辅酶A和泛硫乙胺对高脂血症患者的疗效比较

目的研究口服辅酶A和泛硫乙胺治疗高脂血症患者的疗效比较。方法本研究为随机、双盲、平行对照的多中心Ⅲ期临床试验,223例三酰甘油(TG)2.3～6.5 mmol·L~(-1)的高脂血症患者,随机分为辅酶A组(n=114)和泛硫乙胺组(n=109),分别每日口服辅酶A 400 U和泛硫乙胺600 mg,治疗8周。分别于第0、4、8周采血,测定血常规、血脂参数、尿常规、肝功能、肾功能、肌酸激酶和血糖。主要终点疗效指标为治疗前后TG的变化率,总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化率。并考察辅酶A和泛硫乙胺的安全性。结果治疗4周后,辅酶A组和泛硫乙胺组TG分别下降26.0%和17.4%;治疗8周后,分别下降33.3%和16.5%,两组间差异非常显著(P<0.01)。治疗8周后辅酶A组TC下降率高于泛硫乙胺组,有显著差异(P<0.05),两组间LDL-C和HDL-C及不良反应发生率均无显著差异(P>0.05)。结论泛硫乙胺和辅酶A均能降低TG,辅酶A作用优于泛硫乙胺,安全性良好。     

辅酶A的生化功能和应用

泛酸、泛硫乙胺是辅酶A的组成部分 ,作为前体物质在体内可转化成辅酶A ,起辅酶A的作用。此文主要介绍了辅酶A的生化功能和应用 ,并对开发直接口服用辅酶A的可行性及前景进行了分析     

泛硫乙胺临床应用进展

泛硫乙胺(pantethine),又称潘特生,是组成辅酶A(CoA)的重要前体物质.CoA是生物体内最重要的酶之一,是生物体内众多代谢途径的辅助因子,包括脂肪酸氧化、糖分解代谢、氨基酸分解、血红素合成、乙酰胆碱合成等.     

复合辅酶用于肝炎辅助治疗的疗效观察

<正>复合辅酶注射液是一种含有辅酶I(NAD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、腺苷蛋氨酸(SAM)、黄素核苷酸(FAD)、三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、单磷酸腺苷(AMP)、辅酶A(CoA)、核苷酸、1,6-二磷酸果糖(FDP)等辅酶的复合制剂。实验研究表明,本品具有修复肝细胞损伤,改善肝功能的作用,用于治疗急、慢性肝炎已有数年[1]。本研究将复方辅酶用于肝炎辅助治疗120例取得满     

原发性辅酶Q10 缺乏症诊治进展

辅酶 Q10 是真核细胞生命活动的必需成分,参与多 种重要的生理功能。 辅酶 Q10 最重要的作用是在线粒体 呼吸链中将电子从复合物Ⅰ/ Ⅱ传递至复合物Ⅲ,是氧 化磷酸化不可缺少的组分;此外,辅酶 Q10 还参与脂肪酸 β 氧化、嘧啶生物合成、抗氧化及通过调节线粒体渗透性 转移孔参与凋亡[1-2] 。 原发性辅酶 Q10 缺乏症(coenzyme Q10 deficiency,CoQ10D) 是由于直接参与辅酶 Q10 合成的 9 个蛋白编码基因 ( COQ2、 COQ4、 COQ6、 COQ7、 COQ8A、 COQ8B、 COQ9、 PDSS1、PDSS2)缺陷而导致的一组临床表现和遗传学高 度异质性的综合征。 其发生机制尚不明确,较多学者认 为辅酶 Q10 缺乏所致线粒体呼吸链电子传递障碍是其主 要致病机制,其他如嘧啶代谢受损、活性氧增加和自噬 异常等也可能参与其发病[3-5] 。 原发性 CoQ10D 尚无确 切的流行病学数据,总发病率约 1 / 100 000[6] ,可在各年 龄段发病,但最常见于儿童。 临床表现多样,可累及神 经、肾脏、心脏、视听力等多器官系统。 其核心生化表现 为骨骼肌辅酶 Q10 水平降低,线粒体酶活性分析可见线 粒体呼吸链复合物Ⅰ+Ⅲ和Ⅱ+Ⅲ活性降低[3] 。 确诊患 者(尤其是以肌病和肾病为主要表现)早期口服大剂量 辅酶 Q10 5~ 50 mg / ( kg·d)有可能阻断疾病进展[7] ,甚 至可逆转某些损害或预防新发损害出现,因此对原发性 CoQ10D 的早期识别、正确管理尤为重要。     

