氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效比较

目的探讨氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年12月我院门诊收治的过敏性结膜炎患者112例,随机分成富马酸依美斯汀组和氮卓斯汀组,其中氮卓斯汀组50例,富马酸依美斯汀组62例,分别使用氮卓斯汀滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液点眼,并于用药前、用药后第3天和第7天询问患者症状并用裂隙灯进行眼前节检查,并对各观察项目进行评分及统计学处理,比较治疗前后眼部症状、眼部体征和临床疗效。结果用药后3 d和7 d,两组患者组内眼部临床症状和体征均明显改善,但两组患者疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氮卓斯汀滴眼液与富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均安全有效。     

盐酸奥洛他定滴眼液单用与联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎的疗效对比观察

目的:比较盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液与盐酸奥洛他定盐酸单独治疗春季卡他性角结膜炎的疗效。方法:利用随机方法将92例春季卡他性角结膜炎患者分为两组,试验组用盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,对照组使用盐酸奥洛他定滴眼液单独治疗,对比两组的临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为89.1%,相较于对照组的67.3%大幅提高,组间差异具有统计学价值(P<0.05)。结论:盐酸奥洛他定滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗春季卡他性角结膜炎,能较快、有效消除大部分患者的各项临床症状和体征,效果佳。但是对于儿童等对激素敏感人群,短期内易引起眼压升高。     

富马酸依美斯汀滴眼液在春季角结膜炎的临床应用

目的:评价富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)治疗高原地区春季角结膜炎的临床效果及安全性。方法:使用0.05%富马酸依美斯汀滴眼液治疗126例(252眼)春季角结膜炎,与色甘酸钠滴眼液治疗的对照组105例(210眼)进行比较。结果:治疗组126例中显效61.9%,有效32.5%,无效5.6%;对照组显效30.5%,有效35.2%,无效34.3%,差异具有显著统计学意义(χ2=16.62,P<0.001)。结论:使用0.05%富马酸依美斯汀滴眼液治疗高原地区春季角结膜炎安全有效。     

氮卓斯汀滴眼液与依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效对比研究

目的分析氮卓斯汀滴眼液与依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选取2016年3至2018年1月于我院就诊的108过敏性结膜炎患者纳入研究样本,依据随机数据表法分为实验组(n=54)和对照组(n=54),对照组采用依美斯汀滴眼液治疗,实验组采用氮卓斯汀滴眼液进行治疗。记录患者治疗前、治疗后3 d、7 d的眼部症状评分及临床疗效。结果实验组患者治疗3 d、7 d的眼部体征评分明显优于对照组(P0.05);实验组患者总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论采用氮卓斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效明显优于依美斯汀滴眼液,作用效果迅速,能有效改善过敏性结膜炎患者的症状,安全性高,临床效益较好。     

富马酸依美斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效研究

目的 评价富马酸依美斯汀治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性.方法 选取2019年7—12月于南京医科大学第一附属医院、复旦大学附属中山医院、皖南医学院弋矶山医院就诊的119例慢性荨麻疹患者为研究对象,分为试验组(n=59)和对照组(n=60).试验组口服富马酸依美斯汀缓释胶囊2 mg,每日2次;对照组口服氯雷他定片每日10 mg,每日1次,两组连续服药2周,比较两组症状和体征评分总分、总分改善率、临床控制率和总有效率.结果 用药后1、2周两组总分下降值和总分改善率比较,差异无统计学意义(P>0.05).用药前及用药后1、2周两组组内前后比较,差异有统计学意义(P<0.05).用药后2周同一医院两组间及不同医院相同组间临床控制率和有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).试验组7例(11.86％)和对照组5例(8.33％)发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 富马酸依美斯汀治疗慢性荨麻疹疗效及安全性较好.     

氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的：观察氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效。方法选取过敏性结膜炎患者67例,随机分为试验组(n=34)和对照组(n=33),试验组给予0.5 g/L氮卓斯汀滴眼液及1 g/L普拉洛芬滴眼液,对照组仅给予0.5 g/L氮卓斯汀滴眼液,于治疗后3 d和7 d分别观察2组患者症状体征的改善情况和总体疗效。结果治疗3d后,2组患者症状体征评分均较治疗前有所改善,且试验组(6.35±2.08)优于对照组(14.82±3.13)(P<0.05);7 d后,2组评分均较3 d时进一步改善,且试验组(1.36±0.97)优于对照组(5.15±1.42)(P<0.05)。试验组3 d及7 d总有效率分别为67.6%和79.4%,高于对照组39.4%和51.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用氮卓斯汀和普拉洛芬滴眼液能够有效提高过敏性结膜炎的治疗效果。     

妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果

目的:研究探讨妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果。方法:选取2018年1-12月于本院眼科就诊的57例睑板腺功能障碍性干眼症患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组29例,对照组28例。两组均进行常规治疗,在此基础上,试验组采用妥布霉素地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组仅给予玻璃酸钠滴眼液治疗,比较两组患者治疗效果、干眼主观症状评分、睑板腺功能评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、泪液分泌试验(SⅠt)及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组患者总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组干眼主观症状评分、睑板腺功能评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色及泪液分泌试验均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症效果良好,可有效降低患者干眼主观症状评分及睑板腺功能评分,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色得分,增加泪液分泌,降低患者不良反应发生率。     

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性探讨

目的:探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法:将128例睑缘炎患者随机分为试验组与对照组,试验组给予妥布霉素地塞米松眼膏,治疗开始2周和4周分别复查2次,比较两组复查时的睑缘炎症状,出现的不良反应以及复诊有效率,判定两种方法的有效性和安全性。结果:复查两组患者的流泪、烧灼、畏光、眼痒等症状均有所改善,试验组评分则明显改善(P<0.05);两组复查有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妥布霉素地塞米松眼膏对于治疗睑缘炎效果显著,可明显改善患者症状体征,但有使眼压升高的风险。     

妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶治疗急性结膜炎的临床疗效分析

目的分析妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶治疗急性结膜炎的临床疗效。方法选取2016年10月至2018年10月于我院进行治疗的急性结膜炎患者共计1000例,采用抽签的方式将其随机分为研究组和对照组,对照组患者使用氧氟沙星滴眼液进行治疗,研究组患者则使用妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者的治疗效果要好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床急性结膜炎患者的治疗中,使用妥布霉素地塞米松滴眼液和更昔洛韦眼凝胶较之传统的治疗方法具有更好的临床疗效,具有重要的临床意义,值得推广使用。     

妥布霉素、地塞米松联合泪道探通术治疗泪道阻塞的效果观察

目的：观察妥布霉素、地塞米松联合泪道探通术治疗泪道阻塞的临床效果。方法：选取87例泪道阻塞患者，随机数字表法分为对照组和研究组。对照组44例行泪道探通术治疗，研究组43例在对照组基础上加用妥布霉素和地塞米松治疗，观察、分析两组治疗效果。结果：研究组治疗总有效率90.70%高于对照组68.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，眼表疾病指数量表(OSDI)评分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(P<0.05)。结论：妥布霉素、地塞米松联合泪道探通术治疗泪道阻塞可降低炎性因子水平，改善眼部症状，提高临床治疗效果。     

消风散加减治疗风热挟湿型过敏性结膜炎的疗效观察

[目的]观察消风散加减治疗风热挟湿型过敏性结膜炎的近期及远期临床疗效。[方法]选取风热挟湿型过敏性结膜炎患者74例,随机分为治疗组(35例)和对照组(39例)。治疗组予消风散加减汤剂口服,对照组予富马酸依美斯汀滴眼液联合0.5%左氧氟沙星滴眼液滴眼治疗,均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。对治愈患者随访3个月,观察两组近期及远期的临床疗效。[结果]治疗组治愈33例,好转2例;对照组治愈36例,好转3例,两组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05);两组远期临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]消风散加减治疗风热挟湿型过敏性结膜炎有较好的近期及远期临床疗效,是一种标本兼治、治病求本的方法。     

