液质联用测定猪肌肉组织中的克伦特罗

目的：建立液质联用法测定猪肌肉组织中克伦特罗的方法。方法：采用0．2mol／L高氯酸溶液水解样品，碱化后乙醚提取克伦特罗，选用Waters Atlantis^TM C18色谱柱，流动相甲醇-0．1％甲酸（30：70），通过质谱对样品进行确证。结果：盐酸克伦特罗的线性范围为2．5～50ng／ml，绝对线性方程Y=0．0394X＋0．0283（r=0．9997），相对线性方程Y=0．0414X-0．0275（r=0．9993）；方法的绝对回收率为66．4％（25ng／ml）和60．1％（5ng／ml）；相对回收率为100．9％（25ng／ml）和100．3％（5ng／ml）；方法的最低检出限为1．0μg盐酸克伦特罗／kg猪肉。结论：本法操作简便，结果准确，可用于猪肌肉组织中克伦特罗的含量测定。     

柱后衍生-高效液相色谱法测定食品中游离维生素B1

目的：建立柱后衍生-高效液相色谱法测定食品中游离维生素B1含量的方法。方法：样品以0．01mol／L盐酸提取，流动相选用含5％甲醇的0．05mol／L醋酸钠溶液，流速为1．0ml／min，经Krommil C18柱分离，以0．025％的碱性铁氰化钾作衍生剂，流速为0．30ml／min，经荧光检测器检测定量（Ex=375nm，Em=435nm）。结果：被测组分在浓度为0．01-10mg／ml时，浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；加标回收率为85．0％-104．6％；方法检出限0．005μg／ml。方法的精密度良好，相对标准偏差（RSD）小于3．0％。结论：方法快速、简便、准确。     

旋光法测定维生素E胶丸中维生素E含量2529字

目的建立快速测定维生素E胶丸含量的方法。方法以异辛烷为溶剂，采用旋光法测定维生素E胶丸含量。结果维生素E在1．6～8mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0049＋0．4168X（r=0．9999）。平均回收率99．34％，RSD为0．79％（n=9）。结论本法简便易行，结果准确，可作为维生素E胶丸的质控方法。     

高效液相色谱法测定盆炎净胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立用HPLC法测定盆炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法：色谱柱：SHIMADZUVP-ODSC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（10：90）流速：1．0ml;检测波长：256nm,柱温30℃。结果：原儿茶酸在3．048μg～76．20μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998,n=5）。加样回收率为98．1％,RSD=0．9％（n=9）。结论：本方法操作简单、方便、准确,可用于盆炎净胶囊的质量控制。     

HPLC法测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新生化颗粒中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0．7％的磷酸溶液（26：2：72）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长403rim;柱温30℃。结果：羟基红花黄色素A质量浓度在8．3-132．8μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,加样回收率为99．11％,RSD为0．96％（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定注射用奥扎格雷钠的含量

目的：建立注射用奥扎格雷钠的含量测定方法。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0．25mol／L的磷酸缓冲液溶液（15：85）为流动相,检测波长为277nm,流速为1．0ml／min。结果：奥扎格雷钠在4．09～16．36μ∥ml范围内线性关系良好,相关系数为r=0．9999（n=6）,平均回收率为99．5％（KSD=0．28％,n=9）。结论：HPLC法测定注射用奥扎雷钠含量的方法准确可靠,重现性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定保健食品中大豆异黄酮

目的：建立测定保健食品中大豆异黄酮含量的高效液相色谱法。方法：通过对流动相的优选，以甲醇：水=3：2为流动相，使染料木素、大豆苷元、大豆甙、染料木甙4种大豆异黄酮主要成分达到较好的分离效果，可分别测定4种成分含量及以此4种成分为主要成分的保健食品中大豆异黄酮含量。结果：方法的最低检出浓度分别为大豆甙1．9μg／ml、染料木甙1．2μg／ml、大豆苷元1．0μg／ml、染料木素0．8μg／ml；标准曲线线性范围分别为1．9—100μg／ml、1．2—100μg／ml、1．0—170μg／ml、0．8～140μg／ml；方法平均回收率分别为99．1％、98．5％、97．5％、98．8％；相对标准偏差均（10％。结论：建立的方法可准确、快速的测定大豆异黄酮的含量。     

离子色谱法快速测定饮用水中3种卤乙酸含量研究

目的：建立简便快速梯度淋洗离子色谱法测定饮用水中-氯乙酸（MCAA）、二氯乙酸（DCAA）、三氯乙酸（TCAA）3种卤乙酸含量。方法：选用lonpacASll阴离子分析柱，0～15mmol／LKOH淋洗液，流速为1．0ml／min，电导检测器。样品经0．45μm滤膜过滤后直接进样。结果：本法相关性好（r=〉0．9991以上），精密度高（RSD％〈5．0），样品加标平均回收率为88．9％～103％，最低检出量0．020～0．025μg/ml。结论：该法操作简单、快速、准确、灵敏，适用于大批水样分析。     

柱前衍生-HPLC法测定口服液类保健食品中的牛磺酸

[目的]建立HPLC测定口服液类保健食品中牛磺酸含量的方法。[方法]采用2,4-二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生法进行测定,以Merk Lichrocart C18为色谱柱,磷酸盐缓冲溶液（pH7．0）：乙腈：水（70：18：12）为流动相,检测波长为360nm。[结果]牛磺酸的线性范围为4．44～44．4gg／ml,r=0．9993（n=6）,平均回收率98．9％,RSD为1．38％。[结论]该方法操作简便,重现性好,可适用于口服液类保健食品中牛磺酸的测定。     