氟乙酰胺灭鼠剂中毒的抢救分析

氟乙酰胺是一种高效剧毒的有机氟,是内吸收性很强的杀虫、灭鼠农药。可经呼吸道、消化道及皮肤吸收进入体内,在酰胺酶的作用、代谢、水解脱胺生成氟乙酸,氟乙酸与细胞线粒体的辅酶A结合生成氟代乙酰辅酶A,再与草酰乙酸结合形成氟柠檬酸,抑制马头酸酶,使体内柠檬酸积聚,丙酮酸代谢受阻,妨碍体内正常的氧化磷酸化过程,影响机体生理代谢,引起中枢神经系统、消化及心血管等系统难以逆转的病理改变[1-2]。     

不同剂量阿托伐他汀的降脂效果观察

<正>高脂血症是冠心病的危险因素之一,调整血脂能防止斑块破裂,减少冠心病致死率和致残率[1]。阿托伐他汀属于3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,通过     

中医诊疗部分复习题

A型题(369～393)369[试题题干]肾精亏损常见以下面色: (备选答案]A面黄 B面黑 C面赤 D面白 E面青 [标准答案]370[试题题干]下列哪种斑不属病理性的? [备选答案)A黄褐斑 ‘ B虫斑 C蝶形红斑 D老年性色素斑 E多形红斑 (标准答案]371[试题题干]目大眦属: [备选答案]A肺 B心 C脾 D肝 E 肾 [标准答案]372 (试题题干]症?(备选答案]A B C D E[备选答案]A癌肿B高血压C p风D冠心病E糖尿病 [标准答案]375[试题题干]种疾病的特征? [备选答案]A B C D E鼻柱溃陷、无眉毛脱落,为下列何酒蔹鼻麻风病梅毒鼻渊失血 [标准答案]376 [试题题干] 口…     

眼科部分复习题

A型题:(1073～1094)1073[试题题干]睑腺炎(麦粒肿)是指 [备选答案]A 眼睑皮脂腺或睑板腺的慢性炎 症 B 眼睑皮脂腺或睑板腺的急性炎 症 C 睑板腺癌 D 急性眼眶蜂窝织炎 E 沙眼的并发症     

泛硫乙胺颗粒质量标准研究

目的 建立泛硫乙胺颗粒的质量标准.方法 用高效液相色谱法测定泛硫乙胺颗粒中泛硫乙胺的含量,色谱柱为C18,流动相为曱醇-水(45:55),流速1.0 mL·min-1,检测波长为UV 210 nm.用薄层色谱法检查有关物质,以硅胶G为薄层吸附剂,水饱和的丁酮溶液为展开剂,碘蒸气为显色剂. 结果 泛硫乙胺在313～492 μg·mL-1(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9998);日内精密度RSD为0.6%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰,检测限为0.6 μg .3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98.9%～99.5%,有关物质均小于2%.结论 方法准确、重现性好;可用于该品的质量控制.     

应用《医院处方分析》课题分析2006—2007年他汀类药物使用情况

<正>血脂异常是冠心病和缺血性脑卒中发病的危险因素,他汀类药物也称为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A,HMG-CoA)还原酶抑制剂,在调节血脂的同时,可明显降低冠心病病死率和致残率,长期应用具有良好的安全性[1]。他汀类药物在临床的实际使用情况,文     

雷卡

[通用名称] levocarnitine,左卡尼汀 [化学名称] γ-三甲基胺-β-羟基丁内酰胺 [理化性质] 本品pH为6.5～8.5,在酸性条件下稳定,在碱性中很不稳定.80℃易被破坏. [药理作用] 本品是哺乳动物能量代谢中的必需物质,其主要功能是促进脂类代谢,可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行.本品静注还可以纠正血液透析患者体内卡尼汀的缺乏,改善营养状态和因卡尼汀缺乏引起的一系列并发症.     