头孢他啶滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗铜绿假单胞菌性角膜炎的临床效果

目的观察头孢他啶滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗铜绿假单胞菌性角膜炎的临床效果。方法选取2015年3月至2017年10月尉氏县妇幼保健院收治的68例铜绿假单胞菌性角膜炎患者,采用随机数表法分为两组,各34例。对照组患者接受妥布霉素滴眼液联合盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组患者接受妥布霉素滴眼液联合头孢他啶治疗,头孢他啶滴眼液由注射用头孢他啶溶于医用灭菌注射用水制成。两组均治疗14 d。比较两组患者眼表体征评分、治疗效果、视力情况。结果对照组治疗总有效率为61.76%(21/34),观察组为94.12%(32/34),观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者睫状充血、溃疡深度、前房积脓评分均较对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者视力均较前提高,差异有统计学意义(均P<0.05),观察组患者视力较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢他啶滴眼液联合妥布霉素滴眼液可有效提高铜绿假单胞菌性角膜炎治疗效果,缓解患者临床症状,改善患者视力。     

不同剂型抗组胺药联合治疗常年性变应性鼻炎的短期疗效分析

目的 探讨不同剂型抗组胺药联合应用治疗常年性变应性鼻炎(AR)的临床效果.方法 按照随机数字表法将130例常年性AR患者分为对照组和试验组,各65例.对照组口服依巴斯汀治疗,试验组采用依巴斯汀联合盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗,用药1个月后比较两组患者鼻部症状评分(T NSS)及治疗有效率.结果 用药1个月后,对照组T NSS为(7.29 ± 1.83)分,试验组T NSS为(5.81 ± 1.79)分;两组患者T NSS均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);试验组 T NSS低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001).试验组治疗有效率(92.31%)高于对照组(60.00%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.001).对照组鼻塞评分较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组鼻塞、流鼻涕评分均较用药前降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 短期联合使用依巴斯汀和盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂在减轻常年性AR鼻部症状和治疗有效率方面均优于对照组,且治疗AR安全、快速.     

妥布霉素地塞米松滴眼液在临床应用中的不良反应

当前由于人们不良的生活和工作习惯,长时间用眼而不注意保护眼睛,久而久之就会诱发眼部疾病,常见的眼病包括白内障、周期性眼炎、角膜炎以及结膜炎等症状,甚至会出现眼睛充血、眼睛凸出、瞳孔异常、眼睑下垂、眼球变黄、角膜环、眼部血管斑等症状,严重影响到患者的视觉功能,对患者的生活质量等造成严重影响,若病情恶化会导致患者失去视觉功能。通常眼部疾病发生初期会选择应用眼药进行缓解,消除眼部病灶,从而恢复健康。目前临床上选择应用妥布霉素地塞米松滴眼液进行治疗,并对妥布霉素地塞米松滴眼液的临床治疗效果进行了分析,尤其是妥布霉素地塞米松滴眼液的药理作用以及不良反应等,以为后期的眼部疾病治疗提供帮助。     

妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后的应用对比研究

目的：评价妥布霉素玻璃酸钠滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在超声乳化白内障吸除术后应用的临床有效性和安全性。方法：随机、单盲筛选出白内障病人121例（121眼）施行超声乳化白内障吸除联合人工晶体植入术，分成试验组和对照组两组，试验组术后滴用妥布霉素玻璃酸钠眼液，对照组术后滴用妥布霉素地塞米松眼液，分别于术后第1天以及用药后第3天、第7天和第14天观察眼部症状和体征．并进行统计学分析。结果：两组术后泪膜破裂时间、结膜充血、睫状充血、房水闪辉差异显著，而角膜内皮细胞计数、视力、眼压等差异无显著性。结论：对部分手术创伤小、炎症反应轻的超声乳化白内障吸除术后的患者可以使用妥布霉素玻璃酸钠滴眼液。     

妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗前葡萄膜炎的疗效及对血清IgG、IgA和IgE的影响