高效液相色谱法测定人血清中5-FU含量的研究

目的建立人体血清中5-FU含量的测定方法。方法高效液相色谱法测定人血清中5-FU的血药浓度,色谱条件：C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇：水（15：85）,检测波长：265nm,流速：0．8ml/min,进样量：20μl。结果5-氟尿嘧啶在1-20μg/ml的线性关系良好（r=0．9993）,在1、5、20μg／ml的日内精密度分别为RSD=5．63％、RSD=2．14％、RSD=2．32％。在1、5、20μg/ml的回收率分别为76．76％、107．87％、98．96％。结论该方法适合应用于人血清中5-FU血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定避孕套中苯佐卡因的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC）测定避孕套中苯佐卡因（benzocaine）的含量。材料与方法：采用Polaris C18-A（5μm 250×4.6mm）色谱柱,用乙腈-水60：40作为流动相,检测波长为265nm,流速：1.0ml＊min-1,进样量10μl。结果：苯佐卡因在98.5μg/ml~492.5μg/ml范围内呈良好的线性关系（相关系数R2=0.9998）,精密度（RSD）0.7%,平均回收率为102.4%。结论：该方法操作简便可行,适用于含苯佐卡因避孕套中苯佐卡因含量的质量控制。     

山楂中熊果酸含量的RP-HPLC测定法

目的研究分离山楂中熊果酸与齐墩果酸的最佳工艺,建立RP-HPLC法测定山楂药材中熊果酸的方法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为甲醇—水—冰乙酸(83∶17∶0.04);柱温:25℃;流速:1.0 ml/min;检测波长:220 nm。结果熊果酸进样量在0.071 4～4.284 mg/ml范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为101.66%,RSD=1.70%。结论该方法精密度好,结果准确可靠。     

比色法测定胶原蛋白贴敷料中胶原蛋白的含量

目的：测定胶原蛋白贴敷料中胶原蛋白的含量。方法：采用比色法,检测波长为540nm。结果：胶原蛋白在0．2mg／ml-2．0mg／ml范围内呈良好的线性关系=O．0368—0．0078,r为0．9908（n=6）,平均回收率为95．8％,RSD为2．3％。结论：该方法可以作为胶原蛋白贴敷料中胶原蛋白含量的测定方法。     

高效液相色谱法同时测定黄龙胶囊中4种成分的含量

目的 建立同时测定黄龙胶囊中4种蒽醌成分含量的方法,提高已有标准.方法 采用Aglient XDB C18柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm） , 甲醇-0.05%磷酸（86：14）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：35 ℃,检测波长：254 nm.结果 芦荟大黄素在16.28～162.8μg/ml（r=0.9994）,大黄酸在10.25～102.5 μg/ml（r=0.9997）,大黄素在10.89～108.9 μg/ml（r=0.9996）,大黄酚在14.95～149.5 μg/ml（r=0.9999）线性良好;平均回收率分别为98.9%（RSD=0.67%）、99.3%（RSD=1.56%）、101.5%（RSD=2.53%）、100.9%（RSD=0.40%）.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定英黄胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立英黄胶囊中盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法采用AgilentC18（4.6mm×250mm,5.0μm）Col-umn＋AgilentC18（4.6mm×20mm,5.0μm）GuardCartridge色谱柱;流动相为0.033mol/L磷酸二氢钾-乙腈（72：28）;检测波长为265nm;柱温为室温;流速为1.0ml/min。结果盐酸小檗碱在2.4～96.0μg/ml（r=0.9991）范围内线性关系良好,加样回收率为97.41%,RSD为0.88%。结论方法简单且结果准确,可用于英黄胶囊的质量控制与分析。     

高效液相色谱法测定法莫替丁分散片的溶出度

目的建立法莫替丁分散片溶出度的HPLC测定方法。方法色谱柱为DiamondC18柱;流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加900ml溶解后,用冰醋酸调节pH值为3.9,加水至1000ml)-乙腈-甲醇(25∶6∶1),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。结果法莫替丁在10.56~24.64μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率99.6%,RSD=0.34%。结论方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

微波消解—石墨炉原子吸收法测定大米中的铅 镉

采用微波消解—原子吸收光谱法测定大米中的重金属铅、镉的含量,选定了最佳的样品处理方法,并优化了测定条件。得到回归方程分别为:Pb A=0.0028795C-0.0050;Cd A=0.022772C+0.0086;相关系数分别为:Pb 0.9982,Cd 0.9976;检出限分别为:Pb 0.005 mg/kg,Cd 0.0001 mg/kg;线性范围分别为:Pb 0~60ng/ml,Cd 0~15 ng/ml;回收率分别为:96%~116%,94%~118%,结果满意。     

CT增强扫描对比剂渗漏与注射速率的相关性及预防措施

目的：探讨CT增强扫描高压注入对比剂时发生渗漏与注射速率的相关性及预防措施。方法：对12502例患者注入对比剂时采用2.5ml/s、3ml/s和5ml/s的注射速率,注射过程中均采取综合预防措施,观察对比剂渗漏情况。结果：采用注射速率为2.5ml/s与3ml/s的渗漏率比较差异无统计学意义（x2=1.023,P〉0.05）;注射速率为2.5ml/s、3ml/s与5ml/s渗漏率比较差异均有统计学意义（x2=18.364,18.036;P〈0.05）。结论：对比剂注射速率增大,其渗漏率有增高的趋势。采取综合预防措施后能有效减少渗漏的发生及减轻渗漏的严重程度。