宫瘤消胶囊联合甲睾酮和米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的疗效观察

目的观察宫瘤消胶囊联合甲睾酮和米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年7月衡水市第二人民医院妇科进行治疗绝经期子宫肌瘤患者112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者口服甲睾酮片,1片/次,1次/d;并在睡觉前口服米非司酮片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服宫瘤消胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后子宫体积、肌瘤体积、促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、91.07%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组子宫体积、肌瘤体积均明显缩小,两组E_2、P、FSH水平均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论宫瘤消胶囊联合甲睾酮和米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤效果较好,可显著缩小肌瘤体积,降低E_2、P、FSH水平,具有一定的临床推广应用价值。     

宫瘤清胶囊联合他莫昔芬治疗绝经期子宫肌瘤的临床研究

目的探讨宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年9月成都医学院第一附属医院收治的绝经期子宫肌瘤患者90例为研究对象,所有患者随机分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组患者口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服宫瘤消胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的子宫体积、肌瘤体积、雌二醇(E2)、孕酮(P)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者子宫体积、肌瘤体积较治疗前均明显缩小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组子宫体积、肌瘤体积明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的E2和P水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组雌激素水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP和TNF-α水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论宫瘤清胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可缩小子宫肌瘤体积,降低血清E2、P、hs-CRP和TNF-α水平,具有一定的临床推广应用价值。     

宫瘤宁胶囊联合复方醋酸棉酚片治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨宫瘤宁胶囊联合复方醋酸棉酚片治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年2月在陕西中医药大学第二附属医院进行治疗的子宫肌瘤患者80例,根据治疗方案的差别分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服复方醋酸棉酚片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服宫瘤宁胶囊,3粒/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月经周期。比较两组临床疗效、子宫及肌瘤体积变化和促卵泡成熟激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、人附睾蛋白4(HE4)和CA125水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者子宫体积及肌瘤体积均显著缩小,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的缩小程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组E2、P、FSH水平均明显低于同组治疗前(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清HE4和CA125水平明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清指标降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫瘤宁胶囊联合复方醋酸棉酚片治疗子宫肌瘤疗效显著,可明显缩小瘤体体积,改善性激素水平及降低机体HE4、CA125水平,具有一定的临床推广应用价值。     

大黄䗪虫丸联合米非司酮治疗治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨大黄槖虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年3月在上海中医药大学附属曙光医院治疗的109例子宫肌瘤患者为研究对象,按照治疗方式不同将纳入患者分为对照组(56例)和治疗组(53例)。对照组口服米非司酮片,自月经期第2天始,25mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄槖虫丸,3 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的子宫体积、肌瘤体积、炎性因子、性激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.36%、92.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,两组子宫和肌瘤体积均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组子宫和肌瘤体积明显小于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,白细胞介素-2(IL-2)水平显著升高(P0.05),白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组IL-2水平明显高于对照组,IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05)。治疗后,与同组治疗前相比,两组患者促卵泡激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)水平均显著降低(P0.05);且治疗后治疗组性激素水平显著降低,差异存在统计学意义(P0.05)。结论大黄槖虫丸联合米非司酮片治疗治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可缓解炎症反应,调节性激素水平,改善卵巢功能,具有一定临床推广应用价值。     

红金消结胶囊联合来曲唑治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨红金消结胶囊联合来曲唑片治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在新乡市第一人民医院进行诊治的子宫肌瘤患者54例临床资料进行回顾性分析,根据用药差别将入组患者分为对照组和治疗组,每组各27例。对照组在月经结束后第1天口服来曲唑片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服红金消结胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组均以1个月经周期为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的子宫体积、子宫肌瘤体积、血清性激素和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、96.30%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组子宫肌瘤体积和子宫体积均显著缩小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显小于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清雌二醇(E_2)、孕酮(P)、促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清血管生成素-2(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、人附睾蛋白4(HE4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论红金消结胶囊联合来曲唑片治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可缩小子宫肌瘤体积,改善E_2、P、LH、FSH、Ang-2、VEGF、MMP-2、HE4水平,具有一定的临床推广应用价值。     