目的探讨妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗前葡萄膜炎的疗效及对血清IgG、IgA和IgE的影响。方法收集72例前葡萄膜炎患者,随机分为研究组与对照组,研究组患者应用妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗,而对照组单用妥布霉素地塞米松治疗,观察2个疗程后比较两组患者临床疗效、治愈时间、不良反应发生情况、治疗前后血清IgG、IgA和IgE变化情况。结果研究组临床疗效明显优于对照组,治愈时间明显短于对照组。不良反应发生率（2．78％）明显低于对照组（16．67％）,两组相比差异均有统计学意义（均P〈0．05）;且治疗后研究组血清IgG及IgE水平明显低于对照组、IgA高于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论妥布霉素地塞米松联合氯替泼诺治疗前葡萄膜炎疗效肯定,优于单用妥布霉素地塞米松,且能明显降低血清IgG、IgA和IgE水平,值得临床推广应用。     

0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎56例临床疗效分析

目的:观察0.1%普拉洛芬滴眼液治疗急性变态反应性结膜炎的临床疗效。方法:选取56例(112眼)我院患有急性变态反应性结膜炎患者,随机分成对照组和观察组,对照组用用0.05%富马酸依美斯汀,观察组用0.05%富马酸依美斯汀联合0.1%普拉洛芬,每天3次外用,分别在治疗前和治疗过程中的第1周(7天)和第2周(14天)的时候对患者进行随访进行评估,评价有效率跟治愈率。结果:在第1周的时候观察组跟对照组的有效率分别是73.3%跟10.0%,在第2周的时候,观察组与对照组的有效率分别是46.7%和20%,2组总有效率均为100%,观察组跟对照组均为见明显的不良副作用。结论:对于急性变态反应性结膜炎的治疗,普拉洛芬能够有效的缓解症状,而且未见明显的副作用,临床证明是一种有效而安全的治疗药物。     

白内障术中灌注液加入妥布霉素地塞米松滴眼液对术后眼内炎和前房出血情况的影响

目的探讨白内障术中灌注液加入妥布霉素地塞米松滴眼液对术后眼内炎和前房出血情况的影响。方法选取2014年3月至2017年3月于焦作市马村区人民医院眼科接受治疗的200例白内障患者(212眼),采用随机数表法分为对照组(100例,105眼)和观察组(100例,107眼)。两组患者均接受白内障超声乳化术及人工晶状体植入术治疗,对照组术中使用妥布霉素注射液混合生理盐水灌洗,观察组使用妥布霉素地塞米松滴眼液,滴入结膜囊内,停留3 min后用生理盐水冲洗。比较两组术后眼内炎和前房出血发生情况。结果对照组术后眼内炎发生率为3.81%(4/105),观察组术后眼内炎发生率为0,观察组眼内炎发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组前房出血发生率为9.52%(10/105),观察组为2.80%(3/107),观察组前房出血情况较对照组严重,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将妥布霉素地塞米松加入白内障手术灌注液中,可减少术后眼内炎和前房出血的发生,具有临床推广价值。     

妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效观察

目的:观察妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效.方法:将76例单纯疱疹病毒性角膜炎患者根据入院先后顺序随机分为对照组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液)和治疗组(常规治疗+阿昔洛韦滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液)各38例,比较两组的疗效.结果:治疗组的总有效率(92.1%)明显高于对照组(78.9%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治愈时间明显少于对照组(P<0.05).随访6个月,治疗组复发率(7.9%)明显低于对照组(15.8%)(P<0.05).结论:妥布霉素地塞米松滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效确切,不良反应少,治愈时间短,复发率低.     

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性探讨

目的探讨妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法选取我院诊治的睑缘炎患者118例作为研究对象,随机分为研究组和对照组。对照组患者采取妥布霉素眼膏治疗,研究组患者采取妥布霉素地塞米松眼膏治疗,观察两组患者治疗后症状改善情况。结果两组患者2周、4周后睑缘炎症状均较治疗前有所改善,研究组改善更加明显,组间差异有统计学意义(P0.05);研究组有效率明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者眼压均有所增加,研究组增加更明显,且研究组并发症发生率低。结论妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎疗效显著、安全性高、并发症少,值得临床推广。