降血脂新药－西立伐他汀从市场撤出

最近 ,由德国拜耳制药公司生产的“他汀”类降血脂药品的新成员西立伐他汀 (Ｃｅｒｉｖａｓｔａｔｉｎ) ,商品名 :拜斯亭Ｂａｙｃｏｌ,由于有严重的横纹肌溶解症不良反应而被迫从各国市场上撤回。西立伐他汀通过抑制人体胆固醇合成中的羟甲基戊二酰辅酶Ａ (ＨＭＧ -ＣｏＡ)来降低血脂水平 ,是新型高活性 ,微克级的降血脂药。一般他汀类药物如洛伐他汀ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ [Ｍｅｖａｃｏｒ]、普伐他汀ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ [Ｐｒａｖａｃｈｏｌ]、新伐他汀ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ[Ｚｏｃｏｒ]、氟伐他汀ｆｌｕｖａｓｔａｔｉｎ [Ｌｅｓｃ…     

2007—32促进剂对发酵生产辅酶Q10的影响

目前制约发酵法工业化生产辅酶Q10的主要因素是发酵产率较低，生产成本较高。根据辅酶Q10生物合成机制和代谢途径，在发酵过程中选择性地添加有可能促进辅酶Q10合成的物质，研究其对辅酶Q10合成的影响，以期提高辅酶Q10的产量。结果表明，在培养基中适量添加VB、乙酸钠、花生油均可明显提高辅酶Q10的产量，使用正交试验优化后的促进剂组合可使辅酶Q10产量达到50．7ml／L，比对照组提高33％。[第一段]     

他汀类药物的临床应用研究进展

他汀类药物是20世纪80年代后期开发的羟甲基戊二酰辅酶A(3-hydroxy-3-methylglutaryl-Co A,HMG-Co A)还原酶抑制剂,不但能抑制胆固醇的合成,还可以抑制该途径中其他诸如多萜醇、泛醌、法尼醇等的代谢,除有降脂作用外,还具有抗炎、改善血管内皮功能、减轻再灌注心肌损伤、抗氧化应激、影响神经内分泌等作用[1]。目前,他汀类药物主要有洛伐他汀、辛伐     

高龄患者应用阿托伐他汀钙的降脂效果

<正>大量研究证实,血脂异常是冠心病最重要的危险因素之一,积极的调脂治疗能明显减少急性冠脉事件的发生,显著降低冠心病的病死率[1]。阿托伐他汀钙(立普妥)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂,作为强效的他汀类     

他汀类药物降低脓毒症患者死亡率的临床研究

脓毒血症(sepsis)是指由感染引起的全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS),其过程涉及炎症、免疫、凝血及组织损害等一系列机体变化,最终导致多系统多器官病理生理改变[1]。有很高的发病率及死亡率。他汀又称羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,是临床治疗高脂血症的首选药物,也有研究结果显示[2]他汀类药物在脓毒血症综合征中具有多效性作用。他汀类药物可以增加一氧化氮(nitric Oxide,NO)生理浓度,     

注射用辅酶A的生产工艺

辅酶A(Coenzyme A)适用于治疗白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜、功能性低热等病;对脂肪肝、肝昏迷、各种肝炎、冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗塞、慢性肾机能不全所引起的急性无尿、尿病综合症、尿毒症等病可作辅助治疗药物。本品用生理盐水或5％葡萄糖注射液溶解后使用,可供肌肉或静脉滴注。每天注射1～2次或隔天一次,每次一针(即50单位),一般以7～14天为一疗程;与三磷酸腺苷、辅酶Ⅰ、辅酶Ⅲ及细胞色素丙等合用,临床效果更好。本品置遮光容器内,密闭保存。今将国内辅酶A的生产方法介绍如下,以供参考。     

取代的2-环氧乙烷羧酸:一类新的降糖药

本文介绍了新一类降糖药2-环氧乙烷羧酸酯类,包括环氧乙烷棕榈酸甲酯(methylpalmoxirate),clomoxir{2-[5-(4-氯苯基)-戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯}和etomoxir{2-[6-(4-氯苯氧基)已基]环氧乙烷2-羧酸乙酯}。抑制长链脂肪酸氧化2-环氧乙烷羧酸酯类药物强烈抑制大鼠肝线粒体棕榈酰辅酶A 加肉毒碱的氧化,而     

腺苷辅酶维生素B_(12)

[化学名] 5′-脱氧腺苷钴胺 [作用特点] 本品是一种新型B_(12)产品,即氰钴型维生素B_(12)中的CN基由腺嘌呤核苷取代。它是维生素B_(12)在体内的主要形式,因为它以辅酶的形式参加体内各种重要的代谢反应,故称为辅酶B_(12),辅酶型维生素B_(12)在生化过程中起着重要作用,它参加