胞磷胆碱联合普罗布考治疗急性脑梗死的疗效观察

目的研究胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年12月—2017年12月十堰市人民医院收治的急性脑梗死患者100例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者每日早晚餐时口服普罗布考片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者持续治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动量表(ADL)评分、血脂水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的NIHSS评分显著下降,ADL评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分和ADL评分明显优于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显下降,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血脂水平明显优于对照组,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论胞磷胆碱钠胶囊联合普罗布考片治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者神经功能损伤和生活质量,降低患者血脂水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的疗效观察

目的探讨乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在延安大学附属医院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服恩替卡韦片,1片/次,1次/d;并口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝舒康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗16周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组丙氨酸转氨酶(ALT)、天氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)及直接胆红素(DBIL)均明显降低,而凝血酶原活动度(PTA)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HBV-DNA水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组HBV-DNA水平的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎具有较好的疗效,可明显降低患者血清HBV-DNA水平,改善患者肝功能,具有一定的临床推广应用价值。     

渴络欣胶囊联合复方α-酮酸治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年2月—2019年2月秦皇岛市海港医院收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服复方α-酮酸片,4片/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服渴络欣胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者接受治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和24h尿蛋白定量水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论渴络欣胶囊联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可改善肾功能,调节血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

荷丹片联合苯扎贝特治疗高脂血症的临床研究

目的探讨荷丹片联合苯扎贝特片治疗高脂血症的临床疗效。方法选取西安市第一医院2016年9月—2017年9月收治的175例高脂血症患者作为研究对象,将患者随机分为对照组(87例)和治疗组(88例)。对照组患者口服苯扎贝特片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服荷丹片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的血脂、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、内皮素-1(ET-1)、人前蛋白转化酶枯草溶菌素-9(PCSK9)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.21%、96.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平显著降低,载脂蛋白A1(APOA1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者TC、TG水平显著低于对照组,APOA1水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IMT、ET-1水平显著降低,PCSK9水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组IMT、ET-1水平显著低于对照组,PCSK9水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论荷丹片联合苯扎贝特片治疗高脂血症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的疗效观察

目的探讨妇科止血片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床疗效。方法选取2013年4月—2015年2月在东明县人民医院妇产科进行治疗的更年期功能性子宫出血患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服米非司酮片,10 mg/次,1次/d,服用1个月后改为5 mg/次,1次/d,服用2个月。治疗组在对照组治疗基础上口服妇科止血灵片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和孕酮(P)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、92.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者LH、FSH、P水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗组这些激素水平的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性出血具有较好的临床疗效,能显著降低LH、FSH、P水平,具有一定的临床推广应用价值。     

壳脂胶囊联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨壳脂胶囊联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在广州市花都区人民医院接受治疗的非酒精性脂肪肝病患者86例,根据治疗方案的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服盐酸吡格列酮片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服壳脂胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。评价两组患者临床效果,同时比较两组治疗前后血脂、肝功能、血清炎性因子和氧化应激水平变化。结果治疗后,对照组的总有效率为81.40%,显著低于治疗组的95.35%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)均比同组治疗前显著降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)均较同组治疗前明显降低(P0.05);且治疗组上述指标降低的更显著(P0.05)。治疗后两组血清丙二醛(MDA)水平均降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论壳脂胶囊联合吡格列酮治疗非酒精性脂肪肝病效果显著,可明显改善患者肝功能,降低血脂、炎性反应及氧化应激水平,具有一定的临床推广应用价值。     

平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床研究

目的探讨平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月衡水市第二人民医院收治的134例子宫肌瘤患者,随机分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服米非司酮片,自月经来潮第2天开始,25 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服平消胶囊,1.38 g/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后卵泡生成激素(FSH)、孕酮(P)、雌二醇(E2)、子宫肌瘤体积、白细胞介素(IL)-6、CD~(3+)T细胞百分率、CD~(4+)/CD~(8+)比值、孕激素受体(PR)、表皮生长因子受体(EGFR)表达强度。结果治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为80.6%、91.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,血清FSH、E_2、P水平、肌瘤体积、IL-6、PR和EGFR表达强度均较治疗前显著降低,外周血CD~(3+)、CD~(4+)/CD~(8+)值均明显增加,同组治疗前后比较差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FSH、E_2、P水平、肌瘤体积、IL-6、PR和EGFR表达强度均显著低于对照组,外周血CD~(3+)、CD~(4+)/CD~(8+)值高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论平消胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可有效缓解患者症状体征,调控机体性激素水平,提高免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。     

