骨髓增生异常综合征的病因分型及实验室检查

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于多能造血干细胞的克隆异常增殖性疾病，它不等同于“白血病前期”，是从回顾性研究白血病前期中界定出来的一个独立综合征。主要临床特征是骨髓病态无效造血、外周血细胞减少、治疗反应差和高风险发展为急性白血病。约20％～40％最终转化为急性白血病，MDS的发生率为5／100000，发病以老年人为主，少数为儿童。     

骨髓增生异常综合征治疗进展

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一种以骨髓造血细胞发育异常、无效造血和外周血细胞减少为特征的原发性或获得性克隆性造血干细胞疾病,以增生异常和无效造血为特点,临床上以单系或多系血细胞减少为表现,晚期多进展为造血功能衰竭或转为白血病。     

骨髓增生异常综合征的专科护理

骨髓增生异常综合征（MDS）是一组造血干细胞异常增殖分化所导致的疾病.既往本病曾有“白血病前期”之称.本病不同于一     

骨髓增生异常综合征的现代治疗进展

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种起源于恶性造血干/祖细胞异质性明显的克隆性疾病,以增生异常和无效造血为特点.临床上以单系或多系血细胞减少为表现,晚期多进展为造血功能衰竭或转为白血病.     

浅谈亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征的护理

骨髓增生异常综合征,简称MDS,是一种常见恶性造血系统疾病,以一种或多种血细胞减少、骨髓病态造血,依赖输血和进展为急性白血病为特征.本文就亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征的护理进行探讨.     

阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征5例疗效观察

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是临床上常见的造血干细胞克隆性疾病,以血细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系     

骨髓增生异常综合征临床研究现况(Ⅰ)

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一种恶性克隆性疾病,病变发生在造血干细胞水平,其主要特征为骨髓无效造血和病态造血。在病情发展过程中,最终有一部分患者(约20～30％)转变为急性白血病,一部分病人因骨髓造血功能衰竭导致出血或感染而死亡。人们对这种造血功能异常的疾病早有认识,从疾病的特征曾给予多种命名:如假性再生性贫血(1907年),难治性贫血(1938年),白血病前期(1953年),获得性难治性铁粒幼细胞性贫血(1956年),冒烟性白血病(1963年),白血病前期综合征(1973年),骨髓发育异常(1976年)等。自1976年以来的5年中,经大量病例的临床观察和对本病的     

骨髓增生异常综合征患者健康教育体会

骨髓增生异常综合征（MDS）即白血病前期，是一种威胁人民健康的常见血液病，其发病率在国内外有日益增加的趋势。目前认为MDS是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生、成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。在该病的发生、发展过程中，免疫系统发生了异常改变，不能有效清除MDS克隆，反而导致正常造血细胞凋亡增加、外周血细胞减少，使疾病向白血病进展。部分患者因感染、出血或其他原因死亡，病程中始终不转化为急性白血病。为适应现代护理模式的转变，我院于1997年开展了以病人为中心，以护理程序为框架的系统化整体护理。我们对36例MDS患者进行有针对性的健康教育，使患者更好地了解相关疾病的过程、治疗方案、恢复健康的重要措施等，效果满意，现总结如下。     

18例骨髓增生异常综合征血象及骨髓象分析

骨髓增生异常综合征（MDS）是因骨髓干细胞分化障碍而导致的一种克隆性恶性血液病。临床上引起以贫血为主或伴全血细胞减少为主要表现的综合征。骨髓呈病态造血，一系或多系增生异常，伴外周血细胞减少。临床多见演变为急性白血病。细胞形态学检查是其诊断和分型的重要依据。现将笔者收集的18例MDS分析其血象、骨髓象特征并报告如下。     

20例骨髓增生异常综合征的染色体观察

<正> 骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndrome,MDS)是一组骨髓造血干细胞病变所致的造血功能异常的血液病,其特点为骨髓病态造血,外周血一系或数系细胞顽固性减少并有质的异常,以往称为白血病前期。1982年FAB 协作组将MDS 分为5型,即(1)难治性贫血(RA);(2)环形铁粒幼红细胞性RA(RA-S);(3)原始细胞过多性RA(RAEB);(4)慢性粒—单细胞白血病(CMMOL);(5)转化中的RAEB(RAEB     

