前列地尔治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响

目的:探讨前列地尔治疗对2型糖尿病肾病患者的治疗作用及氧化应激水平。方法:选择90例2型糖尿病肾病患者,随机分成两组。对照组给予传统基础疗法治疗,观察组则给予传统基础疗法联合前列地尔治疗。比较两组疾病治疗疗效、肾功能指标改善1/2的时间、患者住院的时间、治疗前后患者氧化应激8-OHdG水平及治疗不良反应。结果:观察组疾病治疗疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肾功能指标改善1/2的时间、患者住院的时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组氧化应激8-OHdG水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组氧化应激8-OHdG水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗不良反应和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:传统基础疗法联合前列地尔治疗2型糖尿病肾病的疗效确切,可有效改善症状和肾功能,有效减轻氧化应激水平,值得推广应用。     

氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压患者的疗效

目的:观察氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压患者的疗效。方法:选取124例高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压患者的临床资料,其中采用氨氯地平治疗的62例为对照组,采用氨氯地平联合厄贝沙坦治疗的62例为观察组。比较两组疗效和用药安全性及治疗前后的血压和肾功能。结果:观察组临床疗效为95.16%,高于对照组的79.03%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血压、肾功能均有改善,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率均为5.17%(P>0.05)。结论:氨氯地平联合厄贝沙坦治疗高龄Ⅱ型糖尿病肾病合并高血压的疗效优于单纯氨氯地平治疗疗效。     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与螺内酯治疗2型糖尿病肾病合并高血压的疗效分析

目的:探析厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与螺内酯治疗2型糖尿病肾病合并高血压的疗效。方法:将76例糖尿病肾病合并高血压患者随机分为两组:对照组给予厄贝沙坦及螺内酯口服;观察组在对照组基础上加用左旋氨氯地平口服。比较两组临床效果,治疗前后血压、血肌酐、尿微量白蛋白以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为86.8%,与对照组的68.4%相比较,差异有统计学意义(χ2=3.713,P<0.05)。观察组恶心、呕吐等不良反应发生率为18.4%,与对照组的10.5%相比较,差异无统计学意义(χ2=0.957,P>0.05)。治疗前两组血压及血肌酐、尿微量白蛋白比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血压及血肌酐、尿微量白蛋白均降低,组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组变化幅度大于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于糖尿病肾病合并顽固性高血压患者,采用厄贝沙坦联合左旋氨氯地平与螺内酯治疗方案有助于降压、改善尿蛋白。     

骨化三醇联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:研究分析骨化三醇联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取收治的110例糖尿病肾病患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者给予替米沙坦进行治疗,而观察组在对照组基础上联合骨化三醇进行治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后的尿微量蛋白以及24 h尿蛋白定量改善情况均显著优于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血液中磷、钙及钾和不良反应情况与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用骨化三醇联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较高的临床应用价值,能够有效改善患者临床症状,值得临床大力推广。     

耳穴贴压联合中医综合治疗对高血压糖尿病肾病血液透析患者的影响

目的:观察耳穴贴压联合中医综合治疗对高血压糖尿病肾病血液透析患者的影响。方法:选取96例糖尿病肾病血液透析患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分成观察组(n=48)与对照组(n=48),对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上行耳穴贴压+中医综合治疗,比较两组治疗结果。结果:治疗前两组血压水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组收缩压、舒张压水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症率为6.25%,明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组生命质量评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组生命质量评分较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对糖尿病肾病血液透析患者而言,实施耳穴贴压联合中医综合治疗效果理想,可改善患者血压水平,减少并发症,改善患者生命质量。     

使用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的效果及安全性

目的:评价使用硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的效果。方法:选择老年2型糖尿病肾病合并高血压患者75例,分为两组,对照组使用硝苯地平控释片治疗,观察组联合缬沙坦治疗,比较两组治疗疗效、不良反应情况。结果:观察组治疗后血压、总有效率均优于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平控释片联合缬沙坦治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压的效果显著,可推广。     

灯盏花素联合氯沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察灯盏花素与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组42例和对照组38例,两组均予常规治疗,氯沙坦口服每次100mg,每日1次,治疗组另予灯盏花素40mg,加入生理盐水250mL,静脉滴注共两个疗程。观察两组临床症状,尿微量白蛋白排泄率(UAER),尿B2-微球蛋白(B2-MG),纤维蛋白原(FIB),D-二聚体(D-D)指标变化。结果:治疗组总有效率76.2%,对照组总有效率44.2%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。治疗后两组UAER,尿B2-MG均有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组FIB,D-D显著下降,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:灯盏花素与氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病有明显疗效。     

