高效液相色谱法测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B_2的含量

目的建立以高效液相色谱(HPLC)法测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B2含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相,醋酸钠溶液(用冰醋酸3 mL和40 g/L氢氧化钠18 mL加水至600 mL)-甲醇(66∶34),流速为0.8 mL/min;检测波长为267 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果维生素B2在6.4~64μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9);维生素B2的平均回收率分别为101.02%(RSD=0.20%),102.28%(RSD=0.52%),98.35%(RSD=1.42%)(n=9)。结论本方法简便、快速、准确,不受其他成分的干扰,可用于测定复方锌铁钙口服溶液中维生素B2的含量。     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(33∶67);流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果:高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好(r=1),平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%(n=6)。结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定

目的:建立升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定,色谱条件为色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(22∶78);流速:1.0 ml/min;检测波长:283nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在浓度12.024~150.3μg/ml、新橙皮苷在浓度12.828~160.35μg/ml范围内,其进样浓度与峰面积呈良好的线性关系;柚皮苷和新橙皮苷的平均回收率分别为100.90%(RSD=1.63%)和101.10%(RSD=1.89%)。结论:采用高效液相色谱法同时测定升脾颗粒中柚皮苷和新橙皮苷含量,方法准确可行,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定清肺抑火片中盐酸小檗碱的含量.方法:KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相,流速为1.0ml·min-1;检测波长为347nm.结果:盐酸小檗碱线性范围为9.2～130.4μg·ml-1(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.86%,RSD=0.27%(n=6).结论:该方法准确、简便,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚含量的方法。方法采用Dia-monsil TM C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长为274 nm;流速1.0 ml/mi n;柱温:室温。结果丹皮酚含量在8.24～164.8μg/ml范围内具有良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.92%,相对标准偏差(RSD)=1.70%(n=6)。结论以HPLC法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量,方法简便快捷,精密度高,重现性好,可用于药品质量的控制。     

高效液相色谱法同时测定茶碱和多索茶碱的血清药物浓度

目的 建立同时测定茶碱和多索茶碱血清浓度的高效液相色谱法。方法 血清样本经甲醇沉淀蛋白后直接进样分析,色谱柱为Waters C18(5μm,4.6mm×250mm)柱,流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为235nm。结果 一定浓度范围内(茶碱3.8~60.0mg/L,多索茶碱2.5~50.0mg/L),2种药物的峰面积与浓度呈良好线性关系,回收率均高于95%(95%~104%,n=9),日内变异<5%(n=9)。结论 高效液相色谱法同时测定茶碱和多索茶碱的血清药物浓度操作简便,结果稳定可靠。     

高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B2的含量

目的建立高效液相色谱法测定维酶素片中维生素B2的含量。方法D iamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.005 mol/L庚烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇(65∶35),流速:1.0 m l/m in,检测波长:267 nm,进样量:20μl。结果维生素B2在1.5~40μg/m l浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率:99.73%(RSD为0.41%,n=5)。结论本法可用于维酶素片中V itB2的含量测定,快速分析,方法简便、准确,快速。     

加味逍遥颗粒中栀子苷的含量测定

目的:采用高效液相法测定加味逍遥颗粒中栀子苷的含量。方法:以Hypersil C18为色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 mL/min。结果:栀子苷进样量在0.1048~0.5240μg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r为0.9994(n=5),回收率为98.35%(n=5),RSD为2.01%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法对新型吡啶类活性物质XY-4的纯度测定

目的建立新型吡唑[3,4-b]吡啶类活性物质XY-4的高效液相色谱法测定含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex Gemini 5μm C18 110(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1 ml/min,柱温30℃;检测波长为230 nm。结果 XY-4的量在20~100μg/ml的浓度范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.45%。结论该方法简便易行,准确可靠,可用于指导XY-4的合成。     

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸替扎尼定含量

目的建立用高效液相色谱法快速检测盐酸替扎尼定血药浓度的方法。方法取血浆加1 mol/L NaOH,混匀,加氯仿提取吹干,用流动相复溶进样;色谱柱SUNTEK Krom asiL C185μm粒径,150×4.6 mm;色谱条件:A∶乙睛=100∶25[A:水-甲酸-氨水(28%)=100∶5∶10(V/V,pH 8.50)];流速1.0 m l/m in;紫外检测波长318 nm,内标物为雷尼替丁。结果盐酸替扎尼定的保留时间为6.9 m in,雷尼替丁的保留时间为8.2 m in,检测的线性范围0.3867~49.5000 ng/m l(r=0.9982)方法回收率大于90.78%(n=5)日内RSD=7.74%,日间RSD=3.79%(n=5)。结论本方法简便快速,定量准确,适用于盐酸替扎尼定人体临床药代动力学和生物利用度的研究。