有效,安全性好.     

冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择本中心2O1O 年2月-2O12年2月诊治的不稳定型心绞痛患者8O 例,随机分为对照组和治疗组,每组4O 例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予冠心丹参滴丸。比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组心电图改善的总有效率为82.5%高于对照组的67.5%,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。治疗后治疗组临床症状改善的总有效率为9O. O%高于对照组的72.5%,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。两组患者不良反应比较,差异无统计学意义（ P〉O. O5）。结论冠心丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,值得临床广泛推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效及对其血小板活化功能的影响

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将符合相应标准的74例不稳定型心绞痛病人按就诊顺序入观察组与对照组各37例,对照组给予常规西医药物治疗,观察组除对照组治疗外给予病人稳心颗粒进行治疗。结果:在血小板活化功能检查的比较上,两组与治疗前相比均有不同程度的降低(P0.01),且观察组的降低程度更为明显(P0.05);在心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量的比较上,两组与治疗前相比均有较大幅度的降低(P0.01),且观察组的降低程度均要优于对照组(P0.05);在临床疗效的比较上,在总有效方面,观察组要高于对照组(P0.05),且在显效情况方面,观察组更是远远优于对照组(P0.01)。结论:采用稳心颗粒联合美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床应用疗效显著,且能够有效改善病人血清中CD63、CD42b、PAC-1的表达水平。     

应用冠心汤治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察黄芪冠心汤治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床疗效。方法将符合标准的150例患者,分为对照组75例,治疗组75例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用冠心汤。结果经治疗后心绞痛症状及心电图表现的改善情况两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论冠心汤治疗不稳定型心绞痛的疗效确切。     

复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法:治疗组应用复方丹参滴丸,对照组应用硝酸异山梨酯,对比观察两组用药后心绞痛缓解情况及心电图改善情况。结果:治疗组显效率69%,对照组为51%,两组差异有显著性(P<0.05);心电图ST-T段复常治疗组总有效率65.4%,对照组总有效率52.8%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸是一种治疗稳定型心绞痛较为理想和安全的药物。     

复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察复方丹参滴丸对老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取100例老年不稳定型心绞痛患者，随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组应用常规抗心绞痛药物，治疗组在常规抗心绞痛药物的基础上加职复方丹参滴丸，4周为1个疗程。结果治疗组在心绞痛缓解率、降低心绞痛发作率、持续时间、改善心电图等方面均优于对照组（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸是一种有效且不良反应小的治疗不稳定型心绞痛药物。     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究

目的：探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法：将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果：对心绞痛的疗效,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对心电图的改善情况,观察组总有效率为63.3%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,观察组优于对照组（P〈0.01）。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

复方丹参滴丸联合氯吡格雷的疗效观察及对冠心病心绞痛患者血清白细胞介素6及白细胞介素10水平影响

探讨复方丹参滴丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛的临床疗效及对血清白细胞介素6(IL-6)及白细胞介素10(IL-10)水平的影响。将2017年8月至2019年5月期间该院收治的84例冠心病心绞痛患者按随机数表法分为对照组(n=42)与观察组(n=42)。对照组给予氯吡格雷片治疗,观察组给予复方丹参滴丸联合氯吡格雷片治疗,对比两组临床疗效、临床症状、硝酸甘油含服量、血液流变学相关指标及IL-6、IL-10的变化情况。观察组治疗总有效率与对照组相比更高(95.24%vs 76.19%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4 w后,两组患者发作频率、持续时间、硝酸甘油含服量、血液黏度、FIB、MPA、HCT、IL-6及IL-10等指标均有所降低,且观察组相比对对照组降低的幅度更大,两组患者对比差异较显著(P<0.05)。采用复方丹参滴丸联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效确切,可有效控制病情发作,同时降低血液流变学相关指标与IL-6、IL-10水平,具有进一步应用价值。     

灯盏花素滴丸联合阿司匹林肠溶片对冠心病不稳定型心绞痛患者凝血功能的影响

目的:探讨灯盏花素滴丸联合阿司匹林对冠心病不稳定型心绞痛患者凝血功能的影响。方法:选取2019年6月至2020年4月鄱阳县人民医院收治的62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分成对照组和观察组,各31例。两组均行常规治疗,基于此,给予对照组阿司匹林,观察组则于对照组基础上联合灯盏花素滴丸进行治疗。比较两组治疗前、治疗2周后心绞痛持续时间、心绞痛发作次数以及凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)]。结果:治疗后,两组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数均降低,且观察组变化较大,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PT、APTT水平均上升,FIB、PLT水平均下降,且观察组变化较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素滴丸联合阿司匹林治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,可缩短心绞痛持续时间,降低心绞痛发作次数,改善患者凝血功能,临床应用价值较高。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组常规西药口服治疗。治疗组在常规西药口服治疗的基础上加用美托尔缓释片以及麝香保心丸治疗,观察两组患者治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率为75.0%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定心绞痛的临床效果明确,安全性高。     