硝苯地平联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果

目的观察硝苯地平联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果。方法选取2016年3月至2018年5月于荥阳市第二人民医院就诊的90例2型糖尿病肾病合并高血压患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组口服硝苯地平控释片,观察组在对照组基础上加服缬沙坦,两组均用药6个月。对比两组治疗前后血压、肾功能、疗效,以及不良反应发生率。结果治疗后观察组收缩压、舒张压、BUN、SCr值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组治疗总有效率分别为71.11%(32/45)、93.33%(42/45),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为26.67%(12/45)、17.78%(8/45),差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平联合缬沙坦可有效提高2型糖尿病肾病合并高血压患者治疗效果,降低患者血压,改善患者肾功能。     

阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法:选取112例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上予阿魏酸钠治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血糖及肾功能指标水平,肾间质纤维化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.64%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组空腹血糖、尿素氮、血肌酐及尿蛋白排泄率水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清结缔组织生长因子(CTGF)、尿液CTGF、血清血管紧张素Ⅱ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.79%,低于对照组的14.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗,能够有效改善其血糖与肾功能指标水平,以及肾间质纤维化情况,临床应用价值较大。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效评价

目的:探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法:将在我院于2015年1月-2016年1月接收治疗的96例糖尿病肾病蛋白尿患者纳入研究,按随机数字表法分为2组,各48例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予前列地尔及贝那普利联合治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:在治疗有效率上,观察组93.75%,与对照组72.92%相比明显更高,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);在24小时尿蛋白含量指标上,观察组治疗后24小时尿蛋白含量指标与对照组相比明显更少,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生率上,观察组2.08%,与对照组10.42%相比明显更低,两组数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:在治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的过程中,给予前列地尔及贝那普利联合治疗的效果良好,能有效改善患者的临床症状,安全性高.因此值得在临床治疗中推广及使用.     

叶酸联合降压药物治疗H型高血压效果

目的:观察叶酸联合降压药物治疗H型高血压的效果。方法:选择120例H型高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各60例,对照组患者给予降压药物治疗,观察组给予叶酸联合降压药物治疗,对比两组治疗后的临床效果。结果:观察组治疗后,其血压水平与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心脑血管事件发生率为5.0%,低于对照组的15.0%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对H型高血压患者给予叶酸联合降压药物治疗,能有效改善血压与血浆Hcy水平,降低心脑血管风险事件发生率,且用药安全性高。     

益气活血通络法治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期的临床观察

目的:观察在常规西医治疗的基础上联合益气活血通络法治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期的临床疗效。方法:将符合标准的104例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,每组52例。两组均给予常规糖尿病饮食,并配合控制血糖、血压,改善脂代谢等治疗,治疗组在此基础上加用益气活血通络方治疗,疗程3个月,对治疗前后的血糖、血肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白、血流变等指标进行观察对比。结果:治疗组与对照组的临床疗效总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血糖、肾功能、24 h尿蛋白定量、血流变等指标变化与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:益气活血通络法联合西医基础治疗糖尿病肾病疗效显著,能改善血液高黏状态、减少尿蛋白的排泄,延缓糖尿病肾病的病程。     

依那普利与吲达帕胺联合治疗糖尿病合并高血压的临床疗效及预后

目的:通过调查研究糖尿病合并高血压患者在服用依那普利与吲哒帕胺的临床疗效以及预后。方法:采用随机数字表法将68例糖尿病合并高血压患者分成治疗组和对照组各34例,给予两组正常的糖尿病以及高血压的治疗方法,对照组采用依那普利进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用依那普利与吲哒帕胺的联合用药。结果:2周后分析单独使用依那普利的治疗效果和联合药物治疗效果,差异有统计学意义(P<0.05)。5个月后的效果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用依那普利与吲哒帕胺联合治疗糖尿病合并高血压,具有良好的治疗效果。     

缬沙坦分散片与雷公藤多甙在治疗糖尿病肾病蛋白尿中的效果分析

目的探讨缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果及安全性,为临床用药提供参考。方法选取2012年1月-2013年6月80例糖尿病肾病蛋白尿患者,按数学随机方法分为对照组与治疗组,各40例。对照组使用缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合雷公藤多甙治疗,对比两组治疗有效率、尿蛋白定量、并发症等临床指标。结果两组患者BUN、SCr治疗前后均无明显改善,无统计学对比意义（P〉0.05）;治疗组治疗后24h尿蛋白定量（1.82±0.88）g,改善优于对照组,对比差异有统计学意义（t=5.434,P〈0.05）;治疗组治疗有效率85.00%,明显高于对照组,对比差异有统计学意义（χ2=8.433,P〈0.01）;对照组治疗中出现1例头晕,1例呕心,治疗组出现1例白细胞降低,两组患者暂停用药1周后恢复正常,未做特殊处理。结论缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果显著,安全性高。     