白血病前期与骨髓增生异常综合征的商榷

<正> 白血病前期(简称白前)和骨髓增生异常综合征(简称MDS)都是骨髓多能干细胞水平的病变,两者都存在无效性造血,也都可以发展为白血病.但MDS是描述性的泛称,它不仅包括白前,还包括一组更多的疾病,其中各类疾患演变为白血病的发生率各不相同.白前则大多属于回顾性诊断,在发生白血病之前很难确诊,其后也未必发生白血病,因此白前的命名取义似嫌不当.MDS乃按骨髓造血异常而命名,并未指明一定发生白血病或其它定向性疾患,既符合实际     

骨髓增生异常综合征相关遗传学异常

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）作为一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病，以骨髓无效造血和向急性白血病转化的高风险为特征。过去十年，因为测序技术的飞速发展，对MDS的遗传学认知有了显著的提高，进一步提高了疾病的早期诊断、危险度分层，更有利于了解发病机制及治疗方案的改进。文章就近年MDS相关遗传学异常进行如下综述。     

骨髓细胞染色体核型检测分析在白血病前期鉴别诊断中的应用

白血病前期(简称白前)是指白血病在临床显露之前的一段血液学异常的时期,其骨髓病变介乎正常骨髓和白血病的恶性克隆增生骨髓之间。为探讨临床白前包括临床诊断的骨髓增生异常综合征(MDS)和可疑MDS,现将我们在1992年2月～8月所测的56例报导如下:1 材料与方法1.1 病例 临床诊断的MDS 30例,可疑MDS 6     

骨髓增生异常综合征21例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以红细胞、粒细胞、血小板及其前期细胞质和量的异常为特征的造血干细胞的恶化克隆性疾病。为了探索MDS发病机理及其转白血病演变过程,对我院1994年以来确诊的MDS21例进行分析。1 一般资料 病例为1994年以来经我院血液科住院确诊,资料完整病例21例。诊断标准参照血液病诊断与     

用混合淋巴细胞培养法对骨髓增生异常综合征淋巴细胞增殖的观察

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞病,其发生原因及发病机理尚不明。MDS的血液学特点是周围血表现为一系、两系或三系血细胞减少,而骨髓表现增生,有两系或三系的病态造血,相当一部分最终发展为急性髓性白血病。我们用混合淋巴细胞培养(MLC)的方法,以无关个体的淋巴细胞做为刺激原,用同     

中西医结合治疗老年骨髓增生异常综合征23例

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性、克隆性造血干细胞疾病，其表现特征是：病态造血及高风险向急性白血病转化。老年MDS患者常并发其他慢性疾病，临床治疗效果往往不令人满意，我院采用中西医结合方法治疗23例，效果较好，现报道如下。     

成人骨髓增生异常综合征36例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组骨髓造血干细胞克隆性异常疾病，临床表现为一系或多系血细胞减少；骨髓或外周血细胞有病态造血，其主要生物学特征是病态无效造血，难治性血细胞质、量异常，存在向白血病(AL)转化的风险。然而。MDS的临床表现并不如此简单，往往非常复杂。其临床经过及预后呈多样性。为了进一步探讨MDS临床特点，对15年来我院住院确诊的36例MDS患者进行了系统性分析研究。     

骨髓增生异常综合征诊治近况

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndro-me,MDS)传统称为隐袭性白血病、白血病前期(Prel-eukemia)等。其主要表现为贫血,常伴全血细胞减少、感染和出血现象;骨髓增生活跃或明显活跃,三系细胞有明显病态造血的一组疾病。自法、美、英(FAB)协作组提出诊断及分型建议后,该病研究进展较快。现将近几年治疗情况综述报道如下。     

地西他滨治疗骨髓增生异常综合征5例护理体会

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞克隆性疾病.骨髓出现病态造血,外周血细胞减少,患者主要表现为贫血,常伴有感染和出血,病情呈进行性进展,部分患者最后进展成为急性髓性白血病(AML)[1].     

骨髓增生异常综合征117例临床分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是骨髓细胞增生紊乱,可发展为急性白血病(AL)的恶性克隆性造血干细胞病[1].分类学上处于急性髓性白血病(AML)的边缘,并具有转化为AML的倾向.至今,MDS的早期诊断仍比较困难,主要依赖周围血表现一系、二系或三系血细胞的减少及骨髓三系中至少有两系呈病态造血,结合骨髓活检见幼稚前期细胞异常定位(ALIP)、幼红细胞岛、小圆巨核细胞等病理特点作出诊断.且疗效及预后均不尽人意.本文分析我院及通医附院1994～2002年收治的成人MDS117例,对其诊断标准、分型、治疗及预后进行探讨.……