坤泰胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效分析

目的 研究坤泰胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法 选取2018年6月-2020年6月北京市通州区妇幼保健院收治的106例子宫肌瘤患者为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组和观察组,每组各53例。对照组从月经周期第1天开始服用米非司酮片,12.5 mg/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上服用坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后患者的子宫肌瘤及子宫体积、性激素水平、不良反应发生情况以及复发率。结果 治疗后,观察组总有效率为98.11%,高于对照组的90.56%,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者子宫肌瘤及子宫积与治疗前相比均有所缩小（P<0.05）;观察组患者的子宫肌瘤及子宫积显著小于对照组（P<0.05）。治疗后,两组促卵泡生成素、孕酮、雌二醇和促黄体生成素水平均显著下降（P<0.05）;观察组治疗后激素水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗过程中,观察组不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）;治疗后半年内,观察组子宫肌瘤复发率为1.89%,低于对照组的9.43%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 坤泰胶囊联合米非司酮联合治疗子宫肌瘤的疗效显著,有助于促进子宫肌瘤缩小,降低性激素水平,并能降低复发率,且用药安全性高,值得推广应用。     

维生素D3联合格列美脲治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨维生素D_3片联合格列美脲片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年1月在襄阳市中心医院接受治疗的2型糖尿病患者86例,依据治疗方法差别分为对照组与治疗组,每组各43例。对照组初始口服格列美脲片,1 mg/次,1次/d,根据血糖调整用药,最大维持剂量不超过6 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服维生素D_3片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗4周。比较两组治疗前后临床疗效、血糖指标变化以及内环境稳态模型评估-β(HOMA-β)、HOMA-IR和25(OH)D_3水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%和95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)及空腹胰岛素(FINS)水平均显著下降(P0.05);且治疗组血糖指标变化水平显著好于对照组(P0.05)。治疗后,两组HOMA-β及25(OH)D_3水平显著升高,并且HOMA-IR水平明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论维生素D_3片联合格列美脲片治疗2型糖尿病具有较好的临床效果,可有效改善胰岛素抵抗和提高敏感性,具有一定的临床推广应用价值。     

水飞蓟宾联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨水飞蓟宾联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年6月在驻马店市中心医院进行治疗的86例非酒精性脂肪肝患者,根据治疗方案不同分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者口服复方二氯醋酸二异丙胺片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服水飞蓟宾胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后肝功能、血脂水平和血清学指标变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为72.09%和88.37%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)及丙氨酸转氨酶(ALT)和天氨酸转氨酶(AST)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-18(IL-18)及降钙素原(PCT)均明显降低,IL-10则明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论水飞蓟宾联合复方二氯醋酸二异丙胺治疗非酒精性脂肪肝效果显著,可明显改善患者肝功能及血脂水平,并降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床研究

目的评价肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效。方法选取2014年5月—2016年5月在中国人民解放军总医院第一附属医院接受治疗的晚期肝癌患者80例,根据治疗方案的差别分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者口服甲苯磺酸索拉非尼片,0.4 g/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服肝复乐胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。评价两组患者治疗前后近期疗效、生存质量改善情况和血清学指标差异。结果治疗后,对照组的客观缓解率(ORR)为40.00%,临床获益率(CBR)为75.00%,治疗组的ORR为67.50%,CBR为92.50%,两组ORR、CBR比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组的生存质量改善率为75.00%,显著低于治疗组的92.50%,两组生存质量改善情况比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和骨桥蛋白(OPN)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者降低更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肝复乐胶囊联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效较好,可以提高患者免疫能力和改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫的临床研究

目的探讨复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在赤峰学院附属医院进行治疗的小儿癫痫患者68例,根据治疗方案的差别分为对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组口服托吡酯片,首剂量为1~2 mg/kg,1次/d,每2周增加0.5~2 mg/kg,终剂量为8~10 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方氨基丁酸维E胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β蛋白的水平以及癫痫发作频率变化。结果治疗后,对照组总有效率为73.53%,明显低于治疗组的91.18%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清TNF-α、IL-2、NSE和S100β水平均明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作频率明显降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组发作频率比对照组降低更显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方氨基丁酸维E胶囊联合托吡酯片治疗小儿癫痫效果显著,可降低癫痫发作频率及血清炎性因子水平,并对神经功能具有保护作用,具有一定的临床推广应用价值。