复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血清BNP、hs-CRP和颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的探究复方丹参滴丸对不稳定型心绞痛患者血清脑钠肽（BNP）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选取150例不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用复方丹参滴丸治疗。结果观察组总有效率（90.67%）高于对照组（72.00%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,观察组血清BNP为（77.3±23.8）ng/L、hs-CRP为（6.2±2.7）mg/L,均低于对照组的（101.3±22.6）ng/L、（9.4±3.5）mg/L,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,观察组的斑块厚度为（1.83±0.57）mm、斑块大小为（0.05±0.03）cm^2、颈动脉内膜中层厚度为（1.28±0.49）mm,均低于对照组的（2.03±0.50）mm、（0.07±0.02）cm^2、（1.59±0.52）mm,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,能有效降低患者血清BNP、hs-CRP水平,改善颈动脉粥样硬化斑块情况。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的效果观察

目的分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果,以便探讨治疗UAP的有效措施。方法将162例UAP患者随机分为2组,给予对照组（n=81）患者曲美他嗪治疗,实验组（n=81）患者采用曲美他嗪联合丹参滴丸治疗,均治疗4周,对比两组的疗效。结果对照组的总有效率85．18％,实验组为95．06％,两组的总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗UAP简便、有效．具备推广价值。     

老年冠心病患者血清sICAM-1、CRP、sVAP-1的异常表达及临床意义

目的:探讨可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管黏附蛋白-1(sVAP-1)、C反应蛋白(CRP)等相关指标在老年急性心肌梗死患者及稳定性心绞痛患者体内表达及其临床意义。方法:通过ELISA法分别检测老年急性心肌梗死患者、稳定性心绞痛患者及健康老年人体内sICAM-1、sVAP-1、CRP水平并对各指标作组间比较以分析三组之间差异。结果:三指标以急性心肌梗死患者体内水平为最高,与稳定性心绞痛患者及健康老年人之间的差异有显著性(P<0.01);心绞痛组三指标较正常对照组差异有显著性(P<0.01)。结论:稳定性心绞痛患者、心肌梗死患者血清sVAP-1、sICAM-1、CRP异常表达,其表达水平与疾病严重程度有关,sVAP-1、sICAM-1、CRP参与了心血管疾病的形成与发展。     

倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：探讨倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法：将我院收治的116例冠心病心绞痛患者分为两组：对照组58例和观察组58例。对照组采用常规治疗方案,观察组运用倍他乐克联合丹参滴丸治疗。结果：两组心绞痛症状、心电图改善情况比较,观察组治疗显效率和总有效率均明显高于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;观察组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率改善明显优于对照组（P＜0.01）;两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：倍他乐克联合丹参滴丸治疗冠心病心绞痛,可取得较常规治疗方法更为显著的临床疗效,安全性好。     

丹参注射液对不稳定型心绞痛患者血清可溶性细胞间黏附分子 1的影响

目的： 探讨不稳定型心绞痛(UAP)患者血清中可溶性细胞间黏附分子 1(sICAM 1)和C 反应蛋白(CRP)的水平与正常人的差异，及其在丹参注射液治疗前后的变化。方法：将64例UAP患者随机分为对照组1(常规治疗组)31例及治疗组(丹参注射液治疗组)33例，对照组1采用常规治疗即吸氧，镇静，阿司匹林100 mg，qd；美托洛尔12.5～25 mg，每天2或3次。治疗组在常规治疗基础上，给予丹参注射液30 mL加5%葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注，qd。两组疗程均为14 d。通过ELISA法检测治疗前后血清sICAM 1和CRP水平的变化，并与对照组2(正常对照组)22例对比分析。观察两组疗效。结果：UAP患者血清sICAM 1和CRP水平较对照组2明显升高(均为P＜0.01)，对照组1及治疗组治疗后sICAM 1及CRP水平较治疗前明显降低(均为P＜0.01)，且治疗组下降幅度显著较对照组1大(P＜0.05)。治疗组较对照组1临床疗效更显著(P＜0.05)，但心电图疗效差异无显著性(P＞0.05)。结论：CRP、sICAM 1可能参与了冠心病(CHD)的发病过程，血清sICAM 1的检测有助于临床病情分析，丹参注射液能显著降低UAP患者血清sICAM 1和CRP水平，与常规西药联合治疗冠心病疗效更好，从而降低冠状动脉事件的发生率。