参芪扶正注射液联合丁苯肽软胶囊治疗脑梗死恢复期患者的效果

目的探究参芪扶正注射液联合丁苯肽软胶囊治疗脑梗死恢复期患者的临床效果。方法选取2015年2月至2018年6月郑州市第一人民医院收治的112例脑梗死恢复期患者,按照随机数表法分为两组,各56例。给予对照组丁苯肽软胶囊治疗,给予观察组参芪扶正注射液联合丁苯肽软胶囊治疗,观察对比两组临床疗效、血清瘦素(LP)、神经营养因子(NGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平、神经功能缺损(NIHSS评分)和日常生活能力评分量表(ADL评分)。结果观察组总有效率(71.43%)高于对照组(41.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组NGFP和IGF-1水平较对照组高,LP水平较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组ADL评分较对照组高,NIHSS评分较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论丁苯肽软胶囊联合参芪扶正注射液应用于脑梗死恢复期患者的治疗,可提升血清IGF-1、NGFP水平,降低血清LP水平,改善神经功能,提高日常生活能力。     

硫辛酸联合尿毒清治疗2型糖尿病早期肾病临床效果观察

目的分析硫辛酸联合尿毒清治疗2型糖尿病早期肾病的临床效果。方法选取2014年4月至2016年2月在南乐县中兴医院接受治疗的2型糖尿病早期肾病患者87例,随机分为两组,观察组44例,对照组43例。对照组给予硫辛酸治疗,观察组给予硫辛酸联合尿毒清治疗,比较两组治疗前后尿微量白蛋白(UAER)、血浆内皮素-1(ET-1)指标变化情况及治疗有效率。结果治疗前各指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组各指标均低于对照组(P<0.05);观察组有效率为97.73%,高于对照组的79.07%(P<0.05)。结论硫辛酸联合尿毒清治疗2型糖尿病早期肾病,可有效降低UAER及ET-1水平,提高治疗有效率。     

糖尿病肾病与非糖尿病肾病维持性血液透析患者血钙、血磷及甲状旁腺激素水平的分析

目的:分析糖尿病肾病与非糖尿病肾病维持性血液透析患者血钙、血磷及甲状旁腺激素水平。方法:选取37例糖尿病肾病血液透析患者作为观察组,同时选取同期37例非糖尿病肾病血液透析患者作为对照组,比较两组患者血钙、血磷及甲状旁腺激素水平。结果:观察组血钙水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组血磷、甲状旁腺激素水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组甲状旁腺激素达标率(59.46%)明显高于对照组(24.32%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病血液透析患者与非糖尿病肾病血液透析患者对比,前者血磷、iPTH水平较低,iPTH达标率较高,但针对此两种不同病因的血液透析患者需密切注意血磷、iPTH水平的变化,实现个体化治疗。     

血必净注射液联合前列地尔、福辛普利对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的:探讨血必净注射液联合前列地尔、福辛普利对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法:选取糖尿病肾病患者共62例,利用随机数字表法分为对照组和观察组各31例,均给予常规降糖治疗,对照组另给予前列地尔和福辛普利治疗,观察组在对照组的基础上给予血必净注射液。对比治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、胱抑素C(CysC)水平,综合疗效及安全性。结果:两组治疗后血清MMP-9升高,而TIMP-1和CysC水平大幅降低,且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率(96.77%,30/31)高于对照组(74.19%,23/31),差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率与对照组相近(P>0.05)。结论:对糖尿病肾病患者采用血必净注射液联合前列地尔、福辛普利治疗能够显著改善血清MMP-9、TIMP-1和CysC水平,增强疗效,且不良反应没有明显增加。     

氯沙坦联合糖肾地黄汤治疗肾阴虚型糖尿病肾病的临床效果观察

目的:观察氯沙坦联合糖肾地黄汤治疗肾阴虚型糖尿病肾病的临床效果。方法:选取肾阴虚型糖尿病肾病患者100例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予氯沙坦治疗,观察组在对照组基础上给予糖肾地黄汤进行治疗。比较两组病患的临床治疗效果、中医证候积分、BUN、Scr、UAER水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组病患的中医症状积分、BUN、SCR、UAER明显优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%(4/50),明显低于对照组的22.00%(11/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦联合糖肾地黄汤治疗肾阴虚型糖尿病肾病的效果优于氯沙坦单独治疗,可有效改善患者的临床症状和肾功能,并且具有较高的安全性。     

个性化干预在糖尿病并发症的应用分析

目的:探讨个性化干预在糖尿病并发症的应用效果。方法:将糖尿病患者160例根据随机抽签法分为治疗组与对照组各80例,对照组给予常规治疗与护理,治疗组在此基础上采用个性化干预,干预周期为2年。结果:治疗组在干预期间糖尿病并发症发生率为5.0%,对照组为15.0%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组干预前空腹血糖与餐后2 h血糖对比差异无统计学意义,干预后血糖值都明显下降,与干预前对比差异有统计学意义(P<0.05),同时组间对比差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:个性化干预在糖尿病中的应用能够良好地控制血糖,延缓并减少并发症的发生,提高患者的生活质量,值得推广应用。